- •1). Общая характеристика системы гемостаза, структура, основные функции.
- •Сосудисто-тромбоцитарное звено (первичный гемостаз):
- •Плазменное (коагуляционное) звено (вторичный гемостаз):
- •2). Клинико-лабораторная характеристика системы гемостаза: типовые формы нарушения гемостаза, их виды, общая характеристика, принципы лабораторной оценки.
- •1. Оценка сосудисто-тромбоцитарного звена:
- •2. Оценка плазменного (коагуляционного) звена:
- •3). Этиология, патогенез, принципы патогенетической терапии коагулопатий, тромбоцитопений, тромбоцитопатий, тромбофилий.
Регуляторные системы (противосвертывающая и фибринолитическая):
Структура (Антикоагулянты): Физиологические ингибиторы свертывания. Первичные (антитромбин III, протеины C и S, ингибитор пути тканевого фактора TFPI) и вторичные (продукты деградации фибрина).
Функция: Ограничение распространения тромба, ингибирование избыточной активации свертывания.
Структура (Фибринолиз): Плазминоген, его активаторы (t-PA, урокиназа), плазмин, ингибиторы (α2-антиплазмин, PAI-1).
Функция: Растворение (лизис) фибринового сгустка после восстановления целостности сосуда, удаление продуктов деградации фибрина.
2). Клинико-лабораторная характеристика системы гемостаза: типовые формы нарушения гемостаза, их виды, общая характеристика, принципы лабораторной оценки.
Типовые формы нарушений гемостаза:
Геморрагические состояния (Кровоточивость): Характеризуются повышенной кровоточивостью вследствие нарушений в любом из звеньев. Делятся на:
Вазопатии: Патология сосудистой стенки (геморрагический васкулит, болезнь Рандю-Ослера, авитаминоз C).
Тромбоцитопении: Снижение количества тромбоцитов.
Тромбоцитопатии: Нарушение функции тромбоцитов при нормальном их количестве.
Коагулопатии: Нарушение плазменного звена (гемофилии, болезнь Виллебранда, дефицит витамина К).
Тромбофилические состояния (Тромбозы): Характеризуются повышенной склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию и обтурации сосудов.
Гематогенные (первичные): Наследственные или приобретенные дефекты антикоагулянтов (дефицит АТ-III, протеинов C/S, мутация фактора V Лейден), повышение уровня факторов свертывания.
Гемодинамические: Застой крови (варикоз, сердечная недостаточность).
Сосудисто-воспалительные: Повреждение сосудистой стенки (атеросклероз, васкулиты, травмы).
ДВС-синдром (Тромбогеморрагический): Универсальная неспецифическая катастрофа, характеризующаяся диссоциацией (разобщением) работы систем гемостаза: сначала генерализованная активация свертывания с множественными микротромбами (гиперкоагуляция), затем истощение факторов и тромбоцитов с развитием профузных кровотечений (гипокоагуляция) на фоне тяжелого основного заболевания (шок, сепсис, акушерская патология, травма).
Принципы лабораторной оценки (по алгоритму из текста):
Лабораторная диагностика строится пошагово, от скрининговых тестов к уточняющим.
1. Оценка сосудисто-тромбоцитарного звена:
Клинико-функциональные пробы: Оценка резистентности капилляров (проба жгута или Кончаловского-Румпель-Лееде — появление петехий на предплечье при создании венозного застоя). Характеризует ломкость сосудов.
Время кровотечения (проба Дьюка): Оценивает способность сосудов и тромбоцитов к первичному гемостазу. Удлинение при тромбоцитопениях, тромбоцитопатиях, болезни Виллебранда.
Подсчет тромбоцитов: Скрининг на тромбоцитопению/тромбоцитоз.
Оценка функции тромбоцитов (агрегация с индукторами):
АДФ, адреналин, коллаген, арахидоновая кислота — оценка общих путей активации (снижение при тромбастении Гланцмана, на фоне приема аспирина).
Ристомицин (ристоцетин) — оценка взаимодействия тромбоцитов с фактором Виллебранда. Снижение агрегации с ристомицином характерно для болезни Виллебранда и синдрома Бернара-Сулье (дефект рецептора к vWF).
2. Оценка плазменного (коагуляционного) звена:
Время свертывания (по Ли-Уайту): Грубый скрининг всей коагуляции.
АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время): Оценка внутреннего пути и общего пути. Удлиняется при дефиците факторов VIII, IX, XI, XII, при наличии ингибиторов (волчаночный антикоагулянт), при лечении гепарином.
ПВ (протромбиновое время) / МНО: Оценка внешнего пути (фактор VII) и общего пути. Удлиняется при дефиците витамина К, болезнях печени, приеме варфарина. МНО позволяет стандартизировать результат.
ТВ (тромбиновое время): Оценка третьей фазы (переход фибриногена в фибрин). Удлиняется при гипофибриногенемии, наличии гепарина, ПДФ.
Фибриноген: Количественная оценка субстрата для тромба. Снижается при ДВС-синдроме, повышается как белок острой фазы (риск тромбозов).
3. Оценка системы антикоагулянтов:
Антитромбин III (АТ-III): Главный физиологический ингибитор тромбина и фактора Xa. Снижение (врожденное или приобретенное) ведет к тяжелым тромбозам и резистентности к гепаринотерапии.
Время свободного гепарина: Косвенная оценка гепаринового потенциала.
4. Оценка фибринолитической системы:
ХIIа-зависимый фибринолиз: Оценка общей активности фибринолиза. Удлинение времени лизиса говорит об угнетении фибринолиза (риск тромбозов), укорочение — об активации (риск кровотечений).
5. Маркеры активации свертывания (паракоагуляционные тесты):
РФМК (растворимые фибрин-мономерные комплексы): Показатель наличия тромбинемии (циркуляции тромбина в крови). Повышается при тромбозах, ДВС-синдроме.
D-димер: Специфичный маркер фибринолиза (расщепления стабилизированного фибрина). Повышается при тромбозах, ТЭЛА, ДВС-синдроме. Отрицательный результат с высокой точностью исключает тромбоз глубоких вен.
6. Иммунологические и генетические методы:
Иммунологические: Выявление антифосфолипидных антител (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, β2-гликопротеину I) для диагностики АФС. Определение антигенов факторов свертывания.
ПЦР-диагностика: Выявление генетических мутаций, предрасполагающих к тромбофилии (мутация фактора V Лейден — резистентность к активированному протеину С, мутация протромбина G20210A и др.).
3). Этиология, патогенез, принципы патогенетической терапии коагулопатий, тромбоцитопений, тромбоцитопатий, тромбофилий.
А. Коагулопатии
Это нарушения в плазменном звене гемостаза.
Этиология и патогенез:
Наследственные: Чаще всего дефицит одного фактора свертывания (гемофилия А — дефицит VIII, гемофилия В — дефицит IX, гемофилия С — дефицит XI). Болезнь Виллебранда (дефект vWF, влияющий и на функцию тромбоцитов, и на стабильность VIII фактора).
Приобретенные: Дефицит витамина К (нарушение синтеза II, VII, IX, X), тяжелые заболевания печени (нарушение синтеза всех факторов), ДВС-синдром (потребление), появление ингибиторов (антител к факторам), передозировка антикоагулянтов (варфарин, гепарины).
Принципы патогенетической терапии:
Заместительная терапия: Введение недостающих факторов (концентраты факторов VIII, IX, свежезамороженная плазма, криопреципитат).
Устранение причины: Введение витамина К при его дефиците, лечение заболеваний печени.
Нейтрализация ингибиторов: Высокие дозы факторов, шунтирующие препараты (например, VIIa, объезжающий блок), плазмаферез, иммуносупрессоры (ритуксимаб).
Вспомогательные средства: Антифибринолитики (транексамовая кислота) для стабилизации сгустка (при гемофилии), десмопрессин (выброс vWF и VIII из эндотелия при легких формах болезни Виллебранда и гемофилии А).
Б. Тромбоцитопении
*Это снижение количества тромбоцитов (<150×10⁹/л).*
Этиология и патогенез:
Нарушение продукции: Аплазия/гипоплазия мегакариоцитарного ростка (опухоли, лучевая/химиотерапия, апластическая анемия), дефицит витамина B12/фолатов.
Повышенное разрушение (потребление):
Иммунные: Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) — выработка антител против собственных тромбоцитов; лекарственная; посттрансфузионная; при СКВ; АФС; гепарин-индуцированная тромбоцитопения (парадоксальная активация тромбоцитов и тромбозы).
Неиммунные: ДВС-синдром, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура/гемолитико-уремический синдром (микроангиопатии), массивные кровопотери, спленомегалия (секвестрация в селезенке).
Принципы патогенетической терапии:
Иммунные формы: Глюкокортикостероиды (преднизолон) — снижение выработки антител и фагоцитоза; внутривенные иммуноглобулины (блокируют рецепторы Fc); спленэктомия (удаление органа разрушения тромбоцитов); агонисты рецепторов тромбопоэтина (стимуляция продукции).
При ДВС-синдроме: Лечение основного заболевания, заместительная терапия (тромбоконцентрат, СЗП) только на фоне активного кровотечения и в фазу гипокоагуляции.
При микроангиопатиях (ТТП/ГУС): Плазмаферез, заместительное переливание плазмы.
При гипопродукции: Стимуляторы тромбопоэза (при химиотерапии), отмена/замена препарата (при гепарин-индуцированной ТП), трансфузии тромбоцитов (при критически низком уровне и кровотечении).
В. Тромбоцитопатии
Это нарушение функции тромбоцитов при нормальном или слегка сниженном количестве.
Этиология и патогенез:
Наследственные: Нарушение мембранных рецепторов (тромбастения Гланцмана — дефект GPIIb/IIIa; синдром Бернара-Сулье — дефект GPIb/IX), нарушение гранул (синдром серых тромбоцитов), нарушение реакций высвобождения.
Приобретенные: Наиболее частая причина — медикаменты (аспирин и другие НПВС — необратимо/обратимо блокируют циклооксигеназу и синтез тромбоксана А2), клопидогрель (блокада рецепторов АДФ), а также при уремии, циррозе печени, миелопролиферативных заболеваниях.
Принципы патогенетической терапии:
Наследственные: Избегать травм и приема антиагрегантов. При кровотечениях — местный гемостаз, антифибринолитики (транексам), в тяжелых случаях — трансфузии тромбоцитов. Возможно применение рекомбинантного VIIa.
Приобретенные: Отмена препарата-виновника (например, аспирина за 7-10 дней до операции). Лечение основного заболевания (коррекция уремии, патологии печени). При необходимости — трансфузии тромбоконцентрата.
Г. Тромбофилии
Это состояния повышенной склонности к тромбозам.
Этиология и патогенез:
Наследственные (генетические дефекты): Мутация фактора V Лейден (резистентность к действию протеина С), мутация протромбина G20210A (повышение уровня протромбина), дефицит естественных антикоагулянтов (антитромбина III, протеина С, протеина S), повышение уровня фактора VIII, дисфибриногенемии.
Приобретенные: Антифосфолипидный синдром (АФС) — наиболее частая приобретенная тромбофилия (аутоиммунное состояние с тромбозами и/или патологией беременности), иммобилизация, травмы, операции, злокачественные новообразования, беременность, прием эстрогенов (ОК), миелопролиферативные заболевания.
Принципы патогенетической терапии:
Антикоагулянтная терапия:
Прямые антикоагулянты: Гепарины (нефракционированный, низкомолекулярные) для быстрого эффекта (лечение острого тромбоза, профилактика во время беременности/операций).
Непрямые антикоагулянты: Антагонисты витамина К (варфарин) или прямые пероральные антикоагулянты (ПОАК: ривароксабан, апиксабан, дабигатран) для длительной профилактики рецидивов тромбозов. Выбор препарата зависит от типа тромбофилии (при АФС варфарин может быть эффективнее ПОАК).
Антиагреганты: Аспирин, клопидогрель (при артериальных тромбозах, после стентирования).
Лечение основного заболевания: При АФС — иммуносупрессия (гидроксихлорохин, при катастрофическом АФС — глюкокортикоиды, плазмаферез). При онкологии — лечение опухоли.
Профилактика: Ношение компрессионного трикотажа, ранняя активизация после операций, адекватная гидратация, назначение антикоагулянтов в группах риска (например, при иммобилизации).
