Зміст і послідовність виконання завдань:

1. На технічних терезах беруть наважку біхромату калія вагою 5 гр.та подрібнюють її в ступі та поміщують у фарфорову склянку.

1. До наважки додають 30 мл води і розчиняють її без нагрівання.

2. До отриманого розчину приливають 7,5 мл. концентрованої сульфатної кислоти H₂SO₄ невеликими порціями при постійному перемішуванні та охолодженні.

3. До цієї окиснюючої хромової суміші приливають при постійному перемішуванні та охолодженні порціями 6-7 мм етилового спирту.

4. Коли розчин приймає темно-зелений колір, його ставлять на повільну кристалізацію (до наступного дня) в цій склянці.

5. Відділяють кристали від маточного розчину методом декантації, висушують на повітрі та зважують, а маточний розчин перегоняють на приладі для перегонки, збирають ацетальдегід та переливають у мірний ціліндр.

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ ЩОДО ВИКОНАННЯ Й ОФОРМЛЕННЯ:

При виконанні дослідів строго дотримуватися кількості реагентів та методики виконання роботи, які вказані в інструкції, а також заходів техніки безпеки.

Розрахувати практичний вихід (%) ацетальдегіду.

По закінченню роботи зробити загальний висновок.

ПІСЛЯ ВИКОНАННЯ ЛАБОРАТОРНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТ ПОВИНЕН:

ЗНАТИ:

1 Рівняння хімічних реакцій, що відбуваються при синтезі

2 Умови проведення процесу

3 Обладнання, що використовується для синтезу

4 Фізико – хімічні властивості та використання речовин

УМІТИ:

1 Провести необхідні синтези

2 Зібрати установку для синтезу

3 Працювати самостійно згідно інструкції

4 Невідступно дотримуватись заходів техніки безпеки

5 Провести розрахунок практичного та теоретичного виходів продукту

6 Знайти необхідні довідникові дані у довіднику

ЗАХИСТ РОБОТИ:

Дати визначення реакції окиснення.

Які окисники використовуються для проведення окиснення.

Від чого залежить дія окисника на органічну речовину.

Вибрати умови для окиснення первинних спиртів до альдегідів.

Пояснити схеми приладів для синтезів ацетальдегіду.

Пояснити розрахунок виходу продуктів окиснення.

Навести рівняння основних і побічних реакцій, які відбуваються при одержанні ацетальдегіду.

Яких заходів техніки безпеки необхідно додержуватись при синтезі ацетальдегіду.

ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ:

Пояснити вибір умов для проведення окиснення альдегідів до кислот.

Пояснити фізико-хімічні властивості ацетальдегіду.

Пояснити області застосування ацетальдегіду.

ЛІТЕРАТУРА

1. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- Л.: Химия, 1988. С 166 – 174.

2. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- М.: Химия, 1974.

3. Гороновский И.Г. Краткий справочник по химии.- К.:Наукова думка, 1974.

4. Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия. М.: Химия,1980.

5. Аверина А.В. Лабораторный практикум по органической химии.- М.: Высш.шк., 1980.

6. Березан О.М. Органічна хімія.- К.: Абрис, 2000.

7. Липатников В.Е. Лабораторные работы по неорганической и органической химии.- М.: Высш.шк., 1981.

ІНСТРУКЦІЙНА КАРТКА ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ЛАБОРАТОРНОГО ЗАНЯТТЯ

З НАВЧАЛЬНОЇ ПРАКТИКИ «ОРГАНІЧНИЙ СИНТЕЗ»

ТЕМА: Одержання ацетону (СН₃)₂ СО

РОБОЧЕ МІСЦЕ: ХІМІЧНІ ЛАБОРАТОРІЇ ХТК ТРИВАЛІСТЬ ЗАНЯТТЯ: 4 ГОДИНИ

МЕТА ПРОВЕДЕННЯ ЗАНЯТТЯ:

ЗАКРІПЛЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ З ТЕМИ,

ПІДТВЕРДЖЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ ПРИ ВИКОНАННІ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДІВ;

ОВОЛОДІННЯ МЕТОДОМ СИНТЕЗУ.

МАТЕРІАЛЬНО-ТЕХНІЧНЕ ОСНАЩЕННЯ РОБОЧОГО МІСЦЯ:

Ізопропиловий спирт, біхромат калію, концентрована сульфатна кислота, пробірки з повітряними холодильниками, склянки, прилади для перегонки, мірні циліндри,водяна баня.

ПРАВИЛА ОХОРОНИ ПРАЦІ:

Дотримуватися обережності при поводженні з хімічними реактивами, скляним посудом, електричним нагрівальним приладом.

Реакція окиснення - це процес віддачі атомів гідрогену або приєднання атому оксигену.

Окисненню підлягають більшість органічних сполук. Найважливіші окиснювачі: кисень повітря, перманганат калію, хромовий ангідрид, біхромат калію, хромова суміш. Реакція використовується для одержання оксигенвмісних сполук.

Одержання ацетону це реакція окиснення ізопропилового спирту у присутності окиснювача - хромової суміші.

Основна реакція:

3CH₃-CH(OH)-CH₃ + K₂Cr₂O₇ + 4H₂SO₄ —> 3CH₃-C-CH₃ + Cr₂(SO₄)₃ + K₂SO₄ + 7H₂O

||

О

ЗМІСТ І ПОСЛІДОВНІСТЬ ВИКОНАННЯ ЗАВДАНЬ:

1 В пробірку з повітряним холодильником наливають 1,0 мл ізопропилового спирту за з'єднують з повітряним холодильником

2 В склянці розчиняють 0,96 г біхромату калію у 6,6 мл води і до цього розчину повільно додають 1,1 мл концентрированої сульфатної кислоти.

3 Хромову суміш поступово вливають у пробірку. При додаванні перших крапель починається бурхлива реакція і вміст пробірки закипає. 4 Наступні порції окиснювача додаються по закінченні бурхливої реакції.

5 Отриману суміш у пробірці з повітряним холодильником підігрівають на водяній бані на протязі 10 хвилин, потім повітряний холодильник замінюють на зворотний і перегоняють.

6 Одержаний ацетон переливають у мірний циліндр.

МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ ЩОДО ВИКОНАННЯ Й ОФОРМЛЕННЯ:

При виконанні дослідів строго дотримуватися кількості реагентів та методики виконання роботи, які вказані в інструкції, а також заходів техніки безпеки.

Розрахувати практичний вихід (%) ацетону.

По закінченню роботи зробити загальний висновок.

ПІСЛЯ ВИКОНАННЯ ЛАБОРАТОРНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТ ПОВИНЕН:

ЗНАТИ:

1 Рівняння хімічних реакцій, що відбуваються при синтезі

2 Умови проведення процесу

3 Обладнання, що використовується для синтезу

4 Фізико – хімічні властивості та використання речовин

УМІТИ:

1 Провести необхідні синтези

2 Зібрати установку для синтезу

3 Працювати самостійно згідно інструкції

4 Невідступно дотримуватись заходів техніки безпеки

5 Провести розрахунок практичного та теоретичного виходів продукту

6 Знайти необхідні довідникові дані у довіднику

ЗАХИСТ РОБОТИ:

Дати визначення реакції окиснення.

Які окисники використовуються для проведення окиснення.

Від чого залежить дія окисника на органічну речовину.

Вибрати умови для окиснення первинних спиртів до альдегідів.

Пояснити схеми приладів для синтезів ацетону.

Пояснити розрахунок виходу продуктів окиснення.

Навести рівняння основних і побічних реакцій, які відбуваються при одержанні ацетону.

Яких заходів техніки безпеки необхідно додержуватись при синтезі ацетону.

ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ:

Пояснити вибір умов для проведення окиснення альдегідів до карбонових кислот.

Пояснити фізико-хімічні властивості ацетону.

Пояснити області застосування ацетону.

ЛІТЕРАТУРА

1. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- Л.: Химия, 1988. С 166 – 170.

2. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу.- М.: Химия, 1974.

3. Гороновский И.Г. Краткий справочник по химии.- К.:Наукова думка, 1974.

4. Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия. М.: Химия,1980.

5. Аверина А.В. Лабораторный практикум по органической химии.- М.: Высш.шк., 1980.

6. Березан О.М. Органічна хімія.- К.: Абрис, 2000.

7. Липатников В.Е. Лабораторные работы по неорганической и органической химии.- М.: Высш.шк., 1981.

ІНСТРУКЦІЙНА КАРТКА ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ЛАБОРАТОРНОГО ЗАНЯТТЯ

З НАВЧАЛЬНОЇ ПРАКТИКИ «ОРГАНІЧНИЙ СИНТЕЗ»

ТЕМА: Одержання нітробензолу С₆Н₅NO₂

РОБОЧЕ МІСЦЕ: ХІМІЧНІ ЛАБОРАТОРІЇ ХТК ТРИВАЛІСТЬ ЗАНЯТТЯ: 4 ГОДИНИ

МЕТА ПРОВЕДЕННЯ ЗАНЯТТЯ:

ЗАКРІПЛЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ З ТЕМИ,

ПІДТВЕРДЖЕННЯ ТЕОРЕТИЧНИХ ЗНАНЬ ПРИ ВИКОНАННІ ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДІВ;

ОВОЛОДІННЯ МЕТОДОМ СИНТЕЗУ.

МАТЕРІАЛЬНО-ТЕХНІЧНЕ ОСНАЩЕННЯ РОБОЧОГО МІСЦЯ:

Концентрована сульфатна кислота, концентрована нітратна кислота, бензен, кальцій хлорид.

Колба конічна, колба Вюрца, воронка Бюхнера, пробірка.

ПРАВИЛА ОХОРОНИ ПРАЦІ:

Дотримуватися обережності при поводженні з хімічними реактивами, скляним посудом, електричним нагрівальним приладом.

Реакція нітрування - це процес введення в молекулу органічної сполуки функціональної групи –нітро (NO₂.) При цьому відбувається заміщення рухомого атому гідрогену або деяких функціональних груп на нітрогрупу.

Речовини, що містять у своєму складі нітрогрупу називаються нітруючими агентами (нітратна кислота, нітруючи сіміш НNO₃ (к) + Н₂SO₄ (к), оксиди нітрогену, нітрати металів, етери нітратної кислоти). Речовини, до складу молекул яких вводиться нітрогрупа - нітруються. Продукти реакції нітрування, нітросполуки, застосовуються в синтезі лікарських препаратів, фарбників, вибухових речовин, лаків, емалі та як розчинники.

Основна реакція: NO₂ ⁺

С₆Н₆ ^{-------------------------------->} С₆Н₅NO₂ + H₂O

HNO₃ + H₂SO₄