- •КІЛЬКІСНИЙ АНАЛІЗ
 - •Основні етапи гравіметричного аналізу
 - •Методика
 - •Титриметричні методи аналізу
 - •Вимірювальний посуд
 - •Способи визначення концентрації розчинів
 - •Еквівалент
 - •Розрахунки в титриметричному аналізі
 - •Концентрація водневих іонів. Поняття про рН
 - •Концентрація водневих іонів розчинів кислот і основ.
 - •Сильні та слабкі кислоти і основи
 - •Слабкі кислоти і основи
 - •Солі сильних основ і сильних кислот
 - •Солі слабких кислот і сильних основ
 - •Солі сильних кислот і слабких основ
 - •Солі багатоосновних кислот. Кислі солі багатоосновних кислот
 - •Буферні розчини
 - •Робочі розчини методів кислотно-основного титрування
 - •Визначення точки еквівалентності
 - •НInd = H+ + Ind-
 - •Na2B4O7 + 2HCl + 5H2O = 4H3BO4 + 2NaCl
 - •Методика
 - •Приготування робочого розчину їдкого натру
 - •Завдання. Приготувати 500 мл 0,1 н розчину NаОН
 - •Розрахунок наважки
 - •Приготування вихідного розчину щавлевої кислоти
 - •Завдання. Приготувати 250 мл 0,1 н розчину щавлевої кислоти
 - •Встановлення нормальності розчину їдкого лугу
 - •Лабораторна робота № 2
 - •Визначення вмісту вуглекислого натрію (соди)
 - •Методика
 - •Лабораторна робота № 3
 - •Визначення вмісту оцтової кислоти
 - •Методика роботи
 - •Контрольні запитання
 - •Тема 3. Методи окиснення-відновлення
 - •Властивості окисно-відновного потенціалу
 - •Індикатори методів окиснення-відновлення
 - •Робочі розчини методів окиснення-відновлення
 - •Перманганатометрія
 - •Приготування робочого розчину перманганату калію
 - •Розрахунок наважки КMnO4
 - •Приготування вихідного розчину щавлевої кислоти
 - •Методика
 - •Лабораторна робота № 4
 - •Перманганатометричне визначення пероксиду водню
 - •2KMnO4 +5H2O2+3H2SO4 = 2MnSO4+K2SO4+5O2+8H2O
 - •Методика
 - •Йодометрія
 - •Слабких відновників
 - •Сильні кислоти
 - •Умови проведення йодометричних визначень
 - •Приготування робочого розчину тіосульфату натрію
 - •Методика
 - •Методика
 - •Умови проведення визначення
 - •Методика
 - •Побудова градуювального графіка
 
2KMnO4 +5H2O2+3H2SO4 = 2MnSO4+K2SO4+5O2+8H2O
Методика
Розчин задачі в мірній колбі на 100 мл розбавляють дистильованою водою до мітки і перемішують. Відбирають піпеткою 20(25) мл цього розчину, переносять у колбу для титрування, доливають 10-15 мл сірчаної кислоти (1:4) і титрують робочим розчином перманганату (без нагрівання) до появи рожевого забарвлення, яке не зникає протягом 1 хв. Кількість пероксиду в грамах розраховують за формулою:
BH2O2  | 
	=  | 
	NKMnO4 VKMnO4 EH2O2 100  | 
||
1000  | 
	A  | 
|||
  | 
	
  | 
|||
де NKMnO4 - нормальність робочого розчину;
VKMnO4 - об’єм робочого розчину, що витрачено на титрування; EH2O2 - еквівалент пероксиду водню;
100 - загальний об’єм розчину задачі; А – об’єм розчину задачі, взятий для титрування (аліквотна частина).
Йодометрія
Йодометричні методи аналізу засновані на реакціях окиснення-відновлення, які пов’язані з перетворенням вільного йоду на іодид-іони або навпаки.
J2 + 2e = 2J- - йод виступає як окисник; 2J- - 2e = J2 - йодид-іон - як відновник.
Йодометрія посідає особливе місце серед методів окиснення-відновлення. Це зумовлено декількома причинами.
1. Нормальний окисно-відновний потенціал пари J2/2J- дорівнює 0,54 В і є проміжним серед значень потенціалів сильних окисників і відновників.
E  | 
	0  | 
	=1,54  | 
	MnO  | 
	- + 5e + 8H+  | 
	= Mn2+  | 
	+ 4H O  | 
  | 
	
  | 
	
  | 
	4  | 
	
  | 
	2  | 
|
E0  | 
	= 0,54  | 
	J2 + 2e = 2J-  | 
	
  | 
	
  | 
||
E0  | 
	= -0,96  | 
	SnO32- + 2e + H2O = SnO22- = 2OH-  | 
||||
126
