Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Экология учебное пособие. Конспект лекций

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
51
В последние годы стало очевидно, что реакции (I - V) не обеспечивают механизма разрушения озона, наблюдаемого сегодня. Это привело к рассмотрению каталитиче­ских циклов уничтожения озона и атомарного кислорода, включающих оксиды азо­та и водорода, а также углеводороды. Такое рассмотрение не только обеспечивает объяснение реальной скорости разрушения озона, но и указывает на опасность ан­тропогенного увеличения в атмосфере концентрации малых составляющих, которые участвуют в каталитическом разрушении озона. В 1985 году специалисты по исследованию атмосферы из Британской Антарктиче­ской Службы сообщили о совершенно неожиданном факте: весеннее содержание озона в атмосфере над станцией Халли-Бей в Антарктиде уменьшилось за период с 1977 по 1984 год на 40%. Вскоре этот вывод подтвердили другие исследователи, по­казавшие также, что область пониженного содержания озона простирается за преде­лы Антарктиды и по высоте охватывает слой от 12 до 24 км, т. е. значительную часть нижней стратосферы. Наиболее подробным исследованием озонового слоя над Антарктидой был Международный Самолётный Антарктический Эксперимент. В ходе его учёные из 4 стран насколько раз поднимались в область пониженного со­держания озона и собрали детальные сведения о её размерах и протекающих в неё химических процессах. В начале 80-х гг. по измерениям со спутника “Нибус-7” ана­логичная “озоновая дыра” была обнаружена и в Арктике, правда она охватывала значительную площадь и падение уровня озона в ней было не так велико - около 9%. В среднем на Земле с 1979 по 1990 год содержание озона упало на 5%. Это открытие обеспокоило как учёных, так и широкую общественность, поскольку из него следо­вало, что слой озона, окружающий нашу планету, находится в большей опасности, чем считалоь ранее.
3.10.2. Причины разрушения стратосферного озона.
Впервые мысль об опасности разрушения озонового слоя была высказана ещё в конце 1960-х годов, тогда считалось, что основную опасность для атмосферного озона представляют выбросы водяного пара и оксидов азота из двигателей сверх­звуковых транспортных самолётов и ракет. Однако, сверхзвуковая авиация развива­лась значительно менее бурными темпами, чем предполагалось, поэтому нагрузка от этого фактора воздействия на озоновый слой сегодня не считается опасной. Тем не менее с развитием военной и гражданской высотной авиации эта нагрузка может возрасти и потребовать контролирования. Выбросы оксидов азота с поверхности земли в результате сжигания ископаемого топлива и массового производства и применения азотных удобрений также пред­ставляют определённую опасность для озонового слоя, хотя оксиды азота нестойки и легко разрушаются в нижних слоях атмосферы. Рост числа запусков ракет (например, в связи с бурным развитием средств спутни­ковой связи) уже сейчас может наносить, по крайней мере локальный, в районе за­пуска ущерб озоновому слою. Это особенно актуально при использовании хлорат­ных твёрдых топлив в таких современных космических системах как “Спейс­Шаттл” и “Ариан”.
52
В 1974 г Ф. Роуленд и М. Молина из Калифорнийского Университета в Ирвине по­казали, что хлорфторуглероды (ХФУ) могут вызывать разрушение озонового слоя. Начиная с этого времени, так называемая хлорфторуглеродная проблема стала од­ной из основных в исследованиях по загрязнению атмосферы. Хлорфторуглероды уже более 60 лет используются как хладагенты в холодильниках и кондиционерах, пропелленты для аэрозольных смесей, пенообразующие агенты в огнетушителях, очистители для электронных приборов, при химической очистке одежды, при про­изводстве пенопластов. Когда-то они рассматривались как идеальные для практиче­ского применения вещества поскольку они очень стабильны и неактивны, а значит не токсичны. Как это ни парадоксально, но именно инертность этих соединений де­лает их опасными для атмосферного озона. ХФУ не распадаются быстро в тропо­сфере, как это происходит, например, с большей частью окислов азота, и в конце концов проникают в стратосферу. Когда молекулы ХФУ поднимаются до высоты 25 км, где концентрация озона максимальна, они подвергаются интенсивному воздей­ствию ультрафиолетового излучения, которое не проникает на меньшие высоты из­за экранирующего действия озона. Ультрафиолет разрушает устойчивые в обычных условиях молекулы ХФУ, которые распадаются на компоненты, обладающие высо­кой реакционной способностью, в частности атомарный хлор. Таким образом ХФУ переносят хлор с поверхности земли через тропосферу, где менее инертные соеди­нения хлора разрушаются, в стратосферу, к слою с наибольшей концентрацией озо­на. Очень важно, что хлор при разрушении озона действует подобно катализатору: в ходе химического процесса его количество не уменьшается. Вследствие этого один атом хлора может разрушить до 100 000 молекул озона прежде чем будет дезакти­вирован или вернётся в тропосферу. Сейчас выброс ХФУ в атмосферу исчисляется миллионами тонн, но следует заметить, что даже при полном прекращении произ­водства и использования ХФУ немедленного положительного для озонового слоя результата не удастся: действие уже попавших в атмосферу ХФУ будет продол­жаться несколько десятилетий. Считается, что время жизни в атмосфере двух наи­более широко используемых ХФУ фреона-11 (CFCl3) и фреона-12 (CF2Cl2) состав­ляет 75 и 100 лет соответственно. В научной литературе встречается также термин фторхлоруглеводороды (ХФУВ). В этих соединениях не все атомы водорода замещены на атомы хлора и фтора (напри­мер, фреон-22 CHF2Cl). Они менее инертны, быстрее разрушаются уже в тропосфе­ре, их время жизни в атмосфере составляет 10-20 лет, поэтому они несколько менее опасны для озонового слоя. Более, чем ХФУ, угрожают озону “галоны”, используемые как средство тушения пожаров. В них наряду с атомами хлора присутствуют атомы брома (например, ди­фторхлорбромметан CF2ClBr), в несколько раз более эффективно разрушающие озон, чем хлор. Правда их коцентрации в атмосфере пока не велики, более чем на порядок ниже чем фреонов. Почти безопасны для озона фторуглеродные и фторуг­леводородные соединения, не содержащие атомов хлора и брома, так как атомы фтора - очень активного в химическом отношении элемента - озон почти не разру­шают. Поэтому такие соединения начали активно использоваться как заменители озоноопасных галогеноорганических соединений. Необходимо отметить также большинство рассмотренных галогенопроизводных соединений являются очень
53
сильными парниковыми газами и усиливают эфект глобального потепления на Зем­ле. В сентябре 1987 года представители 43 стран подписали Монреальский протокол. Страны-участницы обязались заморозить потребление и производство ХФУ к 1990 году на уровне 1986 года, провести 20%-ное сокращение к 1 января 1994 г. и сокра­щение ещё на 30% к 1 января 1999 г. Этого было явно недостаточно. Ф. Роуленд так отреагировал на подписание протокола: “Думаю, что ситуация гораздо страшнее, чем это осознаёт большинство стран. Уверен, что едва высохнут чернила подписей под договором, раздастся призыв к новым сокращениям”. В июне 1990 г. в Лондоне на конференции стран-участниц Монреальского протоко­ла был принят Лондонский протокол, расширяющий и усиливающий действие пер­вого. По Лондонскому протоколу производство и использование ХФУ должно быть сокращено на 50% в 1995 году и полностью прекращены с 2000 г. Производство га­лонов должно быть заморожено на уровне 1989 г. и прекращено после 2000 года. Для развивающихся стран решили предоставить десятилетний льготный период, обязав их прекратить производство контролируемых газов в 2010 году. Для этих же стран был создан специальный фонд, цель которого - оказание им финансовой по­мощи в создании технологий, не использующих ХФУ. Таким образом, впервые бы­ли приняты действенные и экономически дорогостоящие меры по решению гло­бальной проблемы природы и человека. В 1991 и начале 1992 г. многие страны, и прежде всего страны ЕЭС, Япония, Кана­да, Тайвань, Гонконг, Сингапур объявили о своём решении досрочно прекратить производство и использование ХФУ в 1995-1996 году, а отдельные страны (Герма­ния, Дания) ещё на год-два раньше.
Вопросы для самопроверки.
1. Перечислите основные структурные составляющие атмосферы.
2. Назовите наиболее значимые газовые компоненты атмосферы.
3. Обоснуйте биогенность происхождения современного состава атмосферы.
4. Какое значение имеет атмосфера для биосферы Земли.
5. Перечислите основные источники загрязнения атмосферы: а) естественные; б) ан- тропогенные.
6. Кратко охарактеризуйте по отдельности вредное, токсичное, канцерогенное, тера- тогенное и мутагенное воздействие вредных веществ на организм человека.
7. Что такое ксенобиотики (суперэкотоксиканты).
8. Кратко охарактеризуйте неорганические (крупнотоннажные) загрязнения атмо- сферы.
9. Кратко охарактеризуйте органические загрязнения атмосферы.
10.Дайте определение ПДК в вредного вещества в водной среде.
11.Дайте классификацию способов и методов очисти.
12.Опишите методы очистки выбросов от пыли.
13.Опишите метода очистки выбросов от газообразных компонентов.
14.Какое значение для биосферы имеет слой стратосферного озона.
15.Какие факторы приводят к разрушению озонового слоя.
54
4. ОСНОВЫ ЭКОЛОГИИ ГИДРОСФЕРЫ.
Гидросфера - совокупность всех вод Земли, находящихся в жидком, твёрдом и га-
зообразном состоянии, т. е. океанов морей, озёр, рек, ледяных образований, подзем­ных, атмосферных и вод, содержащихся в живых организмах. Уникальные физико-химические, биохимические, термодинамические и социально­экономические характеристики воды.
1. Водная среда является необходимым условием протекания биохимических реак-
ций. Человек на 65 - 70% состоит из воды; рыба на 75%; помидоры и грибы на
90%.
2. Вода - самый сильный из известных неорганических полярных растворителей.
3. Очень высокая теплоемкость - 1 кал/гград.
4. Очень высокая скрытая теплота плавления (кристаллизации) - 80 кал/г.
5. Аномально высокая скрытая теплота испарения (конденсации) - 536 кал/г. Около
20% энергии солнечного излучения тратится на испарение.
6. Пары воды - естественный парниковый газ. Хорошо пропускают солнечное излу-
чение и поглощают инфракрасное излучение от нагретой поверхности Земли и
приповерхностных слоев атмосферы. Пункты 3, 4, 5, 6 оказывают очень сильное влияние на формирование климата Зем­ли.
7. Хорошо пропускает ближнее ультрафиолетовое излучение Солнца, что сильно влияет на процессы фотосинтеза в океане и внутренних водоёмах.
8. Вода имеет максимальную плотность при 4
о
С, из чего следует, что лед легче воды
в жидком состоянии. Это предотвращает промерзание до дна водоёмов и является необходимым услови­ем возникновения и эволюции жизни на Земле.
9. Вода является главным источником кислорода, поступающего в атмосферу при фотосинтезе.
10. Обеспечивает транспорт минеральных веществ и осадочных пород и способст­вует образованию почвы.
11. Способна изменять геологические ландшафты.
12. Вода один из важнейших факторов, определяющих размещение производитель­ных сил, важнейшее средство производства.
4.1. Водные ресурсы Земли. Естественный круговорот.
Площадь мирового океана составляет приблизительно 71% площади всей планеты; это около 361 млн. км2 (для сравнения площадь суши 149 млн.км2). Средняя глубина - около 3800 м (для сравнения средняя высота суши 875 м). Максимальная глубина - 11034 м (Марианская впадина).
55
Общие запасы (не считая воды, находящейся в мантии Земли) - около 1,456
Ресурс
Состояние
Объём,
млн.км3
%
Вода морей и океанов
солёная
1370
около 94
Подземные воды(за исключени-
ем почвенной и грунтовой)
солёная
рассолы
61,4
4
Лёд, снег
пресная
твердая
24
2
Поверхностные воды суши
пресная
0,5
0,4
.Атмосферные воды
пары
0,015
0,01
Воды, содержащиеся в живых
организмах
связанное
состояние
5*10-5
3*10-4
млрд.км2. Основная масса воды сосредоточена в морях и океанах, второе место по объёму за­нимают подземные воды, третье - лёд и снег арктических и антарктических облас­тей. Поверхностные воды суши, атмосферные и биологически связанные воды со­ставляют доли процента от общего объема воды гидросферы. Классификация воды по общей минерализации (в г. на 1л.): пресная до 1 солоноватая 1-25 морской солёности 25-50 рассол более 50 Из общего количества воды доля пресных вод составляет около 2,5%. Это более 8 млн. м3 пресной воды на каждого жителя планеты. Однако подавляющее количество пресной воды труднодоступно, так как заключено в ледниковых покровах полярных областей и в горных ледниках. Льды покрывают 16 млн.км2. Общий объем льда на планете 27 млн.км3. Таблица 4.1
Распределение водных ресурсов Земли.
В верхней части земной коры на разной глубине под почвой находятся обширные запасы подземных вод. Пресные воды, как правило, залегают до глубин 150 - 200 м, ниже они переходят в солоноватые, солёные и рассолы. Объём подземных пресных вод примерно в 100 раз больше, чем объём поверхностных пресных вод. Площадь всех озер на земном шаре примерно равна 2 млн.км2. Наибольшее скопле­ние крупных озёр находится в областях древнего оледенения и тектонических раз­ломов земной коры. Так в Северной Америке образовались Великие озёра. Самый крупный пресноводный водоём мира по площади зеркала (82680 км2) - озёро Верх­нее. Однако по объёму воды (11600 км3) и максимальной глубине (406 м) оно значи­тельно уступает Байкалу (24000км3 и 1741 м) и Танганьике (18900 км3 и 1435 м). Общая площадь болот на земном шаре приблизительно 3 млн.км2 или 2% суши. Почти 60% болот расположены в России. Меньше всего болот в Австралии (около
0,05% площади континента).
56
В руслах рек содержится лишь 0,006% пресных вод. Среднегодовой мировой речной
1 2 3 4 5 6 7
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1 2 3 4 5 6 7
Водопотребление,км
1 - Европа 2 - Азия 3 - Северн Аяерика 4 - Южная Америка 5 - Африка 6 - Австралия 7 - СССР (бывший)
сток учёные оценивают в 36 - 40 тыс. км3 в год. За счёт осадков реки обновляют свои ресурсы 30 раз в год т. е. примерно раз в 12 суток. Предполагается, что очень много воды содержится глубоко под земной корой в ман­тии Земли. Её объем оценивается в 20 млрд.км3, что в 15 раз больше современного объёма гидросферы. Воды гидросферы находятся в постоянном взаимодействии с атмосферой, земной корой и биосферой. Эти взаимодействия и взаимные переходы из одних видов вод в другие составляют сложный круговорот воды на земном шаре. Движущей силой круговорота воды является солнечная энергия и сила тяжести. За счёт круговорота воды все части гидросферы объединены и связывают между собой другие компо­ненты природы. Он, круговорот, состоит из нескольких звеньев. Географы, как впрочем и экологи, выделяют восемь таких звеньев: атмосферное, океаническое, подземное, речное, почвенное, озёрное, биологическое и хозяйственное (антропо­генное).
4.2. Потребление воды. Антропогенный цикл.
Описывая мировое водопотребление, следует отметить очень резкий его рост во второй половине ХХ века. Так, за последние 80 лет сельскохозяйственное использо­вание воды увеличилось в 6 раз, коммунальное - в 7 раз, промышленное в 20 раз, а общее в 10 раз.
Графически структура водопотребления на материках и в регионах (по состоянию на 1990 год) выглядит следующим образом:
Объём водопотребления, км3/год.
Рис. 4.1.
57
Структура водопотребления, % (коммунальное, промышленное, сельскохозяйст-
0 20 40 60 80 100
Австралия
Африка
Юж. Америка
Сев. Америка
Азия
Европа
Сельскохозяйственное Промышленное Коммунальное
венное).
Рис. 4.2
Сельское хозяйство. Основным потребителем пресной воды является сельское хо-
зяйство (около 70%). Орошаемое земледелие занимает лишь 15 - 17% площади сель­скохозяйственных угодий, при этом даёт 50% всей продукции растениеводства. На­пример, почти 70% посевов хлопчатника существуют благодаря орошению. На орошение расходуется примерно 2500 км3, что гораздо больше суммарного потреб­ления воды всеми остальными отраслями народного хозяйства. Дренажные сельско­хозяйственные воды сильно минерализованы (более 20 г/л) и загрязнены пестици­дами. Их удельный среднемировой сток 1-2 тыс.м3 с гектара пашни в год. Промышленность потребляет более 20% общего водозабора. Наиболее водоёмкие отрасли промышленности: черная и цветная металлургия (например, для выплавки 1 т стали требуется примерно 3,3 т железной руды, 1 т кокса и 15 т воды, т. е. вода ­основное сырьё горной металлургии), химическая и нефтехимическая, целюлёзно­бумажная, пищевая отрасли, энергетика. На их долю приходится почти 70% пресной воды, потребляемой промышленностью. В промышленном производстве вода ис­пользуется как теплоноситель, поглотитель, растворитель, как средство транспор­тировки. Сточные воды промышленных предприятий содержат самые разнообраз­ные вредные компоненты, среди которых наиболее опасными являются вещества, обладающие токсичными, канцерогенными, мутагенными и тератогенными свойст­вами. Потребление воды промышленностью зависит от уровня экономического раз­вития страны или региона. Например, в Канаде промышленность потребляет 84% всего водозабора, а в Индии - около 1%.
Быт. Особое место в использовании водных ресурсов занимает водоснабжение на­селения. Вода расходуется на питьевые и пищевые, гигиенические, культурные ну-
жды, на работу предприятий бытового обслуживания, поливку улиц и зелёных на­саждений, в противопожарных целях. Для нормального существования в условиях умеренного климата человеку необходимо получать с питьём и пищей около 3,5 л воды в сутки ( в пустыне эта норма возрастает до 7,5 л). Считается, что при потери
58
влаги в размере 6-8% от веса тела человек впадает в полуобморочное состояние, при
Вид водопользо­вания
Водозабор
из источни­ков, км3/год
Безвозвратный
расход воды,
км3/год
Сброс сточных
вод
км3/год
Объём вод
загрязнённых
стоками,
км3/год
Хозяйственно­питьевое
98
56
42
600
Животноводство
40
30
10
30
Промышленность
200
40
160
4000
Энергетика
225
15
210
600
Вид продукции
Расход воды на 1 т продукции
Рис
16000-20000
Хлопок
10000
Пшеница
1500
Мясо
20000
Синтетическое волокно
2500-5000
Синтетический каучук
2000
Аммиак
1000
Никель
4000
Медь
500
Сталь
15
Хлопчатобумажная ткань
250
Бумага
100
потери 10% - начинаются галлюцинации, 12% - человек уже не может восстановится без специальной медицинской помощи, а при потери немногим более 20% наступает неизбежная смерть. Однако, с учётом других видов использования рассчитано, что в среднестатистическом городе с населением 1 млн. человек (США) потребление во­ды составляет 200 л на человека в сутки. Объём водопотребления зависит от региона и уровня жизни. Реальное водопотребление в различных странах и городах (в литрах на человека в сутки): Лондон- 170; Париж - 160; Брюссель - 85; Ленинград - 550; Москва - 600. Замечено, что уровень бытового потребления воды резко снижается при установке в жилых домах счётчиков потребления воды. Бытовые стоки, как правило, содержат большое количество высокомолекулярных органических соеди­нений (около 60%), синтетических моющих средств (СМС) с высоким содержанием поверхностно-активных веществ и фосфатов, а также болезнетворных микроорга­низмов.
Таблица 4.2
Расход воды на хозяйственные и промышленные нужды ( км3 в год ).
Таблица 4.3
Расход воды на производство различных видов продукции ( т ).
59
В настоящее время на всём земном шаре на промышленные и хозяйственно­бытовые нужды расходуется 150 км3 воды в год. По сравнению с величиной устой­чивого речного стока это совсем немного - менее одного процента. Однако, чтобы иметь в своём распоряжении эти 150 км3 воды, необходимо отбирать её из источни­ков вчетверо больше - таков непреложный закон водопотребления. Следовательно, фактический водозабор достигает 600 км3 в год. Разница в 450 км3 это возвратные воды, снова направляемые в реки и другие водоёмы. Для обезвреживания, даже по­сле основательной биологической очистки, эти воды необходимо разбавлять чистой водой. Нормы разбавления иной раз очень велики. Прогноз на начало XXI века в предположении, что нормы водопотребления умень­шатся, а очистка охватит все сточные воды, показывает, что всё равно ежегодно по­требуется 30 - 35 тыс. км3 пресной воды на разбавление сточных вод. Это означает, что ресурсы полного мирового стока будут близки к исчерпанию, а во многих рай­онах мира они уже исчерпаны. Ведь 1 км3 сточной воды загрязняет в среднем 10 км3 речной воды. Количество пресной воды не уменьшается, но её качество резко пада­ет, она становится не пригодной для потребления.
Классификация сточных вод.
Особенностью природной воды в современных условиях является то, что она участ­вует не только в естественном, но и в антропогенном круговороте. В антропогенном цикле вода из природного водоема используется в энергетике, промышленности, сельском хозяйстве, для питьевого водоснабжения, коммунально-бытовых нужд и т. д. В зависимости от вида водопользования она используется либо без обработки, либо с предварительной очисткой от взвешенных частиц, растворённых солей, ток­сичных примесей и т. д. Требования к качеству воды, вовлекаемой в антропогенный круговорот, определяются запросами потребителя. Значительная часть воды после её использования возвращается в водоем в виде го­родских и промышленных стоков. В зависимости от происхождения, вида и состава сточные воды подразделяются на три основные категории:
бытовые (от туалетных комнат, душевых, кухонь, бань, прачечных, столовых, больниц; они поступают от жилых и общественных зданий, а также от бытовых по­мещений промышленных предприятий). Бытовые стоки содержат фекалии, детер­генты ( поверхностно-активные вещества), микроорганизмы, в том числе патоген­ные. Около 60% примесей в этих стоках являются органическими веществами; атмосферные (дождевые и талые, к этим стокам относятся также воды от полива улиц, фонтанов и дренажей). Эти стоки несут массу вымываемых из воздуха поллю­тантов (загрязнителей) промышленного производства. При стекании по склонам ат­мосферные и талые воды дополнительно увлекают с собой массы веществ. Особен­но опасны стоки с городских улиц, промышленных площадок, несущие массы неф­тепродуктов, тяжёлых металлов, мусора, фенолов, кислот.
60
производственные (воды, использованные в технологических процессах, не от- вечающие более требованиям, предъявляемым к их качеству; к этой категории отно­сятся также воды, откачиваемые на поверхность земли при добыче полезных иско­паемых). Промышленные сточные воды образуются в самых различных отраслях производства, среди которых наиболее активно потребляют воду черная и цветная металлургия, химическая, лесохимическая (особенно целлюлозно-бумажная), неф­теперерабатывающая промышленности. Производственные стоки отличаются боль­шим многообразием содержащихся в них вредных компонентов.
4.3. Химические вещества - основные загрязнители гидросферы.
Химия сегодня - одна из ведущих отраслей мирового народного хозяйства. Подав­ляющее большинство созданных человеком конечных продуктов потребления не обходится без химического производства. Сельскохозяйственная продукция, лекар­ства, современная одежда, строительные материалы, компьютеры, телефон, телеви­дение, радио, автомобиль не мыслимы без химии. Ежегодно синтезируются сотни новых чуждых живой природе веществ и десятки выбрасываются на рынок. Со вре­менем очень многие из них попадают в биосферный круговорот вещества по трофи­ческим цепям. Некоторые вредные искусственные химические соединения, попав в природный кругооборот, быстро превращаются в безвредные, другие же годами и десятилетиями, а радиоактивные вещества и тысячелетиями сохраняют свои губи­тельные для всего живого свойства. До сих пор из известных веществ более или менее изучены на вредность лишь около тысячи, а основательно изучены - несколько десятков. Действие других веществ: их возможная токсичность (ядовитость), канцерогенность (cancer - рак) - способность вызывать онкологические заболевания, мутагенность - способность влиять на на­следственность, тератогенность (teratos - монстр) - нарушение развития эмбриона остаются неизученными. Вредные химические компоненты, загрязняющие гидросферу принято делить на три большие группы:
неорганические компоненты, органические вещества, болезнетворные микроорганизмы.
4.3.1. Неорганические загрязнители гидросферы.
К неорганическим загрязнителям гидросферы относятся ионы и соединения некото­рых металлов, нитрат, фосфат, сульфат - ионы, ионы хлора и фтора и другие. Биогенные, питательные элементы. Питательные элементы, главным образом со­единения азота и фосфора (нитраты, нитриты, фосфаты) поступают в водоёмы с бы­товыми и сельскохозяйственными сточными водами. Увеличение этих элементов в поверхностных и подземных водах ведёт к загрязнению питьевой воды и к развитию некоторых заболеваний, а рост этих веществ в водоёмах вызывает их усиленную эв­трофикацию. Различают олиготрофные и эвтрофные водоёмы. Первые содержат ма­ло элементов питания. В таких озёрах водорослей практически нет, а вода прозрач-