Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4215
.pdf
В некоторых случаях цоколь a может быть аналогично утоплен с нижней стороны, как в пункте 85 h, и снабжен
противоскользящим ковриком i для предотвращения перемещения подставки по поверхности опоры. Эти
фрикционные коврики могут свободно вставляться в углубления, которые их удерживают, или, если
предпочтительнее, могут быть закреплены с помощью подходящего клея.
В связи с подставками или кронштейнами для демонстрации шляп, чепцов и тому подобного уже
предлагалось предусмотреть выпуклую верхнюю часть из дерева или металла, к периферии которой с
помощью клея или проволоки прикреплено резиновое кольцо, которое может в большей или меньшей степени
перекрывать верхнюю часть, обеспечивая большее трение для поддерживаемых предметов. Также известны
подставки для фруктов, цветов и 100 подобных подставок для стола и декоративного использования, в
которых несколько полок поддерживаются колонной, состоящей из секций разной длины, скрепленных
винтами, так что высоту подставки 105 можно изменять по желанию.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю,
что то, что я 110
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_251491.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=251491&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB251491A
[]
[Третье издание.] ]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками в соответствии с решением помощника контролера, действующего от имени
генерального контролера, от 4 мая 1928 года.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Мы, Джеймс Милортон, Ланкастер, графство Ланкастер, Джеймс Айвор Моргакс Джонс, проживающий по
адресу: Вестборн-роуд, 39, Ланкастер, графство Ланкастер, Биркетт Уайлам, проживающий по адресу:
Карр-Хаус, Риджент-стрит, Ланкастер, графство Ланкастер, Джон Эдмунд Гати Харрис, проживающий по
адресу: Муррелл-Хилл-Хаус, Карлайл, графство Камберленд, все британские подданные, и компания
MoRTOX SuDnouR FABRICS, LIMITED, Карлайл, графство Камберленд, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Великобритании, настоящим заявляем, что данное изобретение относится к производству
красителей и к искусству окрашивания, включая печать.
В спецификации № 947,787 e hlave
29G. касался производства стабильных водорастворимых производных кубовых красителей, способных
окрашивать без использования кубов, причем эти производные получали непосредственно из исходных
красителей без выделения промежуточных лейеотел.
В соответствии с описанными в данной спецификации процессами стабильные производные были получены с
использованием металлов и галогенидов алкилсерной кислоты.
Теперь мы обнаружили, что вместо последнего вещества можно использовать неалкилированный хлорид
серной кислоты, а именно гидроксисульфоновую кислоту, или одно из следующих веществ, а именно
дымящуюся серную кислоту, серные ангидридные соли пиросерной кислоты. Это относится как к
антрахиноновым, так и к индигоидным красителям, используемым в кубовых красителях.
Таким образом, изобретение представляет собой способ получения водорастворимых стабильных
производных кубовых красителей, способных окрашиваться без использования обычного кубового процесса и
получаемых непосредственно из исходного кубового красителя, согласно которому этот исходный краситель
суспендируют в третичной основе в присутствии металла и обрабатывают одним из следующих веществ, а
именно неалкилированным хлоридом серной кислоты (эфир-серной кислотой), серной кислотой, ангидридом
серы или солями пиро-серной кислоты.
Изобретение также включает в себя способ получения красящего соединения, согласно которому сухой
краситель вместе с металлом в подходящей форме 55 суспендируют в органическом основании, а
полученную смесь обрабатывают одним из следующих реагентов или подходящей смесью этих реагентов, а
именно: неалкилированным хлоридом серной кислоты (хлорсульфоновой кислотой) или его солями,
дымящейся серной кислотой или ангидридом сульфурии или солями пиросерной кислоты; суспензии сухого
красителя и металла в органическом основании нагревают перед добавлением реагентов 65, если это
необходимо, и при желании в суспензию добавляют небольшие количества веществ, которые могут быть,
например, кислотами или солями, или и тем и другим, для ускорения протекания реакции. В некоторых
случаях также целесообразно охлаждать реакционную смесь, а в других — проводить реакцию при более
высокой температуре.
Изобретение также включает в себя процесс получения красящего вещества 75, согласно которому сухой
краситель вместе с цинковым порошком суспендируют в пиридине и обрабатывают одним из следующих
веществ, а именно: неалкилированным хлоридом серной кислоты (геле-серной кислотой), дымящейся серной
кислотой или ангидридом серной кислоты или солями пиро-серной кислоты, при этом красящее вещество
извлекают из полученной массы путем добавления ограниченного количества воды и последующей
фильтрации или другим подходящим способом.
Изобретение также включает в себя процесс крашения, согласно которому твердый продукт, полученный в
результате вышеуказанного процесса, растворяется в подходящем растворителе, а 90 окрашиваемых
изделий погружаются в раствор, после чего обрабатываются ванночкой, способной придать окрашиваемому
изделию нормальный цвет, соответствующий исходному материалу, например, кислым раствором хлорида
железа(III), щелочным раствором гипохлорита железа(III). Дата подачи заявки: ноябрь.
1,
1924. № 26,086/24:
Полный левый угол: август. 29, 1925.
Заявка принята к публикации: 3 мая 1926 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области красителей и крашения.
киорит, раствор окислителя, соды и воздуха, раствор пербората и раствор перманганата.
Изобретение также включает в себя процессы, относящиеся к красителям и к окрашиванию, по существу так,
как описано выше, и продукты, полученные этими процессами.
Для реализации изобретения в одном из вариантов, в качестве примера, 1 часть по весу чистого сухого
красного каледонского BN (или антрахинон-1:2-нафталиноакридклона) суспендируют в 5 частях пиридина и
добавляют 2 части цинковой пыли. К тщательно перемешанной смеси добавляют 4. S частей дымящейся
серной кислоты, содержащей 65 процентов.
свободного серного ангидрида. Добавление осуществляется с такой скоростью, чтобы температура не
превышала 60 °C. Реакционную смесь можно охлаждать внешними средствами, в этом случае добавление
может происходить быстрее. После добавления всей дымящейся серной кислоты добавляют 24 части
раствора едкого натрия, содержащего 4,8 части едкого натрия. Полученную смесь затем перегоняют в
вакууме, в результате чего пиридин выделяют в виде водного раствора. Оставшийся стабильный продукт
представляет собой желтую массу, которую промывают холодной водой для удаления всех растворимых
примесей. Оставшийся желтоватый стабильный продукт можно растворить в горячей воде с добавлением или
без добавления кислоты или щелочи, а полученный раствор использовать для окрашивания хлопка, шерсти,
натурального или искусственного шелка или других животных или растительных волокон.
Исходный материал может быть регенерирован на литографе путем обработки слабыми кислотными
окислителями, такими как раствор хлорида железа.
При осуществлении изобретения согласно модифицированному варианту а) 1 часть по весу чистого сухого
порошка каледонского синего (Xдигидро-1,2,1',2-антрохинон-азин) смешивают с одной частью цинковой пыли
и одной частью хлорида олова(II) и суспендируют в 12 частях сухого пиридина. К тщательно перемешанной
смеси добавляют 3,2 части неалкилированной сульфокислоты хлорида 501 (хлорсульфоновой кислоты).
Добавление проводят при температуре около 100 °C. При желании реакционную смесь можно охладить
внешним способом, что облегчит процесс добавления. После добавления всего количества алкилированного
хлорида серной кислоты (хлорсульфоновой кислоты) добавляют 17 частей раствора едкого натрия,
содержащего -0,5 частей едкого натрия. Полученную смесь затем перегоняют в вакууме, в результате чего
пиридин выделяют в виде водного раствора. Оставшийся стабильный продукт представляет собой
темно-красно-фиолетовую массу, которую промывают водой для удаления растворимых примесей.
Оставшийся темно-красно-фиолетовый стабильный продукт можно растворить в горячей воде с добавлением
или без добавления кислоты или щелочи, а полученный раствор использовать для окрашивания хлопка,
шерсти, натуральных или искусственных волокон или других животных или растительных волокон. Исходный
краситель может быть регенерирован в волокне путем обработки 0,5-процентным раствором.
раствор нитрита натрия, после чего раствор погружают в кислотную ванну. 75 Согласно дополнительному
примеру, 1 ед. частиц диметокси-дибензантилрона вместе с 10 частями цинковой пыли суспендированы в 50
частях пиридина. Сосуд, содержащий смесь, которая тщательно перемешивается, окружают измельченным
льдом, так что содержимое охлаждается до 0,5°C.
27 Затем в сосуд подается часть неалкилированного хлорида серной кислоты (этилсульфоновой кислоты) с
такой скоростью, чтобы температура охлажденной смеси не превышала 5 °C. После добавления всей кислоты
расплав перегоняют в вакууме, в результате чего часть пиридина извлекают в сухом виде. Остаток
смешивают с 300 частями чистой воды и фильтруют, в результате чего отделяют твердые частицы. Из
фильтратов пиридин можно выделить известными способами. Продукт содержит 95 красновато-розовых
оттенков хлопка, шерсти и тому подобного, которые при проявлении в окислительном растворе дают
ярко-зеленые блики.
Изобретение не ограничивается использованием цинковой пыли и пиридина; может быть использован любой
подходящий металл, например, медь, и любое подходящее вещество, помимо пиридина, например, хинолин
или диэтиланилин, или гомолог или продукт замещения этого типа основания. 105 Среди веществ, которые
могут быть эффективно окрашены или напечатаны вышеуказанным способом, можно отметить хлопок,
шерсть, натуральный и искусственный шелк, а также другие животные или растительные волокна. 110
Изделия, изготовленные описанным выше способом, могут быть использованы для печати, например, в
соответствии с процессом, описанным в Спецификации № 245587.
Красящие вещества, полученные описанным выше способом, устойчивы к воздействию воздуха, растворимы
в воде и разбавленных щелочах, а в некоторых случаях также растворимы в разбавленных кислотах.
Их использование значительно облегчает прямое окрашивание тканей. 120 Среди красителей, которые могут
быть использованы в соответствии с данным изобретением, особое внимание уделяется индигоидным
красителям, включая индиго и дихлордибром-индиго. 125 Антрахиноновые красители, включая бензантрон,
индантрон, фиавантрон и антрахинон аэридоновые красители.
Датировано 1 ноября 1924 года.
МАРКС И КЛЕРК.
251,491 251,491 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
_Улучшения в области красителей и крашения.
Мы, Джеймс Мортон из Лонглендса, Ланкастер, графство Ланкастер, Джеймс Ивоа Моргакс Джонс,
проживающий по адресу: Вестборн-роуд, 39, Ланкастер, графство Ланкастер, Бириетт Уирлам из дома Карр,
Риджент-стрит, Ланкастер, графство Ланкастер, Джоэкс Эдмунд Гай Иаррис из дома Мюррейлл, Карлайл,
графство Камберленд, все британские подданные, и компания «Ортон Сандур Фабрикс, Лимитед» из
Карлайла, графство Камберленд, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к производству
красителей и к искусству окрашивания, включая печать.
В британских спецификациях №№ 186057, 202630, 202632, 203681, 212546 и 218649 описаны процессы
производства водорастворимых продуктов в твердой форме для окрашивания или печати текстильных
волокон путем преобразования лейкопроизводных кубовых красителей в енольные эфирные соли,
растворимые в воде и исключающие использование кубов. Эти производные предназначены для прямого
окрашивания и печати животных или растительных волокон путем гидролиза и окисления на волокне; в
частности, в этих спецификациях описывается обработка лейкокрасителей в присутствии третичного
основания хлорсульфоновой кислотой или ее солями, дымящейся серной кислотой или серным ангидридом.
Основная цель настоящего изобретения — усовершенствование технологии производства красящих
составов, которые в целом устойчивы к воздействию воздуха, растворимы в воде и разбавленных щелочах и
пригодны для прямого окрашивания тканей без использования обычного кубового процесса.
Изобретение представляет собой способ получения производных кубовых красителей, согласно которому
кубовый краситель суспендируют в третичной основе в присутствии металла и обрабатывают одним из
следующих веществ, а именно неалкилированным хлоридом серной кислоты (хлорсульфоновой кислотой)
или его солями, дымящейся сульфолиуровой кислотой, ангидридом серной кислоты или солями пиросерной
кислоты.
Изобретение также включает в себя способ получения производных кубовых красителей, согласно которому
сухой кубовый краситель вместе с металлом в подходящей форме суспендируют в органическом основании, а
полученную смесь обрабатывают одним из следующих реагентов или подходящей смесью этих реагентов, а
именно: неалкилированным хлоридом серной кислоты (хлорсульфоновой кислотой) или его солями,
дымящейся серной кислотой или серным ангидридом или солями пиросерной кислоты; при желании
суспензии сухого красителя и металла в органическом основании нагревают перед добавлением реагентов, а
также при желании добавляют к суспензии небольшие количества кислот или солей, или и того, и другого, для
ускорения протекания реакции. В некоторых случаях также целесообразно охлаждать реакционную смесь, а в
других — проводить реакцию при более высокой температуре.
Изобретение также заключается в процессе, упомянутом в любом из двух предыдущих абзацев, согласно
которому производное 80 ватт-дистиллята извлекается из продукта реакции путем! Использование
ограниченного количества воды с последующим отделением путем фильтрации или другим подходящим
методом. 85 Изобретение также заключается в использовании продуктов описанных здесь процессов,
согласно которым продукт, полученный любым из этих процессов, растворяется в подходящем растворителе,
изделия, подлежащие окрашиванию, погружаются в раствор, а затем обрабатываются ванной с окислителем,
например, кислым раствором хлорида железа(III), щелочным гипохиоритом, раствором пербората 95 и
раствором перманганата.
Изобретение также заключается в изготовлении изделий в соответствии с описанными здесь процессами и
применении этих изделий в готовом виде для печати на 100% хлопчатобумажной ткани или других
материалах.
Изобретение также включает в себя процессы, относящиеся к красителям и к окрашиванию, в основном
описанные здесь, а также продукты, полученные этими процессами или их очевидными химическими
эквивалентами.
Следующие примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано на примере нескольких
красителей, причем все ссылки на части в этих примерах — это ссылки на части по весу: ПРИМЕР 1.
В данном случае рассматривается обработка каледонового желтого G (флавантрона) в суспензии в пиридине
в присутствии меди с хлорсульфоновой кислотой.
13.6 Частицы хлорсульфоновой кислоты медленно добавляют к 30 частям сухого светлого пиридина при
перемешивании и охлаждении. Затем добавляют смесь из 5 частей желтого красителя Каледон (флавантол) и
3 частей мелкодисперсной меди, и расплав перемешивают при температуре 40°C в течение 20 минут. Затем
смесь охлаждают и осаждают, добавляя к ней 100 частей воды, содержащей 17,6 частей раствора гидроксида
аммония (S.CG.).
0,8 СУ). Затем водную суспензию фильтруют, получая темно-сине-черный продукт, который слабо растворим
в воде, но легко растворим в разбавленном растворе едкого натрия. Данный продукт экстрагируется с
использованием 500 частей 1% раствора каустической соды при 5SO4 и фильтруется. Добавление соли к
сине-фиолетовому раствору вызывает осаждение вещества, которое изолируется фильтрацией.
ПРИМЕР 2.
В данном случае речь идет о каледоновом веллоу G (флавантроне), пиридине, цинке и олеуме.
14 Часть дымящейся серной кислоты, содержащей 65 процентов свободного SO3, медленно добавляют к 30
частям легкого пиридина при перемешивании и охлаждении. В расплав добавляют густую смесь из 5 частей
желтого красителя Каледон G (флавантрона) и 3 частей цинковой пыли, смесь перемешивают в печи в
течение 15 минут, а затем нагревают до температуры 40 °C еще 15 минут. Затем темно-сине-черный расплав
добавляют к 150 частям холодной воды и фильтруют, в результате чего получают темно-сине-черный
продукт. Это извлекается с помощью 500 частей по 1 на 1.
Раствор каустической соды нагревают до температуры 40°C, затем экстракт фильтруют, в результате чего
получают ярко-сине-фиолетовый раствор. Этот раствор окрашивает животные и растительные волокна в
сине-фиолетовые оттенки, которые могут быть проявлены до бархатистого цвета путем погружения в ванну,
содержащую кислотный окислитель.
ПРИМЕР 3.
В данном случае речь идет о каледонском синем R (индантрон, пиридин, цинк и клеум в присутствии хлорида
олова(II).
6 Части дымящейся серной кислоты, содержащей 65% свободного SO, добавляют к частям сухого светлого
пиридина при перемешивании и охлаждении, в результате чего образуется плотная смесь из 3 частей
красителя Каледон синий R (индантрон), 3 частей порошкообразного хлорида олова(II) и 3 частей цинковой
пыли. Затем добавляют еще 8 пальтов дымящейся серной кислоты, смесь перемешивают при комнатной
температуре в течение нескольких минут, а затем нагревают до 80°C в течение нескольких минут. После
охлаждения расплав добавляют к 150 частям холодной воды и фильтруют. Фиолетовый остаток экстрагируют
при кипении 500 частями воды, содержащей 50 частей легкого пиридина, и фильтруют.
Пиридин удаляют перегонкой в спирте, а полученный ярко-фиолетовый раствор охлаждают. Добавление соли
вызывает осаждение вещества, которое затем отделяется фильтрацией. Продукт имеет красно-фиолетовый
цвет и легко растворяется в воде, из полученного раствора можно окрашивать в красно-фиолетовые оттенки,
которые при обработке в ванне, содержащей кислотный окислитель, проявляются в синий цвет.
ЭКЗАМЕН 3.
В данном случае речь идет о каледоновом веллоу G (флавантроне), пиридине, меди и пиросульфате натрия в
концентрации 80%.
К смеси, состоящей из 8 частей каледонового желтого G (флавантрона), 3 частей мелкодисперсной меди и 12
частей пиросульфата натрия, добавляют 30 частей сухого светлого пиридина, смесь перемешивают и
нагревают до температуры 70°C в течение 15 минут.
После охлаждения расплав добавляют к 150 частям воды и фильтруют, в результате чего получают
темно-сине-черный продукт, который затем экстрагируют 500 частями 1-процентного раствора щелочи при
температуре 40°C. Фильтрация этого экстракта дает ярко-сине-фиолетовый раствор.
Этот раствор окрашивает животные и растительные волокна в сине-фиолетовые оттенки, которые могут быть
преобразованы в желтый цвет путем погружения в ванну, содержащую кислотный окислитель.
ПРИМЕР 5.
В данном случае речь идет о Caledon vellowv G 100 (флавантроне), пиридине, меди и хлорсульфонате калия.
9 Части порошкообразного хлорсульфоната калия добавляют к 30 частям сухого легкого пиридина при
перемешивании и очистке. После этого добавляют смесь из 5 частей каледонского веллоу G (флавантрона) и
3 частей мелкодисперсной меди, и смесь нагревают до температуры 800 °C в течение 110 15 минут. После
охлаждения расплав выливают в 100 частей воды и фильтруют.
Оставшийся после фильтрации сине-фиолетовый продукт экстрагируют 500 порциями 1-процентного
раствора каустической соды при температуре 400 °C и фильтруют, в результате чего получают
ярко-сине-фиолетовый раствор, пригодный для окрашивания хлопка или шерсти, аналогично обычному
способу.
ПРИМЕР 6. 120 Речь идёт о калед-н нефритово-зелёном (димнетлокси-дибензантроне) и пиридине.
цинк и хлорсульфонат калия.
8 Часть порошкообразного хлорсульфоната калия добавляют к 20 частям сухого 125-процентного легкого
пиридина при перемешивании и эколинии. Добавляют смесь из 3 частей каледонского нефритового зеленого
(диамоксидибензантрона) и 2 частей цинковой пыли, и расплав перемешивают при комнатной температуре в
течение 1 часа. Затем полученный фиолетовый расплав выливают в 200 частей холодной воды и фильтруют.
Остаток экстрагируют 1000 частями 4-процентного раствора карбоната натрия при температуре 60°C и
фильтруют. Добавление соли к охлажденному фильтрату вызывает осаждение красновато-коричневого
продукта. Последний легко растворим в воде и окрашивает хлопок, шерсть или шелк в лососево-розовые
оттенки 10, которые могут быть проявлены в зеленый цвет путем обработки в ванне, содержащей кислотный
окислитель.
ПРИМЕР 7.
В данном случае речь идет о желтом красителе CGaledon G (фиавантроне), пиридине, триоксиде меди и
серы.
8 Часть триоксида серы медленно добавляется к 30 частям сухого легкого пиридина при перемешивании и
охлаждении. Затем добавляют смесь из 5 частей желтого красителя Каледон G (флавантон) и 3 частей
мелкодисперсной меди, и расплав нагревают до температуры 80°C в течение 15 минут. После охлаждения
смесь выливают в 100 частей воды, содержащей -9 частей раствора гидроксида аммония (плотность 0,880), и
фильтруют. Остаток экстрагируют 500 частями 1-процентного раствора.
Раствор каустической соды при температуре 60°C отфильтровывали. К охлажденному фильтрату добавляют
соль, что вызывает осаждение коричневато-красного продукта, растворимого в воде и окрашивающего
хлопок, шерсть или шелк в коричневато-красные оттенки, которые могут быть проявлены до бархатистого
цвета путем погружения в ванну, содержащую кислотный окислитель.
ПРИМЕР 8.
В данном случае рассматривается взаимодействие каледонского синего R (индантрона), пиридина, цинка и
хлорсуифоната калия в присутствии эблрида олова(II).
Интимная смесь, состоящая из 3 частей красителя Каледон синий R (индантрон), 3 частей порошкообразного
хлорида олова(II), 2 частей цинковой пыли и 10 частей порошкообразного хлорсульфоната калия,
добавляется к 20 частям сухого светлого пиридина, и смесь нагревается до 80°C в течение 1 часа. Затем
расплав выливают в 200 частей холодной воды и фильтруют, в результате чего получают фиолетовый
продукт, который при кипении экстрагируют 800 частями воды, содержащей 80 частей легкого пиридина, и
фильтруют. Пиридин удаляют путем перегонки в паровой среде, а полученный ярко-красно-фиолетовый
раствор охлаждают. Добавление соли вызывает осаждение красно-фиолетового продукта, растворимого в
воде, и окрашивает шерсть и шелк в красно-фиолетовые оттенки, которые могут быть преобразованы в синий
цвет при обработке кислотным окислителем.
ПРИМЕР 9.
В данном случае рассматривается взаимодействие каледонового синего R (индантрона), пиридина, цинка и
хлорсульфоновой кислоты в присутствии хлорида олова(II).
3
Часть порошка каледонского синего Rt (индантрона) тщательно смешивают с 3 частями хлорида олова(II) и 2
частями цинковой пыли, а затем смесь добавляют к 30 частям сухого светлого пиридина. 10.2 Затем
добавляют часть хлорсульфоновой кислоты, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1
часа, после чего температуру повышают до 80 градусов в течение 1 часа. Затем расплавленный материал
выливают в 100 частей холодной воды и фильтруют. Продукт извлекается из неочищенного остатка после
фильтрации одним из уже описанных методов. Это красно-фиолетовое твердое вещество, растворимое в
воде, которое окрашивает шерсть и шелк в красно-фиолетовые оттенки, которые могут быть проявлены в
синий цвет путем погружения в ванну, содержащую кислотный окислитель.
ПРИМЕР 10.
В данном случае рассматривается Caledon blu.e R (индантрон, пиридин, магний и хлорсульфоновая кислота в
присутствии хлорида олова(II).
3 Часть порошка каледонского синего R (индантрона) тщательно смешивают с 2,90 частями хлорида олова(II)
и 0,5 частью порошкообразного магния, а затем смесь добавляют к 30 частям сухого светлого пиридина.
Затем добавляют 10,2 части хлорсульфоновой кислоты и перемешивают смесь при комнатной температуре
95°C в течение 2 часов. Расплав выливают в 100 частей воды и фильтруют. Продукт извлекается из сырой
пасты одним из уже описанных методов. Это красно-фиолетовое твердое вещество, растворимое в воде и
окрашивающее шерсть или шелк в красно-фиолетовые оттенки, которые могут быть преобразованы в синий
цвет при обработке кислотным окислителем.
ПРИМЕР 11. 105 Речь идёт о каледонском жёлтом G (флавантроне), димелтиланилине, меди и
хлорсульфоновой кислоте.
13.8 При перемешивании и охлаждении к 14 частям диметиланилина добавляют части хлорсульфоновой
кислоты. Затем добавляют смесь из 5 частей желтого красителя Caledon Yellow G (фиавантрона) и 10 частей
мелкодисперсной меди, и расплав нагревают до температуры 80 °C в течение 115 минут. Затем
расплавленный продукт добавляют в небольшое количество холодной воды и фильтруют. Темно-сине-черный
остаток экстрагируют 700 частями 1-процентного раствора каустической соды при температуре 40 °C.
Получают ярко-сине-фиолетовый раствор, который окрашивает хлопок, шерсть или шелк в сине-фиолетовые
оттенки, которые могут быть проявлены в желтый цвет путем обработки окрашенного материала в ванне,
содержащей кислотный окислитель. 125 ПРИМЕР 12.
Здесь речь идет о каледоне, красном BN (антрахинон-1 (NH)-2(CO)-нафтакридоне), пиридине, цинке и олеуме.
1 Чистый сухой краситель Caledon red BN 130 (или антрахинон-1 (XI-I-2(CO)-нафтакридон)) суспендирован в 8
частях пиритона.
В смесь добавляют 11,8 частей дымящейся серной кислоты, содержащей 100% свободного серного
ангидрида.
Добавление осуществляется с такой скоростью, что температура не превышает 60 °C. Реакционную смесь
можно охлаждать внешними средствами, в этом случае добавление может происходить быстрее. После
добавления всей дымящейся серной кислоты 24 частей раствора едкого натрия, содержащего 4. Добавляют 5
частей едкого натрия O15. Полученную смесь затем перегоняют в вакууме, в результате чего! Пиридин
извлекается в виде водного раствора. Оставшийся стабильный продукт представляет собой желтую массу,
которую промывают холодной водой для удаления растворимых примесей. Оставшийся желтый стабильный
продукт можно растворить в горячей воде с добавлением или без добавления кислоты или щелочи, а
полученный раствор использовать для окрашивания хлопка, шерсти, натурального или искусственного шелка
или других животных или растительных волокон.
Окрашивание волокна может быть достигнуто путем обработки слабыми кислотными высушивающими
агентами, такими как кислый раствор хлорида железа(III).
ПРИМЕР 13.
В данном случае рассматривается взаимодействие каледонового синего 3 (индантрона), пиридина, цинка и
хлорсульфоновой кислоты в присутствии хлористого олова.
1 Часть чистого порошка красителя Caledon blue R1 (дигидро-1,2,1,2-оантрахинон-азин) смешивают с 1 частью
цинковой пыли и 1 частью хлорида олова(II) и суспендируют в 12 частях сухого пиридина.
К тщательно перемешанной смеси добавляют 3,2 части неаллилированного хлорида серной кислоты
(хлорсульфоновой кислоты). Добавление проводят при температуре около 100 °C. При желании реакционную
смесь можно охладить внешним способом, в этом случае добавление может быть более быстрым. После
добавления полного количества неалкилированного хлорида серной кислоты (хлорсульфоновой кислоты)
добавляют 17 частей раствора каустической соды, содержащего 3,5 части каустической соды. Полученную
смесь затем перегоняют в вакууме, в результате чего пиридин снова покрывается в виде водного раствора.
ция. В результате остается стабильный продукт в виде темно-красно-фиолетовой массы, которую промывают
водой для удаления растворимых примесей. Темно-красно-фиолетовый стабильный продукт 60 (остаток
может быть растворен в горячей воде с добавлением или без добавления кислоты или щелочи, а полученный
раствор может быть использован для обработки хлопка, шерсти, натурального или искусственного шелка или
других животных или растительных волокон.
Цвет можно получить на волокне путем связывания с 0,5% раствором нитрита Co, а затем путем обработки
кислотной ванной.
ЭКСАЙПР. 14.
В данном исследовании рассматриваются каледонский нефритовый зеленый (димрил-оксидибензантрон),
пиридин, цинк и хлорсульфоновая кислота.
Часть дирнетокси-дибензантироэ вместе с 10 частями цинковой пыли суспендируют в 50 частях пиридина.
Сосуд, содержащий эту смесь, тщательно перемешивается и очищается дробленым льдом до тех пор, пока
содержимое не охладится до 0–5 °C. Затем в сосуд добавляют 27 частей неаллилированного хлорида серной
кислоты (хлорсульфоновой кислоты) со скоростью, при которой температура охлажденной смеси не
превышает 3 °C. После добавления всей кислоты смесь перегоняют в вакууме, при этом часть пиридилла
получают в сухом виде.
Остаток смешивают с 300 частями холодной воды и фильтруют, в результате чего отделяют твердый
краситель. Из фильтратов пиридин может быть выделен известными способами.
Данный продукт окрашивает хлопок, шерсть и подобные материалы в красновато-розовые оттенки, которые
при проявлении с окислительным раствором дают яркие зеленые тона.
75,, 9<3 GEXEPRAL. 9.5 Изделия, приготовленные вышеописанным способом, могут быть использованы для
печати, например, в соответствии с процессом, описанным в Спецификации № 245,587.
Среди красителей, которые могут быть использованы в соответствии с данным изобретением, особое
внимание уделяется: индигоидным красителям, включая индиго, дихлор- и дибром-индиго; антрахиноновым
красителям, включая дибензантрон, индантрон, флавантрон и антрахинон-акридоновые красители.
В целом, среди веществ, которые могут быть эффективно окрашены или напечатаны с помощью
вышеуказанного процесса, можно отметить хлопок, шерсть, натуральный и искусственный шелк и другие
животные или растительные волокна.
Хотя они являются удобными веществами, как в примерах shwc, изобретение не ограничивается
использованием цинковой пыли и пиридина; может быть использован любой подходящий металл, например,
медь, и любое подходящее вещество, помимо пиридина, например, хинолин или диметиланилин, или гомолог
или продукт замещения этого типа основания.
Некоторые из продуктов, полученных в соответствии с настоящим изобретением, растворимы в
растворителях, отличных от воды, например, в пиридине и спирте. Хотя в описанных выше примерах в
некоторых случаях приводятся кислотные окислители, для проявления оттенков красителя (13) 951,491)
можно использовать щелочные окислители путем добавления ограниченного количества воды и
последующего отделения фильтрацией или другим подходящим методом.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_251492.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=251492&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB251492A
[]
-: -.^ i ^ j- '1
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки:
[Помплот COMPL] 30 июля 1925 г. № 19375/25.
Принято к публикации: 6 мая 1926 г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ ETE.
Процесс регенерации летучих растворителей.
Я, Жан Никс Би Эге, проживающий по адресу: улица де ла Фидли, 24, Париж, Республика Франция, гражданин
Французской Республики, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к регенерации летучих растворителей.
Ранее предлагалось регенерировать такие растворители, используя в качестве абсорбентов жидкости, такие
как смоляные масла, вазелиновые масла, крезолы и другие жидкости того же рода, причем эти жидкости
использовались для осуществления противоточного промывания газовых смесей, содержащих летучие
вещества. Также было предложено добавлять в эти моющие средства нафталин для улучшения
впитывающей способности моющих средств.
Согласно настоящему изобретению, выделение летучих продуктов осуществляется путем использования в
качестве абсорбентов продуктов 26 гидрирования алициклических углеводородных соединений в чистом виде
или в смеси с другими абсорбентами известного типа, как описано ниже.
Под термином «алициклические соединения» понимаются не только гидроароматические соединения, но и
другие поликарбоциклические соединения, которые по своим химическим свойствам приближаются к
насыщенным алифатическим веществам или ненасыщенным, если в кольце присутствуют пары атомов
углерода, связанные двойной связью. Эти соединения обычно называют «алифатическими циклическими»
или «алициклическими» насыщенными и ненасыщенными соединениями, чтобы отличать их от
ароматических соединений.
В результате экспериментов было установлено, что гидроароматические гидрированные производные,
используемые в тех же условиях, что и ранее, дают превосходные моющие средства, сродство или
абсорбционная способность которых к различным летучим растворителям очень высока.
В частности, было установлено, что терпены (углеводороды формулы G,0Hl) и их производные (после
соответствующего гидрирования) превращаются в жидкости, обладающие особой эффективностью для целей
регенерации путем промывки газовых смесей по известному противоточному принципу. 55 Простейшее из
веществ этого ряда, то есть пинен (являющийся основным компонентом скипидарного масла), после
гидрирования образует прозрачную жидкость, подобную воде (формула 0,08), обладающую весьма
примечательной абсорбционной способностью и растворимую во всех пропорциях в таких хорошо известных
моющих средствах, как смоляные масла, вазелиновые масла, крезолы и другие моющие средства того же
рода, образуя общий растворитель для тех из этих жидкостей, которые не смешиваются друг с другом.
Способ согласно данному изобретению заключается в промывке газовых смесей 70, содержащих летучие
растворители, которые необходимо извлечь, жидкостями, образованными из гидрированных терпенов, как в
чистом виде, так и в смеси с другими известными абсорбентами. 75 В качестве примера терпенов я могу
упомянуть скипидарное масло, которое является наиболее распространенным промышленным продуктом
этой группы.
Соседние файлы в папке патенты