- •Последовательно рассмотрим процесс ороговения (кератинизации):
- •Стадии формирования меланина:
- •Клетки экзокринных желез обладают тремя основными механизмами выделения секреторных продуктов:
- •Каким образом происходит формирование секрета в ко?
- •Особенности регенерации эпителиальных тканей
- •Гистофизиология эпителия слизистой оболочки ротовой полости (микроконспект)
Каким образом происходит формирование секрета в ко?
Секреторный цикл – процесс секреции в гландулоцитах протекает циклически и состоит из следующих фаз:
поглощение исходных веществ (из крови) для синтеза или депонирования веществ через базальный полюс гландулоцита;
синтез секрета в гранулярной ЭПС и комплексе Гольджи (белковые вещества), гладкаяЭПС и митохондрии с тубуло-везикулярными кристами (липидные вещества); синтезированный продукт в комплексе Гольджи или внутри секреторных гранул нередкопретерпевает посттрансляционные изменения, обусловленные действием различныхферментов («дозревает»).;
накопление – увеличение количества секреторных гранул в цитоплазме клетки. Вэкзокринных железах они скапливаются возле апикального полюса, в эндокринных – возлебазального.
выведение секрета – наиболее часто происходит путем экзоцитоза просвет КО или в кровь через гемокапилляр.
Клиническое значение В основе патологических процессов различных желез лежит нарушение различных фаз секреторного цикла. |
|||
Фаза секреции |
Патологический фактор |
Механизм |
Клинический пример |
Синтез |
Нарушение посттрансляционной модификации |
Дефект гликозилирования белков |
Муковисцидоз (неправильная упаковка CFTR) |
Накопление |
Преждевременная активация ферментов |
Активация трипсиногена в ацинусах |
Острый панкреатит |
Выведение |
Обструкция выводных протоков |
Камни/опухоли →застой секрета |
Холецистит, сиалоаденит |
Регуляция |
Гормональный дисбаланс |
Гиперинсулинемия → истощение β-клеток |
Сахарный диабет 2 типа |
Особенности регенерации эпителиальных тканей
Поверхностный эпителий и эпителий многих простых желез относится к категории постояннообновляющихся популяций клеток. Скорость обновления клеток (т.е. скорость замещения) характерна для конкретного эпителия. Например, клетки, выстилающие тонкую кишку, у человека обновляются каждые 4-6 дней.
Клетки-заменители образуются в результате митотической активности самоподдерживающихся взрослых стволовых клеток. Они располагаются в местах, называемых нишами. В тонком кишечнике ниши для взрослых стволовых клеток расположены в нижней части кишечных желез. Затем они мигрируют и дифференцируются в четыре основных типа клеток. Миграция этих новых клеток продолжается до тех пор, пока они не достигнут кончиков ворсинок, где подвергаются апоптозу и отслаиваются в просвет.
Аналогичным образом, многослойный плоский эпителий кожи заменяется в большинстве участков в течение приблизительно 47 дней. Клетки базального слоя эпидермиса, который называется зародышевым, подвергаются митозу, что обеспечивает их обновление. По мере дифференцировки эти клетки вытесняются к поверхности новыми клетками базального слоя. В конечном счете, клетки ороговевают и отслаиваются.
В других эпителиальных клетках, особенно в более сложных железах, отдельные клетки могут жить длительное время, а деление клеток после достижения зрелого состояния происходит редко. Эти эпителиальные клетки характерны для клеточных популяций, в которых митотическая активность относительно невелика, например, в печени. Однако потеря значительного количества ткани печени в результате физической травмы или острого токсического поражения компенсируется активной пролиферацией неповрежденных клеток печени.
