Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Обеспечение экологической безопасности при эксплуатации котельных городского хозяйства. Монография

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
2 вариант: гидродинамический метод высоконапорным орошением (гидродинамическое давление 2-20 МПа, размер капель орошающей
жидкости 10-100 мкм);
3 вариант: гидродинамический метод пневмогидроорошением (гидродинамическое давление 0,2-0,6 МПа, размер капель 1-10 мкм).
Разработка математической модели процесса очистки отходящих газов орошением заключается в получении зависимостей основных
определяющих показателей процесса – эффективности емкостного показателя
– с учетом особенностей протекания четырех
󰇛󰇜
и энерго-
стадий взаимодействия молекул газа (или твердых частиц золы и сажи – в случае сжигания твердого органического топлива) и орошающей жид­кости. В основе математического описания процесса очистки отходя­щих газов орошением лежит единство механизмов рассматриваемого процесса в совокупности с внешними условиями (аэродинамика, харак­теристики газообразных ЗВ и др.).
Математическое моделирование применяется с целью прогнози­рования экологической эффективности и энергетической экономично­сти процесса очистки, а также для сравнения различных способов очистки отходящих газов орошением и выбора наилучшего из рассмат­риваемых.
2.4.1. Совершенствование математического описания
эффективности процесса очистки отходящих газов орошением
Очистка отходящих газов котельных гидродинамическим методом – сложный многостадийный процесс взаимодействия системы «газ – жидкость» или «твердое тело – жидкость» как между собой, так и с ОС. Рассмотрение взаимодействия дисперсных фаз двух дисперсных систем как совокупности единичных процессов взаимодействия ЗВ и капли жидкости позволило выделить четыре последовательные взаимозави­симые стадии процесса, осуществляемые с определенной степенью ве­роятности, необходимые для эффективной очистки гидродинамическим методом орошением жидкостным аэрозолем.
Взаимодействие газообразных ЗВ, содержащихся в отходящих газах, с каплями диспергированной жидкости включает следующие стадии:
1) сближение молекулы газа с каплей до расстояния, на котором
оказывают влияние молекулярные силы взаимодействия молекул газа и
61
жидкости, при этом необходимо учитывать одновременное действие турбулентных и диффузионных сил;
2) переход молекулы газа в область на границе раздела фаз, где
основное влияние оказывают молекулярные, электростатические и диффузионные силы;
3) проникновение молекулы ЗВ в объем жидкости, где необходимо
учитывать диффузионные силы и протекание химических реакций меж­ду молекулами газа и жидкости;
4) осаждение из газовоздушного потока капель с растворенными в
них молекулами за счет сил гравитации.
В случае наличия в отходящих газах твердых частиц процесс очистки происходит также в четыре стадии:
1) твердая частица ЗВ встречается с каплей, при этом от степени
диспергирования жидкости зависит количество капель в факеле ороше­ния, а следовательно, и вероятность встречи;
2) соприкосновение частицы с каплей, при этом возможны случаи,
когда частица, обладая гидрофобными свойствами, отталкивается от капли и продолжает движение в пылегазовом потоке;
3) если частица смачивается каплей, то происходит ее захват кап­лей, при этом частица либо остается на поверхности капли, либо прони­кает вглубь;
4) оседание капли с твердой частицей ЗВ из основного потока за счет сил гравитации.
Применительно к твердым ЗВ, содержащимся в отходящих газах,
математическое описание результирующих параметров процесса очист­ки изучено достаточно подробно [15, 19, 20, 24, 25].
Уточнение параметрических зависимостей фактической эффек-
тивности и энергоемкостного показателя процесса очистки отходящих газов котельных необходимо для случая взаимодействия системы «газ­жидкость».
Эффективность процесса очистки отходящих газов котельных
гидроорошением можно оценить с позиций теории массопереноса. Осуществление процесса массопередачи вещества из одной фазы в дру­гую возможно при отсутствии равновесия между фазами «газ­жидкость». Массопередача – сложный процесс, включающий перенос вещества в пределах каждой из фаз (массоотдача) и перенос вещества через границу раздела фаз.
62
Известно [15, 43], что раствор газа в жидкости существует сов-
местно с находящимся над жидкостью газом. Давление, температура, состав газовой фазы, а также род газа и жидкости влияют на содержа­ние газа в растворе.
Состояние равновесия между концентрациями газа в обеих фазах
характеризуется константой фазового равновесия m:
,
где ,

– концентрации исследуемого газа в газовой и жидкой фазе
соответственно.
Движущей силой процесса переноса вещества является отклоне-
ние системы от равновесия, т.е. градиент концентрации.
В соответствии с законом Фика количество газового компонен-
та, переносимого в направлении через поверхность за единицу вре-
мени, составляет:

 
,
или , где  – движущая сила;
– коэффициент массопередачи, представляющий собой количе-
ство вещества, переносимое из одной фазы в другую в единицу времени через единицу поверхности при движущей силе, равной единице, определяемый уравнением:
где ,
– коэффициенты массоотдачи соответственно в газовой и
,
жидкой фазе.
Наиболее сложный этап при расчете эффективности процесса га-
зоочистки жидкими системами – определение коэффициентов массоот­дачи и массопередачи [15, 43].
Газообразные молекулы токсичных компонентов отходящих газов
котельных слаборастворимы в воде, особенно при повышении темпера­туры свыше 90°С (температура отходящих газов составляет порядка 120–180°С) [32]. В связи с этим для реализации гидродинамического метода используют рабочую жидкость с определёнными параметрами, которые позволяют извлекать ЗВ путём абсорбции, а не растворимости в воде.
Для определения эффективности очистки отходящих газов ко-
тельных использован вероятностный подход, учитывающий, что взаи-
63
модействие газообразных ЗВ, содержащихся в отходящих газах, с кап-
лями диспергированной жидкости включает четыре стадии [15, 43]. При этом полагаем, что вероятность осуществления каждой из четырех ста­дий процесса очистки и есть эффективность очистки [15, 43].
Используя теорию вероятности, получаем, что общая формула
эффективности процесса газоочистки гидроорошением с учетом влия­ния соответствующих сил на каждой из четырех последовательных ста­дий, осуществляемых с определенной степенью вероятности, выражает­ся произведением вероятностей и имеет вид:

где
󰇛
󰇟
 󰇛  

    
󰇜

󰇟  󰇛  
󰇜
󰇛  


󰇜  󰇛  
    

󰇜󰇛


  
󰇜󰇠  

󰇠
󰇜

, (3)
– эффективность сближения молекулы с каплей
соответственно за счет турбулентных и диффузионных сил;

– эффективность перехода молекулы газа в об-
ласть на границе раздела фаз за счет абсорбционных, молекулярных и электростатических сил соответственно;

– эффективность проникновения молекулы в объем
жидкости за счет диффузионных и химических сил соответственно;
– эффективность оседания капель с растворенными в них моле-
кулами из воздушного потока за счет сил гравитации.
Рассмотрим постадийные эффективности процесса газоочистки. Эффективность сближения молекул с каплей за счет диффузии
определяют как отношение числа молекул, сблизившихся с каплей

где
, к общему числу молекул в активной зоне взаимодействия


– расход орошающей жидкости, м
  


,
3
/с;
,
– объем активной зоны
:
орошения, м3.
Тогда, производя преобразования, получаем
 󰇡

 󰇡
 󰇡






 
 
64
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
󰇢 
󰇢  
󰇢  
,
где
– коэффициент диффузии газа, м3/с;
– радиус капли, м;
– расход загрязненного газовоздушного потока, м3/с;
– длина активной зоны факела орошения, м;
– средняя скорость капли, м/с;
 – число Рейнольдса для капли;  – число Шмидта.
Число  представляет собой безразмерную величину, характери-
зующую относительные скорости диффузионного и конвективного пе-
реноса при постоянном  где
где
– скорость газового потока, м/с.
– средний поверхностно-объемный диаметр капли, м;
– кинематическая вязкость газа, м2/с.
. Оно определяется как


󰇛
,

󰇜
,
Эффективность сближения молекул газа с каплей за счет турбу-
лентных сил определяют как отношение числа молекул, сблизившихся с
каплей
:

, к общему числу молекул в активной зоне взаимодействия


  
.
Тогда получаем
 

  
󰇛󰇛
где  – скорость диссипации турбулентной энергии, м

󰇜 󰇜

2/с3
,
.
Эффективность перехода молекулы газа в область на границе раз-
дела фаз за счет молекулярных сил:

󰇢
 
,
где ~10

-26
– константа межмолекулярного взаимодействия с учетом
 󰇡


эффекта электромагнитного запаздывания, Дж·м2;
– динамическая вязкость воздуха, Па·с;
– диаметр молекулы газа, м.

Средний поверхностно-объемный диаметр капли определяется по
формуле



,
где

– давление орошающей жидкости, Па;
– диаметр соплового отверстия оросителя, м;

 – корневой угол раскрытия факела орошения, град.
65
При определении эффективности перехода молекул газа в область
на границе раздела фаз «газ-жидкость» за счет абсорбционных сил сле­дует учитывать как физическую (не сопровождающуюся химическими реакциями), так и химическую (абсорбируемый компонент вступает в химическую реакцию с веществом абсорбента) абсорбцию.
Абсорбция газов жидкостями зависит от вида самого газа, вида
орошающей жидкости, давления и температуры. По закону Дальтона из смеси газов каждый газ растворяется в жидкости пропорционально сво­ему парциальному давлению, вне зависимости от присутствия осталь­ных газов, при этом абсорбция газа уменьшается с повышением темпе­ратуры.
Согласно закону Генри (для малорастворимых газов), раствори-
мость газа в жидкости пропорциональна давлению, под которым газ находится, но при условии, что газ при растворении не образует новых соединений и молекулы его не полимеризуются:
  ,
где – количество газа, растворенного в 1 мл жидкости, мл; – давле-
ние газа над раствором, мм.рт.ст.; – коэффициент пропорци-
ональности, характеризующий растворимость газа в жидкости при данной температуре.
Степень растворения газов в жидкости определяется коэффициен-
том абсорбции для газов и воды.
При определении коэффициента абсорбции необходимо учиты-
вать, что на границе раздела газа и жидкости имеются ламинарно дви­жущиеся слои газа и жидкости. Молекулы газообразного ЗВ должны пройти следующие фазы: из общей массы (объема) газа подойти к границе газового ламинарного слоя вследствие турбулентного движе­ния газа, далее в результате диффузии пройти газовый и жидкостный ламинарные слои и от внутренней поверхности ламинарного жидкост­ного слоя за счет турбулентного движения перейти в основную массу жидкости.
Первая и последняя фазы протекают очень быстро и временем их прохождения можно пренебречь. Процесс диффузии через ламинарные пленки протекает медленно, поэтому скоростью этих процессов опре­деляется общая скорость всего процесса. Таким образом, коэффициент абсорбции определяется общим сопротивлением диффузии R, которое равно сумме двух последовательных сопротивлений
(rг + rж),
где rг и rж – сопротивление диффузий через газовую среду и жидкост-
ную пленку соответственно.
66
Получаем, что
или


– общий коэффициент абсорбции (или массопередачи);
– коэффициент абсорбции или массопередачи газовой пленки;
– коэффициент абсорбции или массопередачи жидкостной
где 
 
,
пленки.
Отсюда 
.
Для плохо растворимых газов при расчете коэффициента абсорб­ции можно пренебречь сопротивлением газовой пленки и учитывать только сопротивление жидкостной пленки.
При абсорбции, сопровождаемой химической реакцией в жидкой фазе, газ вступает в реакцию с поглотителем (жидкостью). При этом возрастает градиент концентраций около поверхности раздела, скорость поглощения увеличивается. Предполагаем, что движущая сила процесса хемосорбции равна движущей силе физической абсорбции, а ускорение процесса массообмена химической реакцией учитывается поправкой к коэффициенту массопередачи в жидкой фазе, определенному по крите­риальным зависимостям для физической абсорбции.
В случае вступления в химическое взаимодействие газообразных ЗВ, содержащихся в отходящих газах, с каплями орошающей жидкости рассчитывают коэффициент ускорения абсорбции в жидкой фазе при протекании в ней химической реакции:
,
где
– коэффициент массоотдачи при протекании химической аб-
сорбции;
– коэффициент массоотдачи в жидкой фазе при протекании фи-
зической абсорбции.

Коэффициент ускорения зависит от скорости химической реакции и степени турбулизации жидкости.
Число молекул, абсорбированных единицей объема капли жидко­сти, равно


67

,



где  – максимально возможная величина 
;
 – парциальное давление газа при данной температуре;
– объем капли жидкости;
– поверхностное натяжение жидкости на границе «жидкость-газ»;

 – постоянная Больцмана;
 – температура газа, К.
Тогда эффективность перехода молекул газа за счет абсорбцион­ных сил рассчитывают по формуле

  󰇭

где  – счетная концентрация молекул газа в воздухе, 1/м


 
3
󰇮,
.
Эффективность перехода молекулы газа в область на границе раз­дела фаз за счет электростатических сил:




,
где
– заряд капли, Кл.


Эффективность проникновения молекулы в объем жидкости за счет химического взаимодействия возможно определить по следующей зависимости:
где

– константа скорости химической реакции взаимодействия моле-
  ,
кул газа и воды, с-1;
– время пребывания молекулы газа в объеме воды, с.
Эффективность оседания капель жидкости из газовоздушного по­тока за счет сил гравитации:

где
– число капель, осевших из газовоздушного потока;

 – общее число капель; 


– содержание капель i-го размера,
,

доли.
Минимальный диаметр капель, успевших осесть на участке дли­ной l от форсунки до границы активной зоны взаимодействия, рассчи­тывается:



,
где – высота активной зоны орошения, м; – расстояние от форсун-
ки, м;
– плотность орошающей жидкости, кг/м3.
68
Расход орошающей жидкости рассчитывается по уравнению не­разрывности потока:


     
,
где – коэффициент расхода сопла оросителя, зависящего от типа рас-
пылителя, учитывающий особенности истечения жидкости
( = 0,02–1,00).
Практика проведенных ранее вычислений [33] показала, что диф­фузионными составляющими процесса газоочистки на всех его стадиях можно пренебречь, так как их влияние много меньше влияния турбу­лентных сил вследствие высоких скоростей газового потока как в газо-
ходах, так и в дымовой трубе. В связи с чем

, 

были при-
няты равными нулю, как не вносящие значительного вклада в расчет­ную эффективность газоочистки гидроорошением.
Подставив в выражение (3) полученные зависимости и выполнив преобразования, получим параметрическую зависимость для расчета эффективности очистки гидроорошением:
 

 ,




󰇛
󰇩   
󰇜
    



   
 



где q – электрозаряженность жидкостного аэрозоля, Кл/кг;
n1 – коэффициент, характеризующий скоростной режим распро-
странения жидкостного аэрозоля в активной зоне очистки;
А
– коэффициент полноты перекрытия канала вентпотока факелом
в
диспергированной жидкости.
2.4.2. Совершенствование математического описания
энергоемкостного показателя процесса
очистки отходящих газов орошением
Рядом авторов подчеркивается определяющая роль энергетиче­ских параметров в процессе газоочистки [15]. Теоретические основы механизма газоочистки орошением также базируются на энергетиче­ских параметрах. Это и естественно, так как энергия, затрачиваемая на газоочистку, является обобщенной энергией, учитывающей единичные акты по поглощению молекул газа каплями и их удалению из воздуш­ного потока. По указанным причинам энергетические параметры, ха­рактеризующие процесс газоочистки орошением, должны стать изна­чальным предметом исследования [15].
69
По аналогии с коэффициентом полезного действия, что отражает существо задачи, известный энергоемкостный показатель для процесса газоочистки орошением определяется формулой
,
где

– энергия, расходуемая на поглощение и удаление газа диспер-
гированной жидкостью из воздушного потока (полезная энергия), Вт;
 – энергия, расходуемая на реализацию процесса газоочистки,
Вт.
Энергоемкостный показатель отражает эффективность использо­вания затраченной энергии для достижения цели процесса очистки – снижения загрязнения воздушного бассейна городских территорий. На основе анализа механизмов взаимодействия газовой и жидкой фаз дис­персных систем «газ–газ» и «жидкость–газ» становится возможным наметить направления совершенствования и прогнозировать рабочие параметры процесса очистки отходящих газов орошением, а также мак­симально эффективно использовать каждый из этих механизмов [15].
Оценка энергии, расходуемой на взаимодействие газового потока
с диспергированной жидкостью
Поглощение молекул газа каплями диспергированной жидкости возможно при их сближении под влиянием диффузионных и турбу­лентных сил.
Для осуществления первой стадии процесса газоочистки – сбли­жения молекулы газа с каплей до расстояния, на котором начинают действовать молекулярные силы взаимодействия молекул газа и жидко­сти, – капля жидкости должна обладать кинетической энергией. Следо­вательно, в процессе орошения кинетическая энергия капель жидкости, в пограничный слой которых диффундировали молекулы газа, играет положительную роль с точки зрения механизма газоочистки. Параметр, учитывающий этот вид энергии, описывается уравнением
  
,
где

– масса капли, кг;
– число капель, «столкнувшихся» с молекулами газа в единице
 
объема в единицу времени, 1/м3∙с.
Объем активной зоны факела орошения рассчитывается по его геометрическим параметрам:

 
70
 
 
.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]