
- •Болезни органов дыхания Плевриты
- •Эмфизема легких и легочное сердце
- •Гипертоническая болезнь и симптоматические гипертонии
- •Кардиомиопатии и сердечная недостаточность
- •Миокардиты
- •Перикардиты
- •Гломерулонефрит
- •Хронический пиелонефрит
- •Гемобластозы и эритремия
- •Геморрагические диатезы
- •Лимфогранулематоз и множественная миелома
- •Системная красная волчанка, системная склеродермия и дерматомиозит
Хронический пиелонефрит
При развитии ХПН необходимо ограничить
- углеводы
+ белки
- жиры
Наиболее распространенный возбудитель хронического пиелонефрита
- пневмококк
- вирус
+ кишечная палочка
- микоплазма
Основные патогенетические механизмы хронического пиелонефрита
- нарушение углеводного обмена
+ инфицирование слизистой мочевыделительной системы
+ нарушения уродинамики
- нарушение липидного обмена
+ снижение общей иммунорезистентности оттока почек
Клинические проявления хронического пиелонефрита
- артралгии
+ повышение температуры
+ никтурия
- массивные отеки
+ боли в поясничной области
+ дизурия
Артериальная гипертензия при хроническом пиелонефрите
- постоянна на ранних стадиях заболевания
+ связана с длительностью заболевания
- характеризуется кризовым течением
+ имеет преходящий характер на ранних стадиях заболевания
В большинстве случаев пиелонефрит начинается в возрасте
- молодом
- пожилом
+ детском
- старческом
Изменения лабораторных показателей при пиелонефрите
+ протеинурия не более 1-2 г/сутки
- стойкая протеинурия более 6 г/сутки
+ лейкоцитурия
- протеинурия более 3,5 г /сутки
+ бактериурия
+ снижение относительной плотности мочи
Для количественного определения лейкоцитов и эритроцитов в моче применяют пробы
+ Аддиса-Каковского
+ Амбурже
- Зимницкого
+ Нечипоренко
При подозрении на хронический пиелонефрит вначале необходимо назначить
- экскреторную урографию
- восходящую урографию
+ УЗИ почек
- радиоизотопное исследование почек
Основные принципы лечения хронического пиелонефрита
+ иммуномодулирующая терапия
- цитостатическая терапия
+ восстановление уродинамики
- заместительная терапия
+ антибактериальная терапия
Для лечения хронического пиелонефрита применяют
- гентамицин
+ антибиотики пенициллинового ряда
+ нитрофураны
- тетрациклин
+ цефалоспорины
+ препараты группы фторхинолонов
В отношении назначения сульфаниламидов при хроническом пиелонефрите справедливы утверждения
+ предпочтительны препараты пролонгированного действия
- предпочтительны препараты короткого действия
+ курс лечения 7-10 дней
- курс лечения 15-20 дней
Обычная дозировка пипемидиновой кислоты при лечении хронического пиелонефрита у взрослых ... мг 2 раза/сутки: 400;
Противопоказания к назначению пипемидиновой кислоты
- II триместр беременности
+ выраженные нарушения функции почек
+ I и II триместры беременности
- пожилой возраст
Противопоказания к назначению фуразидина
+ лактация
- подростковый возраст
+ почечная недостаточность
- пожилой возраст
Побочные действия препаратов нитрофуранового ряда
+ кожные высыпания
- витилиго
+ головокружени
- арралгин
+ тошнота
Диагностически значимая бактериурия - обнаружение более ... тыс. микробных тел в 1 мл мочи ... 100;
Признаки пиелонефрита, выявляемые при экскреторной урографии
- симметричность контрастирования
+ замедление выделения контрастного вещества на стороне поражения
- ровные контуры почек
+ деформация чашечек
К препаратам группы нитрофуранов относятся
+ солафур
- неграм
+ фурадонин
- палин
+ фурагин
Продолжительность курса антибактериальной терапии при первичном пиелонефрите
- 3-5 дней
+ 7-14 дней
- 20-30 дней
Болезни системы крови
Анемии
Для купирования боли при обострении панкреатита показаны
+ промедол
- морфин
+ анальгин
Гипохромия наблюдается при анемии
- фолиеводефицитной
+ железодефицитной
- острой постгеморрагической
+ сидероархестической
Продукты, содержащие железо в гемовой двухвалентной форме
+ печень
+ рыба
- яблоки
+ мясо
- шиповник
Большое количество сидеробластов с гранулами железа, характерно для
- железодефицитной анемии
- талассемии
- серповидноклеточной анемии
+ сидероархестической анемии
- наследственного сфероцитоза
После спленэктомии при наследственном сфероцитозе
- возникает тромбоцитопения
+ возникает тромбоцитоз
- сфероцитозисчезает
+ сфероцитоз сохраняется
+ прекращается разрушение эритроцитов
Признаки дефицита железа
- кровоточивость
+ сухость и ломкость волос
+ ломкость ногтей
- иктеричность
+ сухость и шелушение кожи
+ извращение вкуса
Железо всасывается преимущественно в
- желудке
- дистальных отделах тощей кишки
- подвздошной кишке
+ двенадцатиперстной кишке и пароксимальных отделах тощей кишки
- толстой кишке
Способствуют всасыванию железа
+ аскорбиновая кислота
- молоко
+ лимонная кислота
- жиры
+ алкоголь
Частые причины железодефицитных анемий
- анкилостомоз
+ маточные кровопотери у женщин репродуктивного возраста
+ хронические кровопотери при патологии желудочно-кишечного тракта
- синдром Гудпасчера
+ беременность, лактация
Исследования, необходимые для выявления источника кровопотери при железодефицитной анемии
+ ирригоскопия
- анализ крови на австралийский антиген трансаминазы крови
+ реакция Грегерсена
+ эндоскопические методы исследования ЖКТ
Ориентировочные сроки временной нетрудоспособности при железодефицитной анемии легкой степени ... дней (два числа) Правильные варианты ответа: 10*12;
При лечении больных с железодефицитной анемией
- диета может полностью компенсировать дефицит железа
+ длительность приема препаратов - 3 месяца и более
- длительность приема препаратов - 2-3 недели
- длительность приема препаратов - 1 месяц
+ диета применяется в сочетании с препаратами железа
Соответствие препаратов железа способу и кратности применения
ферроплекс |
перорально по 2 драже 3 раза в день |
сорбифер дурулес |
перорально по 1-2 таблетки в сутки |
фенюльс |
перорально по 1 капсуле в сутки |
по 1 чайной ложке на 12 кг/массы тела |
по 2 мл в/м |
|
по 8 мл в/м |
Для железодефицитной анемии характерно
- гипохромия, макроцитоз
- гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты
+ гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки
- гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей сыворотки
Лечение сидероархестической анемии
- препараты железа
+ переливание эритромассы + десферал
+ Витамин В6
- Витамин В12
+ андрогены
- эстрогены
Механизм патогенеза железодефицитной анемии включает
+ снижение синтеза гема и гемоглобина
- дефицит кофермента метилкобаламина
+ снижение синтеза железосодержащих тканевых ферментов
- нарушение обмена жирных кислот
+ развитие тканевой гипоксии
Соответствие признака виду анемии
низкий уровень сывороточного железа |
железодефицитная анемия |
мишеневидные эритроциты |
талассемия |
сферические эритроциты |
наследственный микросфероцитоз |
|
В12 - дефицитная |
|
апластическая |
Препарат с наиболее высоким содержанием железа
- тардиферон
- фенюльс
+ сорбифер дурулес
- гино-тардиферон
Для талассемии характерно
- гипохромная анемия при пониженном уровне сывороточного железа
- гиперхромная анемия
+ гипохромная анемия при повышенном уровне сывороточного железа и мешеневидных эритроцитах
- микросфероцитоз
Внутренний фактор Кастла
- связывается с витамином В6
+ связывается с витамином В12
- связывается с фолиевой кислотой
+ образуется в фундальном отделе желудка
- образыется в 12-:перстной кишке
Проявления циркуляторно-гипоксического синдрома
+ шум "волчка" на яременных венах
- снижение аппетита
+ одышка при нагрузке
- тяжесть в эпигастрии
+ тахикардия
Проявления гастроэнтерологического синдрома при В12-дефицитной анемии
- повышение аппетита
+ полированный язык
- боли в животе опоясывающего характера
+ снижение аппетита
+ тяжесть в эпигастрии
Проявление неврологического синдрома при В12-дефициной анемии
+ парестезии
- изменения глазного дна
+ онемение нижних конечностей
+ головная боль
- анизокария
Симптомы фолиеводефицитной анемии
- онемение нижних конечностей
+ иктеричность
- неустойчивая походка
+ слабость, головокружение
- парестезии
Переферическая кровь при В12-дефицитной анемии
- базофильная зернистость эритроцито
+ макроцитоз
- микроцитоз
+ пойкилоцитоз
+ снижение количества эритроцитов
В12-дефицитная анемия часто сочетается с
- амилоидозом
+ иммунным гипопаратиреозом
- эмфиземой
+ аутоиммунным тереоидитом
+ витилиго
Этиологические факторы мегалобластовых анемий
- эхинококкоз
+ атрофия желез желудка
+ дифиллоботриоз
- аскаридоз
+ рак желудка
+ состояние после гасроэктомии
Звенья патогенеза В12-дефицитной анемии
+ накопление метилмалоновой и пропионовой кислот
+ фуникулярный миелоз
- нарушение обмена холестерина
+ нарушение синтеза ДНК
- накопление линолиевой кислоты
+ дефицит коферментов цианкоболамина
Сывороточное железо при В12-дефицитной анемии
- в норме или понижено
- всегда в норме
+ в норме или повышено
- понижено
При развитии мегалобластной анемии в пожилом возрасте можно предположить
- эхинококкоз
+ злокачественное новообразование
- апластическую анемию
+ анемию Адиссона-Бирмера
Общий осмотр при В12-дефицитной анемии выявляет
+ одутловатость лица
- акроцианоз
+ бледность кожи
- массивные отеки
+ легкую иктеричность
Основной препарат патогенетической терапии В12-дефицитной анемии ... цианкоболамин; В12;
При лечении витамином В12
- ретикулярный криз наступает на 1-2 день
+ цветной показатель снижается
- цветной показатель повышается
+ ретикулоцитарный криз наступает на 5-6 день
- обязательно сочетание с аскорбиновой кислотой
При лечении В12- дефицитной анемии необходимо учесть
+ наличие и тяжесть неврологической симптоматики
- уровень сахара в крови
+ этиологический фактор
+ выраженность анемии
- уровень мочевины в крови
При лечении фуникулярного миелоза применяют витамин В12 в дозах
- стандартных
+ высоких
- низких
При В12-дефицитной анемии гемотрансфузии показаны
- всем больным
- при фуникулярном миелозе
- при ахилии
+ при резко выраженной анемии
В группу наследственных гемолитических анемий входят
- болезнь Маркиафавы-Микели
+ болезнь Минковского-Шоффара
- аутоиммунная анемия
+ таласемия
+ серповидноклеточная анемия
Развитие анемии при наследственном сфероцитозе связано с дефектом
- ферментов
+ мембраны эритроцитов
- гемоглобина
Проявления наследственного микросфероцитоза
+ изменения плоских костей
+ спленомегалия
+ микроцитоз эритроцитов
- полирадикулопатия
+ анемия
+ желтуха
Проявления гемолитической анемии, связанные с дефектом Г6ФД
+ обострения на фоне острых инфекционных заболеваний
+ боли в поясничной области
- спленомегалия
+ темный цвет мочи
+ лихорадка
Диагностические критерии талассемии
+ признаки гемолиза
+ гипохромная анемия на фоне повышенного уровня сывороточного железа
- сфероцитоз
+ мишеневидные эритроциты
+ увеличение количества фракций гемоглобина HbA2, HbF
Признаки иммунной гемолитической анемии с холодовыми агглютининами
- низкий уровень СОЭ
+ встречается преимущественно в пожилом возрасте
+ высокий уровень СОЭ
+ вызывает затруднения при определении группы крови
- встречается в детском и молодом возрасте
+ ложноположительная реакция Вассермана
Для подтверждения иммунного генеза гемолиза необходимо назначить
+ агрегационный тест
- определение фракций гемоглобина
+ прямую пробу Кумбса
Для лечения аутоиммунной гемолитической анемии применяют
+ кортикостероиды
+ цитостатические иммунодепрессанты
+ аминохинолиновые препараты
+ спренэктомию
- эстрогены
Лечение гемолитической анемии, связанное с дефицитом Г6ФД
+ отмена вызвавшего, гемолиз медикамента
- препараты железа
+ введение физиологического раствора
+ экстракорпоральная детоксикация по показаниям
- десферал
+ обменные переливания крови
Основные патогенетические механизмы развития апластической анемии
+ поражение полипатентной стволовой клетки костного мозга
- дефицит железа
+ уменьшение кроветворения, связанное с иммунными нарушениями
Наиболее информативный метод диагностики апластической анемии
- стернальная пункция
- исследование периферической крови
+ трепанобиопсия
- исследование фракции гемоглобина
Показатели общего анализа крови при апластической анемии
- лимфопения
+ ретикулоцитопения
+ лейкопения
- тромбоцитоз
+ гранулоцитопения
+ тромбоцитопения
При цитоморфологическом исследовании костного мозга в случае апластической анемии выявляют
- уменьшение количества лимфоцитов, тучных клеток
+ уменьшение или отсутствие миелокариоцитов
- повышение количества миелокариоцитов
+ замещение костномозговых элементов жировой тканью
+ увеличение лимфоцитов, тучных клеток
Развитие цитопении возможно при
- гемолитической анемии
+ апластической анемии
+ дебюте острого лейкоза
- железодефицитной анемии
+ метатстазах рака в костный мозг
+ В12-дефицитной анемии