V2: Изменчивость

S: Соединения, подавляющие частоту мутаций - +: Соединения, подавляющие частоту мутаций – антимутагены.

S: Мутации, появление которых не контролируется человеком +: Мутации, появление которых не контролируется человеком – спонтанные.

S: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека +: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека – индуцированные.

S: Фактор, вызывающий мутации, - ###.+: Фактор, вызывающий мутации, - мутаген.

S: Соединения, усиливающие мутагенный эффект +: Соединения, усиливающие мутагенный эффект – комутагены.

S: Установить соответствия:

L1: Генная мутация

L2: Изменение числа аутосом

L3: Изменение числа гоносом

L4: Структурное изменение хромосомы

R1: Гемофилия

R2: Синдром Дауна

R3: Синдром Клайнфельтера

R4: Синдром «кошачьего крика»

R5: Малярия

S: Установить соответствия:

L1: Синдром Шерешевского-Тернера

L2: Синдром Клайнфельтера

L3: Синдром «суперженщина»

L4: Синдром «супермужчина»

R1: 45,X0

R2: 47,XXY

R3: 47,XXX

R4: 47,XYY

R5: 47,YYY

S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау+: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау 47,XY, +13

S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса+: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса 47,XX, +18

S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина +: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - одно.

S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром+: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром «кошачьего крика» S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:+: Дауна

S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:+: делеции

S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:+: 47,ХУУ

S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней среды, -+: мутации

S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поколени+: не появятся вообще

S: Появление загара у человека - +: модификационная изменчивость

S: Полиплоидия – это:+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа - +: норма реакции S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота:+: 47,ХХУ

S Ядра клеток человека с кариотипом 45,ХО содержат телец Х-хроматина -+: ни одного

S: Закон Харди-Вайнберга описывает:+: ситуацию в генофонде популяции

S: К структурному изменению хромосомы следует отнести: +: инверсию

S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:+: 47

S: Транслокация – это вариант:+: хромосомной мутации

S: Случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции +: Случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции - дрейф генов.

S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:+: генной мутации

S: У человека мужской пол является: +: гетерогаметным

S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера: +: 47, ХХУ

S: Дупликация – это вариант:+: хромосомной мутации

S: Появление загара у человека можно отнести к:+: модификационной изменчивости

S: Полиплоидия – это:+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

S: Отрыв части хромосомы - ###+: Отрыв части хромосомы – делеция

S: Наличие в тканях растения, животного или человека клеток с различной наследственной структурой +: Наличие в тканях растения, животного или человека клеток с различной наследственной структурой - мозаицизм.

S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:+: анэуплодии