Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10063
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_358095.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=358095&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB358095A
[]
IAft imi.l v W Ai'r U
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 3 июля 1930 г. № 20,193130. 358,095 Фотография слева: 17 марта 1931 года.
Заявка принята, октябрь. 5, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производные продуктов конденсации многоатомных спиртов и многоосновных кислот.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу Imperial Chemical House,
Millbank, London, S.W.1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и Уильям
Бэрд, расположенный по адресу Crumpsall Vale Chemical Works, Blackley, Manchester, являющийся британским
подданным, настоящим заявляем, что характер данного изобретения заключается в следующем: В нашей
заявке, находящейся на рассмотрении. Нет.
13,881/30 (Серийный номер 356788) Мы описали производство водорастворимых продуктов путем
взаимодействия продуктов конденсации полигидрид-спирт-полиосновная кислота и некоторых оснований.
Настоящее изобретение основано на открытии того, что водорастворимые продукты также получаются в
результате взаимодействия продуктов конденсации полигидроксиспиртов и полиосновных кислот, описанных
в вышеупомянутой заявке № 13881/30 (серийный номер 356738), с гидроксидами щелочных металлов и
солями щелочных металлов таких кислот, как угольная, борная и сероводородная кислоты.
Для практического применения нашего изобретения мы объединяем продукт конденсации
полигидрофторуглерода, алюмооксида и многоосновной кислоты, предпочтительно в состоянии
мелкодисперсного или мелкодисперсного состояния, и водный раствор гидроксида, карбоната, бората или
подобного соединения щелочного металла. Взаимодействие облегчается нагреванием. Полученный водный
раствор можно использовать в исходном виде, или же мы можем выделить наши новые продукты, например,
путем выпаривания.
Наша новая продукция находит применение, например, в текстильной промышленности.
Наше изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали
указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
К 80 частям воды, содержащей 2,6 части карбоната натрия, добавляют 1 часть глицерилфталатной смолы с
кислотным числом 126 и перемешивают. Выделяется углекислый газ, и получается прозрачный раствор.
ПРИМЕР 2.
Части глицерилфталатной смолы, использованной в Примере 1, добавляют при перемешивании к 80 частям
водного раствора едкого калия, содержащего 3 части гидроксида калия. Таким образом, получается
прозрачный раствор смолы.
- ПРИМЕР 3.
Части глицерилфталатной смолы, использованной в Примере 1, добавляют к 6 частям буры в 75 частях воды,
и смесь перемешивают до тех пор, пока смола не растворится.
ПРИМЕР 4.
Часть глицерилфталевой смолы, как в примере r1, была добавлена к 65 частям сульфида натрия в 75 частях
воды и перемешана. Растворение смолы происходит с выделением сероводорода.
Дата: 3 июля 1980 года.
Уильям Моррис.
Imperial Chemical House, Mill'bank, London, S.W. 1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производные продуктов конденсации многоатомных спиртов и многоосновных кислот.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical
IRouse, Millbank, London, S.W.1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
Уильям Бэрд, расположенный по адресу: Grumpsall Vale Chemical Works, Blacklev, Manchester, британский
подданный, настоящим заявляем, что природа данного изобретения и способ его осуществления должны
быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: В нашей совместной заявке № 80 13,881/.30
(серийный номер 356,738) мы описали процесс получения гомогенных водных растворов, содержащих D i',.2S.
8d.
4,5 6.5 Продукты конденсации полигидрида, спирта и многоосновной кислоты получают путем взаимодействия
веществ, состоящих из Qf или содержащих продукты конденсации полигидрида, спирта и многоосновной
кислоты, с аммиаком и растворения полученного таким образом производного аммиака (и т. д.) в воде.
Согласно настоящему изобретению, мы получаем водорастворимые смолистые композиции 10 путем
взаимодействия гидроксидов щелочных металлов или солей щелочных металлов со слабыми кислотами с
веществом, состоящим из продукта, полученного конденсацией многоатомного спирта и многоосновной
кислоты (или ангидрида), причем указанное вещество имеет кислотное число 40 или более и получено путем
взаимодействия его компонентов при температуре 1500 °C или выше, и растворяем полученное таким
образом производное щелочного металла в воде для получения однородного раствора, способного
образовывать смолистое покрытие на подложке.
В данном описании термин «однородный раствор» используется для описания веществ, которые
невооруженным глазом воспринимаются как растворы, то есть они не являются эмульсиями или суспензиями.
Химическое взаимодействие и растворение в воде ингредиентов, используемых в соответствии с
изобретением, может быть осуществлено аналогичным образом, как станет очевидным, с использованием
водного раствора гидроксида или соли щелочи, или же взаимодействие может быть осуществлено в
присутствии органических растворителей, а продукт реакции растворен в воде, при этом органические
растворители удаляются, например, путем испарения, перед растворением продукта реакции в воде, если это
необходимо. Кроме того, согласно нашему изобретению, полученные однородные водные растворы могут
быть концентрированы или подвергнуты агаризации, например, при пониженном давлении, а полученная
таким образом однородная композиция растворена в воде, когда это необходимо.
Для практического применения нашего изобретения продукт, полученный путем конденсации
полигидроксиспирта и полиосновной кислоты, измельчают вещество, содержащее такой продукт (далее
именуемое «смоляным компонентом»), по возможности и обрабатывают водным раствором, с применением
нагрева или без него! например, карбоната натрия. Кроме того, если «компонент смолы» таков, что его трудно
измельчить или перемолоть, мы можем растворить его в подходящем растворителе, например, в метиловом
спирте или смеси метилового спирта и толуола, и удалить растворитель путем испарения либо во время
взаимодействия в соответствии с изобретением, либо впоследствии (хотя, очевидно, если используется
водорастворимый органический растворитель, его не нужно удалять, если это не требуется); или мы можем
добавить «компонент смолы» в расплавленном состоянии к другим компонентам, причем расплавленный
«компонент смолы» используется сразу после его получения.
При растворении порошкообразной смолы в водном растворе гидроксида щелочного металла желательно
поддерживать температуру ниже 600 °C. Хотя при использовании солей щелочных металлов или слабых
кислот при желании можно использовать более высокие температуры. 75 солей щелочных металлов, которые
мы можем использовать в соответствии с нашим изобретением, представляют собой кислоты, которые
обладают более слабой щелочной функцией, чем смолистый компонент, например, угольная кислота, борная
кислота 80:
и сероводорода.
Касаясь «смоляного компонента», используемого в соответствии с нашим изобретением, можно сказать, что
при его производстве мы конденсируем многоатомные спирты и многоосновные кислоты в присутствии или
отсутствии одноатомных спиртов, одноосновных кислот (например, высших жирных кислот) или жирных
масел, причем конденсация (проводится при такой температуре, т.е. 13500 C или выше, что обеспечит
образование смолы в течение такого времени и в таких условиях, чтобы кислотное число не опускалось ниже
40. (Кислотное число определяется способом, обычно используемым для определения этого значения для
жиров и масел, при необходимости используется спиртовой растворитель).
Таким образом, мы можем получить наш смоляной компонент, осуществляя взаимодействие, например,
между глицерином и, например, п-фталевым ангидридом в приблизительно химически эквивалентных
количествах, или мы можем включить, например, методами, описанными в примерах ниже, жирную кислоту
или жирное масло. При использовании жирной кислоты или жирного масла в таком количестве мы
обнаруживаем, что их пропорция, как правило, не должна превышать примерно -50% от смоляного
компонента, но эта пропорция варьируется в зависимости от природы добавленной жирной кислоты или
масла. (Это показано в таблице, приведенной в нашей совместной заявке 13881/30 (серийный номер)).
356,738) - касающийся получения производных аммиака и т. д.).
Продукты нашего изобретения представляют собой гомогенные растворы с вязкостью, изменяющейся в
зависимости от природы «смоляного компонента» и в зависимости от концентрации. При нанесении
полученных продуктов в соответствии с нашим изобретением на подложку и сушке при комнатной
температуре или при повышенных температурах, например,
1000 C. Мы получаем смолистые пленки, которые все еще растворимы в воде, что отличает их, например, от
пленок, полученных из 125 продуктов аммиака, описанных в нашей заявке № 13881/30 (серийный номер
356738). Однако, само собой разумеется, что смолистые пленки, полученные из стандартных продуктов
настоящего изобретения, могут быть обработаны кислотами, такими как уксусная и соляная кислоты, до или
после сушки, а затем охлаждены до 2000 °C. 130 358,0C35 858,093 и 82 частями глицерина при
перемешивании в течение 40 минут при 275,0 °C, а затем охлаждены до 2000 °C. 197 частей фталевого
гидрида добавляют и нагревают до тех пор, пока кислотное число продукта не снизится до 106-110. Таким
образом, наши новые продукты обладают свойствами, которые делают их ценными в данной области. 10
Наше изобретение проиллюстрировано, но не ограничено следующими примерами. Части смоляного
компонента добавляются к раствору, состоящему из 2,1 частей карбоната натрия в 30 частях воды (ПРИМЕР
1). Раствор нагревают до 600 °C и перемешивают до получения однородного раствора. 75 ± 31 часть
глицерина и 74 части глицерина.
Фталевый ангидрид нагревают вместе в ПРИМЕРЕ 7.
1850 C. до тех пор, пока кислотное число не упадет до 130 - 31 часть глицерина и 74 части смолистого
продукта конденсации фталевого ангидрида нагреваются вместе - их помещают в неглубокий лоток и при
1850 °C. до тех пор, пока кислотное число не упадет до 80, быстро охлаждают. 20 частей смолы - 160.
Полученный продукт затем быстро охлаждают, измельчая в порошок, высыпая его в неглубокие лотки,
добавляя в раствор, состоящий из 2,6 частей натрия и растворенного в равном количестве карбоната в 80
частях воды, и перемешивая в метиловом спирте.
при комнатной температуре. Раствор из 8 частей карбоната натрия, к которому добавляют 85 частей
смоляных компонентов, образует смесь с эволюцией диоксида углерода, а затем 100 частей метилового
спирта. Раствор V, описанный выше, перемешивали в течение примерно 2 часов при комнатной температуре.
Полученный однородный раствор выдерживали при комнатной температуре. При выпаривании под
пониженным давлением образуется мягкий смолистый осадок (2,5 г), что делает его довольно твердым и
хрупким. Смолистый материал можно отделить от надосадочной жидкости (90 г), растворимой в воде, при
необходимости – декантацией. В ПРИМЕРЕ 2 осадок легко растворим в воде, и часть «смоляного
компонента» может быть получена путем добавления гомогенного раствора к раствору, использованному в
Примере 1. К реакционной смеси добавляют 0,3 части гидроксида калия в 80 мл воды, не отделяя
надосадочную жидкость, и перемешивают при комнатной температуре.
температура до получения однородного раствора. Нам известно, что спецификация произведена... наша
предыдущая патентная заявка №.
При нанесении пленки полученного раствора 13,882/30 (серийный номер 3,57,125) на стеклянную пластину и
сушке в течение 2 часов при 1000 °C для производства многоатомного спирта получается водорастворимое
смолистое покрытие из продуктов конденсации многоосновных кислот, которое превращается в растворимые
в воде продукты, полученные путем растворения многоатомного спирта. ПРИМЕР 3. Продукты конденсации
многоосновных кислот в 20 частях «смоляного компонента» в виде водных растворов щелочных металлов,
использованных в Примере 1, добавляются к раствору гидроксидов или растворов щелочных металлов, и мы
хотим. Следует понимать, что вода и стилредл.ат 60 --C-: hntilPa --homoz -что мы не делаем никаких
заявлений - в -настоящем - гениальном решении не производится. спецификация не соответствует ничему,
что заявлено в нашей
ПРИМЕР 4. В предыдущей спецификации или в любой другой ситуации, когда 110 частей используемого
компонента смолы могут препятствовать процессу, описанному в нашей предыдущей спецификации,
добавляются к раствору, содержащему 6,5 частей сульфида натрия в 75 частях.
воды и перемешали. Решение. Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения
сероводорода, а также то, каким образом оно должно быть выполнено (ПРИМЕР 5), мы заявляем, что при
соблюдении следующих условий...
Соседние файлы в папке патенты