Порядок выполнения работы
1. Предварительно определяют массовую долю СВ в патоке рефрактометрическим методом с учетом поправки (К), которую вычитают из величины СВрефр (К = 2,6 % для карамельной патоки). В инвертном сиропе, содержащим от 70 до 80% РВ, при определении СВрефр, а также учитывая поправку К которую прибавляют к СВреф (K = 2 % ).
2. Приготовление карамельной массы осуществляется в соответствии с рецептурой и технологическими режимами, приведенные в таблицах 4.
Взвешивают необходимое по рецептуре количество компонентов. Растворяют 100 г. сахара песка в 25-30 см3 воды при нагревании до температуры 95 - 100 °С. В сахарный раствор, после полного растворения сахара, добавляют подогретую до температуры 45 °С патоку или необходимое количество инвертного сиропа. В процессе уваривания полученного сахаро - паточного или сахаро - инвертного сиропа производят отбор проб в интервале температур 130 -138 °С.
Таблица 4.- Параметры приготовления карамельной массы
|
Наименование параметров |
Вариант | |||
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
|
Массовая доля патоки, % к сахару поСВ |
25 |
50 |
50 |
50 |
|
Массовая доля инвертного сиропа, % к сахару по СВ |
|
|
|
|
|
Температура уваривания карамельной массы, °С: |
135 |
135 |
120 |
135 |
Горячую карамельную массу при температуре 108°С вылить на мраморную плиту, так чтобы получился круг, предварительно смазанную растительным маслом во избежание прилипания. Замерить по линейке взаимно перпендикулярные диаметры полученного круга для определения коэффициента растекаемости. Затем вводят вкусовые и красящие вещества, охлаждаю массу без перемешивания до 90 °С. При дальнейшем охлаждении карамельной массы до температуры 60 -70 °С формуют ее в виде жгутов и разрезают на отдельные изделия.
Методы исследования
Органолептическая оценка.
При органолептической оценке карамели определяют вкус, аромат, цвет, вид поверхности и форму на основании требований, предусмотренных ГОСТ 6478—88.
Вкус и аромат - явно выраженные, соответствующие данному наименованию, без посторонних привкуса и запаха. Цвет - свойственный данной карамели.
Поверхность - сухая, без трещин, вкраплений и заусенцев.
Форма - правильная, соответствующая данному виду изделий; монпансье должно быть четко отформовано.
Следует сравнить органолептические показатели качества карамели, приготовленной с использованием различных антикристаллизаторов.
Растекаемость карамельной массы.
Является косвенной характеристикой ее вязкости и зависит от рецептуры карамели. Вязкость влияет на стойкость карамельной массы к засахариванию и на технологический процесс ее обработки. Карамельная патока, особенно низкоосахаренная, вследствие высокого содержания декстринов сообщает высокую вязкость карамельной массе, которая, будучи приготовлена на инвертном сиропе, при той же влажности обладает меньшей вязкостью и большей растекаемостью.
Растекаемость карамельной массы характеризуется коэффициентом растекания, который рассчитывают по формуле
К = S/p
где К—коэффициент растекания, см2/г;
S — площадь, занимаемая пластом карательной массы (площадь круга), вылитой на плиту при температуре 108°С, см2;
р — масса порции карамельной массы, г.
Для подсчета величины растекаемости карамельной массы определяют диаметр как среднее значение двух взаимно перпендикулярных диаметров, рассчитывают площадь круга и массу отлитой на плиту массы. Для нормальной карамельной массы на патоке коэффициент растекания равен 1,35; для массы, содержащей 20% инвертного сиропа, — 1,60. С целью увеличения вязкости карамельной массы на инвертном сиропе снижают ее влажность.
Определение влажности рефрактометрическим методом.
Для приготовления 50%-ного раствора взвесить на технохимических весах 5 г карамели (предварительно измельченной в ступке) в бюксе с палочкой и крышкой или стаканчике, добавить 5 г дистиллированной воды, растворить навеску при подогревании на водяной бане (температура не выше 70°С). После охлаждения раствора бюксу взвесить и добавить необходимое количество воды (пока раствор не будет весить 10 г). После этого каплю раствора, нанести стеклянной палочкой на призму рефрактометра и по шкале определить в процентах содержание сухих веществ в растворе. Призму рефрактометра предварительно выдержать при температуре 20° С.
Массовую долю сухих веществ в карамели (без учета поправок на температуру, углеводы патоки и инвертного сиропа) рассчитать по формуле
Х = nb/g
где n—показания процентной шкалы рефрактометра пpи 20°C; b—масса раствора навески; g—навеска карамели, г.
Коэффициент преломления растворов веществ зависит от температуры, поэтому в случае отклонения температуры раствора от 20°C необходимо ввести температурнуюпоправку, определив ее по таблице 5. При температуре выше 20° С величину поправки следует прибавить, а при температуре ниже 20° С вычесть из найденного количества СВ.
Таблица 5.
Температурные поправки, рассчитанные на 20° С
|
Температура, °С |
Количество сухих веществ, % | |||||
|
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
75 | |
|
От процента сухих веществ отнять | ||||||
|
15 |
0,35 |
0,37 |
0,38 |
0,39 |
0,40 |
0,41 |
|
16 |
0,28 |
0,30 |
0,30 |
0,31 |
0,31 |
0,32 |
|
17 |
0,21 |
0,22 |
0,23 |
0,24 |
0,24 |
0,24 |
|
18 |
0,14 |
0,15 |
0,15 |
0,16 |
0,16 |
0,16 |
|
19 |
0,07 |
0,08 |
0,08 |
0,08 |
0,08 |
0,08 |
|
К проценту сухих веществ прибавить | ||||||
|
21 |
0,08 |
0,08 |
0,08 |
0,08 |
0,08 |
0,08 |
|
22 |
0,15 |
0,15 |
0,16 |
0,16 |
0,16 |
0,16 |
|
23 |
0,23 |
0,23 |
0,24 |
0,24 |
0,24 |
0,24 |
|
24 |
0,31 |
0,31 |
0,31 |
0,32 |
0,32 |
0,32 |
|
25 |
0,39 |
0,40 |
0,40 |
0,40 |
0,40 |
0,40 |
|
26 |
0,47 |
0,48 |
0,48 |
0,48 |
0,48 |
0,48 |
|
27 |
0,55 |
0,56 |
0,56 |
0,56 |
0,56 |
0,56 |
|
28 |
0,63 |
0,64 |
0,64 |
0,64 |
0,64 |
0,64 |
|
29 |
0,72 |
0,73 |
0,73 |
0,73 |
0,73 |
0,73 |
|
30 |
0,80 |
0,81 |
0,81 |
0,81 |
0,81 |
0,81 |
Показатель содержания сухих веществ сиропа ориентировочно можно контролировать непосредственно в процессе варки по температуре его кипения, которая представлена в таблице 6.
Таблица 6 – Температура кипения (0С) паточного, сахарного и инвертного сиропов в зависимости от концентрации
|
Сироп |
Концентрация раствора, % | ||||||
|
|
50 |
60 |
70 |
75 |
80 |
85 |
90 |
|
Паточный |
101,3 |
102,0 |
103,7 |
104,9 |
106,5 |
109,0 |
113,6 |
|
Сахарный |
101,8 |
103,1 |
105,1 |
107,0 |
109,4 |
113,0 |
119,0 |
|
Инвертный |
- |
- |
108,1 |
110,5 |
113,5 |
118,0 |
124,6 |
Температуру кипения карамельного сиропа определяем как средневзвешенную величину их температуры кипения сиропов и патоки, указанных в таблице 3. Например, температура кипения карамельного сиропа (0С), приготовленного по рецептуре 40кг патоки на 100кг сахара, для массовой доли сухих веществ сиропа 85%, а использованной патоки 80%, если условно принять массовую долю сухих веществ сахара 100%, то:
Т=
=112,00С
Для определения оптической плотности (по которой судят о цветности карамели) 10 г карамели разводят в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор наливают в кувету толщиной 10мм и определяют оптическую плотность на ФЭК при светофильтре с длинной волны 430 нм. Показатель оптической плотности используют для расчета цветности (К, ед. цветности), рассчитывается по формуле:
К=
![]()
где D – оптическая плотность раствора;
ρ – концентрация раствора, %(концентрация раствора расчитывается по формуле: ρ=СВсиропа·20/120);
d – толщина кюветы, мм.
Определение редуцирующих веществ.
Ряд методов определения редуцирующих сахаров основан на применении щелочного раствора меди, который получается при взаимодействии щелочного раствора сегнетовой соли с сульфатом меди (медным купоросом) – фелиговый метод (метод горячего титролвания).
Раствор сульфата меди носит название Фелинг I, щелочной раствор сегнетовой соли — Фелинг II.
В первый момент при смешивании щелочного раствора сегнетовой соли и медного купороса образуется голубой осадок гидроксида меди.
CuSO4+ 2NaOН =Сu (ОН)2 + Na 2SO4.
При взаимодействии Сu(ОН)2 с сегнетовой солью осадок растворяется, образуется медный комплекс, и раствор окрашивается в густой синий цвет.
Редуцирующие сахара, воздействуя на образовавшийся медный комплекс, восстанавливают медь до закиси.
Для приготовления стандартного раствора инвертного сахара навеску химически чистой сахарозы или сахара-рафинада, выдержанных в эксикаторе в течение 3 суток, в количестве 1,9 г растворяют в воде, переносят в мерную колбу на 200 мл. Количество воды, затраченное на растворение и перенесение навески, должно быть около 100 мл.
К раствору прибавляют 7—8 мл концентрированной соляной кислоты (плотн. 1,19). Погрузив термометр в колбу, ставят ее в водяную баню, нагретую приблизительно до 80° С. В течение 2—3 мин температуру жидкости доводят до 67—70°С и при этой температуре выдерживают раствор точно 5 мин, после чего содержимое колбы немедленно охлаждают под струей холодной воды до комнатной температуры и нейтрализуют раствором щелочи (25—30%-ной концентрации), прибавив 1—2 капли метилового оранжевого (зона перехода окраски рН 3,1—4,4). После этого раствор в колбе разбавляют водой до метки и взбалтывают. В 1 мл приготовленного стандартного раствора содержится 0,01 г инвертного сахара.
При установлении титра фелинговой жидкости (контрольное титрование – количество ред веществ в стандартном растворе) в коническую колбу на 100 –200 см3 отмеривают пипетками по 10-см3 жидкости Фелинг I и Фелинг II, прибавляют пипеткой 10 см3 воды, нагревают до кипения, кипятят ровно 1 мин. Не прерывая кипячения, вносят три капли метиленового синего и титруют тем же раствором инвертного сахара до исчезновения синей окраски и появления красного осадка.
Величину навески сиропа g определить по формуле:
g=aV*100/p;
где а —допустимое содержание определяемого сахара в 100 мл приготовленного раствора (0,032), г;
V — объем мерной колбы, взятой для приготовления раствора навески, см3 (если навеску необходимо растворить);
р — предполагаемое содержание редуцирующих веществ в исследуемом продукте, % (в карамельном сиропе 12-14%).
В коническую колбу на 100—150 см3 пипетками отмерить по 10 см3 жидкости Фелинг I, Фелинг II и дистиллированной воды и расчетное количество карамели (взвешенного на фильтровальной бумаге).
Если карамель имеет водонерастворимые вещества (белки и жиры), то перед проведением опыта навеску подвергают растворению дистиллированной водой в мерной колбе на 100 см3, которую заполняют на половину водой вводят навеску и помещают на водянуб баню температура которой не выше 600С, при этой температуре, периодически взбалтывая, выдерживают в течение 15 мин. Охладив раствор до комнатной температуры, осаждают не сахара раствором ZnSO4·7H2О, взятого в количестве 10 см3, тщательно взбалтывают и вводят 10 см3 гидроксида Nа или К. Осветлив жидкость, объем мерной колбы доводят до метки, взбалтывают и через 2 мин отфильтровывают, для определения редуцирующих веществ берут 10 см3 приготовленного раствора, но из метода описанного выше исключают 10 см3 воды.
Коническую колбу с исследуемым раствором нагреть при взбалтывании до кипения, кипятить 1 мин (время отметить по песочным часам). Не прерывая кипячения, прибавить 3 капли метиленового синего и дотитровать из бюретки стандартным раствором инвертного сахара до исчезновения синего окрашивания и выпадение красного осадка..
Количество редуцирующих веществ X (в %) определить по формуле:
;
где: n - объем стандартного раствора инвертного сахара, затраченный на 20 мл щелочного раствора меди, см3;
m - количество стандартного раствора инвертного сахара, затраченного при дотитровывании, см3;
g - навеска продукта, г.
Определение активной кислотности потенциометрическим методом
Метод основан на измерении концентрации водородных ионов в испытуемом растворе.
5 г исследуемого продукта смешивают в стакане с 50 см3 дистиллированной воды, ускоряя, если требуется, растворение нагреванием до температуры не выше 70 0С, охлаждают до температуры (20±2) 0С.
Электроды потенциометра погружают в исследуемый раствор и, не обращая внимание на осадок, после того, как показание прибора примут установившиеся значение, отсчитывают величину рН по шкале прибора
Полученные результаты заносят в таблицу 6.
Таблица 6.- Влияние технологических параметров на физхико -химические показатели качества карамельной массы
|
Показатели |
По ГОСТ 6478 - 88 |
В исследуемой карамельной массе |
|
Массовая доля влаги, не более% |
Не более 3% |
|
|
Массовая доля редуцирующих веществ, %: |
|
|
|
в неподкисленной карамельной массе |
Не более 20% |
|
|
с введением кислоты |
|
|
|
0,6 % |
Не более 22% |
|
|
более 0,6 % |
Не более 23% |
|
|
Активная кислотность |
|
|
|
Коэффициент
растекаемостит |
|
|
Вопросы для самоподготовки
Основные стадии и параметры технологического процесса производства карамели
Химический состав патоки, используемой для получения карамели.
Какие изменения сахарозы происходят при термической обработке?
Органолептические и физико - химические показатели качества карамельной массы и карамели, предусмотренные ГОСТ 6478 - 88.
Методы определения массовой доли сухих и редуцирующих веществ в карамели, сущность методов.
