Геморрагические заболевания

#1. Факторы и аллергены, ведущие к развитию иммунно-комплексного процесса при ГВ:

-инфекция

-паразитарная инвация

-лекарственные препараты

-пищевые продукты

+все перечисленное

#2. Клинические синдромы ГВ:

-кожно-суставной

-абдоминальный

-почечный

-легочный, мозговой

+все перечисленное

#3. Характер сыпи при ГВ:

-геморрагическая

-папулезно-пятнистая

-уртикарная

-булезная

+все перечисленное

#4. Типичная локализация сыпи при ГВ:

-симметрично на разгибательных и наружных поверхностях конечностей

-на внутренней поверхности бедер;

-на ягодицах

-обильно вблизи суставов;

+все перечисленное

#5. Для суставного сидрома при ГВ характерно:

-интенсивные боли в крупных суставах

-летучий характер болей

-отечность, покраснение, повышение Т⁰

-рецидивирование при очередной волне

+все перечисленное

#6. Для амдоминального синдрома при ГВ характерны:

-интенсивные боли в животе, постоянные или схваткообразные

-болезненность без напряжения брюшной стенки

-рвота, “мелена” или свежая кровь в стуле

-учащение стула

+все перечисленное

#7. Для почечного синдрома при ГВ характерны типы нефрита, кроме одного:

-очаговый нефрит

-сегментарный нефрит

-острый или хронический диффудный гломерулонефрит чаще с нефритическим синдромом

+врожденный нефрит

-диффузный ГН, подострое злокачественное течение

#8. Для осложнений ГВ характерны, кроме:

-инвагинация, кишечная непроходимость

-аппендицит

-перитонит

-постгеморрагическая анемия

+холецистит

#9. Для легкой формы ГВ характерны все признаки, кроме:

-преимущественное поражение кожи

-суставной синдром отсутствует или слабо выражен

-абдоминальный синдром отсутствует или слабо выражен

+массивные в/кожные кровоизлияния

-нефритов не бывает

#10. Для геморрагического васкулита характерны все признаки, кроме одного:

-пятнистая симметричная сыпь

-боли в суставах

+гемартроз

-боли в животе

-кровь в стуле

#11. Течение геморрагического васкулита считается хроническим, если активность процесса превышает:

-2 месяца

-3 месяца

-4 месяца

-5 месяцев

+6 месяцев

#12. При гемофилии В снижен фактор крови:

-фактор IV

-фактор V

-фактор VII

+фактор IX

-фактор XIII

#13. Больному гемофилией.А при явлениях гемартроза показано патогенетически введение препарата:

-дицинон

+антигемофильный глобулин

-сухая антигемофильная плазма

-хлористый кальций

-эритроцитарная масса

#14. При гемофилии изменяются показатели крови:

-длительность кровотечения

+время свертывания крови

-адгезия тромбоцитов

-тромботест

-протромбиновый индекс

#15. Какие геморрагические проявления типичны для гемофилии:

-петехии

-боли в костях

+гемартрозы

-макулезные симметричные геморрагии на конечностях

-все выше перечисленные

#16. Для лечения гемофилии В применяются:

-криопреципитат

+антигемофильная плазма

-свежезамороженная плазма

-консервированная кровь

-эритроцитарная масса

#17. При легкой форме гемофилии А содержание фактора VIII составляет:

-0-1%

-1-2%

-2-5%

+5-10%

-15-60%

#18. Для тромбоцитопенической пурпуры характерны все признаки, кроме одного:

-экхимозы

-петехии

+гемартрозы

-носовые кровотечения

-кишечные кровотечения

#19. Для тромбоцитопенической пурпуры характерны изменения показателей крови:

-времени свертывания крови

+длительности кровотечения

-времени рекальцификации плазмы

-увелечение протромбинового времени

-снижения VIII фактора

#20. Больным тромбоцитопенической пурпурой можно назначить все препараты, кроме:

-АТФ

-пантотената кальция

-карбоната лития

-жженой магнезии

+курантила

#21. Тип кровоточивости при идиопатической тробоцитопенической пурпуре:

+петехиально-пятнистый

-гематомный

-смешанный

-васкулитно-пурпурный

-ангиоматозный

#22. Среди этиологических факторов острой идиопатической тромбоцитопенической пурпуры на первом месте стоят:

-аутоиммунные заболевания

-применение вакцин, сывороток

-вирусные инфекции

+применение антикоагулянтов

-укусы насекомых

#23. Диагноз тромбоцитопатии основывается на наличии:

-тробоцитопении

-геморрагическом синдроме

+функциональной неполноценности тромбоцитов

-изменениях в миелограмме

-изменениях в коагулограмме

#24. К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением адгезии относятся:

-тромбастения Гланцманна

-эссенциальная атромбия

+болезнь Бернара-Сулье

-аномалия Мея-Хеглина

-болезнь Виллебранда

#25. Для гемолитической анемии не характерно:

-анемия

-желтушное окрашивание кожи

+одышка

-спленомегалия

#26. На процессы гемолиза могут указывать все симптомы, кроме одного:

+крапивница

-головокружение

-желтушность кожи

-темная моча

-желтушность склер

#27. О гемолизе эритроцитов может свидетельствовать:

+ретикулоцитоз

-нейтрофилез

-моноцитоз

-тромбоцитоз

-уменьшение СОЭ

#28. Какие изменения в моче могут свидетельствовать о гемолизе:

+уробилинурия

-билирубинурия

-гематурия

-уратурия

-кальциурия

#29. В детском возрасте чаще всего встречаюся:

+острый лимфобластный лейкоз

-хронический лимфобластный лейкоз

-острый миелобластный лейкоз

-моноцитарный лейкоз

-эозинофильный лейкоз

#30. Для диагностики лейкоза необходимо провести:

-общий анализ крови

+костно-мозговую пункцию

-трепанобиопсию

-цитохимическое исследование клеток костного мозга

-все перечисленное выше

#31. В лечении острого лимфобластного лейкоза необходимо использовать:

-цитостатические препараты

-рентгеновское облучение головного мозга

-противогрибковые препараты

-антибиотики

+все перечисленное выше

#32. Экстрамедуллярные поражения при рецидивах острого лейкоза включают:

-поражение центральной нервной системы

-поражение яичек

-поражение щитовидной железы

+все перечисленное выше

-указанные изменения не встречаются