Тема: Кислотность-основность

I:

S: Жидкостями являются при стандартных условиях

+: метанол

-: метан

-: метантиол

-: метанамин

I:

S: Кислотными свойствами обладают соединения, которые являются

+: донорами протонов

-: донорами электронной пары

-: акцепторами протонов

-: акцепторами электронной пары

I:

S: Основными свойствами обладают соединения, которые являются

+: акцепторами протонов

-: донорами протонов

-: донорами электронной пары

-: акцепторами электронной пары

I:

S: Меньшую кислотность, чем фенол имеют

+: п-метилфенол

-: п-нитрофенол

-: п-фенолсульфокислота

-: п-гидроксибензальдегид

I:

Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности

1: Этан

2: Этанамин

3: Этанол

4: Этантиол

5: Дихлорэтанол

I:

S: Кислотными свойствами обладает

+: пиррол

-: пиридин

-: бензол

-: бензальдегид

I:

S: Основными свойствами обладает

+: пиридин

-: пиррол

-: бензол

-: бензальдегид

I:

S: Основными свойствами обладают

+: амины

-: алканы

-: спирты

-: альдегиды

I:

S: Наибольшую основность имеет

+: диэтиламин

-: анилин

-: этиламин

-: метиламин

I:

S: Сопряженным основанием для кислотно-основной пары аммиак + вода

+: ОН^-

-: NH₄⁺

-: Н₃О⁺

-: NH₄OH

I:

Q: Правильная последовательность кислотных центров по возрастанию кислотности в молекуле парацетамола

1: СН

2: ОН

3: NH

I:

Q: Правильная последовательность основных центров по возрастанию основности в молекуле

1: Ar

2: OH

3: Ar-NH₂

4: NH₂

I:

S: Устойчивость иона увеличивается в ряду

+: CH₃O^- CH₃S^- CH₃COO^-

-: CH₃S^- CH₃O^- CH₃COO^-

-: CH₃COO^- CH₃S^- CH₃O^-

-: CH₃S^- CH₃COO^- CH₃O^-

12

Тема: Гидрокси-, оксо- соединения, карбоновые кислоты

I:

S: Функциональную группу С=О содержит молекула

+: пропанона

+: пропаналя

-: пропанола

-: дипропилового эфира

I:

S: Соответствие между формулой радикала и названием

L1: - СН₂-С₆Н₅

L2: - С₆Н₅

L3: - С₃Н₇

L4: - С₂Н₅

L5:

R1: бензил

R2: фенил

R3: пропил

R4: этил

R5: гексил

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - фенол

L2: - глицерин

L3: - ацетальдегид

L4: - метанамин

L5:

R1: хлорид железа (III)

R2: гидроксид меди (II)

R3: реактив Толленса

R4: азотистая кислота

R5: нитрат серебра

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - пропен

L2: - пропин

L3: - ацетон

L4: - уксусная кислота

L5:

R1: бромная вода

R2: аммиачный раствор хлорида меди (I)

R3: йодоформная проба

R4: гидроксид натрия и хлорид железа (III)

R5: Гидроксид меди (II)

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - анилин

L2: - ароматические аминокислоты

L3: - фруктоза

L4: - формальдегид

L5:

R1: лигнин

R2: азотная кислота конц.

R3: резорцин

R4: аммиачный раствор оксида серебра

R5: хлорид железа (III)

I:

S: Соответствие между веществом и реактивом с помощью которого его можно обнаружить

L1: - анилин

L2: - аминокислоты

L3: - белок

L4: - формальдегид

L5:

R1: лигнин

R2: нингидрин

R3: гидроксид меди (II)

R4: аммиачный раствор оксида серебра

R5: хлорид железа (III)

I:

Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности

1: Этан

2: Этанамин

3: Этанол

4: Этантиол

5: Дихлорэтанол

I:

S: Вещество, имеющее формулу С₆Н₅СНО называется

+: бензальдегидом

-: фенолом

-: бензиловым спиртом

-: фенилэтаналем

I:

S: Атом углерода карбонильной группы находится в состоянии гибридизации

+: sp²

-: sp

-: sp³

-: негибридизованном

I:

S: Альдегиды взаимодействуют со спиртами по механизму

+: A_N

-: S_R

-: S_E

-: А_Е

I:

S: Превращение СН₃СНО → СН₃СН₂ОН называется

+: восстановление

-: окисление

-: дегидрирование

-: растворение в воде

I:

S: Конечные продукты окисления метаналя аммиачным раствором окисда серебра

+: CO₂, H₂O, Ag, NH₃

-: НСООН, Ag, NH₃

-: CH₃COOH, Ag, NH₃

-: CO₂, NH₃ Ag

I:

S: Продуктом альдольной конденсации пропаналя является

+: 3-гидрокси-2-метилпентаналь

-: 3-гидроксигексаналь

-: оксо-2-метилпентанол-3

-: 4-гидроксигексаналь

I:

S: Циклические полуацетали D-глюкозы образуются по механизму

+: A_N

-: S_N

-: S_R

-: S_Е

I:

S: Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить

+: НСООН

+: НСОН

-: СН₃СООН

-: СН₃ОН

I:

S: Ацетон можно обнаружить

+: йодоформной пробой

-: реакцией серебряного зеркала

-: действием гидроксида меди (II) при нагревании

-: реактивом Толленса

I:

S: Фенол можно обнаружить с помощью

+: FeCl₃

+: Cu(OH)₂

-: [Ag(NH₃)₂]OH

-: KOH

I:

S: Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с

+: свежеосажденным гидроксидом меди (II)

+: реактивом Толленса

-: йодоформом

-: хлоридом железа (III)

I:

S: Соответствие между неизвестными веществами в цепочке и названиями

L1: X

L2: Y

L3: Z

L4: C

L5:

R1: этанол

R2: хлорэтан

R3: этанол

R4: 3-гидроксибутаналь

R5: этановая кислота

I:

S: Соответствие между реакцией и ее названием

L1: СН₃ -СНО + СН₃-СНО = СН₃-СНОН-СН₂-СНО

L2: СН₃ -СООН + С₃Н₇ОН = СН₃ –СОО- С₃Н₇ + Н₂О

L3: СН₃СНО + СН₃ОН = СН₃ -СН(ОН)-О-СН₃

L4: СН₃СНО + Ag(NH₃)₂OH = СН₃СOОH + Ag + NH₃ + H₂O

L5:

R1: Альдольная конденсация

R2: Этерификация

R3: Образование полуацеталя

R4: Окисления

R5: Восстановления

I:

S: Соответствие между формулой и названием ионов

L1: СН₃-СОО^-,

L2: СН₃-С⁺=О

L3: R-СОО^-,

L4: R-С⁺=О

L5:

R1: ацетат

R2: ацетил

R3: ацилат

R4: ацил

R5: ацид

I:

S: Изомером пропионовой кислоты является

+: б)

-: а)

-: в)

-: г)

I:

S: Особенностью строения ВЖК, входящих в состав биологически важных липидов является

+: четное число атомов углерода

-: разветвленный углеродный скелет

-: нечетное число атомов углерода

-: сопряженная система двойных связей

I:

S: Количество моль водорода, которое может присоединить линолевая кислота равно

+: 2

-: 3

-: 4

-: 1

I:

S: Продуктом дегидратации -оксимасляной кислоты является

+: бутен-2-овая кислота

-: бутен-3-овая кислота

-: лактид масляной кислоты

-: γ-лактон масляной кислоты

I:

S: К кетоновым телам относятся

+: -оксимасляная кислота

+: ацетоуксусная кислота

+: ацетон

-: молочная кислота

I:

S: Лимонная кислота в организме в результате дегидратации превращается в

+: цис-аконитовую кислоту

-: ацетондикарбоновую кислоту

-: щавелевоуксусную кислоту

-: щавелевоянтарную кислоту

I:

S: 2-кетоглутаровая кислота в организме превращается в янтарную в реакции

+: окислительного декарбоксилирования

-: декарбоксилирования

-: биологического окисления

-: дегидратации

I:

S: Фумаровая кислота образуется дегидрированием

+: янтарной кислоты

-: лимонной кислоты

-: яблочной кислоты

-: щавелевоуксусной кислоты

25