Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Фх / Орг синт / Органічний синтез / Орг синт (лаб студ)

.doc
Скачиваний:
27
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
1.72 Mб
Скачать

ПІСЛЯ ВИКОНАННЯ ЛАБОРАТОРНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТ ПОВИНЕН:

ЗНАТИ:

1 Рівняння хімічних реакцій, що відбуваються при синтезі

2 Умови проведення процесу

3 Обладнання, що використовується для синтезу

4 Фізико – хімічні властивості та використання речовин

УМІТИ:

1 Провести необхідні синтези

2 Зібрати установку для синтезу

3 Працювати самостійно згідно інструкції

4 Невідступно дотримуватись заходів техніки безпеки

5 Провести розрахунок практичного та теоретичного виходів продукту

6 Знайти необхідні довідникові дані у довіднику

ЗАХИСТ РОБОТИ:

Дати визначення реакції нітрування.

Пояснити склад нітруючої суміші та призначення її компонентів.

Навести рівняння основних і побічних реакцій, які відбуваються при одержанні α – нітронафталіну Пояснити схеми приладів для синтезу α – нітронафталіну

Пояснити розрахунок виходу α – нітронафталіну

ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ:

Пояснити фізико-хімічні властивості α – нітронафталіну

Пояснити області використання α – нітронафталіну

Яких заходів техніки безпеки необхідно додержуватись при синтезі α – нітронафталіну?

Які нітруючі агенти використовуються для проведення реакції нітру­вання?

ЛІТЕРАТУРА

1. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- Л.: Химия, 1988. С 187 – 190, 197 - 199.

2. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- М.: Химия, 1974.

3. Гороновский И.Г. Краткий справочник по химии.- К.:Наукова думка, 1974.

4. Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия. М.: Химия,1980.

5. Аверина А.В. Лабораторный практикум по органической химии.- М.: Высш.шк., 1980.

6. Березан О.М. Органічна хімія.- К.: Абрис, 2000.

Т 06. 5.05130105. .10.ЛР

Арк.

35

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата

ІНСТРУКЦІЙНА КАРТКА ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ЛАБОРАТОРНОГО ЗАНЯТТЯ

З НАВЧАЛЬНОЇ ПРАКТИКИ «ОРГАНІЧНИЙ СИНТЕЗ»

ТЕМА: Одержання натрієвої солі п - толуолсульфокислоти п - CH3С6Н4SO3Na

РОБОЧЕ МІСЦЕ: ХІМІЧНІ ЛАБОРАТОРІЇ ХТК ТРИВАЛІСТЬ ЗАНЯТТЯ: 4 ГОДИНИ

МЕТА ПРОВЕДЕННЯ ЗАНЯТТЯ:

ЗАКРІПЛЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ З ТЕМИ,

ПІДТВЕРДЖЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ ПРИ ВИКОНАННІ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДІВ;

ОВОЛОДІННЯ МЕТОДОМ СИНТЕЗУ.

МАТЕРІАЛЬНО-ТЕХНІЧНЕ ОСНАЩЕННЯ РОБОЧОГО МІСЦЯ:

Толуол, концентрована сульфатна кислота, натрій карбонат, натрій хлорид.

Стакан, холодильник оборотний, колба круглодонна, воронка Бюхнера, водяний насос, кипілки, водяна баня, промивалка.

ПРАВИЛА ОХОРОНИ ПРАЦІ:

Дотримуватися обережності при поводженні з хімічними реактивами, скляним посудом, електричним нагрівальним приладом. Синтез проводити у витяжній шафі.

Реакція сульфування - це процес введення в молекулу органічної речовини сульфогрупи -SO3H.

Речовини, до складу яких входить сульфогрупа називають сульфуючими агентами (сульфатна кислота, її оксиди, естери тощо). Речовини, до молекул яких вводиться сульфогрупа - сульфуються. Продукти реакцій сульфування - це сульфокислоти, які застосовуються при виробництві фенолів, нафтолів, лікарських препаратів, фарбників, миючих та дезінфікуючих засобів.

t

Наприклад: R ─ H + HOSO3H ---→ R ─ SO3 H + H2O

Основна реакція:

CH3 + HOSO3H ------► H3C SO3H

n-CH3C6H4 SO3H + NaCl ------► n -CH3C6H4SO3Na + HCl

Т 06. 5.05130105. .11.ЛР

Арк.

36

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата

Побічні реакції;

CH3 + HOSO3H -----► SO3H

CH3

CH3 + HOSO3H----► SO3H

CH3

CH3 + HOSO3H ----►CH3 SO3H

SO3H

ЗМІСТ І ПОСЛІДОВНІСТЬ ВИКОНАННЯ ЗАВДАНЬ:

1 В круглодонну колбу приладу 1 поміщають 16 мл толуолу і обережно вносять 9,5 мл концентрованої сульфатної кислоти. Реакційну рідину протягом 1 години слабо кип"ятять, час від часу струшуючи колбу (для перемішування шарів).

2 Реакція вважається закінченою, коли шар толуолу майже зникає та з холодильника зрідка стікають краплі конденсату.

3 Потім теплу реакційну суміш виливають в склянку з 18 мл води (якщо суміш почне кристалізуватись, її необхідно підігріти) та колбу ополіскивають із промивалки.

4 Кислий розчин обережно нейтралізують 2 г карбоната натрія, додаючи його невеликими порціями, додають у розчин 5 г хлорида натрія і нагрівають суміш до кипіння (якщо хлорид натрію не розчиняється додають ще трохи води).

5 Розчин охолоджують водою з льодом.

6 Кристали натрієвої солі n-толуолсульфокислоти, які випали в осад, відсмоктують на воронці Бюхнера і віджимають між листами фільтровального паперу.

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ ЩОДО ВИКОНАННЯ Й ОФОРМЛЕННЯ:

1 При виконанні дослідів строго дотримуватися кількості реагентів та методики виконання роботи, які вказані в інструкції, а також заходів техніки безпеки.

2 Розрахувати практичний вихід (%)п - толуолсульфокислоти.

3 По закінченню роботи зробити загальний висновок.

Т 06. 5.05130105. .11.ЛР

Арк.

37

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата

    1. – воронка Бюхнера;

    2. – колба з тубусом (колба Бунзена);

    3. – запобіжна склянка (склянка Вульфа).

Рисунок 3 – Прилад для відсмоктування (для фільтрування у вакуумі)

Рисунок 4 – Водоструйний скляний вакуум – насос

РОЗРАХУНКИ ТА ВИСНОВКИ

Таблиця 11 - Властивості вихідних речовин і продуктів реакції

Речови­на

Молярна

маса

Темпе­ратура плав­лення t,°С

Темпе­ратура кипіння

t,°С

Густина ρ, кг/м3

Показник залом­лення

n 20D

Розчинність, s

Примітка

Толуол

Кальцій карбонат

Сульфатна

кислота

Натрій

хлорид

п – толуол-сульфокис-лота

Т 06. 5.05130105. .11.ЛР

Арк.

38

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата

ПІСЛЯ ВИКОНАННЯ ЛАБОРАТОРНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТ ПОВИНЕН:

ЗНАТИ:

1 Рівняння хімічних реакцій, що відбуваються при синтезі

2 Умови проведення процесу

3 Обладнання, що використовується для синтезу

4 Фізико – хімічні властивості та використання речовин

УМІТИ:

1 Провести необхідні синтези

2 Зібрати установку для синтезу

3 Працювати самостійно згідно інструкції

4 Невідступно дотримуватись заходів техніки безпеки

5 Провести розрахунок практичного та теоретичного виходів продукту

6 Знайти необхідні довідникові дані у довіднику

ЗАХИСТ РОБОТИ:

Дати визначення реакції сульфування.

Навести рівняння основних і побічних реакцій, які відбуваються при одержанні

п-толуолсульфокислоти.

Пояснити схеми приладів для синтезу п-толуолсульфокислоти.

Пояснити розрахунок виходу п-толуолсульфокислоти.

ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ:

Які сульфуючі агенти використовуються для проведення реакції суль­фування.

Чому при сульфуванні використовуються великий надлишок сульфат­ної кислоти.

Чому температура є важливим чинником, який впливає на хід реакції сульфування.

Пояснити фізико-хімічні властивості п-толуолсульфокислоти.

Пояснити області використання п-толуолсульфокислоти.

Яких заходів техніки безпеки необхідно додержуватись при синтезах п-толуолсульфокислоти?

ЛІТЕРАТУРА

1. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- Л.: Химия, 1988. С 216-218, 222 – 224.

2. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- М.: Химия, 1974.

3. Гороновский И.Г. Краткий справочник по химии.- К.:Наукова думка, 1974.

4. Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия. М.: Химия,1980.

5. Аверина А.В. Лабораторный практикум по органической химии.- М.: Высш.шк., 1980.

6. Березан О.М. Органічна хімія.- К.: Абрис, 2000.

7. Липатников В.Е. Лабораторные работы по неорганической и органической химии.- М.: Высш.шк., 1981.

Т 06. 5.05130105. .11.ЛР

Арк.

39

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата

ІНСТРУКЦІЙНА КАРТКА ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ЛАБОРАТОРНОГО ЗАНЯТТЯ

З НАВЧАЛЬНОЇ ПРАКТИКИ «ОРГАНІЧНИЙ СИНТЕЗ»

ТЕМА: Одержання сульфанілової кислоти п-NH2С6Н4SO3Na

РОБОЧЕ МІСЦЕ: ХІМІЧНІ ЛАБОРАТОРІЇ ХТК ТРИВАЛІСТЬ ЗАНЯТТЯ: 4 ГОДИНИ

МЕТА ПРОВЕДЕННЯ ЗАНЯТТЯ:

ЗАКРІПЛЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ З ТЕМИ,

ПІДТВЕРДЖЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ ПРИ ВИКОНАННІ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДІВ;

ОВОЛОДІННЯ МЕТОДОМ СИНТЕЗУ.

МАТЕРІАЛЬНО-ТЕХНІЧНЕ ОСНАЩЕННЯ РОБОЧОГО МІСЦЯ:

Концентрована сульфатна кислота, анілін, натрій гідроксид, хлоридна кислота, активоване вугілля. Стакан фарфоровий, пробірка, паличка, колба, термометр, воронка Бюхнера, водяний насос, промивалка.

ПРАВИЛА ОХОРОНИ ПРАЦІ:

Дотримуватися обережності при поводженні з хімічними реактивами, скляним посудом, електричним нагрівальним приладом. Синтез проводити у витяжній шафі.

Реакція сульфування - це процес введення в молекулу органічної речовини сульфогрупи -SO3H.

Речовини, до складу яких входить сульфогрупа називають сульфуючими агентами (сульфатна кислота, її оксиди, естери тощо). Речовини, до молекул яких вводиться сульфогрупа - сульфуються. Продукти реакцій сульфування - це сульфокислоти, які застосовуються при виробництві фенолів, нафтолів, лікарських препаратів, фарбників, миючих та дезінфікуючих засобів.

t

Наприклад: R ─ H + HOSO3H ---→ R ─ SO3 H + H2O

Основна реакція:

NH2 + HOSO3H ------► NH2 . SO3H

180 – 1900С

NH2 . SO3H ---------------► NH2 SO3H

Т 06. 5.05130105. .12.ЛР

Арк.

40

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата

Побічні реакції: NH2

NH2 + HOSO3H -----► SO3H

ЗМІСТ І ПОСЛІДОВНІСТЬ ВИКОНАННЯ ЗАВДАНЬ:

1 В короткій пробірці змішують 0,8мл аніліну з 2,6мл сульфатної кислоти.

2 Суміш нагрівають 45 хвилин на пісчаній бані при температурі 180-190 0С

3 Після нагрівання, трохи охолоджену масу виливають у фарфорову склянку з 10 мл холодної води (опосліснуту) , при цьому сульфанілова кислота викристалізовується.

Для прискорення кристалізації необхідно скляною паличкою перемішувати по стінці склянки.

4 Викристалізовану кислоту відсмоктують мікровідсосом, промивають холодною водою і перекристалізовують із гарячої води.

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ ЩОДО ВИКОНАННЯ Й ОФОРМЛЕННЯ:

1 При виконанні дослідів строго дотримуватися кількості реагентів та методики виконання роботи, які вказані в інструкції, а також заходів техніки безпеки.

2 Розрахувати практичний вихід (%) сульфанілової кислоти.

3 По закінченню роботи зробити загальний висновок.

РОЗРАХУНКИ ТА ВИСНОВКИ

Таблиця 12 - Властивості вихідних речовин і продуктів реакції

Речови­на

Молярна

маса

Темпе­ратура плав­лення t,°С

Темпе­ратура кипіння

t,°С

Густина ρ, кг/м3

Показник залом­лення

n 20D

Розчинність, s

Примітка

Анілін

Хлоридна кислота

Сульфатна

кислота

Натрій

гідроксид

Сульфаніло-ва кислота

Т 06. 5.05130105. .12.ЛР

Арк.

41

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата

ПІСЛЯ ВИКОНАННЯ ЛАБОРАТОРНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТ ПОВИНЕН:

ЗНАТИ:

1 Рівняння хімічних реакцій, що відбуваються при синтезі

2 Умови проведення процесу

3 Обладнання, що використовується для синтезу

4 Фізико – хімічні властивості та використання речовин

УМІТИ:

1 Провести необхідні синтези

2 Зібрати установку для синтезу

3 Працювати самостійно згідно інструкції

4 Невідступно дотримуватись заходів техніки безпеки

5 Провести розрахунок практичного та теоретичного виходів продукту

6 Знайти необхідні довідникові дані у довіднику

ЗАХИСТ РОБОТИ:

Дати визначення реакції сульфування.

Навести рівняння основних і побічних реакцій, які відбуваються при одержанні кислоти.

Пояснити схеми приладів для синтезу сульфанілової кислоти.

Пояснити розрахунок виходу сульфанілової кислоти.

ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ:

Які сульфуючі агенти використовуються для проведення реакції суль­фування.

Чому при сульфуванні використовуються великий надлишок сульфат­ної кислоти.

Чому температура є важливим чинником, який впливає на хід реакції сульфування.

Пояснити фізико-хімічні властивості сульфанілової кислоти.

Пояснити області використання сульфаніло­вої кислоти.

Яких заходів техніки безпеки необхідно додержуватись при синтезі сульфанілової кислоти.

ЛІТЕРАТУРА

1. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- Л.: Химия, 1988. С 216-218, 224 – 226.

2. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- М.: Химия, 1974.

3. Гороновский И.Г. Краткий справочник по химии.- К.:Наукова думка, 1974.

4. Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия. М.: Химия,1980.

5. Аверина А.В. Лабораторный практикум по органической химии.- М.: Высш.шк., 1980.

6. Березан О.М. Органічна хімія.- К.: Абрис, 2000.

Т 06. 5.05130105. .12.ЛР

Арк.

42

Змін

Арк.

№ докум.

Підп.

Дата