4.10 Особенности человека как объекта генетических исследований

0

Метод изучения типа наследования в ряду поколений называется…

+генеалогическим

близнецовым

цитогенетическим

популяционно-статистическим

1

болезнь Дауна это результат…

+неверного расхождения хромосом

возникновения генных мутаций

полиплоидизации

комбинативной изменчивости

2

Цитогенетическое исследование клеток ворсинок хориона позволяет выявить…

+хромосомные патологии

генные мутации

биохимические патологии

болезни связанные с обменом веществ

3

Моно- и дизиготические близнецы имеют одинаково высокую конкордантность при заболевании. Это указывает на то, что заболевание обусловлено влиянием…

+внешней среды

генетических факторов

комбинативной изменчивостью организма

мутационной изменчивостью организма

4

Монозиготные близнецы имеют по определенному заболеванию конкордантность -82%, а дизиготные - 7%. Это указывает на то, что оно обусловлено преимущественно…

+генетическими факторами

факторами внешней среды

комбинативной изменчивостью организма

мутационной изменчивостью организма

5

В случаях когда зиготность близнецов под сомнением, наиболее бесспорным доказательством моно- или дизиготности близнецов будет метод…

+трансплантации кожного лоскута

изучения сходства по группам крови

изучения морфологического сходства

изучения дерматоглифических узоров

6

Кариотип пробанда необходимо исследовать в случае рождения в семье…

+ребенка с хромосомопатией

глухого ребенка

ребенка с фенилкетонурией

ребенка с врожденной инфекцией

7

Целесообразно исследовать половой хроматин…

+детям, обучающимся во вспомогательных школах

всем новорожденным

женщинам, страдающим бесплодием

детям с нарушением обмена веществ

8

Для выявления гетерозиготного носительства патологического гена целесообразно исследовать…

+родственников больного

всех, вступающих в брак

женщин, страдающих бесплодием

большие группы населения

9

Формула Харди-Вайнберга используется для расчета…

+числа гетерозогот

числа больных

частоты мутаций

соотношения между уровнем мутаций и интенсивностью естественного отбора

10

Причина необычайно высокой концентрации отдельных генов в изолятах заключается в…

+

близкородственных браках

ошибках воспроизведения при образовании гамет

высоком уровне мутаций

ослаблении действия естественного отбора

11

Ребенок родился глухим. Все его родственники здоровы. Наиболее вероятное заключение – это заболевание…

+

с рецессивным наследованием

с доминантным наследованием

ненаследственное

обусловлено действием факторов внешней среды

12

Анализ родословной одной семьи позволяет определить…

+

тип наследования заболевания в этой семье

распространенность патологического гена в популяции

степень пенетрантности гена

степень экспрессивности этого гена

13

При Х-сцепленных патологиях…

+

поражаются преимущественно мужчины

оба пола поражаются равновероятно

признак прослеживается в каждом поколении

у каждого пораженного болен, хотя бы один из родителей

14

Рецессивный тип наследования наблюдается в случае когда…

+

родители пробанда здоровы, но аналогичное заболевание обнаруживается у родственников

оба пола поражаются равновероятно

поражаются преимущественно мужчины

признак прослеживается в каждом поколении

15

Фактор, наиболее значимо нарушающий равновесие генов в популяции - это…

+

естественный отбор

дрейф генов

инбридинг

миграции

16

Популяционно-статистический метод применяется для…

+определения генетической структуры популяции

определения типа наследования

изучения кариотипа

определения пенетрантности и экспрессивности генов

17

Фактором, поддерживающим равновесие генов в популяции является…

+панмиксия

дрейф генов

мутации

миграции

18

Пробандом называется …

+лицо, по отношению к которому составляется родословная

дальний родственник консультирующегося

брачный партнер

потомок, консультирующегося индивида

19

Если в родословной наблюдается передача признака исключительно от отца к сыну, можно предположить тип наследования…

+голандрический

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

сцепленный с Х-хромосомой доминантный

20

Для картирования генов у человека не применяется метод…

+дерматоглифический

метод «деда»

ДНК-зондов

Гибридизации соматических клетов

21

Для приготовления хромосомных препаратов у человека используют преимущественно …

+лимфоциты

клетки печени

эпителиальные клетки

мышечные клетки

22

Цитогенетический метод используется для диагностики заболеваний…

+хромосомных

моногенных

полигенных

мультифакториальных

23

Гибридный соматические клетки используют в генетике человека для…

+картирования генов

оценки хромосомных нарушений

диагностики болезней обмена

определения типа наследования

24

К методам пренатальной диагностики не относится…

+кариотипирование

ультразвуковое исследование

фетоскопия

амниоцентез

25

На медико-генетическое консультирование направляют…

+супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна

все супружеские пары

женщин с хроническими заболеваниями

мужчин с хроническими заболеваниями

26

Ультразвуковое исследование при диагностики позволяет выявить у плода…

+грубые пороки развития

хромосомопатии

генные заболевания

мультифакториальные заболевания

27

Биохимические методы в генетике человека применяются для диагностики…

+болезней обмена веществ

хромосомных болезней

мультифакториальных болезней

болезней с наследственной предрасположенностью

28

Сходные по фонотипическому проявлению признаки, вызванные различными неаллельными генами называются…

+генокопиями

фенокопиями

фенотипом

генотипом

29

Амниоцентез – это метод пренатальной диагностики при котором проводят …

+

исследование клеток плода в околоплодной жидкости

осмотр плода с помощью специального зонда

исследуют пуповинную кровь

исследуют биохимический состав околоплодной жидкости

44