
- •Морфофункциональная характеристика клеток белой крови в норме и при патологии. Патологические формы лейкоцитов.
- •Гранулоциты
- •Биологические свойства нейтрофилов
- •Биологические свойства эозинофилов
- •Биологические свойства базофилов
- •Моноциты Морфология клеток моноцитопоэза
- •Биологические свойства моноцитов
- •Лимфоциты
- •Морфология клеток лимфопоэза
- •Биологические свойства лимфоцитов
- •Патологические формы лейкоцитов
Лимфоциты
Нормальное содержание лимфоцитов в крови составляет 27-45% от общего числа циркулирующих лейкоцитов.
Морфология клеток лимфопоэза
Лимфобласт – диаметр 12-16 мкм. Ядро круглое или овальное, светло-фиолетового цвета с 1-2 ядрышками, располагается центрально. Хроматин тонкодисперсный. Цитоплазма узкая, светло-синего цвета с небольшой перинуклеарной зоной просветления.
Пролимфоцит – отличается от лимфобласта более грубой структурой хроматина, наличием, как правило, лишь 1-го нечеткого ядрышка.
Лимфоцит - клетка диаметром 7-15 мкм. Ядро округлое или бобовидное без ядрышек. Хроматин глыбчатый. Цитоплазма светло-голубая. Выделяют большие (гранулярные), средние и малые лимфоциты:
- большой (гранулярный) лимфоцит имеет самые крупные размеры – 12-15 мкм, цитоплазма широкая с мелкими или грубыми азурофильными гранулами,
- средний лимфоцит – клетка средних размеров (8-10 мкм), цитоплазма умеренная без гранул,
- малый лимфоцит – небольшая клетка диаметром около 7 мкм с «пикнотичным» ядром и цитоплазмой, окружающей ядро узким ободком - в форме «полумесяца».
Лимфоцит – уникальная клетка, способная к дедифференцировке (т.е. к трансформации из малого лимфоцита в лимфобласт).
Деление зрелых лимфоцитов на большие, средние и малые определяется их функциональной спецификой. В зависимости от наличия тех или иных поверхностных рецепторов (CD-АГ или cluster of differentiation (кластеров дифференцировки)) лимфоциты подразделяются на В-, Т- и нулевые (ниТ-, ниВ-) лимфоциты (натуральные киллеры – НК-клетки). Т-лимфоциты и неактивные В-клетки относят к малым формам лимфоцитов; активированные АГ-ом В-лимфоциты, дифференцирующиеся в плазматические клетки – к средним и большим лимфоцитам; НК-клетки – к большим гранулированным лимфоцитам.
- В-лимфоциты (фенотип CD72+) – составляют 10% лимфоцитов крови. Они вырабатывают АТ против конкретного АГ. В-клетки способны дифференцироваться (последовательно по схеме) в плазмобласт → проплазмоцит → плазмоцит (плазматическую клетку).
Плазмобласт – клетка диаметром 16-20 мкм. Ядро крупное, занимает большую часть клетки, имеет центральное расположение, темно-фиолетового цвета, содержит 1-2 нуклеолы. Цитоплазма интенсивно-синяя, с перинуклеарной зоной просветления.
Проплазмоцит – клетка диаметром 20 мкм. Ядро крупное, располагается эксцентрично, имеет нуклеолы. Цитоплазма голубовато-синяя с просветлением вокруг ядра.
Плазматическая клетка – диаметр 8-12 мкм. Ядро округлой или овальной формы, с экцентричным расположением, хроматин имеет колесовидную исчерченность. Цитоплазма различных оттенков базофилии с четко выраженной перинуклеарной зоной просветления.
- Т-лимфоциты с фенотипом CD3+ (это общий АГ-ый маркер для Т-клеток) – составляют большинство (до 80% и более) лимфоцитов крови. Они делятся на 3 субпопуляции (в зависимости от содержания дополнительных специфических CD-АГ):
1) Т-хелперы/индукторы с фенотипом СD4+ - среди них выделяют:
Т-хелперы 1 типа, участвующие в индукции иммунного ответа клеточного типа – они активируют пролиферацию и дифференцировку ТГЗТ-лимфоцитов и цитотоксических лимфоцитов;
Т-хелперы 2 типа – активируют В-лимфоциты, индуцируют гуморальный иммунный ответ.
2) Т-хелперы/супрессоры с фенотипом CD8+ - подавляют иммунный ответ, регулируя тем самым его интенсивность.
3) цитотоксические клетки с фенотипом CD8+ - лизируют клетки-мишени (опухолевые, инфицированные, стареющие и др.) с помощью белков – перфоринов, образующих поры в клеточной мембране, либо запускают апоптоз клеток-мишеней.
- НК-клетки (0-лимфоциты) с фенотипом CD16+, CD56+ - составляют до 10% циркулирующих лимфоцитов, содержат цитолитические гранулы, разрушают покрытые антителами клетки-мишени через присоединение к Fc-фрагменту антитела.