2 Классификация огнеупорных материалов

35Модифицированиеповерхностистеклаплён крычн. тиями

Виназначениедыплёнок.

Вназначениедыплёнок.Изменениеспектральных,прочностных,

элекит.д.характеррическихизделийвозможнопутёмнанесениястикплёночных

покрытий.Пообластипримененияосновнымхар

-кампокрытиялассиф.: 1.

Спектральныеоптические( )

– декоративные,

теплоизоляционные

(низкоэмисси),теплопогл,пр светляющие,нныеощающиелупрозрачные,

зеркальные,антибликов; Защитн2. ые

– упрочняющие,хим.Стойкие.

Гидрофобные,самоочищающиеся,пожаростойкиебиозащитные; 3.

Функциональные – токопроводящие,антенн

ырадиоприёмников .Похим.составу:

металл;окс;нитридныеческие,полимерные.

Плёнкинаоснове

SnO2, Fe2O3, Co3O4 могутвыполнятьфункции

теплозащитныхплёнок

SnO2 (Sb)или SnO2(N,F) – вып.функ.теплоотражающих.

Плёнкаиз

SnO2 и TiO2 бесцв.По

прочностиразличаюттвёрдыемягкиепокрытия.

Методынанесенияплёнок:хим(пиролметаллизация,ческиер

-ров,золь -

гельметод),вакуумные(испарениеконденс,катодноеилим циягнтронное

напыление).

Методыполученияпокрытий

.

1метод. катодногораспы

ленияпозволяетнаноситьметалл,окс,ическиедные

нитриднРаспыляемыйдр.покрытия. материалметал( ),устанавливается

катодеилисамявляетсякатод.Наанподемизделиеещается,создаётсятл ющий

разряд,поддействикоторого,инертныйгаз,м

рыйнаходитсявустановке

ударяеткатодиматериалкатодараспыляется,затемоседаетнаповерхность

2метод. электротеиспа.Врмическогоения

-во,наносимоеввидеплёнки,

испаряется.Нагрев

-вадовысокихтемператур

проводятразличнымиспособами,

именнометаллраспыляютпропусканиемчерезнегоэлектрическийток.Для

неметаиспользуютэ ловектрическийазерныйлуч.

36Хи. метическиеполученияплёночныхдыпокрытийнастекле.

Металлизацияр

-ров. Рассмотримпроцессполучениязеркалпутём

серебрениястекла.

Процессхим.серебрениявосстановленииовансеребраиз

щелочно-аммиачногор

-ра AgNO3 вприсутствиивосстановителя.

Металлизацияр

-ровтребуетособойподготовповерхностисте,.к.кла

онаинертнапоотношениюкметаллу.Поэтомупередсеребрениемпроводится

сексибиллизацияповерхности,например

-ром SnCl2 .

Кромеэтогодлясниженияустойчивостисеребрильного

-рапроводится

обработкаповерхности

1спосхлорсвб.инцадом

1поверхность стеклаповерхнстеклаочиощаетсябезжириваетсясть

2обработка0,1н

-ром SnCl2,приэтомнаповерхнадсорбируютсястины

SnO2

3наноситсяслойсеребрянного

-равтечении,от30секдо10минпроисходит

осаждскрнаповерхностьбраниестек.Толащи

наслояот0,1

-0,5мкм.

Повсеребрянойплёнкихностьнеобхзащитотповреждениядимоть

окисления,поэтнам серебрянмууюплёнкнаносятмедныйуслойю

гальваничспособ,затслео.амсйкмаим

2способнансеребрянесениеаплёнкэмалейсосвинцую

овымсуриком,

затемзащитныйлак.

Методпиролиза.

Приданметнгомарячуюповерхндестеклоизделийсть

наносятсолимет, хлороловапример,т ,алюминиятанад,железа,

кобальта.Соли,котмбытьрыегутполученыввидер

-ранагорячповерхностий

Вприсутствпаровводыпрогисходитдролзасчётлизвапоследующих

р-цийформируетсясл стоящийиз

SnO2

38Золь -гельметодсинтезастёколпокрытий.

Оснпонятиявные

реагенты.Сущностьз

оль-гельпроцесса.Преинедосмущесмет, одаткива

егоприменение.

Испоалкоксидовьзованиеметисхллвеществдполученияляных

стекзольа

-гельмет,хоизвердо.Ошомспреимуществоновноетноприменения

алкоксидов,например

посравнениюсолямиметаллов

– высокаягомогенность

получаемыхматериалов.Оназволяетначительноснизитьтемпературуспекания

илиформеталлооксированияпокрытийпорошковнеобходимойдных

кристаллическойструктурой.Вследствиеполимеризации,

тораяособенно

характернадляалкоксидовдвухвалентныхметаалкоксидовилия ,

синтезированныхиспользонизшихспиртов,неалкоксидысениемспособны

растворятьорганическрастворобя азованиемсхтеляхг могенныхдных

раств.Кроровгме

о,из -завысокойэлектроотрицательностиRO

-заместителей

алкоксидыметалловчувстдействвлагительнывоздуха,особенноюалкоксиды

циркон.Поэтомупрсозданиигельястеколперыхпланвысинтезходитй

комплексовразлиганднымчнымокружениемц

ентральныхатомовметаллов.

Приэтомучитываетсяразличнаяэлектроотрлиг,характерндовихцательность

связиметалламимоно(

-,би - илитридентатнаясвязь),такжеспецифические

св,ойствабустроениеловленные

млигандов .

Алкоксидыметаллов

являютсянаи

болеепопулярными,потомучтоони

легко

реагируют с водой.

Наиболее широкоспоалкоксидыьзуюметаллов, сяорые

являютсяалкоксиланами,

такиекактетраметоксилантетраэтоксилан

.

Однако,

другиеалко,такиесиды

алюминаты,

титанаты и бораты,

также

широкоспользуются

в золь – гель процессах,

часто смешанныеТЭОС.

Внастоящеевремянакб плентеоретическийльшойпрактическийматериал

исследованпроходящихпроцес, приинтезеовкварцевыхстзолькол

-гель

методом.Вкачествеисходныхмпоне

нтовиспоалкоксидыьзуютсякремния

различнсостава,выражагобщфореймSi(ORогоулой

4),гдеR

– алкильная

группа: CH

3 , C2H5, C3H7.Дляполучениягомогеннраствалкдоораксидыголжн

бытьрастворсмесисп(другоголиртамыраст)иводывы(рителя

зывающей

гидролиз).

Получегельногокварцевогостиевключаетследующиеэтапы:гидролиз

тетраэтилортосиликатаТЭОС( )втрехкомпонсистемеТЭОСнтной

– Н20 – НСl во

фтореактореопластовомлопасмешалкойеченполученияной30миндо...40

золя;добавзольтонкодиспениекремнаэросила( )удельнойрсногозема

поверхностью175м

2/гиегомеханичудиспеУЗ(скоергирование

– активация);

введсолилегнируюе

щейдобавкиеетщательноеперемешиваниетеч30

мин;центробсепартвчастжнаярдыхцияпримесейцсков остиащения

центрифуги3000об/минвтече60м; ейтрализацияниезоль

-коллоиднойсистемы

дорН=5,5

–6,5ед.путвведениярастворамамми

акапримеханическом

перемешвтечен10;ливаниижидкоготьешликераквадратныеили

круглыеконтейнерыизгидрофобнмат; риалалеобвгегометичноазование

закрыкон;открывыхконтейнеровхизалнгелейидистиллированнойвка

водой;выде

ржкавводесчетноевремя;сушкапромытыхгелвтермошкафуйв

специальнтемпературеконприйнереоколоС60°втечение2суток...в 5

зависиотгеометричеразмеровостигеля;спеканиексерогелейкихвмуфельной

печинавоздухепопрограммепривыдержк

епритемпературе1150Св ...1250°

течение1,5часов....2

Преимущества:возможностьна видысеповерхностиния,получен е

твёрдыхплён,процнеэнкессргозатратный,происп тальзуемого

оборудования,возможностьширокогорегулированиясв

-вплёнок.

Недостатки:

высокаястоимоссырья,длипроцестельно,влияниемногихфсатьнакторов

процесс.

40.Ситаллы.основнполученияэтапыих .применение.

Главнаяособенностьситаллов

-ихтонкоз.Мкерждуисталламинистосостаю сяь

прослойкистекловифазы.Длясозситалладнойания

необходимоусловиядля

напрегулиавленнойобъемнойкристалуем.П йтрлизацииебованиеднее

равномерноераспределениеобразующихсякристалловповсемуобъемуисходноготела.

Направленнпроцекристаллизацииобеспечиваетстьввыделенужнойие

кристаллическойфазы.дляпревращстекласитн обходимынияллследующие

условия:1Определ. хим.Составстекла.2объемныйнный. итонкодисперсныйхар

кристаллиза.3регулиру. прокрицемость.иСсаллизациимопроизвольная

неупкравляемаяисталлизация

-нежелательпр.онпривоцессыйакухудшениюит

свойствзакристаллизпродукта.Управляяпроцессматериалыможнванполучитьго

ссовершенноиннымисвойствами,чемисходноесте.Склоннстеколсть

кристаллизацииопределяетсяихсоставом

,темпеобрабтурой

от,скиоростью

охлождения.

41,42.кристеколгомогенноеаллизациязародыш.Гетерогеннаяобразование

кристаллизация.

Основноеусловиеприизготовситалениилов

-осуществлениеобъемной

кристалвысокойплотнизациизарнавойстьюдышейфазы,благодарячему

Гомогенное- случайнобраззародышейновойваниефазы.Докритическзародышие

возникаютрезуфлукть.Флатеуацийктуация

-микроучасткивобъемежидкости,не

имеющихпове

рхностиразд.Мела

-змвкл. стадии2:1обр.центров. крист

-ции.2рост.

кристаллов.центры

-циипредставляютсобоймикрочастицыупорядоченнымхим.

Составом.имеющие, поверхнразделапр. опроцессатеканиюстьзародышеобразования

препятствуетчто, на

образовповерхностираздтрниезатратыбуетсялаэнергии.

Поверхнэнергиязаровноситстнаядополнительышейвкладвеличинусвободнойый

энергии.посколькузародышинемогутпоявитьсябезповышениясвободнойэнергии

системы,возникаетнеобходимостьпреод

оленияэнергетическогобарьера

зародешеобразования.Прималыхзначенияхрадиусазародышсвободнойизменение

энергииположительно.Дальнейшувеличрадиусазародышаеприводитниек

отрицзнассумарнойтчениямльнымсвободнойэнергиитермодинамическая

стабильностьсистемывозрастает.

Главнуюрольпризарождениицентровкристаллизации

играетпереохл.Примедленномждениехлождобразуетсямелкозернистыйнии

материал,прибысттром

-крупнозернистый.Спонтанная

-цияможетпроисходить

тольковсильнопере

сыщенныхраствор.Еслиметобластьстабильнаяхрасположенная

нижетем

-рыплавления,центрыкристалловнеобразуют.Другаяметазонастабильная

находвзоненизкихтемпературтсяхар

-тсяоченьнизкскоростьюбразованияйцентров

кр-ции.

При гетерогенномзародышеобразованиизарождения

новойфазынет,на

дефектахструктуры,приместцеиповерхностяхтрахыхразфазд.гетерогенногоелаля

зародышеобразованиянеобх,чтобып димоверхность,котораяускор.центровет

крист-циисмачиваласьрасплавом.На

образованиецентровкрис

-цииоказываетвлияние

такжевнутренняяповерхностьпыль(,пр)идефектымеси.Введениемнебольших

количестввеществ

–катализаторовзародышеобразованияможновызватьпроцесс

выделениязародышейвовсемобъемевысокойскоростью.

43катализированн. кристек.катализаторымеханизмихция

действия.

Методкатализированнойкрис

-циистекладаетвозможностьпревращстеклать

определесоставовсовершенноныховыемат.Дляреализациириалыпроцесса

переходастеклавсит лл

необходимосначалаобразоватьобъстекламе

многочислецентрыкрист,азнатемллэтныецентивыхзацииракрхстить

-л.

Центрыкр

-циимогутвознокатьсамопроизвольногомогенное( )илипоявляться

результавнесенияпосчастицоронних

(гет ерогенное).

Катализаторыве

ва,инициирующзарожденияпроцессцентровкр с

-ции.Требованияккатализаторам: 1.

Кат.Долженим тьоргастворимничприевысннуюклетемостьких

-рах.2кат.

долженобладатьнизкойэнергакт.иИоны3ейвацииилиатомы. кат.До

лжныиметь

повышеннуюскоростьдиффузии.Главнаяролькатализатора

- созданиевысокоразвитой

поверхностиразделафазобъстекла. ме

Кат-ры:оксидные1 .металл2. . Фториды3. сульфидыческие.

Оксидные. TiO2, ZrO2, SnO2, Cr2O3,Fe2O3, P2O5, ZnO.

-ции,преждевсего

Диоксид титана-наиболееспользуемыйкат.Крис

алюмосистемах.Основноеиликатныхдействиеего

-способностьразвиватьявления

ликвации.Ликвацявленият таносодержащихонныестеклахимеютрядособенностей:

1Ликвация. хар

-тсямалымразкапером

ель.2. увеличениесод.Кат.Приводиткусилению

иуменьшразмкапель. Ликвацияниюра3стекла. протекаетпобинодальному

механизму.

Диоксидыцирконияоловасчитаютсяком,плохоонентамираствор мыми

силикатныхрас.Спонижениемлавахтем

-рырасплава раств-сть , ZrO2 резкоснижается

ионвыделявидехлопьев,наповтся

-стькот.Легкозарцентрыждаютсякрис

-ци.

Действие SnO2 анологичнодействию

ZrO2.это -одинизлучшихглушителей.

Cr2O3.Такжеобладаетслабойрастворимостью.Сл бая

способству

выделенизрасплавапрохлажденииюхромсодержащихфаз.Вкачествекат.Крис

-ци

Cr2O3 вводяталюмосистекприналичоксика. тиданыея

-тсякаккат

-рвбесчелочныхималощелочныхсистемах,

Оксиджелеза

. Обычноисп

новсочетании

Cr2O3 ,скот.Обр.хроможелшпин.Ониплохоераствз.Вистыеды

расплавеивыделяютсянастадииохлаждения.

Оксидфосфора.Типичныйстеклообразователь

.Егоприменяютдляглушениястекла.

Измеконпозволяцентрацглушенияениегулстеитпеньровать.Эффектглушения

обусловлен образованиемтугоплавкихсоединений.Нераств

-стьегоприводитк

глуш.такжонспособствуетниюликвации.

Оксидцинка.Применяю

ткакусиглительушенфторфоисятымифатными

соединениями.Еговводятсовместно

P2O5.

Металлическиекат.

Медьвводятчерез

Cu2O,варкустеклаведут

восстановительсреде.Сильновосстановитусловиянепригодный,ткмбудетльные

обр.слишкомкру

пныеагрегатывсямедбдолжнаперейтиватомарное

состояние.стекло,сод.Медьоставатьсялжнобесцветным.

Золото.

условиеваркинетребуетвосст.Режима.Золото,хорраствшо

-сяв

свинецсодстеклаххужеб ржащихссвиновых..прибыстромохлаждении

е

получаетсябесцветным.Приповтонагпреваниимоагрегацияисходитатомов

золкотадоллоидныхразмеров. нислужатцентрамикрис

-ции.

Фторидысульфиды.

Применяютвкачествеглушителей.Встекдобытьжно

Al2O3.Дляболеемелкозернистыйкрис

-ции.

44. фотонуклеация.

Фотонуклеацияэтозародышеобразованиеподдействиеоблуч.Исх.Материаломния

дляполученияситаяв.Фоточувствитловстекла.онисод.Диспельныергированные

ионысенсибилизаиоры,котп слеблученкаталпроцессызируютя

гетерогенно

зародышеобразования.

Приоблучениисенсибвыделяютэ ектризаи,кот онры

группивокионаметаллару.Врезульгютсяповторногонагатепроисходитева

присоэлединектоб.нейтральныхроатовие.. мовбразующихсястекле

зародышейме

таллическихчастицдолжнохвататьнаформирзородышейновойание

фазы.Основнпреимуществоф тонуклеационногомеханизмасоствтом,что.итбр

кристаллическзародышейнах.Впрямзависимосйтнтенсхоптическойвнрсти

тепловобработки.. следй

ующаякр

-цияпроисхнаучастках, одитвергнутых

облучению.

45метастаст. ликвпроцессахциеерольв б крльная

-ции.

Приполученииситалловизстеколместоявлетм ниятастабильнойликвации.В

метаст.Ликвациифазовоеразделениепроисходитприв

ысокихзначенияхвызк.Этости

обуславливастинизкиескопрожидкостьценераздессанадвал, яетсяоя

представляетсобойтонкодисперсноераспреоднойфазывдругойелен.Взаимное

распоеделениефазвликвирующемсте.б.каккапельногох

-рата кии

взаимопроникающие.Явлметастабильнойнияликвацииспос бствуютявлению

развитойповерхнразделафазвовсемобъстистекла.этоприводитмеснижению

энергетическбарьерануклеаприз цоентровждениигокрис

-ции.При

ликврационномзделенииво

зможноприближениехим.Составамиксоставурофаз

будущкристаллов.Призбих ательнисталлизацииоднойстеклофазйбр

-щие

дляполученияситалловследуетвыбирать

посоответдиаграммамсостоянтвующ ям

обликвацииастях.

46проектирование. ситаллов.выборосновных.Фазистал,системобластей

составов.

1Вситалле. осндобытьлжнавойтакрист.Фаза,котораяобеспечреализациювет

ведущегосвой.2выбор.ситва

стемыиобласонепосредственноавовейязаны

ведущейкрист.Фазойполямиеекристаллизации.3проектируемые. составыжелательно

располнепоилисредственногатьблизиобластейметастабильнойликвации.4.

-

варкистеколнедолжнапревышать1550

-1600Сра.5.сплавытеколнедолжныбвть

агрресивныпоотно.Когнеупорам.6из. вязкостныхенениесвойствнедолжно

приводитькдеформацииизделий.

47определение. режимовкристалтехнологкситалловизации.

Припроведениитермообработки

ситалловогостеклаеережимустанавливаетсятак,

чтобыобеспечитьнеобходимыйфаз продукставвыйкристов

-циисмаксимальным

выдведущленикрист.Фазы.Иполучитьеймтонкокристаллич

-уст=ру.Длясоздания

тонкокрист.Стр

-рысограничразмкрисеннымром

таллнеобходимосоздатьвнапервой

стадкристи

-циибольшую

плотнзарновойдышейфазыстьна,котпослебудуствии

ростикристаллы,тепроцессыбразованияцентровкрист

-циростаикрис

-овдолжны

бытьраздпотеленымп

-ре.празирежиаботкетерм

обработкидляполучения

ситнустановитьлловдо: Температуру1. первойступенитермообработкитем(

-

максимумаобр.центровкрис

-ц)иеепродолжительностьТем2.

-руидлительность

проведениявторойступенитермообрабо,соответсмаксимумулинетвующейки

йн

скоростиростакрис.Стеклоподвергаюталовградиенкрис ной

-ции.Врезультатеопр.

Температурнпоявлениеинтервалопалестенции,интеы обр. вала

тонкокристаллическойобъемнойстр

-рыбездеформаобраз,оплавление.цовии

ПолучениекривД.ТоВАйчка

отвемчает

-реразмягчениястекла,тем

-рапервой

ступенитермообработкидолжлежав нтАервалеь

-В.втораяступеньохватывает

интервалС

-Д.отвечающийтемператумакскоимальнойростакристалловамости.

48Технол. схемыполучениягситаллов. ские

Стекольнаятехнология

порошковыйметод.

Постекольнойтехнологприготовление: ших,варкас ,формираваниеыекла

изделий,отжиг, рмообработкалий.Терможетследоватька

непосредстзаформинуятжигв. еа ноием

Термообработкаосуществля

етсяв 2

стадии,новозможнакакодностадийнтермообработкатак3 я

-ёхстадийная.эта

технологияприменв случаях,когизделиеетсяможносформметлитьяо,вдатьми

прессованиливытяг. ивания

Порошковыйметод:приготовлениеших,варкас ыеклагра,

нулирование,помол

стекла,приготшликера, овлениеподрячеедавлен,выжиганиесвязки, ем

термообраб+спекание.стекломасвыливаенаткаводутонкойстаируейонася

гранулируетсявысушиподвергаетсятонкомупомолушаровыхмельницах.

Затемприг

отавливашликерпри80С.Шликерпоступтсяналитейныема,етгдешины

формируетсяизд горячеголиелитьядомвформеподдавлени.Похслождениям

шликервформахзастываетиеговыталкизформ..затемивдетыжигаютпар. афниена

Выжиганиеактивно

начинаетсяприС160продотк400,лжаиздприелиется

выжиганиисвязкиможетрассыпаться,этустадиютермообработкиосуществляют

засыпкеизглинозема.

49сит. наосновеллысистемы

MgO- Al2O3-SiO2.Основныекрист.Фазыихсв

ва.Изменениефазового

с-вакордситалловеритвпроцессетермообработки.ых

Основноезначениеимеютситаллыкордиерряда.Онх иртового

-сявысокими

диэлектрическимисв

-митермостойкостью.

Катаслоксизаторомужтитана.Режимдобработки..одноступенчатым.Для

улучшениятехнологичекордиерсвойствсосиногдатавводятхтовыещелочные

MgO- Al2O

оксиды.Кристфразнзыллические:кордиеритобразшпи, ныель

сапфирин 4MgO- 5Al2O3 2SiO2.муллит5

Al2O3 2SiO2. Обр.твердыхрас

-ровзамещения

отклоненсоставакордаттеои рпроисходитетическогоитавследствзаменихые

ионовнадругие:

Al на Mg и Si.Коордиеритстеклапослетермообработкидаютвые

прочныеситаллыхорошимидиэлектрическсвойствамими

.Прочностьнаизгиб

-12

260мпа.Р кристалловзмерыот0,1

-20мкм.основныекристфаллическиезы

-кордиерит

рут.Сиобталлвысокойадаютлытвердостьюиизносостойкос.Применяедля тьюся

изготовлкожуховант,длякухенпияо.ннойсуды

50сит. наоснллы

овесистемы

Li2O- Al2O3-SiO2:фазсо,свовыйтав, ства

применение.

Составыстеколэтойси лужаттемыосновойдляполученияситалловсо

слабоположительным,близкимнулюотрицзн ТКЛРченсистеме.Вэтойльным

получаютвысокорасширяющиесяситаллы

ифотоситаллы.

Наиболеенизкимзнач нием

ТКЛРобладавысокотемпкварцевстиклое кварц.Такиситаллыможноературный

нагревиохлслюбаждатьско.основныеростьюйкристф:аэвкриптитллическиезы,

сподумен,петаллит,дис .Вданнойисистемкатя

евыделячютсяра творы

структурвысоккварцаотемпературногой.

Этиситаллынепрочные.Дляполуч ния

прочныхситакристалллловствордолженсостанеболеев1/длиныволнылять4

падающегосвета.Таккривыдесталпринлтемяютсяызких

-рахтермообраб отки.В

качествеосновнойкристфвыделяюталлическойзы

твердыераст

ворынаоснове

высокотемкварца.Сочитапрочерасвысокойнтеиеуостирногомостойкостьюдает

возможносприменятьдляизготоленияизделий,работающвысокихвусловии

температурсмотр(

овые окна,панелиплит,

).

51прозрачные. ситаллы.Особенностиихполучения.

Воптическипрозрачныхситалла

твердыерастворыбета

-кварцаможнополучитьпри

оптимальномрежитер какеообрабоединственнллическуюкристфки.аз

Стеклокриматеринаствердыхновеалрастворовлическиебета

-кварцаотличие

стеклокристаллическихмасс,гденовной

ическфазявляетсяойсподумен,

позволяетлегкодостигнутьусловийдляполученияпрозрачностивструктуре.

метастабильныхтвердыхрастворовбета

-кварцаионылитиямогутбытьчастично

замещеныионмагнияцинками.Прозрситможноаполучитьчнллсые

алымили

отрицательнмогутТКЛРвследствиеонибнечувствительнымть ктепловымудара.

Тем-термообработкиневыше900С.Особенностьэтихталлсоствтом,чтоитв

нагреваниедоболеевысокойт м

-рыприводиткпотерепрозрачностиоптические.

прозрачситнаыеприменениеллышливастрооптикедляизготовленияастрозеркал.

он

изготовленыдиаметром6,10.горячуюотливкуохлождаютмес3..затемпо вещают

печькристаллизацииобрабатываюттечнениисколькихмес.

52Сит. наосновесистемллы

MgO- СаО-SiO2 и MgO- СаО -Al2O3-SiO2 .фазовы

соисвойстватавситаллов.

MgO- СаО-SiO2 осн.крист.фазы

Общеесв

-во –высокаяизно.Вистемео ойкость

диопсидпироксены

.Областиситаллизациивэтойсистемеобычновыбирают

диоп,олетаксидовом

чтовыделяющейсяфазой.б.диоп

ситвердыйли

-рпироксен.

Всистеме

MgO- СаО -Al2O3-SiO2

спомощьюкаиализаторадиоксидациркония

природагат.Основныефазыый

-анортит,сфен.

Высокиемех.Св

-васитдалловют

возможностьприменеразличныхко ,сиягдетребуетсяукцияхвысокаяпрочность,

твердость.

53пироксеновые. сита.Шлаколы

-ипетроситаллы.

Шлакопредсобойистаеквлляетокриматериалнасноветаллический

металургическихшлаков.те ситанпоческосновелналыучаютискусственнеых

минеральныхсмесей.Шлаковыеситаллыизготавливаютотходовпромышленности.

Производшлаковкл. этапс2:твоитП1ола.стеклаученаосшлаканиове

изготовлнегоизд.2е.лнийе

термическаяобработприводящаяизделий,

кристалстекла..прииспользованииизациикат.

MnS+FeS

шлакоситаллполучают

серовато-черногоцвета.

повидуосновнойкристфшлакллическзыможнситаллыой

подрнследа.Типызделить:волост1 шлакоситаллынитовые

.Осн.Кр.Фаза

-волостан

2Пироксеновые. шлакоситаллы

-твердые

-рынаосноведиопсида. Анортитовые3.

шлакоситаллы.оснфаза

-анортит.Характернойособенностьюшлакоситалловявл.Их

мономине.Благодаряобтв альность

-ровсоставр

-роввовлекаютсяпракт

ическивсе

кати.этобеспечиваетнывысокуюизносоустойчивостьмехпрочность.

Петроситаллы.Наосноверазличныхгорныхпород

-базальт,диабаз,глины,коалины

получаютпетроситаллы.Узакристалбазарасплаваьтизбыливыделеныованного

3кристфазы:м

агнет,авг,плагиоклазит.петроситобладаютменьшейпористостьюиллы

повышенмехпроч.увеличенопрочстьюйсвязаноиестинкозернистой

-ройтк,

тамменьшедефект.другпричинойувеличейпрочявлуменьшениеразностиия

ТКЛРкристалфазост

аточнойстеклофазы.

54Биоситаллы.

Биоситаллыбиологическиактмат

-лыспособныеобрсвязьочнуюживойкостной

тканьюистимулироватьростновойкостнойтка.Оиспнидляполучекостнияых

эндопротезнтантовиимплновогопоколения.Материериалу

биологическо

назначенияпредъяалрядтребован:1нетоксичностьбиол2 й вместимостьгическая. 3

химустойчивфизиолосредеорганиизмастьпрочныеической4 хар

-кидбблизки

костидля.протезировиспуглеродныемет,кераматнияллым

-лы.Ноэтим

атериал

биоинер,котимчетграницуюткуюныеразделасживойтканью.Приразработке

ситналлибольшейбиологичактивностбудутобл льцийдатью

-фосфатн

материалы.Выдследкристфазы:

постеикольнойерамтех

Ca3(PO4), Ca5(PO4)3F-фторапатит.изделие

биоситалловполучают

-гиипор. бистыеоситаллыменее

прочныно,онилучшесростаютсякозатьючетпроросткосттканивпорыматериала.

Биоситаллыуступкер,нонеусютмикеживойупаютткани.

55Ситаллоцементы. .

Ситаллоцементы-

применяютсядля

получеплотспаевдлянполученияых

диэлектпок.Стеклоцерытийическихвпроцессетермообработкикристенты

-сяв

объеме,ностепенькрис

-цииневысокая.Ктакиммат

-ламследтребования: 1.

СоглпТКЛРосспаевымиованиемат

-ми.2высокие. диэлектрические

св-ва.Материалы

исп.Впорошковомвиде.Приобжигед.обеспеченполныйспай.