Мышечная ткань

Во всех мышечных тканях действуют примерно одни и те же белки: актин и миозин. Мышцы все будут делить на:

1) Исчерченные

1.1) Скелетные. Эта мускулатура, которая является произвольной, обладает соматической иннервацией, способны регенерировать за счет специальных клеток.

1.2) Сердечная. Обладает вегетативной иннервацией.регенерация невозможна.

2) Неисчерченные(гладкие). Для них характерна вегетативная иннервация. Способность к регенерации высокая.

Скелетная мускулатурапредставлены мышечными волокнами, которые представляют собойсимпласт– крайний случай синцития. Он покрыт снаружисарколемой. Это оболочка, которая состоит из плазмолеммы, а снаружи из базальной мембраны. Базальная мембрана очень похожа на эпителиальную. Между базальной мембраной и плазмолеммой, находятся клетки-саттелиты. Это веретеновидные клетки, малодифференцированные, но из этих клеток будет восстанавливаться волокно. Дальше, если мы пойдем под плазмолемму, то увидим много ядер. Она находятся по периферии волокна. Здесь же находится синтетический аппарат, здесь же находится много митохондрий и особая органелла, которая называетсясаркоплазматический ретикулум. На самом деле это модифицированный ЭПР, но крайне специальный, специальность в том, что он является депо кальция.

На поверхности сарколеммы есть участки вдавления (т-трубочки). К ней подходит СПРL-каналом. Все это дело образует триаду (T+ 2L). _Пришел сигнал, он бежит по мембране и прибежал в Т-трубочку. Две мембраны близко друг к другу подходят и потенциал действия перескикивает наL-канал. Из ретикулума кальций выделяется в цитоплазму.

Саркомер– сократимая единица, которая ограниченаz-линиями.Z-линия – это просто сеточка из а-актина (опорный белок). Она прикрепляет себе нитки актина, сократимого белка (перпендикулярно). Между актиновыми нитями лежат толстые нити (миозиновые). Участок с актином называется изотропным диском. Участок с миозином – анизотропный. В центре есть участок, где нет актина, есть только миозин. Он называетсяh-полоса. В центреh-полосы есть еще один структурный элемент, называется онm-линия и определяется тем, что здесь присутствует специальныйm-структурный белок, который поддерживает миозин, а также сама структура миозина.

Миозиновая нить – перышко, в две стороны направленное головками. Правильно говортьтолстая нить, т.к. миозин – молекула, состоящая из нескольких компонентов. Легкиймеромиозин, тяжелый меромиозин, ушки, ми-ми-ми

ШЭШШ

У каждой головки есть зона связывания с актином. Легкиймеромеозин определяет соединения молекул между собой. Остальная часть отвечает за сокращение. Ш – шарнирное соединение частей, Э – эластическое.

Чтобы сократить. Каждая головка миозина соединяется с актином и за счет белковых взаимодействий изменяется угол наклона у ушек. После этого основная часть поттягивается за счет эластического соединения. В результате саркомеры становятся короче.

Тонкая нить – актиновая нить. Состоит из трех белков: две актиновые нити, а внутри спиральки лежит тропомиозин. На тропомиозин с определенным периодом рассажен третий белок – тропонин. У головки тропонина есть тре субъединица: тропонин-Т (присоединяет тромомиозин), тропонин-С (соединяется с кальцием), тропонин-А (соединяется с актином).

Тропонин закрывает участки связывания с миозином. Выделился кальций, соединился с тропониномиизменилась конформация и участок связывания открыт. Как только этот участок открыт, у миозина выбора нет и он соединился и пополз.

Энергия тратится на отрывание актина от миозина.

Существуют разные группы мышц. Их делят:

1) Красные, окослительные.(быстрые)

2) Белые, гликолитические (быстрые)

3) Промежуточные (медленные).

Быстрые быстро сокращаются и быстро утомляются. Промежуточные сокращаются медленней, но утомляются тоже гораздо медленней. Каждая мышцы состоит из трех разных типов мышц. Бицуха может и быстро и долго.

При физических нагрузках количество волокон в составе мышцы не увелиыивается, увеличивается диаметр за счет числа сократимых элементов.

У скелетной мышцы каждое волокно покрыто собственной оболочкой. Т.е. каждое волокно имеет собственную оболочку, которая носит название «эндомизий» и состоит из рыхлой неоформленное соединительной ткани. Эндомизий с одной стороны трофическая структура, а с другой стороны, она занимается изоляцией, т.е. у мышечных волокон есть очень важный принцип, связанный с их иннервацией. Один импульс – одно сокращение. Это важно, потому что именно так мы регулируем степень сокращенности мышц.

Несколько волокон будут окружены перемизием, вся мышца – эпимизием.

Сердечная мышечная ткань. Похожа на скелетную тем, что она имеет саркомерное строение (есть упорядоченность сократимых элементов).

Отличия:

1) Сердечная мышца имеет клеточное строение, это не синцитий. Ее иногда называют функциональный синцитий;

2) Ядра клеток в волокне располагаются в центре волокна, а не на периферии;

3) У сердечной мышцы нет клеток-саттелитов, т.е. совершенно отсутствует регенерация.

4) У сердечной мышцы не триады (см. предыдущую лекцию), а диады.

_________________________________

5) Вставочные диски, находятся между клетками. Это интердигитации, т.е. мембрана одной вдавливается в другую. Два типа контактов: десмосомы и щелевидные. Десмоомы механически соединяют клетки, располагаются на поперечных частях вдавлений. Щелевидные нужны, чтобы обеспечить информационную связь.

6) Часть кардиомиоцитов может ветвиться.

7) Эндомизий всегда окружает группу волокон.

8) Существуют атипичные кардиомиоциты. Отсутствует сократимый аппарат. Основная функция – генерация импульса (водители ритма).Но к автогенерации импульса способны практически все клетки сердца, но с разной вероятностью.

9) Проводящиекардиомиоциты – проводят импульс. Длинные и образуют пучки. Пучок Гисса.

Погибшие волокна замещаются соединительной тканью, а остальная часть сердца берет на себя компенсаторную деятельность, гипертрофируются.

Гладкая мускулатура

И только кошка гуляет сама по себе… Представляют собой отдельные веретеновидные клетки, образующие пласты, тяжи большинства внутренних органов. Размеры могут быть очень разные, до 1 мм. Вокруг гладкомышечных клеток находится базальная мембрана. Под мембраной находятся плотные тельца, это структуры, образованные а-актином (крепит актин). Под мембраной существуют стопочки мембранных структур, кавеолы, считается, что это саркоплазматическая сеть, депо кальция. Миозин начинает сборку только после того, как импульс пришел. Сокращенная гладкая мышца выглядит как стеганая подушечка :3, а ядро сворачивается в поросячий хвостик.

АТФ-афзная активность ниже, медленнее и образуются и разрушаются контакты с актином, а в результате сокращение развивается медленней, но поддерживается дольше. Каждое расслабление мышцы заканчивается разборкой миозина.

Иннервация может происходить за счет того, что нервный импуль приходит на клетку, и потом между соседними клеткаи за счет щелевидных контактов распространяется. Синапс может приходить в пространство между клетами и распространять импульс диффузно во всем пласте.

Регенерация организована хорошо, есть камбиальные элементы, сами клетки тоже могут делиться.

У беспозвоночных животных есть косо исчерченные мышцы, встречаются у кольчатых червей и групп, близких к ним, а также у круглых червей. Разница в том, что опорные участки (аналог z-дисков) располагаются наисксок. В результате при сокращении она выглядит поперечно-полосатой.

Есть мышца у аскариды (я ее помню), есть саркоплазматический отросток, идущий к нервному стволу (мышца идет к нервной системе).

Принято выделять два типа поперечно-полосатой мускулатуры у беспозвоночных (соматическая и летательная). Летательная соединяет тергит и стернит. Она асинхронная. В ответ на один импульс они дают от сотни до тысячи сокращений. Они не изолированы целиком. При этом существует от двух до нескольких групп мышц и на каждый импульс в ответ на сокращение одной начинает сокращаться другая. Еще там другое соотношение актина и миозина. Видимо, у них другой механизм взаимодействия актина и миозина.

Еще один интересный пример – мускулозамыкатели моллюсков. У них сокращение может держать от двух до трех суток. Совершенно точно другой миозин (парамиозин), низкая атф-азная активность, миозина гораздо больше, чем у нас.

В целом, обобщая особенности мускулатуры беспозвоночных:

1) Вариабельность длины саркомеров;

2) Соотношение актина-миозина;

3) Состава Z-диска.

4) Изменяется структура м-полосы (у белков может быть другой состав, у некоторых групп может быть две м-полосы, у саранчовых на протяжении всей миозиновой фибриллы).

5) Может изменяться структура проводящего аппарата.

6) У амфибий, рептилий, птиц нет Т-канала, у круглоротых, хрящевых и млекопитающих нет.

7) У некоторых групп при отсутствии Lканалов Т-каналы могут разветвляться.

Нервная ткань

Функции нервной ткани:

1) Регуляция и координация физиологических процессов;

2) Хранение информации;

3) Переработка и интеграция следов памяти;

4) Переработка и интеграция сигналов внешней среды;

5) Управление мышцами и железами;

6) Координация движений.

Кибернетическая ткань, которая работает с информацией. Эта ткань в высшей степени специализирована. Это единственная ткань, межклеточный матрикс которой представлен клетками. Клетки нервной ткани называются нейронами. Это возбудимые клетки, которые осуществляют передачу электрических сигналов между собой или куда-то, обработку информации и т.д. Саму клетку будем делить на перикарион (окружает ядро) и отростки.

Ядро нейрона обычно крупное, содержит мелкодисперсный хроматин, а значит, светлое. В ядре чаще всего очень хорошо заметно ядрышко, которое свидетельствует ровно о том же самом. Очень хорошо развит аппарат Гольджи, расположен он между ядром и одним из отростков, которые называются аксоном. В результате зона с аппаратом называется аксональный холмик. Следующий компонент – шероховатая ЭПР. Огромные крупные глыбки. Получила названиетигроидили тельцаНиссля. Тигроид находится везде, кроме аксонального холмика. Дальше огромное количество митохондрий, что говорит нам, что все процессы нервной ткани аэробные. Очень много цитоскелета, при специальном окрашивании он виден, так видет, что аж называется нейрофиламентами. У микротрубочек есть особенность – полярность тубулина. Фактически это рэльсы, которые показывают, куда везти белки.

Отростки: аксоны и дендриты. Аксон обычно длинный, неветвящийся, проводит пачки импульов от перикариона куда-то. Аксон всегда один. Все остальные отростки – это дендриты. Все они проводят импульсы от периферии к телу. В аксонах мы наблюдаем антероградный ток (поток веществ). Различают медленный (1-3 мм в сутки), с помощью него доставляются ферменты для синтеза медиаторов и быстрый (5-10 мм/час) доставляет компоненты для синаптической функции.

В дендритах существует дендритный транспорт порядка 3 мм в час, он тоже неправлен от перикариона. С помощью дендритного транспорта доставляются компоненты для разрушения медиаторов.

И в тех и в других отростках существует ретроградный ток.

Классификаций нейронов много.

По количеству отростков:

1) Аполярные (отростков нет, таких не бывает). Это ранниенейробласты;

2) Униполярные (один отросток, но таких не бывает, потому что это псевдоуниполярные).

3) Биполяные (один аксон, один дендрит).

4) Мультполярные.

По химии нейромедиатора:

1) ХЗ

По форме перикариона:

По позиции в нейронной цепочки не станет нам говорить:

По направлению возбуждения:

1) афферентные (а центру);

2) эфферентные (к периферии).

По модальности:

1) механорецепторы, знительные и пр.

Информация между нейронами передаются с помощью синапсов. В принципе, это клеточный контакт. Он бывают химические и электрические. Химические синапсы преобладающие. Разделяем в синапсе пресинаптическую часть, онаодержитсинаптические пузырьки (мембранные образования, содержащие медиатор). Вторая часть – постсинаптическаячасть. Между ними синаптическаящель.Чтобы импульс передался, в синаптическую щель должен выделиться квант медиатора (несколько тысяч молекул). Дальше медиаторы соединяются со специфическими для себя рецепторами в постсинаптической мембране по принципу комплементарности. После этого момента генерируется импульс, который бежит дальше. До тех пор, пока эти медиаторы сидят на своих рецепторах, синапс действовать дальше не будет. В результате постсинаптическая мембрана удаляет медиаторы с рецепторами.

Существуют электрические синапсы, их гораздо меньше. Их взаимодействие оновано на том, что синаптическая щель очень-очень маленькая и потенциал действия может сам перескочить.

Строма

Нейроглия:

1) эпендима;

1.1) Эпендиноциты

1.2) Таниециты

2) макро

2.1) Астроциты

2.1.1) Протоплазматические;

2.1.2) Волокнистые.

2.2) Миелинообразующиеклетки

2.2.1) Олигодендроциты

2.2.2) Швановские клетки

3) микро.

Астроциты и олигодендроциты принадлежат к ЦНС, швановские клетки – к периферической.

Эпендима выстилает все мозговые полости (спинномозговой канал, желудочки и пр.). Эпендима морфологически похожа на эпителий. Цилиндрические клетки с ресничками, которые ресничками обращены в полость. Функция эпиндимоцитов – транспорт мозговых жидкостей и химическая регуляция жидкостей.

Таниециты имеют меньшее число ресничек, есть отросток, идущий в мозг и заканчивается он на сосуде. Есть предположение, что с одной стороны заякоривают, с другой – стороны являются проводящими путями для формирования нервной системы.

Протоплазматические с кучей отростков, находятся в сером веществе, функция разграничительная и трофическая

Волокнистые тоже звездчатые, отростки обычно не ветвящиеся, длинные, извилистые, находятся в белом веществе, функция опорная и изоляционная. Изоляция в первую очередь от крови.

Также астроциты являются проводящими путями в гистогенезе, могут синтезировать массу регуляторных веществ. Они способны к фагоцитозу. Они способны к экспресии молекул главного комплекса гистосовместимости второго типа, а значит мы можем рассматривать астроциты как клетки, которые проявляют некоторые имменные компетенцие

Олигодендроциты. Мало отростков, они треугольненькие, 3-4 отростка. Находятся и в сером и в белом веществе. Располагаются чаще всего рядами, участвуют в придании белого цвета белому веществу. Функция в первую очередь изоляционная, а также участие в проведении. Как только отросток покинул ЦНС, шванновские клетки формируют волокна двух типов: мякотные и безмякотные.

Микроглия – небольшие веретеновидные клетки с небольшим количеством отростков, лежат и ничего не делают, пока ничего не произойдет, но если что-то происходит, в патологических процессах участвуют как макрофаги, поэтому считается, что микроглия – выходец из красного костного мозга. Это потомок моноцита и часть системы мононуклеарных фагоцитов.

Нервные волокна бывают двух типов – мякотные и безмякотные. Безмякотные – осевые цилиндры нервных каналов погружены в шванновские клетки. Получаются волокна кабельного типа. С помощью мембраны шванновской клетки, осевой цилиндц изолируется. Есть участок, в котором смыкаются мембраны – мезаксон.

Бзмякотные волокна чаще всего медленнее, чем мякотные.

Второй вариант – когда образуется мейолиновая оболочка. Во-певых, внутри рядочка шванновских клеток только один отросток. Вокруг осевого цилиндра начинает наматываться мезаксон. Фактически закручиваются два слоя мембраны на осевой цилиндр. Вокруг осевого цилиндра появилась оболочка из многослойной мембраны. В результате, участок закрыт, изолирован целиком, под ним вообще нет ионных каналов и вообще нет проведения.Потенциал действия походит там, где кончается одна клетка и начинается другая. Этот участок называется перехват Ранвье. В этом участк ионных каналов очень много. В результате потенциал дейтсвия скачет от одного перехвата Ранвье к другому.Это так называемая Сольтаторная передача. В результате скорость проведения увеличивается в разы от одного перехвата Ранвье к другому.

Существует насечка Шмидда-Лантермана. Это участки, где в заворачивающуюся часть мезаксона попадает цитоплазма.

Из мейолиновых и безмейолиновых волокон формируется нерв. Главное, что в структуре нерва формируется порядковость. Каждое волокно одето эндоневрием – это РНСТ. Группа волокон одета периневрием. Наружная часть – плотная неоформленная соединительная ткань, а внутренняя часть – много концентрически расположенных плоских клеток. Они называются периневральными клетками. Спор в том, глиальные или соединительно-тканные элементы. Периневральный барьер обеспечивает также иммунную функцию. Весь нерв снаружи одет эпиневрием(плотная неоформленная соединительная ткань).

Регенерация аксона. Первый этап – дегенерация, разборка осевого цилиндра, разрушается целиком периферический отрезок и честь центрального. Дегенерация идет за счет Шванновских клеток и за счет вызванных макрофагов. Параллельно происходит подавление синтетических функций, т.е. тигроид распыляется. Дальше начинают работать шванновские клетки, которые образовывали оболочки. Они начинают делиться и образуют Бюнгеровские ленты. Затем, постеменно восстанавливается аксональный транспорт, за счет него начинается рост отростка. Аксон растет и оттесняет Шванновские клетки, а они начинают формировать новую оболочку. Клетки, собственно, показывают, куда расти.

Но если кусочек выпал большой, то Шванновские клетки не знают, куда им расти, участок заполняется соединительной тканью. Именно поэтому нервы сшивают.

Особой структурой являются ганглии. Но нам это не важно.

Нервные окончания – это сенсорные рецепторы, которые бывают трех типов – свободные, несвободные, инкапсулированные. Свободные нервные окончания – периферические части отростков. Это самый распространенный вид нервных окончаний. Большинство из них – механорецепторы. Очень много таких в коже. Свободными называются потому, что никакие дополнительные клетки их не сопровождают.

Существует группа относительно свободных окончаний (осевой цилинд может частично быть обернут глиальной клеткой).

Несвободные нервные окончания. Их всего одно. Это клетки Меркеля. Они подходят к эпителию, часто дают какие-то отростки. Совершенно точно это пути проведения при нейрогенезе, но какое участие в рецептивных процессах они принимают, не совсем понятно. Есть данные, что эти клетки можно рассматривать как часть диффузной нейроэндокринной системы. Вырабатывают преимущественно нейроспецифические вещества. Остальные все нервные окончания инкапсулированы. По названию понятно, что они в капсуле и их много.

Тельца Пачини. Нервная терминаль здесь окружена с двух сторон группами полулунных клеточек. Эти клетки принадлежат к внутренней колбе. По сути дела, эти клетки Шванновские. Считается, что тельца Пачини считывают динамическую составляющую движения. Снаружи вся эта структура окружена наружной капсулой и это ПНСТ, присутствуют слои фибробластов. Есть еще дополнительное волокно, что оно делает, тоже не совсем понятно. Обычно вбольшинство инкапсулированных нервных окончаний волокна входят с мейолиновой оболочкой, а после того, как волокно вошло в капсулу, мейолиновая оболочка пропадает.

Существует явление пропреорецепция. Это рецепция, которая позволяет оценивать степень натяжения сухожилий и сокращения мышц, т.е. это рецепторы, которые сидят на наших мышцах и занимаются тем, что снимают информацию.

Органы чувств.

Фоторецепторы. Они являются вторичночувствующими клетками. Это чаще всего модифицированные (не нервные). Существуют только у позвоночных. Самих этих клеток два типа – палочки и колбочки. Палочку резделяем на наружный сегмент и внутренний.Кружочки – мембранные структуры, в которых содержится родопсин – зрительный пигмент. Между наружным и внутренним сегментом находится базальное тело. И это ни что иное, как основание ренички. Т.е. вся часть – видоизмененная ресничка. Палочки отвечают запериферическое, ночное зрение, движущиеся объекты.

В колбочках принцип тот же самый, только внутренний сегмент потолще, а диски не образуются, образуются полудиски (рассчесочка). Базальное тело тоже есть. В мембранном аппарате содержатся пигменты трех цветов, на основании которых при разных комбинациях мы видим ряд цветов.

Обонятельные рецепторы. Рецепторная клетка находится на поверхности эпителия, заканчивается обонятельной булавой, из которой торчат обонятельные волоки (модифицированные реснички). С помощью этих обонятельных волосков воспринимаются базовые 25-35 первичных запахов.

Вкус. Вкусовые луковицы, находящиеся в эпителии языка, щек, небя, верхней части пищевода. Клетки слагаются в группу. и открываются во вкусовую пору. В эту же пору обращены микроворсинки, отходящие от рецепторных клеток. Вообще клеток 4 типа, которые находятся в разных связях с нервной системой, разное количество микроврсинок. Есть еще базальные клетки, которые находятся у самого основания луковицы и являются стволовым запасом.

Нервная ткань беспозвоночных:

1) Мультиполярные нейроны распространены очень в небольшом числе групп. В основном у них биполярные или псевдоуниполярные.

2) У них очень широко распространена соматическая полиплоидизация.

3) Наличие в аксоне синтеза белков.

4) Число клеток глии очень велико. Часто функции глии берут на себя интерстициальные ткани.

5) Изоляция чаще всего неполная, не встречаются мейолиновые волокна, но там, где необходимо увеличине скорости проведения, глиальные элементы могут образовывать многослойные оболочки и фактически делать то же самое.

У моллюска в колбочке глазики диски в обе стороны.

Рецепторы насекомых. Она же это и читала нам в том году на золе.

Ткани внутренней среды:

1. Соединительная ткань Лимфа

2. Кровь (возникает в эволюции несколько раз)

3. Хрящ

4. Кость

Функции крови:

1. Транспорт:

- газов (дыхательная)

- веществ (питательная)

- (выделительная)

2. Поддержание постоянства внутренней среды

- регуляции разл.рода

3. Защитная (перенос иммунных тел)

4. Свертывание крови

Межклеточное вещество крови – плазма ( 90% - вода, 9% - органика, 1% - неорганика)

6% - белки трех групп:

1. Белки свертывания крови

- коагулянты (например, фибриноген)

- антикоагулянты (например, гепарин)

2. Белки, участвующие в иммунных реакциях:

- иммуноглобулин

- белки системы комплемента

3. Транспортные белки:

- альбумин

- специфические белки (трансферин и т.п.)

Эритроциты (диаметр 7-8 микрон) самый распространенный тип клеток. В норме двояковогнутые, чтобы соотношение V/Sбыло минимальным. Содержимое клеток – гемоглобин. Гемоглобин связывает кислород при высокой концентрации и отдает при низкой. Форма гемоглобина может меняться со временем.

Полоса 3 – специфический белок эритроцита, участвующий в поддержании структуры ( и еще несколько функций ), соединяется с внутренним цитоскелетом.

Существует:

1. Оксигемоглобин (Fe²⁺) – норма.

2. Метгемоглобин (Fe³⁺) – связывает кислород слишком прочно, не отдавая его в тканях.

3. Карбоксигемоглобин – образуется в присутствии СО, который присоединяется быстрее кислорода.

Гибель эритроцитов: до 1,5% от общего числа в сутки. Причина – старение эритроцитов. Время жизни – до 1,5 недель.

Ретикулоциты – молодые эритроциты с еще не редуцированными органеллами (с митохондриями, рибосомами, но уже без ядра)

Эритроциты – красная кровь, остальное – белая кровь: лейкоциты и тромбоциты.

Лейкоциты:

1. Гранулоциты (наличие специфических гранул)

2. Агранулоциты (неспецифические гранулы)

Неспецифические гранулы – лизосомы, есть везде. Причем, специфические гранулы только в гранулоцитах. Ядро дольчатое (сегментированное).

Соотношение разных лейкоцитов непостоянное.

Гранулоциты:

1. Нейтрофилы ( 40 - 75% от общего числа лейкоцитов). Живы примерно 80 часов. Это макрофаги. В цитоплазме много митохондрий, гликогена. Работают лишь один раз. Гранулы неспецифично содержат примерно 10 белков (лизоцим). Специфические гранулоциты содержат лактоферрин, лизоцим , фермент коллагеназу. Лизосомы азонофильны, а специфические – базофильны. (????)

2. Эозинофилы (1-5%). Максимально содержаться в крови утром. Живы 8-14 дней. Функция – борьба с паразитами. Специфические гранулы крупные, содержат антипаразитарный агент, гидролитические ферменты, пероксиадазы. Гранулы ярко красные. Эозинофилы локализованы в тканях на разделе сред. Участвуют в аллергических реакциях. Антагонисты базофилу – инактивируют их деятельность и локализуют реакцию.

3. Базофилы (до 1%) Специфические гранулы содержат гистамин, гепарин, пероксидазы и т.д. Гранулы крупные.

Нейтрофилы мигрируют в очаг воспаления, привлеченные хемоаттрактантами. Далее превращаются из круглых в полярные.

Параллельно идет респираторный взрыв: в течение одной 1-2 секунд происходит увеличение активности нейтрофилов, сначала поглощается кислород и производство перекиси кислорода в пораженном участке ткани.

Агранулоциты:

1. Моноциты – ядро бобовидное. Предшественник макрофага. Занимается терморегуляцией: пироген бактерий собственный пирогенгипоталамус повышенная температура.

2. Лимфоциты (20-45%) Мелкие, округленные клетки с округленным с крупным ядром. Играют центральную роль в большинстве иммунных реакций .

- Т-лифоциты (80%) – реагируют на конкретные антитела. Функция – участие, как в гуморальном, так и в клеточном иммунитете. В гуморальном на регуляторном уровне Т- киллеры участвуют в клеточном иммунитете, встраивают канал в мембрану клетки и цитоплазма вытекает.

- В-лимофоциты (10%). Вырабатывают антитела против конкретных антигенов.

- N-k-лимфоциты. Расположен МНС 0. Клеток мало, похожи на Т-киллеров, но располагают не всеми особенностями иммунноспецифичных клеток.

Деятельность Т- и В-лимфоцитов сопряжена с необходимостью расположения на поверхности клеток молекул главного номинального гена совместимости (МНС 1). Тромбоциты (неклеточные оформленные элементы у млекопитающих) – кровяные пластинки. Это фрагменты огромного мегокариоцита. Тромбоциты 3 микрона, 8 дней патрулируют, а 2/3 сидят в селезенке и отвечают за свертываемость крови. Снаружи покрыты гликокаликсом. Гиаломеры (с цитоскелетом), а грануломеры: - α-грануломеры содержат белки, функция свертывания крови. (????) - Δ-грануломеры содержат серотанин, (????), АТФ, НДФ, Са ^2+.- λ-грануломеры. Модифицированные лизосомы. -Микросесомы.

Тромбообразование