
- •Теоретические основы химии
- •Основные понятия и законы химии Атомно - молекулярное учение.
- •Закон сохранения массы веществ
- •Составление химических уравнений
- •Расчеты по химическим уравнениям
- •Закон постоянства состава
- •Закон кратных отношений
- •Закон объемных отношений
- •Закон Авогадро и молярный объем газа
- •Следствия.
- •Закон эквивалентов
- •Основные классы неорганических
- •2. Разложение некоторых кислородсодержащих веществ (оснований, кислот, солей) при нагревании:
- •Основания
- •Получение оснований
- •Химические свойства оснований
- •Кислоты
- •Классификация кислот
- •Химические свойства кислот
- •Получение кислот
- •Средние соли
- •Химические свойства солей
- •Кислые соли
- •Графическое изображение формул
- •Энергетика химических реакций
- •Химическое равновесие. Константа химического равновесия
- •Энтропия
- •Энергия Гиббса направленность химических процессов
- •Примеры термодинамических расчетов
- •Полученные значения h и s характеризуют процесс испарения SnBr2. Процесс эндотермический, испарение требует нагревания. При испарении энтропия увеличивается.
- •Химическая кинетика. Скорость химической реакции
- •Молекулярность элементарных реакций
- •Уравнение Аррениуса
- •Катализ
- •Смещение химического равновесия
- •3 Влияние температуры на положение равновесия
- •Фазовые равновесия
- •Основные характеристики растворов
- •Растворимость газов в газах
- •Растворимость газов в жидкостях
- •Взаимная растворимость жидкостей
- •Растворимость твердых веществ в жидкостях
- •Растворы неэлектролитов
- •1. Давление насыщенного пара разбавленных растворов
- •2. Давление пара идеальных и реальных растворов
- •3. Температура кристаллизации разбавленных растворов
- •4. Температура кипения разбавленных растворов
- •5. Осмотическое давление разбавленных растворов
- •6. Понятие активности растворенного вещества
- •Слабые электролиты. Константа диссоциации
- •Сильные электролиты
- •PН растворов
- •Произведение растворимости
- •Гидролиз солей
- •Количественные характеристики процесса гидролиза соли.
- •Комплексные соединения
- •Направленность реакций в растворах электролитов
- •Протонная теория Брёнстеда-Лоури
- •В случае взаимодействия нейтральных молекулпродукт реакции (например bf3∙nh3) часто называют аддуктом.
- •Теория сольвосистем
- •Металлы, как типичные восстановители, окисляются до соединений, содержащих атомы металлов в более высоких степенях окисления, в зависимости от природы металла и характера среды:
- •Электродные потенциалы
- •Гальванические элементы
- •Электролиз
- •Законы электролиза
- •Примеры электролиза Расплавы
- •Растворы
- •Хими́ческие исто́чники то́ка
- •Коррозия металлов и методы защиты металлов от коррозии
- •Электрохимическая коррозия
- •Защита металлов от коррозии
- •Строение атома
- •Волновое уравнение. Квантовомеханическое объяснение строения атома
- •Электронная структура атомов и периодическая система элементов
- •Структура периодической системы элементов д.И. Менделеева.
- •Периодичность свойств химических элементов и их соединений
- •Ковалентная связь. Метод валентных связей
- •Способы образования ковалентной связи
- •Гибридизация атомных орбиталей
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Ионная связь
- •Водородная связь
- •Квантовомеханические теории строения комплексных соединений
- •1. Теория валентных связей
- •2. Гибридизация орбиталей и структура комплексов
- •3. Теория кристаллического поля.
- •4. Цветность комплексных соединений
Протонная теория Брёнстеда-Лоури
Согласно теории Брёнстеда-Лоури, кислота— это соединение, способное отдавать основанию катионы водорода Н+ (является донором Н+). Основания— это соединения, способные принимать у кислоты катионы водорода Н+ (является акцептором Н+). Таким образом, в этой теории одно и то же вещество в зависимости от взаимодействия может быть и кислотой, и основанием. Например, вода при взаимодействии с протоном H2O + H+ = H3О+ является основанием, а реагируя с аммиаком NH3 + H2O = NH4+ + OH- является кислотой. Протонная теория объясняет кислотные и оснoвные свойства веществ происходящими между ними процессами протолиза ‑ обмена протонами. Это значит, что одно вещество (HA) в функции кислоты (донора протонов) вступает в кислотно-оснoвное взаимодействие с другим веществом B‑, выполняющим функции основания (акцептора протонов):
HA
+ B‑
A‑
+ HB
По этой теории, кислота и основаниесоставляют сопряженнуюпаруи связаны уравнением:
кислота+ основание =основание+кислота.
Продукты реакции - новое основание A‑ и новая кислота HB (сопряженные с реагентами HA и B-- соответственно). В растворах протонне может существовать в свободном виде, он соединяется смолекуламирастворителя. Вводе, например, гидратированныйпротонсуществует в видеионовН5О2 +‑ симметричных комплексов с сильной водородной связью[Н2О...Н...ОН2]+ В расчетах обычно принимают, что протоннаходится вводев видеионовгидроксонияН3О+.
Электронная теория кислот и оснований Льюиса
В теории Льюиса было еще более расширено понятие кислоты и основания. Кислота — это молекула, имеющая вакантные электронные орбитали, вследствие чего она способна принимать электронные пары, например BF3, AlCl3. Основание — это молекула, способная быть донором электронных пар. Например, основаниями Льюиса являются все анионы, аммиакиамины,вода,спирты,галогены. Отличительным признаком кислотиоснованийв теории Льюиса является то, что они взаимодействуют друг с другом с образованием донорно-акцепторной (координационной) связи:
А+В=А:В,
где А - кислота, В - основание, А: В - кислотно-основный комплекс (продуктнейтрализации). В результате приобретеннойпарыэлектроновуатома, ответственного за кислотные свойства рассматриваемого соед., часто возникает завершенная электронная конфигурация, например:
В случае взаимодействия нейтральных молекулпродукт реакции (например bf3∙nh3) часто называют аддуктом.
Р-ции между кислотамииоснованиямиЛьюиса иллюстрируют следующие, примеры:
Понятие основанияв теориях Льюиса и Брёнстеда-Лоури совпадают, однако понятие кислоты в первой теории охватывает, кромепротона, также электроноакцепторные вещества, в обратимых реакциях которых соснованиямине участвуетводород, напр. BF3, SO3, Ag+. К кислотам Льюиса относится протон, как частица, легко присоединяющаяпаруэлектронов. Протонные кислоты рассматриваются в теории Льюиса как продуктынейтрализациипротонаоснованиями(напр., соляная кислота ‑ продуктнейтрализацииН+ основаниемСl− ). Растворениекислот Льюиса в ионизирующих растворителях приводит к ростуконцентрациикатионоврастворителя (напр., SO3+Н2О=Н3О++HSO4−). Основанияже увеличиваютконцентрациюанионоврастворителя [напр., (CH3)3N+H2O=ОН−+(CH3)3NH+]. Кислоты и основанияЛьюиса невозможно расположить в универсальный ряд по силе, т.к. их последовательность зависит от вещества, взятого за стандарт для сравнения.