
- •Должность, ученая степень, ученое звание, воинское звание, инициал имени, фамилия автора (авторов)
- •(Номер по тематическому плану изучения дисциплины) по дисциплине: «Биохимия»
- •(Наименование учебной дисциплины)
- •Введение.
- •Витамин в1.
- •Углеводный обмен
- •Белковый обмен
- •Липидный обмен
- •Кроме того
- •Распространение и суточная потребность
- •Витамин в2 - рибофлавин.
- •Участие витамина в2 в обмене.
- •Углеводный обмен
- •Авитаминоз
- •Витамин рр (никотиновая кислота)
- •Химическая структура и свойства.
- •Углеводный обмен
- •Распространение никотиновой кислоты.
- •Витамин в5 – пантотеновая кислота
- •Биологическая роль
- •Авитаминоз, гиповитаминоз Распространение, суточная потребность Витамин в6 - пиридоксин.
- •Химическая структура
- •Участие витамина в6 в обмене веществ. Белковый обмен
- •Кроме того…
- •Авитаминоз, гиповитаминоз Распространение, суточная потребность
- •Витамин н - биотин.
- •Гиповитаминоз и авитаминоз
- •Фолиевая кислота - витамин Вс.
- •Химические и физические свойства.
- •Превращение фолатов в организме и участие в обмене веществ
- •Витамин в12. - цианкобламин.
- •Участие витамина в12 в обмене.
- •Проявление недостаточности витамина в12.
- •Распространение, суточная потребность
- •Витамин с - аскорбиновая кислота.
- •Участие витамина с в обмене.
- •Недостаточность аскорбиновой кислоты
- •Распространение витамина с в природе.
- •Витамин р - полифенолы.
- •Недостаточность витамина р
- •Распространение в природе
- •Витаминоподобные вещества Витамин в15 - пангамовая кислота.
- •Пабк (парааминобензойная кислота)
- •Инозит (инозитол)
- •Коэнзим q (убихинон)
- •Витамин u (s-метилметионин, противоязвенный фактор)
- •Липоевая кислота
- •Оротовая кислота (витамин в13)
Распространение витамина с в природе.
Аскорбиновая кислота является одним из наиболее широко распространенных в природе витаминов. Витамин С содержат овощи, фрукты, плоды, ягоды и некоторые продукты животного происхождения, где аскорбиновая кислота накапливается. Так, среди овощей максимальное количество содержится в перце (горошком), красном и сладком, петрушке, укропе (от 150-300 мг %), шпинате (20-100 мг %). Богаты витамином С фрукты и ягоды: апельсины, бананы, земляника, рябина (от 30 до 100 мг %), брусника, морошка, голубика ( от 70 до 400 мг %). В продуктах животного происхождения много витамина С в печени крупного рогатого скота, почках, сердце (от 5 до 40 мг %), а также в молоке (20-25 %).
Суточная доза витамина С 75-100 мг. В крови нормой аскорбиновой кислоты является 0.5-1 мг%. При этом с мочой за сутки выводится 40 мг витамина С.
Витамин р - полифенолы.
Исторические сведения.
Открытию витамина Р предшествовали наблюдения за людьми, показавшими, что при определенных патологических состояниях, проявляющихся в чрезвычайной ломкости и хрупкости капиллярной стенки и высокой ее проницаемости (геморрагии, патехии) применяемая аскорбиновая кислота не оказывала терапевтического эффекта. Однако при применении экстрактов из красного венгерского перца или лимонного сока эти явления устранялись.
Позднее из красного перца и лимона были выделены вещества флавоноидной структуры, которые оказывали свое специфическое действие на тканевые капилляры. Выделенные вещества (1936) названы витамином Р (цитрины) Сент-Дьерди.
Химическая структура и физические свойства.
Показано, что специфической особенностью повышать резистентность капилляров обладают следующие соединения: катехины, изофлавоны, антоцианы, флавоны, флавонолы и др. Эти соединения со сходной биологической активностью входят в понятие «витамин Р».
В основе их структуры лежит дифенилпропановый углеродный «скелет» хромона или флавона. Этим объясняется их общее название «биофлавоноиды».
На слайде приведена структура рутина, выделенного из листьев гречихи.
По сравнению с другими полифенольными соединениями флавоноиды наиболее часто встречаются в природе. Широкое распространение в растениях имеют антоцианы, красящие пигменты цветов, плодов и ягод. От них зависит красная, синяя и фиолетовая окраска растительных тканей.
Витаминная промышленность выпускает ряд Р-витаминных препаратов: чайные катехины, рутин, кверцетин, гесперидин, нарингин. Основными реактивными группами, входящих в молекулу катехинов, являются фенольные гидроксилы. Р-витаминная активность катехинов выше, чем у других витаминных препаратов.
Участие бифлавоидов в обмене веществ.
Рутин является ингибитором гиаулоронидазы, тем самым способствуя стабилизации соединительной ткани.
Кроме того имеются сведения, что препараты витамина Р предохраняют адреналин и другие медиаторы от разрушения и тем самым продлевают их действие.
Известно, что катехины способствуют повышению тонуса сосудов, гипергликемии, увеличивают число сокращений сердца и его наполнение.
Отмечалось нормализующее действие препаратов Р на деятельность желез внутренней секреции: щитовидную, поджелудочную (инсулярный аппарат) и другие эндокринные железы. Отмечается способность Р-витаминных веществ предохранять витамин С от окисления, т.е. наблюдается ингибирующее действие катехинов на аскорбатоксидазу. Кроме этого, отмечено, что Р-витаминные вещества способствуют накоплению витамина С в тканях животных. Назначается совместно с аскорбиновой кислотой.