
- •Л.И. Андрианова, а.П. Пнева, е.В. Рогалева общая химия
- •Глава 1. Основные понятия. Классы неорганических соединений…......5
- •Глава 1. Основные понятия химии
- •Важнейшие классы неорганических соединений
- •1.1. Оксиды
- •Классификация оксидов
- •Способы получения оксидов
- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •1.4. Соли
- •Глава 2. Строение вещества
- •2.1. Строение атома
- •Квантово – механическая модель атома
- •Квантовые числа
- •Распределение электронов по уровням, подуровням и орбиталям во многоэлектронном атоме
- •Электронные формулы
- •2.2. Периодический закон и система д.И. Менделеева
- •Электронные аналоги
- •Свойства элементов
- •2.3. Химическая связь. Строение молекулы
- •Основные параметры химических связей
- •Метод валентных связей. Ковалентная связь
- •Гибридизация электронных облаков
- •Поляризуемость ковалентной связи Полярные и неполярные молекулы. Дипольный момент
- •Ионная связь
- •Металлическая связь
- •2.4. Агрегатное состояние вещества
- •Глава 3. Основные закономерности протекания химических процессов
- •Термодинамика химических процессов
- •Единицей измерения внутренней энергии является джоуль /Дж/.
- •3.2. Кинетика химических процессов
- •3.3. Химическое равновесие
- •Глава 4. Растворы
- •Истинные растворы
- •Способы выражения состава растворов
- •4.2. Жидкие растворы (на примере водных растворов)
- •Тепловой эффект растворения (энтальпия растворения)
- •4.3. Общие свойства растворов
- •Неэлектролиты и электролиты
- •Диссоциация кислот, оснований, солей
- •Сильные и слабые электролиты
- •4.6. Электролитическая диссоциация молекул воды. Ионное произведение воды
- •Глава 5. Реакции в растворах
- •5.1. Реакции ионного обмена
- •Гидролиз солей
- •5.3. Окислительно-восстановительные процессы Cтепень окисления. Окисление и восстановление
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций (овр)
- •1) В кислой среде:
- •2) В нейтральной среде:
- •Нейтральная срела
- •3) В щелочной среде:
- •Глава 5. Электрохимические процессы
- •6.1. Двойной электрический слой. Электродный потенциал
- •6.2. Химические источники электрической энергии
- •Концентрационные гальванические элементы
- •6.3. Аккумуляторы
- •6.4. Электролиз
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз растворов солей
- •Процессы на катоде
- •Процессы на аноде
- •Глава 7. Cвойства металлов Общая характеристика металлов
- •7.1. Физические свойства металлов
- •7.2. Химические свойства металлов
- •Взаимодействие с простыми веществами
- •Взаимодействие металлов с водой
- •Взаимодействие металлов с кислотами
- •Взаимодействие металлов с раствором щелочи
- •Взаимодействие металлов с растворами солей
- •Глава 8. Коррозия металлов. Методы защиты металлов от коррозии
- •8.1. Виды коррозионных процессов
- •8.2. Методы защиты металлов от коррозии
- •Защита поверхности металла
- •Глава 9. Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •9.1. Классификация полимеров
- •9.2. Методы получения полимеров
- •9.3. Физико – химические свойства полимеров
- •9.4. Материалы, получаемые на основе полимеров
- •9.5. Применение некоторых полимеров
- •Глава10. Краткие сведения по аналитической химии и методам физико-химического анализа Идентификация
- •10.1. Качественный анализ
- •10.2. Количественный анализ
- •625000Г. Тюмень, ул. Володарского, 38
- •625039 Г. Тюмень, ул. Киевская, 52
Сильные и слабые электролиты
Изучение свойств растворов электролитов показало, что в растворах наряду с ионами присутствуют и молекулы, так как диссоциация происходит не полностью. Долю диссоциированных молекул характеризует степень диссоциации. Степень диссоциации()– это отношение числа распавшихся на ионы молекул (n) к общему числу растворённых молекул N: = n /N.
Например: = 20 %. Это значит, что из 100 молекул электролита 20 молекул распалось на ионы, КА ↔ К++ А-и в растворе присутствует 40 ионов, а также 80 нераспавшихся молекул. Всего в растворе будет присутствовать 120 частиц.
Степень диссоциации зависит от концентрации электролита, от температуры. С уменьшением концентрации и повышением температуры степень диссоциации возрастает.
Все электролиты по степени диссоциации делятся на сильные и слабые. Условно электролиты, для которых степень диссоциации больше 50 %, относят к сильным, а для которых меньше чем 50 % - к слабым.
К сильным электролитамотносятся:
СОЛИ, растворимые в воде;
ОСНОВАНИЯ элементов 1 и 2 групп главных подгрупп;
КИСЛОТЫ Н2SO4, HNO3, HCl, HBr, HJ, HMnO4, HClO4, HClО3и другие.
К слабым электролитамотносятся:
ВОДА;
СОЛИ, нерастворимые в воде;
ОСНОВАНИЯ НЕРАСТВОРИМЫЕ в воде и NH4OH;
КИСЛОТЫ органические (такие как уксусная - СН3СООН), H2S, H2CO3, H2SiO3, H3BO3 и другие.
Принято, что сильные электролиты при растворении в воде полностью диссоциируют на ионы, а слабые электролиты - лишь частично.
Чтобы исключить влияние концентрации электролита для характеристики диссоциации используют константу диссоциации. Т.к. диссоциация является обратимым процессом:
КА ↔ К++ А-,
то по закону действующих масс
→ → ← ←
υ = k·[КА], υ = k·[К+]·[А-] , тогда
→ ←
k·[КА] = k ∙[К+]·[А-].
→ ←
В состоянии равновесия υ = υ, следовательно
-
константа диссоциации Кд.
Константа равновесия является количественной характеристикой диссоциации. KД зависит от температуры и не зависит от концентрации раствора. По величине KД можно судить о силе электролита.
Например: для одной и той же температуры:
KД(СН3СООН) = 1,75·10-5; KД(HСN) = 7,9·10-10, следовательно более сильным электролитом является уксусная кислота.
Если многоосновные слабые кислоты и основания диссоциируют по ступеням, то каждая ступень характеризуется своей константой диссоциации, причем константа диссоциации по каждой последующей ступени на несколько порядков ниже, чем по предыдущей.
Например: Н2СО3↔ НСО3- + Н+, Кд = 4,45·10-7
НСО3-↔ СО32- + Н+, Кд = 4,8·10-11.
Связь константы диссоциации со степенью диссоциации выражаетсязаконом разбавления Оствальда:
Кд,
где С – молярная концентрация раствора;
ά – стапень диссоциации
Для очень слабых электролитов при α<<1 это уравнение упрощается:
Кдис = α2 ·
СMи α2
.
Отсюда следует, что степень диссоциации уменьшается с увеличением концентрации слабого электролита.