Форма ОКО ТЗ 002Э

Факультет фармацевтический

Кафедра общей и биоорганической химии

Код специальности 060108

Полное название специальности «Фармация»

Индекс дисциплины по ГОС ЕН.Ф.07

Полное название дисциплины по ГОС «Органическая химия»

V1 Основы строения органических соединений

Тема 1.

I:

S: Органическая химия изучает

+: свойства углеводородов и их производных

-: свойства органических элементов

-: реакции в живых организмах

-: свойства нефтепродуктов

I:

S: Все атомы водорода одинаковы по своим свойствам в

+: C(CH₃)₄

-: C₆H₅CH₃

-: CH₃COOH

-: CH₃CH₂CH₃

I:

S: Оптическая изомерия характерна для

+: молекул, в составе которых есть атом углерода, связанный с четырьмя разными заместителями

-: веществ, поглощающих свет

-: молекул, которые имеют ровно одну плоскость симметрии

-: органических красителей

I:

S: Наиболее важные для жизни на земле органические реакции это

+: фотосинтез

-: брожение углеводов

-: синтез белка

-: ароматизация нефти

Тема 2

I:

S: Длина углеродного скелета изменяется в реакции

+: окисления непредельных соединений кипящим раствором перманганата калия к кислой среде

-: окисления алкенов холодным водным раствором перманганата калия

-: гидролиза сложного эфира

-: гидролиза белка

Тема 3. Номенклатура

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется

+: 2-амино-3-метилбутановая кислота

-: 3-меил-2-аминобутановая кислота

-: 2-амино-3,3.-диметипропановая кислота

-: 2-изопропилэтанамин

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется

+: 2-пропил-3-бутеновая кислота

-: 2-винил-пентановая кислота

-: 3-карбокси-гексен-1

-:

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется

+: 3-метилбутанол-2

-: 1,1,2,-триметилэтанол

-: изопентанол

-: 2-метил-2-гидроксибутан

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется ###

+: 2-амино-3,4-дигидрокси-4-метилпентановая кислота

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется ###

+: 2-амино-4-метилпентановая кислота

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется ###

+: 3-гептиндиол-2,5

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется ###

+: 4-метил-4-гидроксиазобензол

+: 4-гидрокси-4-метилазобензол

I:

S: Соединение по международной номенклатуре называется ###

+: 2-бутиндиол-1,4

+: бутидиол-1,4

Тема: углеводороды

I:

S: Изомеры характеризуются

+: различным строением и различными химическими свойствами

-: одинаковым строением и одинаковыми химическими свойствами

-: различным количественным составом

-: различным количественным составом

I:

S: Гомологами являются

+: С₃Н₈ и С₄Н₁₀

-: С₂Н₆ и С₂Н₄

-: С₂Н₆ и С₃Н₆

-: СН₄ и С₂Н₄

I:

S: Изомерами н-бутана являются

+: 2-метилпропан

-: н-пентан

-: бутен-1

-: циклобутан

I:

S: Структурными формулами изображено

+: 3 вещества

-: 6 веществ

-: 2 вещества

-: 1 вещество

I:

S: Изомерами являются

+ : 1,3,5

-: 1,2,

-: 3,5,

-: изомеров нет

I:

S: Соответствие между формулой радикала и названием

L1: - СН₂-С₆Н₅

L2: - С₆Н₅

L3: - С₃Н₇

L4: - С₂Н₅

L5:

R1: бензил

R2: фенил

R3: пропил

R4: этил

R5: гексил

I:

S: Ароматическим углеводородом является

+: о-ксилол

-: циклогексанол

-: циклогексан

-: циклогексен

I:

S: Количество вторичных атомов углерода в молекуле 2.3- диметилбутана равно

+: 0

-: 1

-: 2

-: 3

I:

S: Третичным является атом под номером

+: 3

-: 4

-: 1

-: 2

I:

S: Вторичным является атом под номером

+: 2

-: 4

-: 1

-: 3

I:

S: Третичным является радикал

+: г

-: а

-: б

-: в

I:

S: Вторичным является радикал

+: а

-: г

-: б

-: в

I:

S: Соответствие между формулой и видом связи

L1: СН₃-O-Na

L2: СН₃-Cl

L3: СН₄

L4: СН₃-OH

L5:

R1: ионная

R2: ковалентная полярная

R3: ковалентные слабополярные

R4: водородные

R5: межмолекулярная

I:

S: Соответствие между типом гибридизации всех атомов углерода в молекуле и углеводородом

L1: sp-гибридизация

L2: sp² –гибридизация

L3: sp³ –гибридизация

L4:

R1: этин

R2: этен

R3: этан

R4: толуол

R5:

I:

S: Соответствие между формулой и видом связи

L1: СH₂=C=CH - CH₃

L2: СH₂=CH - CH=CH₂

L3: СH₂=CH - CH₂ – CH=CH₂

L4:

L5:

R1: кумулированная

R2: сопряженная

R3: изолированная

R4: соседняя

R5: коллективная

I:

Q: Правильная последовательность углеводородов по возрастанию длины связи

1: Алканы

2: Арены

3: Алкены

4: Алкины

I:

S: Соответствие между реакцией и механизмом по которому она протекает

L1: С₃Н₈ + Cl₂= С₃Н₇Cl + HCl (при освещении)

L2: C₆H₆ + Cl₂ = C₆H₅Cl + HCl (в присутствии катализатора)

L3: СH₂=CH₂+ Br₂ = СHBr-CHBr

L4: CH₃Cl + NaOH(водн. р-р) = CH₃ОН + NaCl

L5: (CH₃)₃C Cl + NaOH(водн. р-р) = (CH₃)₃C Cl + NaCl

L6:

R1: S_R

R2: S_E

R3: A_E

R4: S_N2

R5: S_N1

R6: E₁

I:

S: Соответствие между частицей и ее названием

L1: СН₃ ∙

L2: NH₃

L3: NO₂⁺

L4:

R1: радикальная

R2: нуклеофильная

R3: электрофильная

R4: нейтральная

I:

S: Соответствие между функциональной группой и электронным эффектом, который она вызывает

L1: карбонильная

L2: амино

L3: метильная

L4:

R1: -М

R2: +М

R3: +I

R4: -I

I:

S: Соответствие между функциональной группой и ориентантацией, которую она вызывает

L1: карбонильная

L2: амино

L3:

R1: мета-

R2: орто- и пара-

R3: орто-

R4: пара-

I:

S: Взаимодействие алканов с галогенами сопровождается

+: гомолитическим разрывом связи С-Н

-: гомолитическим разрывом связи С-С

-: гетеролитическим разрывом связи С-Н

-: гетеролитическим разрывом связи С-С

I:

S: 2-бром-2-метилбутан получается в результате взаимодействия

+: метилбутана с Br₂

-: бутана с Br₂

-: метилбутана с HBr

-: бутана с HBr

I:

S: Реакция S_R протекает при

+: нагревании

-: охлаждении

-: участии катализатора FeCl₃

-: участии катализатора Pt

I:

S: Пропан взаимодействует с

+: HNO₃

-: НCl

-: Н₂О

-: Н₂

I:

S: Легче всего замещается атом водорода у

+: третичного атома С

-: вторичного атома С

-: первичного атома С

-: четвертичного атома С

I:

S: Знаки индуктивного и мезомерного эффектов всегда совпадают для

+: карбоксильной группы

-: аминогруппы

-: гидроксигруппы

-: галогенов

I:

S: Взаимодействие эквивалентных количеств бутадиена-1,3 с HBr приводит к образованию

+: 1-бромбутен-2

-: 4-бромбутен-2

-: 2-бромбутен-3

-: 2-бромбутен-4

I:

S: Соединение бутанол-2 получается присоединением воды к

+: бутену-1

+: бутену-2

-: бутадиену-1,3

-: бутину-1

I:

S: Бромбензол образуется в результате реакции

+:

-:

-:

-:

I:

S: Соответствие между реакцией и ее типом

L1: этилен +бром = 1,2-дибромэтан

L2: хлорэтан + гидроксид натрия (водн.раствор) = этанол + хлорид натрия

L3: анилин + бромная вода = 2,4,6-триброманилин + бромодород

L4: этилэтаноат + вода = этанол + уксусная кислота

R1: присоединения

R2: обмена

R3: замещения

R4: гидролиза

R5: пиролиза

I:

S: В результате реакции толуол+ хлор при освещении образуется

+:

-:

-:

-:

27