04 Пакети для 4 курсу копи2 / Тема 20 Гемофілія. ІТП ! / Питання для контролю Гемофілія
.doc
Практичне заняття №4
Гемофілія. Тромбоцитопенічна пурпура
Варіант 1
-
Тромбоцитопенія - це зменшення кількості тромбоцитів в крові до рівня:
А. < 100х109/л
В. <150 х109/л
С. <300 х109/л
Д. <70 х109/л
Е. < 30 х109/л
-
Лікування тромбоцитопенічної пурпури треба починати з:
А. Антибіотиків
В. Цитостатиків
С. Імуномодуляторів
Д. Кортикостероїдів
Е. Антигістамінних препаратів
3. В основі патогенезу ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури лежить:
А. Порушення функції селезінки
В. Пригнічення тромбоцитопоезу
С. Дефіцит факторів згортання крові
Д. Метастатичне ураження кісткового мозку
Е. Автоімунна агресія
4. Характер кровоточивості при гемофілії:
А. Петехіально-плямистий
В. Гематомний
С. Васкулітно-пурпурний
Д. Ангіоматозний
Е. Змішаний мікроциркуляторно-петехіальний
5. Діагностичним критерієм для гемофілії є:
А. Подовження часу згортання крові
В. Зменшення часу кровотечі
С. Дефіцит фібриногену
Д. Зменшення кількості тромбоцитів
Е. Дефіцит протромбіну
-
Найбільш ефективним засобом для лікування гемофілії серед наведених є:
А. Свіжозаморожена плазма
В. Вікасол
С. Кріоприципітат
Д. Діцинон
Е. Тромбоконцентрат
7. Одним із клінічних проявів гемофілії є:
А. Гемартроз
В. Геморагічна висипка на шкірі
С. Кровоточивість ясен
Д. Дихальна недостатність
Е. Переломи кісток
8. Етіологічним чинником гемофілії є:
А. Зниження вмісту тромбоцитів
В. Дефіцит вітаміну К
С. Спадковий дефіцит фактору згортання крові
Д. Дефіцит фібриногену
Е. Дефіцит факторів протромбінового комплексу
9. При тромбоцитопенчній пурпурі в кістковому мозку:
А. Зменшена кількість мегакаріоцитів
В. Збільшена кількість мегакаріоцитів
С. Збільшена кількість бластів
Д. Збільшена кількість плазматичних клітин
Е. Явища мієлофіброзу
10. Одним із методів лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури є:
А. Трансплантація кісткового мозку
В. Введення УІІІ фактору згортання крові
С. Введення ІХ фактор згортання крові
Д. Введення тромбоконцентрату
Е. Введення кортикостероїдів
Практичне заняття №4
Гемофілія. Тромбоцитопенічна пурпура
Варіант 2
1. Характер кровоточивості при гемофілії:
А. Петехіально-плямистий
В. Гематомний
С. Васкулітно-пурпурний
Д. Ангіоматозний
Е. Змішаний мікроциркуляторно-петехіальний
2. Діагностичним критерієм для гемофілії є:
А. Подовження часу згортання крові
В. Зменшення часу кровотечі
С. Дефіцит фібриногену
Д. Зменшення кількості тромбоцитів
Е. Дефіцит протромбіну
-
Найбільш ефективним засобом для лікування гемофілії серед наведених є:
А. Свіжозаморожена плазма
В. Вікасол
С. Кріоприципітат
Д. Діцинон
Е. Тромбоконцентрат
4. Одним із клінічних проявів гемофілії є:
А. Гемартроз
В. Геморагічна висипка на шкірі
С. Кровоточивість ясен
Д. Дихальна недостатність
Е. Переломи кісток
5. Етіологічним чинником гемофілії є:
А. Зниження вмісту тромбоцитів
В. Дефіцит вітаміну К
С. Спадковий дефіцит фактору згортання крові
Д. Дефіцит фібриногену
Е. Дефіцит факторів протромбінового комплексу
6. При тромбоцитопенчній пурпурі в кістковому мозку:
А. Зменшена кількість мегакаріоцитів
В. Збільшена кількість мегакаріоцитів
С. Збільшена кількість бластів
Д. Збільшена кількість плазматичних клітин
Е. Явища мієлофіброзу
7. Одним із методів лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури є:
А. Трансплантація кісткового мозку
В. Введення УІІІ фактору згортання крові
С. Введення ІХ фактор згортання крові
Д. Введення тромбоконцентрату
Е. Введення кортикостероїдів
8. Тромбоцитопенія - це зменшення кількості тромбоцитів в крові до рівня:
А. < 100х109/л
В. <150 х109/л
С. <300 х109/л
Д. <70 х109/л
Е. < 30 х109/л
9. Лікування тромбоцитопенічної пурпури треба починати з:
А. Антибіотиків
В. Цитостатиків
С. Імуномодуляторів
Д. Кортикостероїдів
Е. Антигістамінних препаратів
10. В основі патогенезу ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури лежить:
А. Порушення функції селезінки
В. Пригнічення тромбоцитопоезу
С. Дефіцит факторів згортання крові
Д. Метастатичне ураження кісткового мозку
Е. Автоімунна агресія
Практичне заняття №4
Гемофілія. Тромбоцитопенічна пурпура
Варіант 3
1. Одним із клінічних проявів гемофілії є:
А. Гемартроз
В. Геморагічна висипка на шкірі
С. Кровоточивість ясен
Д. Дихальна недостатність
Е. Переломи кісток
2. Етіологічним чинником гемофілії є:
А. Зниження вмісту тромбоцитів
В. Дефіцит вітаміну К
С. Спадковий дефіцит фактору згортання крові
Д. Дефіцит фібриногену
Е. Дефіцит факторів протромбінового комплексу
3. При тромбоцитопенчній пурпурі в кістковому мозку:
А. Зменшена кількість мегакаріоцитів
В. Збільшена кількість мегакаріоцитів
С. Збільшена кількість бластів
Д. Збільшена кількість плазматичних клітин
Е. Явища мієлофіброзу
4. Одним із методів лікування ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури є:
А. Трансплантація кісткового мозку
В. Введення УІІІ фактору згортання крові
С. Введення ІХ фактор згортання крові
Д. Введення тромбоконцентрату
Е. Введення кортикостероїдів
5. Тромбоцитопенія - це зменшення кількості тромбоцитів в крові до рівня:
А. < 100х109/л
В. <150 х109/л
С. <300 х109/л
Д. <70 х109/л
Е. < 30 х109/л
6. Лікування тромбоцитопенічної пурпури треба починати з:
А. Антибіотиків
В. Цитостатиків
С. Імуномодуляторів
Д. Кортикостероїдів
Е. Антигістамінних препаратів
7. В основі патогенезу ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури лежить:
А. Порушення функції селезінки
В. Пригнічення тромбоцитопоезу
С. Дефіцит факторів згортання крові
Д. Метастатичне ураження кісткового мозку
Е. Автоімунна агресія
8. Характер кровоточивості при гемофілії:
А. Петехіально-плямистий
В. Гематомний
С. Васкулітно-пурпурний
Д. Ангіоматозний
Е. Змішаний мікроциркуляторно-петехіальний
9. Діагностичним критерієм для гемофілії є:
А. Подовження часу згортання крові
В. Зменшення часу кровотечі
С. Дефіцит фібриногену
Д. Зменшення кількості тромбоцитів
Е. Дефіцит протромбіну
10. Найбільш ефективним засобом для лікування гемофілії серед наведених є:
А. Свіжозаморожена плазма
В. Вікасол
С. Кріоприципітат
Д. Діцинон
Е. Тромбоконцентрат