Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Эластография мягких биологических тканей и эндоскопические исследования с помощью оптической когерентной томографии. Монография.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
Альтернативой пропусканию электрического тока является использование магнитных наночастиц, включенных в биологиче­ский образец, который также находится во внешнем переменном магнитном поле (рис. 9, з). Эти частицы используются для созда- ния упругих волн [29].
Важно отметить, что, несмотря на обилие известных методов оказания деформирующего воздействия имеется широкое поле деятельности для проведения дальнейших разработок.
Целесообразно ис воздействие на биологическую ткань создается без внешней силы за счет работы самого организма. Пульсовая волна обеспечивает колебания стенок сосудов (рис. 9, и). Испытуемый может сам производить такие движения, которые создают упругие волны в исследуемой ткани.
пользовать варианты, где деформирующее

2.1.1. Квазистатическая или компрессионная эластография

Под квазистатической (статической) или компрессионной ОКЭ понимается процедура оценки механических свойств иссле­дуемого биообъекта или его части в результате сравнения сигналов, полученных методами эндоскопической ОКТ и характеризующих деформацию тканей до и после сжатия исследуемого образца. В рассматриваемом случае речь идет о сравнении двух структур­ных изображений, полученных методом эндоскопической ОКТ. Такие изобра отраженного излучения ближнего инфракрасного диапазона.
В работах [29 – 31] отмечается, что одновременное использо­вание одноосного и однородного уровня деформирующего воз­действия на всем нагружаемом участке является наиболее пред­почтительным вариантом исследования. Наиболее разработанны­ми методами в компрессионной ОКЭ являются методы сжатия, основанные на отслеживании спекл-эффекта, кот ются в методологии корреляции [41] цифровых изображений. Эта методология включает цифровую объемную корреляцию, что по-
жения строятся на основе рассеянного назад и обратно
орые использу-
31
зволяет измерять полный тензор деформации в ОКТ. В методах отслеживания спеклов требуется, чтобы поле спекла в обоих изо­бражениях оставалось коррелированным, поэтому смещение меж­ду измерениями должно быть ограничено примерно половиной размера спекла, обычно соответствующее деформации в диапазо­не 1 – 2%. Ядра корреляционного усреднения должны содержать такие спеклы для измерения смещения, которые представляют собой компромисс между простран
ственным разрешением и чув­ствительностью к деформации. Размер ядра по спекл-треку на се­годняшний день в среднем составляет от 7 до 16 пикселей (от не­скольких вокселов до несколько десятков вокселов). Это ухудше­ние разрешения должно быть противопоставлено фазочувствитель­ному, сжимающему OКЭ, в котором поддерживается боковое раз­решение OКT, но измер
яется только компонент осевой деформации
и с осевым разрешением, близким к осевому отслеживанию.
Применение метода компрессионной эластографии можно продемонстрировать на примере определения механических свойств стенки церебральной артерии. На рисунке 10 показаны изображения OКЭ, полученные с использованием квазистатиче­ского сжатия и отслеживания деформации структур по контроль­ным точкам.
Зондом прямого обзора по
лучают структурные ОКТ изобра­жения стенки церебральной артерии в моменты систолы и диасто­лы. Полученные структурные изображения для удаления шумов подвергают фильтрации. Затем на очищенных изображениях вы­деляют контрольные точки (не менее 100 точек), по которым сравниваются В-сканы. Вычисляют смещение для каждой пары контрольных точек, т.е. находят деформацию отдельных участков стенки ар Юнга E рассчитывается следующим образом [29, 37, 42]:
терии под воздействием пульсовой волны. Далее модуль
l
F
E
⋅=
,
Δ
l
S
где F – нормальная составляющая деформирующей силы, с кото­рой кровь действует на стенки сосудов; S – площадь поверхности,
32
а)
б)
в)
Рис. 10. Компрессионная эластографии в ОКТ
33
на которую воздействует деформирующая сила (площадь области сканирования зонда прямого обзора); l – продольные размеры де­формируемой области; Δl – усредненное значение вычисленной по контрольным точкам относительной продольной деформации для отдельных участков стенки церебральной артерии с анев­ризмой.
Сила F приближенно вычисляется через разность систоличе­ского и диастолического давления, которые могут быть измерены инваз
ивно в клинической практике, например, с помощью систе­мы «Volcano ComboMap» (фирма «Philips», Нидерланды). Так как толщина стенок аневризмы соизмерима с глубиной когерентного зондирования (ГКЗ) эндоскопической ОКТ системы, l приближенно считается равной ГКЗ. При вычислении Δl берутся во внимание только вертикальные проекции векторов деформаций отдельных участков стенки артерии под воздействием пульсовой волны.
Коэффициент Пуассона μ опред
еляется следующим образом
[38, 39]:
lddΔΔ
=μ
,
l
где d – поперечные размеры деформируемой области, равные длине области сканирования эндоскопической ОКТ системы; Δd – усредненное значение относительной поперечной деформа­ции для отдельных участков стенки церебральной артерии с анев­ризмой, вычисленное по горизонтальным проекциям векторов деформаций.
Методы компрессионной ОКЭ и эластографии при ультра­звуковых исследованиях имеют очень близкую аналогию. Ком­прессионная ультразвуковая эласт
ография нашла широкое при­менение в клинической практике при диагностике и мониторин­ге изменений злокачественных образований молочной железы, простаты, щитовидной железы и др. Методы компрессионной ОКЭ по сравнению с ультразвуковой эластографией являются менее разработанными, но имеют хорошие перспективы исполь-
34
зования в медицинской диагностике. Это связанно с высоким разрешением метода ОКЭ и широкими возможностями матема­тической обработки данных.

2.1.2. Динамическая эластография

В динамической эластографии оценка механических свойств исследуемой биологической ткани проводится на основе исследо­вания распространения в образце сдвиговых волн. Скорость рас­пространения таких волн в тканях с различными механическими свойствами будет существенно отличаться. Глубина изображения OКT ограничена первыми несколькими миллиметрами в биологи­ческой ткани, анализ упругих волн ограничивается поверхност­ными слоями [3
0, 43 – 45]
Большинство методов генерации упругих волн в биологиче­ской ткани создают точечное осевое продольное смещение, кото­рое запускает сдвиговую волну. Такие волны, распространяющие­ся вблизи поверхности (волны Рэлея), содержат как продольные, так и вертикальные компоненты сдвига относительно направле­ния движения.
При анализе распространения поверхностных упругих волн используются временной и пространственный подходы. В
ремен­ной подход включает в себя анализ смещения как функцию вре­мени путем количественной оценки таких параметров, как ампли­туда смещения, скорость восстановления и частотную зависи­мость [27]. Пространственный подход заключается в анализе рас­пространяющихся упругих волн в зависимости от положения пу­тем количественного определения параметров, таких как затуха­ние амплитуды, групповые и фазо
вые скорости и их частотные зависимости. Все эти методы и их комбинации предоставляют информацию о вязкоупругих свойствах с помощью соответст­вующих аналитических моделей.
Пространственная оценка распространения упругих волн ши-
роко используется в ультразвуковой и в магнитно-резонансной
35
эластографии и была принята в ОКЭ. Скорость упругой волны может быть вычислена из отношения расстояния распространения к временной задержке, которое обычно получается путем взаим­ной корреляции локальных профилей осевого смещения OКЭ вдоль пути распространения волны. Измерение скорости волны в разных пространственных координатах позволяет отображать и быстро оценивать механические свойства.
Для расчета скор
ости волны требуются измерения только в двух пространственных координатах. На практике для получения надежных скоростей упругих волн используются измерения от 20 до 30 пространственных местоположений, что уменьшает достиг­нутое пространственное разрешение. Так скорости упругих волн в большинстве мягких тканей варьируются от 1 до 5 м/с. Время прохождения волны, движущейся со скоростью 5 м/с для перем
е­щения 3 мм, составляет примерно 0,6 мс. Для изображения рас­пространения волны с поперечным пространственным разрешени­ем 100 мкм, требующим 30 кадров в отображаемой области, необ­ходима частота кадров B-сканирования OКT, равная 50 кГц. Что­бы поддерживать такое же поперечное разрешение в B-режиме (100 мкм), требуется скорость A-сканирования 1,5 МГц. Совре­менные достижения в лазерной технологии с фазово
й синхрони­зацией с Фурье-доменом позволили достичь такой высокой часто­ты кадров [39, 44]. Однако этот сверхбыстрый метод OКЭ подра­зумевает присущий компромисс между временными и попереч­ными пространственными разрешениями. Совершенствование как временных, так и поперечных пространственных разрешений аб­солютно необходимо в будущих клинически ориентированных разработках ОКЭ. Осевое разрешение методов OCЭ на осно
ве сдвиговых волн ограничено теоретически осевым разрешением ОКТ (7…15 мкм).
Метод динамической ОКЭ имеет много аналогий и схожих проблем с динамической эластографией при ультразвуковых ис­следованиях. Например, при проведении ультразвуковых иссле-
36
дований необходимо иметь очень высокую частоту кадров, чтобы получить информацию в достаточно широкой зоне обзора о пере­мещении максимума сдвиговых волн на всех глубинах. Для реше­ния этой проблемы для ультразвуковой динамической эластогра­фии разработан специальный способ сканирования. Необходи­мость использования в динамическом методе эластографии высо­кой частоты кадров в ультразвуковых исследова
ниях и ОКЭ при­водит к снижению разрешающей способности. Однако преимуще­ством этого метода по сравнению с компрессионной эластографи­ей является более высокая точность определения механических характеристик биологической ткани [45, 46].
Методы компрессионной и динамической ОКЭ находятся в настоящее время в развитии. Требует решения проблема точности определения механических характеристик биологической ткани, представление эластограмм в 3D
-формате, развитие эндоскопиче-
ской ОКЭ и др.

2.2. ПОДХОДЫ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МЯГКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ

Для количественного определения механических свойств мягких биологических тканей в ОКЭ разработан ряд подходов. На основе полученной эластограммы измеряют параметры, харак­теризующие реакцию образца на статическую или динамическую нагрузку, и на основе принятой модели классической механики, которая определяет соотношение между этими параметрами и биомеханическими свойствами ткани, находят конкретные значе­ния биомеханических характеристик, н
апример модуль Юнга.
Эти подходы можно разделить на три основные категории: определение механических свойств на основе нахождения ампли­туды смещения или деформации, собственной и резонансной час­тоты, скорости распространения упругих волн в мягкой биологи­ческой ткани.
37
По аналогии с испытанием на одноосное сжатие, методы ОКЭ, в которых на эластограмме определяют амплитуду смеще­ния или определяют модуль Юнга на основе одномерного закона Гука. При моделировании биологической ткани как изотропного упругого материала закон Гука определяет линейную зависимость между напряжением, приложенным к образцу, и деформацией. Здесь напряжение σ равно отношению приложе
нной силы F к площади поперечного сечения S нагружаемого образца и опреде­ляется как σ = F/S. Относительная оценка деформации образца находится как ε = Δl/l, где Δl – величина деформации, а l – исход­ная длина образца. Основываясь на законе Гука, модуль Юнга E выражается как [29, 37]
Fl
σ
E
=
=
ε
.
lS
Δ
Модуль Юнга является непосредственной мерой жесткости образца. Таким образом, при приложении равномерной нагрузки деформация ε или амплитуда деформации Δl создает эластограм­му, на которой ткани контрастируют в зависимости от механиче­ских свойств.
Эмпирические вязкоупругие модели, такие как модель Кель­вина-Фойгта и модель Максвелла, широко используются для опи­сания механического поведения биол
огических тканей. Основы­ваясь на одномерном законе Гука с линейным соотношением на­пряжения и деформации и законе, характеризующем поведение вязкой жидкости, биологическую ткань можно представить в виде модели, которая описывает упругие и вязкие свойства образца ткани. Зависимость между приложенной силой F(t) и полученным смещением x(t) образца может быть п ренциального уравнения второго порядка [38]:
2
txd
m =++
2
dt
R
dt
редставлена в виде диффе-
)()(
tdx
),()(
tFtkx
где m – масса образца; R – коэффициент динамической вязкости, k – коэффициент, характеризующий жесткость.
38
Решая это уравнение смещение x(t) и собственная частота ко-
лебаний f определяется соответственно:
R
−
m
2
и
1
f −
=
k
2
m
π
()
4
ϕ+π=
ftBetx
2cos)(
R
m
2
,
2
где B – амплитуда колебаний, φ – фазовый коэффициент колеба­ний. Если принять вязкость биологической ткани постоянной, то жесткость будет k линейно связана с квадратом собственной час­тоты. Таким образом, собственная частота колебаний биологиче­ской ткани может быть отображена на эластограмме, по которой определяется жесткость образца [29, 34].
Кроме непосредственного использования собственной часто-
ты в качестве индик
атора, явление резонанса также может быть отображено на эластограмме с целью определения биомеханиче­ских характеристик ткани. Резонанс возникает, когда частота внешнего динамического деформирующего воздействия соответ­ствует собственной частоте образца, вызывая увеличение ампли­туды смещения или деформации. Поскольку ткань с различной жесткостью имеет различные собственные частоты, возникающие колебания в образце формируют элас
тограмму. Явление резонан­са дает возможность оценить собственную частоту образца, по которой количественно измеряется жесткость биологической тка­ни [45].
Характер распространения механических волн также может отражать информацию о вязкоупругих свойствах биологической ткани. Оценка механических характеристик материала, основан­ная на изучении распространения механических волн, широко применяется в таких областях, как сейсмология, исследование мат
ериалов, а так же в ультразвуковой и магнитно-резонансной
39
эластографии. Для методов ОКЭ сдвиговая волна и поверхностная волна представляют собой два типа механических волн, которые в основном используются для визуализации и количественного оп­ределения биомеханических свойств [43 – 46].
Моделируя образец как однородное изотропное тело Кельви­на-Фогта, и если сделать предположения о пренебрежимо малой вязкости исследуемой биологической ткани, о несжимаемости для образцов мяг
ких тканей, то скорость распространения cs плоской сдвиговой волны связана с модулем Юнга E и плотностью ρ по формуле [30]:
2
.3
cE ρ=
s
Это уравнение позволяет оценить механические свойства об­разца с помощью простого соотношения, основанного на скорости сдвиговой волны, которая может быть измерена методом ОКЭ на основе получаемых эластограмм.
Детектирование сдвиговой волны в ткани производится по­средством анализа фазовой информации из комплексных сигна­лов ОКТ. В частности, скорость сдвиговой волны рассчитывает­ся по о
тношению расстояния распространения к временной за­держке, которое обычно получается через кросс-корреляцию профилей локальной деформации вдоль распространения волны. Кроме того, фазовая задержка распространения волны и частота сдвиговой волны также могут быть использованы для количест­венной оценки времени распространения волны среди позиций измерения.

2.3. ЭЛАСТОГРАФИЯ МЕТОДОМ ОПТИЧЕСКОЙ КОГЕРЕНТНОЙ ТОМОГРАФИИ В МЕДИЦИНЕ

Уникальные возможности метода ОКЭ для биомеханической визуализации и количественной оценки различных механических характеристик тканей имеет большое значение для клинической
40
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]