Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Расчет ректификационных колонн установок перегонки нефти. Учебное пособие.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
1

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное
образовательное учреждение высшего образования
«Казанский национальный исследовательский
технологический университет»
РАСЧЕТ РЕКТИФИКАЦИОННЫХ КОЛОНН
УСТАНОВОК ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ
Учебное пособие
Казань
Издательство КНИТУ
2017
2
УДК 665.63.048.3(075)
Авторы: Гречухина А. А., Елпидинский А. А., Мингазов Р. Р.,
Плохова С. Е.
Г81
Расчет ректификационных колонн установок перегонки нефти : учебное пособие / А. А. Гречухина [и др.]; Минобрнауки России, Казан. нац. исслед. технол. ун
ISBN
ББК 35.514я7
Г81
Печатается по решению редакционно-издательского совета
Казанского национального исследовательского технологического университета
Рецензенты:
ведущий инженер исследовательского отдела
ООО «ЛУКОЙЛ-Нижегороднефтеоргсинтез»,
канд. хим. наук И. Ю. Голубев
техн. директор ООО «Топливный резерв» И. С. Хаеров
-т. – Казань : Изд-во КНИТУ, 2017. – 92 с.
978-5-7882-2138-0
Представлены некоторые особенности работы колонн перегонки неф­ти, ассортимент возможных клапанных и насадочных тарелок, используемых в колоннах. Даны примеры расчетов материальных балансов, основных пара­метров процесса в зависимости от технологической схемы перегонки.
Предназначено для бакалавров и магистров, обучающихся по направ­лению «Химическая технология» при подготовке теоретического курса и проектировании установок перегонки нефти.
Подготовлено на кафедре химической технологии переработки нефти и газа.
УДК 665.63.048.3(075) ББК 35.514я7
ISBN 978-5-7882-2138-0 Гречухина А. А., Елпидинский А. А.,
Мингазов Р. Р., Плохова С. Е., 2017
Казанский национальный исследовательский
технологический университет, 2017
3
СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ ................................................................................................. 4

1 ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ ......................................... 5
2 ОСОБЕННОСТИ РАБОТЫ ОБОРУДОВАНИЯ ................................. 10
2.1 Колонна отбензинивания нефти К-1 ................................................. 10
2.2 Основная атмосферная колонна К-2 ................................................. 10
2.3 Колонна стабилизации бензина ......................................................... 12
2.4 Вакуумная перегонка мазута ............................................................. 13
2.5 Тарелки, применяемые при перегонке нефти
и нефте-продуктов .................................................................................... 16
3 РАСЧЕТ КОЛОНН ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ ......................................... 27
3.1 Расчет колонны К-1 по схеме 1 ......................................................... 27
3.2 Расчет колонны К-1 по схеме 2 ......................................................... 44
3.3 Расчет колонны К-1 по схеме 3 ......................................................... 49
3.4 Расчет колонны К-2 ............................................................................ 52
3.5 Расчет вакуумной колонны ................................................................ 69
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ..................................................... 85
ПРИЛОЖЕНИЕ ........................................................................................ 86
4
ВВЕДЕНИЕ
Атмосферно-вакуумная перегонка нефти является головным
процессом всей нефтепереработки. Мощность соответствующих уста­новок определяет мощность всего нефтеперерабатывающего завода. Получаемые при перегонке фракции служат сырьем для вторичных термокаталитических процессов, результатом работы которых являют­ся товарные нефтепродукты или их компоненты. На установках пер­вичной перегонки нефти сосредоточено большое количество оборудо­вания: колонны, печи, различные теплообменники и емкости, аппара­ты воздушного охлаждения, насосы и прочее.
Единой схемы перегонки нефти не существует. Она зависит от
состава нефти, потребности в ассортименте нефтепродуктов в каждом конкретном регионе.
Каждая схема подразумевает особый подход к расчету матери­ального баланса установки и проведению технологических расчетов. Простая колонна или сложная, используется ли водяной пар, применя­ется ли циркуляция «горячей струи» внизу колонны – все эти факторы существенно изменяют принцип расчета, направленный, в конечном итоге, на определение таких параметров работы установки перегонки нефти, которые позволят достичь требуемой степени извлечения фракций из нефти с минимальным количеством нежелательных ком­понентов.
В данном учебном пособии рассмотрены возможные схемы перегонки нефти и принципы их расчета. Также для удобства обу­чающихся даны формы таблиц, использование которых рекомендуется при оформлении курсовых и дипломных работ.
5

1 ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ

Нефть представляет собой сложную смесь парафиновых, наф­теновых и ароматических углеводородов, различных по молекулярной массе и температуре кипения. Кроме того, в нефти содержатся серни­стые, кислородные и азотистые органические соединения.
Для производства многочисленных продуктов различного на­значения и со специфическими свойствами применяют методы разде­ления нефти на фракции. Различают первичные и вторичные методы переработки нефти.
К первичным относят процессы разделения нефти на фракции, когда используются ее потенциальные возможности по ассортименту, количеству и качеству получаемых продуктов и полупродуктов.
К вторичным методам относят процессы деструктивной пере­работки нефти и очистки нефтепродуктов. Процессы деструктивной переработки нефти предназначены для изменения ее химического со­става путём термического и каталитического воздействия. При помо­щи этих методов удается получить нефтепродукты заданного качества и в больших количествах, чем при прямой перегонке нефти.
На нефтеперерабатывающих заводах основным первичным процессом служит разделение нефти на фракции, т.е. ее перегонка. Различают перегонку с однократным, многократным и постепенным испарением.
В основе промышленных процессов, осуществляемых на уста­новках непрерывного действия, находится перегонка нефти с одно- и многократным испарением. При перегонке с однократным испарением нефть нагревают до определенной температуры и отбирают все фракции, перешедшие в паровую фазу.
Перегонка нефти с многократным испарением заключается в том, что сначала нефть нагревают до температуры, позволяющей ото­гнать из нее фракцию легкого бензина. Затем отбензиненную смесь нагревают до более высокой температуры, и отгоняют фракции, выки­пающие примерно до 350°С (т.е. фракции тяжелого бензина, реактив­ного и дизельного топлив). В остатке от перегонки получается мазут, из которого в дальнейшем под вакуумом отгоняют фракции смазоч­ных масел, в остатке получается гудрон. Другими словами, нефть по­следовательно нагревают три раза, каждый раз отделяя паровую фазу от жидкостей. Образующиеся паровую и жидкую фазы подвергают ректификации в колоннах. Таким образом, промышленные процессы
6
перегонки нефти основаны на сочетании перегонки с одно- и много­кратным испарением и последующей ректификацией паровой и жид­кой фаз.
Как только нефть в виде парожидкостной смеси выходит из печи и входит в колонну (где в результате снижения давления допол­нительно испаряется часть сырья), паровая фаза отделяется от жидкой и поднимается вверх по колонне, а жидкая перетекает вниз. Паровая фаза подвергается ректификации в верхней части колонны, считая от места ввода сырья, жидкая фаза – в нижней части.
В ректификационной колонне размещены ректификационные тарелки, на которых осуществляется контакт поднимающихся по ко­лонне паров со стекающей жидкостью (флегмой). Флегма создается в результате того, что часть верхнего продукта возвращается в жидком состоянии на верхнюю тарелку и стекает на нижележащие, обогащая поднимающиеся пары низкокипящими компонентами.
Для ректификации жидкой части сырья в нижней части ректи­фикационной колонны под нижнюю тарелку необходимо вводить теп­ло или какой-либо испаряющий агент. В результате легкая часть ниж­него продукта переходит в паровую фазу и тем самым создается паро­вое орошение. Это орошение, поднимаясь с самой нижней тарелки и вступая в контакт со стекающей жидкой фазой, обогащает последнюю высококипящими компонентами. В итоге сверху колонны непрерывно отбирается низкокипящая фракция, снизу – высококипящий остаток.
Одним из методов повышения концентрации высококипящих компонентов в остатке от перегонки нефти является ввод в нижнюю часть ректификационной колонны испаряющего агента. В качестве такого можно применять водяной пар, инертный газ (азот, двуокись углерода, нефтяной газ), пары бензина, лигроина или керосина.
Наиболее широко в качестве испаряющего агента при перегон­ке нефти применяют водяной пар. В его присутствии в ректификаци­онной колонне снижается парциальное давление углеводородов, а, следовательно, их температура кипения. В результате наиболее низко­кипящие углеводороды, находящиеся в жидкой фазе после однократ­ного испарения, переходят в парообразное состояние и вместе с водя­ным паром поднимаются вверх по колонне.
Водяной пар проходит всю ректификационную колонну и ухо­дит с верхним продуктом, понижая температуру в нем на 10-20°С. Ре- комендуется применять перегретый водяной пар и вводить его в ко­лонну с температурой, равной температуре подаваемого сырья или
7
несколько выше. Обычно отработанный после паровых насосов и тур­бин водяной пар под давлением 2-3 ат. перегревают в змеевиках труб­чатой печи и вводят в колонну с температурой 350-450°С.
Не практикуется применение насыщенного пара, так как его температура и давление взаимосвязаны, например, при температуре ввода в колонну 350°С его давление равно 170 ат. Кроме того, с по­вышением давления стоимость насыщенного водяного пар резко воз­растает, поэтому применять его не экономично. Если вводить в колон­ну насыщенный водяной пар низкого давления, например, 10 ат. и со­ответственно с температурой 180°С, то часть тепла идёт на его нагрев. Влияние водяного пара заключается в следующем:
- интенсивно перемешивается кипящая жидкость, что способ-
ствует испарению низкокипящих углеводородов;
- создаётся большая поверхность испарения тем, что испарение
углеводородов происходит внутрь множества пузырьков водяного пара.
Расход водяного пара зависит от количества отпариваемых компонентов, их природы и условий внизу колонны. Для хорошей ректификации жидкой фазы внизу колонны необходимо, чтобы при­мерно 25 % её переходило в парообразное состояние.
Чем ниже температура кипения испаряющего агента и больше его относительное количество, тем ниже температура перегонки. Од­нако чем легче испаряющий агент – нефтепродукт, тем больше его те­ряется в процессе перегонки. Поэтому в качестве испаряющего агента рекомендуется применять лигроино-керосино-газойлевую фракцию. В промышленности применяют различные испаряющие агенты, но чаще всего – водяной пар, который подают в низ ректификационных ко­лонн, работающих при атмосферном давлении и в вакууме.
Как уже отмечалось, перегонку нефти на промышленных уста­новках непрерывного действия осуществляют при температуре не вы­ше 370°С, так как при более высокой температуре начинается разло­жение углеводородов – крекинг. В данном случае крекинг нежелате­лен, так как при этом образуются непредельные углеводороды, кото­рые резко снижают качество нефтепродуктом.
В результате атмосферной перегонки нефти при 350-370°С ос- таётся мазут, для перегонки которого необходимо подобрать условия, исключающие возможность крекинга и способствующие отбору мак­симально количества дистиллятов.
Самым распространенным методом выделения фракций из ма­зута является перегонка в вакууме. Вакуум понижает температуру ки-
8
пения углеводородов и тем самым позволяет при 410-420°С отобрать дистилляты, имеющие температуры кипения до 500°С (в пересчете на атмосферное давление). Конечно, нагрев мазута до 420°С сопровожда­ется некоторым крекингом углеводородов, но если получаемые дис­тилляты затем подвергаются вторичным методам переработки, то при­сутствие следов непредельных углеводородов не оказывает сущест­венного влияния. При получении масляных дистиллятов разложение их сводят к минимуму, повышая расход водяного пара, снижая пере­пад давления в вакуумной колонне. Существующими методами удаёт­ся поддерживать остаточное давление в ректификационных колоннах 20-60 мм рт. ст. Наиболее резкое снижение температуры кипения уг­леводорода наблюдается при остаточном давлении ниже 50 мм рт. ст. Следовательно, целесообразно применять самый глубокий вакуум, какой только можно создать существующими в настоящее время ме­тодами.
Чтобы увеличить отбор дистиллятов из мазутов, в вакуумную колонну подают перегретый водяной пар или перегоняют полученный остаток (гудрон) с испаряющим агентом – лигроино-керосиновой фракцией.
При фракционировании нефти и нефтяных остатков (мазутов) получают большое число дистиллятов. Такое разделение в одной про­стой колонне невозможно. Для разделения нефти и мазута обычно применяют одну сложную колонну. Фактически такие колонны состо­ят из нескольких простых колонн, поставленных одна над другой, причем каждая из них даёт два продукта – ректификат и остаток. Пре­имуществами таких колонн являются компактность и возможность осуществлять орошение для всех секций с одной верхней точки. Одна­ко в современных колоннах подачу и отвод циркулирующего ороше­ния ведут в нескольких сечениях по высоте колонны.
В отпарных колоннах происходит отпарка легких фракций во­дяным паром. Подобным образом достигают получения дистиллятов, отвечающих требованиям ГОСТа или ТУ по температурам вспышки, начала кипения, вязкости и другим свойствам. Конструктивно отпар­ные колонны могут быть размещены внутри ректификационных ко­лонн (внутренние), либо в виде самостоятельных колонок (выносные).
Расчет колонны для сложной смеси сводят к расчету колонны для некоторой условной бинарной смеси.
Кривая ИТК разбивается на условные компоненты. Сырьё можно делить на 50 условных компонентов. Нефть в расчете пред-
9
ставляется в виде уменьшенного числа компонентов против фактиче­ского числа их.
Трудность разделения сырья определяется в основном относи- тельной летучестью ключевых компонентов или их разностью темпе­ратур кипения ключевых компонентов. Чем ближе относительная ле­тучесть к единице, тем больше требуется тарелок, и больше кратность орошения, чтобы получить одну и ту же чистоту дистиллята и остатка.
За ключевые компоненты берут два соседних компонента, один из которых относится к дистилляту, другой – к остаточному про­дукту. Их относительная летучесть и их доля в сырье служит основ­ным критерием, определяющим трудность достаточно четкого разде­ления сырья.
Компоненты, примыкающие к тяжёлому ключевому и особен­но – к ключевой, имеют упругости, близкие к упругости легкого клю­чевого компонента, и поэтому эти остаточные компоненты в значи­тельно большей степени проникают в дистиллят.
Чем больше тангенс угла наклона ИТК, тем легче условия раз­деления. Тангенс угла наклона косвенно выражает разность темпера­тур кипения условных ключевых компонентов, которые получаются при разбивке ИТК сырья на отдельные узкие фракции, отожествляе­мые с индивидуальными веществами. Чем шире температурные пре­делы выкипания сырья, тем чище получаются дистиллят и остаток.
Доля отбора продукта влияет на его чистоту: чем меньше доля дистиллята, тем меньше чистота его и тем выше чистота остатка.
Четкость погоноразделения должна оцениваться по двум пока­зателям одновременно – по чистоте и их отбора от потенциала.
10

2 ОСОБЕННОСТИ РАБОТЫ ОБОРУДОВАНИЯ

2.1 Колонна отбензинивания нефти К-1

В колонне частичного отбензинивания отбирают 50-60 % от по­тенциала легкого бензина, иначе состав сырья атмосферной колонны настолько утяжеляется, что требуется чрезмерно высокая температура на тарелке питания, которая оказывается выше допустимой (380°С).
Особенности работы отбензинивающей колонны следующие.
1. Невысокий выход бензина – ректификата (5-15 % мас. от за-
грузки колонны) затрудняет четкое выделение бензиновой фракции из нефти.
2. Чрезвычайно высокая загрузка по жидкости в отгонной час-
ти колонны предварительного испарения из-за низкой паровой нагруз­ки ухудшает условия отпаривания легких фракций от остатка под дей­ствием горячей струи.
3. Относительно небольшая энтальпия сырья (220°С), вводи-
мого в колонну, не создает достаточного для ректификации теплового потока, поэтому необходим ввод дополнительного тепла в виде горя­чей струи.
4. Поддержание в колонне повышенного давления для обеспе-
чения конденсации воздухом и водой легких бензиновых фракций в конденсаторах-холодильниках.

2.2 Основная атмосферная колонна К-2

Основная атмосферная колонна состоит из 3-5 простых колонн (их число определяется числом отводимых дистиллятов). Верхний дистиллят (обычно бензиновый) выводится в виде паров, остальные дистилляты (жидкие боковые погоны) – через отпарные секции.
В атмосферной колонне все тепло, необходимое для ректифи­кации, вносится потоком сырья, которое нагревается в печи до паро­жидкостного состояния. Поэтому для улучшения четкости разделения в этой колонне необходимо увеличивать долю отгона сырья, что дос­тигается повышением температуры и снижением давления в зоне пи­тания. Предпочтительно, чтобы доля отгона на 5-10 % мас. превышала сумму светлых дистиллятов, отбираемых в колонне.
Жидкостное орошение в верху колонны создается подачей хо­лодного или циркуляционного орошения. Каждое из них имеет пре-
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]