
- •Должность, ученая степень, ученое звание, воинское звание, инициал имени, фамилия автора (авторов)
- •(Номер по тематическому плану изучения дисциплины) по дисциплине: «Биохимия»
- •(Наименование учебной дисциплины)
- •Введение.
- •Витамин в1.
- •Углеводный обмен
- •Белковый обмен
- •Липидный обмен
- •Кроме того
- •Распространение и суточная потребность
- •Витамин в2 - рибофлавин.
- •Участие витамина в2 в обмене.
- •Углеводный обмен
- •Авитаминоз
- •Витамин рр (никотиновая кислота)
- •Химическая структура и свойства.
- •Углеводный обмен
- •Распространение никотиновой кислоты.
- •Витамин в5 – пантотеновая кислота
- •Биологическая роль
- •Авитаминоз, гиповитаминоз Распространение, суточная потребность Витамин в6 - пиридоксин.
- •Химическая структура
- •Участие витамина в6 в обмене веществ. Белковый обмен
- •Кроме того…
- •Авитаминоз, гиповитаминоз Распространение, суточная потребность
- •Витамин н - биотин.
- •Гиповитаминоз и авитаминоз
- •Фолиевая кислота - витамин Вс.
- •Химические и физические свойства.
- •Превращение фолатов в организме и участие в обмене веществ
- •Витамин в12. - цианкобламин.
- •Участие витамина в12 в обмене.
- •Проявление недостаточности витамина в12.
- •Распространение, суточная потребность
- •Витамин с - аскорбиновая кислота.
- •Участие витамина с в обмене.
- •Недостаточность аскорбиновой кислоты
- •Распространение витамина с в природе.
- •Витамин р - полифенолы.
- •Недостаточность витамина р
- •Распространение в природе
- •Витаминоподобные вещества Витамин в15 - пангамовая кислота.
- •Пабк (парааминобензойная кислота)
- •Инозит (инозитол)
- •Коэнзим q (убихинон)
- •Витамин u (s-метилметионин, противоязвенный фактор)
- •Липоевая кислота
- •Оротовая кислота (витамин в13)
Углеводный обмен
а) дегидрирование сукцината;
б) окислительное декарбоксилирование пирувата и α-кетоглутарата.
Липидный обмен
в) β-окисление жирных кислот.
Белковый обмен
г) окислительное дезаминирование -аминокислот.
ФМН является коферментом оксидаз L- и D-аминокислот. Для L-ак коферментную роль выполняет ФМН, для D – ФАД.
Обмен нуклеопротеинов
д) окислительное дезаминирование гипоксатина.
е) участие в превращениях фолиевой кислоты, в частности, в синтезе, пиримидиновых и пуриновых оснований.
д) обмен витамина В2 связан с обменами других витаминов: В12, ТГФК, В15, аскорбиновой кислотой и другими.
Кроме того
-окислительное декарбоксилирование α-кетокислот, продуктов распада АК с разветвленной цепью;
-распад биогенных аминов;
-стимуляция фагоцитоза;
-синтез эритропоэтина и гемоглобина;
-нормализация зрения;
-образование НCL в желудке; улучшение желчеотделения;
-нормализация уровня билирубина в крови;
-гепатотропная функция;
-антиоксидант;
-увеличение чувствительности клеток к инсулину.
В ряде флавиноферментов, кроме рибофлавина, открыты металлы: молибден (ксантиноксидаза), медь (бутирил-КоА-дегидрогеназа), железо(НАДН2-дегидрогеназа). Присутствие металла, по-видимому, повышает устойчивость семихиноновых форм рибофлавина.
Авитаминоз
Проявление недостаточности В2 витамина. В2 – авитаминоз развивается по-разному. В основном это проявляется в нарушении роста организма, а также в возникновении кожных поражений (дерматиты, облысение, шелушение кожи, эрозии и т.д.). Возникают поражение глаз в виде васкуляризации роговой оболочки, кератитов, катаракты. В этиологии язвенных поражений , возможно, проявляется недостаточность рибофлавина, который играет важную роль в процессах регенерации.
Рибофлавин широко распространен в природе. Он входит в состав растительных и животных клеток. Ряд микроорганизмов обладает способностью к биосинтезу рибофлавина, что используется для промышленного его получения. Богатым источником рибофлавина являются дрожжи. Много содержится его во внешней оболочке злаков. Естественно, что рибофлавина больше в муке грубого помола. Сохранность рибофлавина в процессе выпечки хлеба хорошая. В животных тканях больше всего витамина содержится в печени, почках, сердце, а также в молочных продуктах и рыбе (треска).
Суточная доза витамина: 2-3 мг.
Витамин рр (никотиновая кислота)
Исторические сведения.
История открытия противопеллагрического витамина является одной из самых сложных и увлекательных. Никотиновая кислота была получена в 1867 г. и только в 1937 г. было доказано, что она является витамином РР. После первого синтеза 1867 г. были произведены в различные последующие годы ряд синтезов никотиновой кислоты из различных соединений в том числе в 1926 г. из дрожжей. Но никто из перечисленных исследователей не подозревал, что это вещество является истинным противопеллагрическим фактором. В процессе всех поисков по раскрытию пеллагры была высказана гипотеза, что причиной этого заболевания может быть недостаток некоторых аминокислот, в частности, триптофана, что в последствии подтвердилось.
В 1934 г. Варбург показал участие никотиновой кислоты в ряде метаболических процессов. Так, была установлена роль амида никотиновой кислоты как кофермента, переносящего водород.