Шпора

1. Напишите электронную структуру Льюса.

А.) Катиона-нитрония 𝑁𝑂2

+

Б.) Нитрит-аниона 𝑁𝑂2

−

В.) Ацетат-аниона

Г.) Оксида азота (IV)

Д.) Метил-аниона 𝐶𝐻3 − 𝑂

−

Е.) Гидросульфата натрия

Н.) Ацетонитрила 𝐶𝐻3𝐶𝑁

Ж.) Хлорида аммония

З.) Азотной кислоты

И.) Нитрата калия

К.) Гидрокарбоната натрия

Л.) Хлорида метиламония

М.) Оксида углерода (II)

3. Сравните по основности (ответ обоснуйте).

А.) Метиламин и аммиак

Б.) Аммиак и воду

В.) Гидроксид калия и амид калия

Г.) Формиат натрия и метилат натрия

Д.) Метиллитий и амид натрия

4. Сравните по кислотности (ответ обоснуйте).

А.) Пропан и 2-пропанон

Б.) Этанол и Этан

В.) Сероводород и воду

Г.) Этилен и ацетилен

Д.) Метан и Трифторметан

Е.) Уксусную кислоту и хлоруксусную кислоту

Ж.) Уксусную кислоту и этанол

З.) Этанол и 2-хлорэтанол

5. Какой продукт образуется при реакции.

А.) 2-пропанона с Zn/Hg в соляной кислоте

Б.) 2-бромпропана с металлическим натрием

В.) 2-метилпропена с водородом над Pt

Г.) Натриевой соли 2-метилбутановой кислоты с NaOH при нагревании

Д.) Диэтилкупрата лития с этилхлоридом

Е.) 2-метил-2-пропанола при нагревании в присутствии серной кислоты

Ж.) Пропена с водным раствором KMnO4 при 0°С

З.) 1-бутена с бромводородом в присутствии H2O2

И.) Пропена с хлором при 500°С

К.) 2-метилпропена с водой в присутствии серной кислоты

Л.) Этилена с 1,3-бутадиеном при нагревании под давлением

М.) 1,3-бутадиена с 1 эквивалентом хлороводорода

Н.) 2-бутина с 1 эквивалентом брома

О.) Хлорбензола с серной кислотой при нагревании

П.) Пропина с метилфенилкетоном в присутствии KOH

Р.) Пропина с водой в присутствии солей ртути (II)

С.) Пара-толуолсульфокислоты с водой при нагревании

Т.) Пропина с этанолом в присутствии этилата натрия

6. Напишите уравнения реакции.

А.) Бромирования 2-метилпропана при 20℃ и облучении

Б.) Дегидрирования бутана

В.) Жидкофазного нитрования 2-метилпропана

Г.) Крекинга бутана

Д.) Электролиза натриевой соли 2-метилпропановой кислоты

Е.) Пиролиза натриевой соли пентановой кислоты

Ж.) 2-бутанона амальгамой цинка в соляной кислоте

З.) Окисления 2-бутена водным раствором KMnO4 при нагревании

И.) Жидкофазной дегидратации 2-бутанола

К.) Окисления 2-метилпропена над уксусной кислотой

Л.) 1,3-бутадиена с транс-2-бутеном при нагревании под давлением

М.) Нитрования толуола в ядро

Н.) Сульфирования хлорбензола

О.) Гидратации ацетилена

П.) Озонирования 2-бутена с дальнейшей обработкой продукта водой в присутствии Zn

Р.) 1,3-диметилбензола с перманганатом калия при нагревании

С.) Хлорбензола и хлорангидрида уксусной кислоты в присутствии 𝐴𝑙𝐶𝑙3

Т.) Этилбензола и водного раствора перманганата калия при нагревании

7. Какой продукт получится при взаимодействии.

А.) Бутана и хлора при нагревании

Б.) 2-метилпропана и разбавленной 𝐻𝑁𝑂3 при 140℃

В.) Этана и смеси 𝑆𝑂2 и 𝐶𝑙2 при освещении

Г.) 2-бомбутана и водорода над Pd

Д.) Бромэтана и металлического натрия

Е.) Натриевой соли пентановой кислоты и NaOH при нагревании

Ж.) 1-бутина и водорода над Pd в присутствии серы

З.) Пропина и метилмагнийбромида

И.) 1, 2-дихлорбутана и цинка при нагревании

К.) Пропина и воды в присутствии сульфата ртути (II)

Л.) 1,3-дибромбутана и KOH в спирте при нагревании

М.) 2-бутена и озона с последующей обработкой продукта водой в присутствии Zn

Н.) 2-метил-1,3-бутадиенаи цис-1,2-дихлорэтена

О.) 1,3-бутадиена и 1 эквивалента бромоводорода в присутствии H2O2

П.) 1,3-бутадиена и проепна при нагревании под давлением

Р.) Бензола и 1-хлорпропана в присутствии хлорида алюминия

С.) Кумола (изопропилбензола) и хлора при освещении

Т.) Бензола и хлора при облучении

У.) Толуола и избытка озона с последующим гидролизом в присутствии Zn.

8. Предложите способ получения.

А.) 2-бутена, используя реакцию дегалогенирования

Б.) 3-гексена, использую реакцию гидрирования

В.) Пропина, используя реакцию дегалогенирования

Г.) 1,3-бутадиена, используя реакцию дегидратации

Д.) Бутана, используя реакцию Вюрца

Е.) 2,3-диметилбутана, используя реакцию Вюрца

Ж.) Бутана, используя реакцию Кольбе

З.) 2-метил-1,3-бутадиена, используя реакцию дегидрирования

И.) Бензола, используя реакцию дегидрирования

К.) 1-бутина, используя реакцию алкилирования ацетилена

Л.) Толуола, используя реакцию алкилирования по Фриделю-Крафтсу

М.) 1,2-эпоксипропана, используя реакцию эпоксидирования.

9. Осуществите превращение, используя любые необходимые реагенты.

А.) Ацетон в изопрен

Б.) Бутаналь в Бутан

В.) Бутан в бромэтан

Г.) 2-метил-1-хлорпропан в 2-метилпропен

Д.) Натриевая соль бутановой кислоты в пропан

Е.) Бензол в кумол (изопропилбензол)

Ж.) Ацетилен в бензол

З.) 1-бутен в 2-бутен

И.) Ацетилен в 2-пентин

К.) Бензол в (п-бромфенил) этилкетон

Л.) Бензол в мета-нитробензолсульфокислоту

М.) Бензол в бутилбензол

Н.) Бензол в пара-нитробензилхлорид

О.) Бензол в мета-хлорбензойную кислоту

10. Напишите механизм реакции.

А.) Этана с хлоридом при облучении

Б.) Пропана с бромом при облучении

В.) Бутана с хлором при нагревании

Г.) 2-метилпропана с бромом при облучении

Д.) пропена с водой в присутствии серной кислоты

Е.) 1-бутена с водой в присутствии серной кислоты

Ж.) 2-метилпропена с водой в присутствии серной кислоты

З.) Пропена с хлороводородом

И.) 1-бутена с бромоводородом

К.) 2-метилпропен с бромоводородом

Л.) Пропена с бромоводородом в присутствии перекисей

М.) 2-метилпропена с бромоводородом в H2O2

Н.) 1,3-бутадиена с бромоводородом

О.) 2,3-диметил-1,3-бутадиен с хлороводородом

П.) 1,3-бутадиена с бромом

Р.) 2,3-диметил-1,3-бутадиен с хлором

С.) Бензола со смесью азотной и серной кислот

Т.) Бензола с хлором в присутствии хлорида алюминия

У.) Бензола с серной кислотой

Ф.) Бензола с хлорэтаном в присутствии хлорида алюминия

Х.) Бензола с пропеном в присутствии серной кислоты.

Ц) Пропен с бромоводородом