Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Обеспечение экологической безопасности при эксплуатации котельных городского хозяйства. Монография

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
IV этап - процесс распространения (внешнего) ЗВ (Р
расп2
)
II этап - процесс выделения (внутреннего) ЗВ (Р
выд1
)
Загрязня-
ющее вещество
ЗВ-3
Продукты
сгорания: дымо-
вые газы-3
Загрязняющее
вещество ЗВ-2
Отработанные
газы:
дымовые газы-2
III этап - процесс выделения (внешнего) ЗВ (Р
выд2
)
Внешний источник выделения ЗВ
Дымовая труба
Воздух ПСА
t= var,; φ= var; v = var
Загрязняющее вещество ЗВ-2
Дымовые газы-2
Загрязняющее
вещество ЗВ-3
Дымовые газы-3
Внутренний источник выделения ЗВ
Газоходы котла
Технологическое оборудование
Котлоагрегат
Загрязняющее вещество ЗВ-1
Дымовые газы 1
Воздух ПСА
t= var,; φ= var; v = var
Загрязняющее вещество ЗВ-3
Факел выброса дымовых газов-3
Загрязняющее
вещество ЗВ-4
Дымовые газы-4
I этап - процесс образования ЗВ (Р
обр
)
Технологическое оборудование
Котлоагрегат
Источник образования ЗВ
Топка котлоагрегата
Загрязняющее
вещество ЗВ-1
Продукты сгора-
ния: дымовые га-
зы-1
Технологическое сырье
Органические виды топлива, воздух
Рис. 1.6. Блок-схема физической модели процесса
загрязнения воздушной среды для котельных
21
Применительно к котельным формула (1) принимает вид:
Р
где Р
выд (1)
, Р
выд.(2)
= Р
загр.
– соответственно вероятности процессов внутреннего
обр.
· Р
выд (1)
· Р
выд (2)
· Р
распр.
,
и внешнего выделения ЗВ при условии реализации процесса их об­разования;
Р
– вероятность процесса распространения ЗВ (загрязняющего
распр.
аэрозоля) в воздушной среде при условии реализации процесса их выделения.
На этапе образования ЗВ основными объектами, взаимодейству­ющими между собой, являются технологическое оборудование (топоч­ная камера котлоагрегата) и технологическое сырье (различные виды органического топлива) [2, 63, 68].
Выделение ЗВ делится на два этапа – внутренний и внешний. Ос­новными физическими объектами первого этапа являются внутренний источник выделения ЗВ (газовоздушный такт котлоагрегата) и газооб­разующий материал (продукты сгорания – отходящие газы) [2, 63, 68].
Важным условием экологичности, а также тепло- и энергоэффек­тивности работы котлоагрегата является герметичность газовоздушного тракта. Однако возможна утечка образовавшихся отходящих газов через неплотности в шиберах, во фланцевых соединениях воздуховодов, в ме­стах сварки металлических коробов и т.п. Загрязняющие вещества, об­разующиеся при сжигании органического топлива, могут также посту­пать во внутренний объем помещения через обдувочные лючки и места заделки их в обмуровку, лазы в обмуровке котла, гляделки в топочной камере и запальные отверстия для горелок.
Избежать попадания ЗВ в воздух рабочей зоны помещений возможно при правильной эксплуатации котлоагрегатов, систематиче­ских проверках плотности газовоздушных трактов.
При построении ФМП загрязнения воздушной среды считаем про­цесс поступления ЗВ во внутренний объем помещения котельной мало­значимым и пренебрегаем им (т.е. исходим из того, что газоходы котла герметичны, выделение и распространение ЗВ во внутренние помеще­ния не происходит), так как возможная концентрация ЗВ, поступающих с отходящими газами в воздух рабочей зоны, не превысит санитарно­гигиенических нормативов (ПДК
р.з.
).
На втором этапе взаимодействуют внешний источник выделения (дымовая труба) и газовый аэрозоль (отработанные газы – отходящие газы).
22
Процесс распространения ЗВ предполагает распространение газо­вого аэрозоля в воздушном бассейне территории, в котором в качестве основных физических объектов участвуют воздух приземного слоя ат­мосферы и газовый аэрозоль (отходящие газы) [2, 63, 68].
Остановимся подробнее на важнейших характеристиках функцио­нальных элементов ФМП загрязнения воздушной среды.
Технологическое оборудование как объект, участвующий в процес­се загрязнения воздушной среды (представлено в нашем случае котло­агрегатом), является одним из основных объектов, участвующих в процессе загрязнения воздушной среды на этапах образования и вы­деления ЗВ. В нем источником образования ЗВ является топочная каме­ра (топка) котла, внутренним источником выделения – газоходы котла, а внешним источником выделения – дымовая труба.
Технологическое оборудование, используемое для сжигания раз­личных видов органического топлива, характеризуется следующими параметрами:
1) тип и марка;
2) технические характеристики:
размеры оборудования (длина, ширина, высота оборудования, позволяющие определить тип источника образования и выделения ЗВ – точечный, линейный, плоскостной) и его масса;
вид и размеры рабочего органа (в нашем случае это топочная камера котлоагрегата);
режим работы (постоянный или периодический);
производительность (расход топлива (кг/ч) и количество полу-
чаемой тепловой и/или электрической энергии);
3) комплектация котлоагрегата технологическим оборудованием
(дымосос, его марка, тип и мощность электродвигателя, вентилятор, его марка, тип и мощность электродвигателя);
4) параметры источника выбросов – дымовой трубы:
тип источника (точечный);
вид источника (организованный);
высота источника, м;
диаметр устья, м.
Важными показателями внешнего источника выделения с точки зрения загрязнения атмосферного воздуха являются расход уходящих
23
газов (м3/с), скорость уходящих газов (м/с) и температура уходящих га­зов (ºC).
Не менее значимым объектом, участвующим в процессе загрязне­ния воздушной среды на этапе образования ЗВ, является технологиче-
ское сырье.
Как было отмечено выше, для получения энергии на котельных используют различные виды органического топлива, важнейшими из которых являются природный газ, каменный и бурый уголь, мазут.
Анализ использования различных видов органического топлива котельными показал [68, 96], что основным видом топлива в России яв­ляется природный газ. Тем не менее уголь, которого в нашей стране сжигается меньше, вызывает серьезные негативные экологические по­следствия [68, 96, 107]. Уголь характеризуется высокой зольностью, влажностью и обычно при практическом отсутствии обогащения имеет низкое качество [40, 64].
Среди жидких видов органического топлива основными являются нефтяной мазут (флотский мазут, котельное и печное топливо), получа­емый в процессе переработки нефти, и газовый конденсат.
Мазут содержит углеводороды (полициклические, ароматические, парафиновые и прочие), смолистые вещества, серу (0,5–3,5 % в зависи­мости от марки). При увеличении температуры теплоемкость мазута увеличивается (при температуре 50°С она равна 1,82–2,0 кДж/кг·К), а теплопроводность уменьшается (при температуре 20°С она составляет 0,12–0,16 Вт/м·К).
Уголь, торф, сланцы, пески нефтяные (битуминозные) относят к твердым видам топлива. Эти виды органического топлива характеризу- ются теплотой сгорания, выходом (содержанием) летучих веществ, свой­ствами кокса.
Плотность углей изменяется в диапазоне от 1150 до 1500 кг/м3, со­отношение углерода к водороду (С:Н) для каменных углей составляет 11,0–23,5, для бурых углей – 9,6–19,0. Угли содержат также серу (до 7%) [89].
Торф характеризуется большим выходом летучих веществ (до 70%), высокой влажностью и низкой теплотой сгорания [89].
Для сланцев характерны: высокое содержание водорода (7,5–9,5%) и летучих веществ (до 80–90%), большая зольность (50–60%), повышен­ная влажность и низкая теплота сгорания [89].
24
Главными физико-химическими свойствами природного газа, поз­воляющими его широкое применение, являются легкое воспламенение, высокие теплота сгорания и число метана. Важное достоинство при­родного газа – относительная экологическая безопасность продуктов сгорания, которые практически не содержат твердых частиц и серни­стых соединений. Использование природного газа улучшает состояние воздушного бассейна городов и крупных промышленных центров.
Твердые и жидкие виды органического топлива характеризуются сложностью химического состава их органического вещества. Газооб­разное топливо представляет собой механическую смесь углеводородов и других соединений.
Углерод (С), водород (Н), сера (S), кислород (О) и азот (N), а также бисульфид железа (FeS2) (пирит и марказит) составляют горючую часть твердого и жидкого органического топлива. Кислород и азот – внутрен­ний балласт топлива – в экзотермических реакциях не участвуют.
Наличие серы является причиной образования диоксида серы – вещества, обладающего коррозионной активностью. Суммарное содер­жание серы в топливе складывается из серы, содержащейся в органиче­ском веществе топлива, пиритной или сульфидной серы (сера в сульфи­дах топлива) и сульфатной серы (серы негорючей части топлива).
Влага и минеральная часть составляют негорючую часть топлива и образуют при сжигании топлива золу.
Состав твердого и жидкого топлива обычно выражают в процен­тах по массе.
Содержание азота, диоксида углерода и сероводорода в природ­ном газе незначительно (0–4%, не более 15% и не более 6% соответ­ственно), он состоит в основном из метана (85–95%).
Наиболее важным параметром любого вида органического топли­ва является его теплота сгорания (Дж/м3, Дж/кг) [14]. Газообразное топ­ливо характеризуется также такими параметрами, как состав (%), плот­ность (кг/м3), влажность (%), температура горения, воспламенения (°С), взрывоопасная концентрация, скорость распространения пламени и др. К параметрам жидкого топлива относят плотность (кг/м3), вязкость (°УВ), температуру вспышки, застывания, (само)воспламенения (°С), испаряемость, летучесть, зольность (%), коксуемость (%), фракционный состав (% по массе) и др.
Твердое топливо характеризуется следующими параметрами: влажностью, (%), зольностью (%), содержанием углерода, серы (%), выходом летучих веществ и кокса (%), объемной массой, грануломет-
25
рическим составом (%), механической и термической прочностью, го­рючестью, окисляемостью и др.
Воздух приземного слоя атмосферы как объект, участвующий в процессе загрязнения воздушной среды, вступает в процесс загрязнения на завершающем этапе распространения ЗВ во внешнюю среду. Харак­теристики воздуха приземного слоя атмосферы могут значительно из­меняться, к ним относят природно-климатические параметры – направ­ление и скорость ветра, среднюю температуру воздуха, относительную и абсолютную влажность, повторяемость приземных инверсий, число дней с туманами и некоторые другие.
Оценка состояния воздуха приземного слоя атмосферы включает определение потенциальной опасности его загрязнения (ПЗА) в зависи­мости от природно-климатических факторов конкретной территории, определяющих способность атмосферы рассеивать и адсорбировать ЗВ. Это зависит от характера турбулентного обмена и скорости ветра, нали­чия туманов, рельефа местности и других факторов. Учитывают также фактические и фоновые концентрации основных и специфических ЗВ, поступающих в атмосферный воздух от различных источников, нахо­дящихся на данной территории.
Загрязняющие вещества как объекты, участвующие в процессе за­грязнения воздушной среды, взаимодействуют с другими объектами на каждом из этапов процесса загрязнения воздушной среды. При этом, проходя все этапы процесса, они претерпевают качественные и количе­ственные изменения, изменяют свою устойчивость. Образуясь в про­цессе горения, ЗВ имеют высокую температуру и низкую скорость, их концентрация в топке котла весьма высока. Затем, взаимодействуя с другими элементами – газоходами котла, дымовой трубой, они изменя­ют свои параметры: увеличивается скорость, снижается концентрация и температура. Взаимодействие ЗВ с воздухом приземного слоя атмосфе­ры влияет на концентрацию ЗВ (процесс рассеивания), их химический состав (процессы взаимодействия с различными компонентами окру­жающей среды).
По нашему мнению, наиболее значимыми с экологической точки зрения ЗВ, поступающими в воздушный бассейн городов, являются ок­сиды азота и углерода, образующиеся при сжигании всех видов органи­ческого топлива, диоксид серы, выделяющийся при сжигании твердого
26
и жидкого органического топлива, а также сажистые частицы, содер­жащиеся в отходящих газах при сжигании твердого топлива.
Ниже рассмотрены наиболее значимые физико-химические свой­ства основных ЗВ.
Диоксид серы (сернистый ангидрид) SO2 – бесцветный газ с рез­ким запахом. Молекулярная масса равна 64,066. Плотность чистого сернистого ангидрида при температуре 0°С и давлении 760 мм рт.ст. составляет 2,9267 кг/м3, теплоемкость – 39,8 Дж/(моль∙К), температура плавления составляет –75,46°С, температура кипения составляет – 10,06°С, критическая температура равна 157,5 °С, критическое давление равно 7,88 МПа. Чистый сернистый ангидрид конденсируется в жид­кость при температуре 10,8°С и при давлении паров SO2 над жидкой фазой 760 мм рт.ст. При температуре +50,0°С и давлении 0,84 МПа SO2 переходит в жидкое состояние. Средняя удельная теплоемкость жидко­го SO2 в интервале температур от –20,6°С до +9,8°С равна 20,8 Дж/(моль∙К). При температуре –72,5°С SO2 переходит в твердое состояние [32, 73].
Попав в воздух, диоксид серы остается в нем сравнительно недол­го: от трех недель (в сухом и чистом воздухе) до нескольких часов (во влажном воздухе с посторонними примесями, например аммиаком). Ко­гда SO2 смешивается в воздухе с каплями влаги, происходят фотохими­ческие, каталитические и другие реакции, в результате чего образуется вторичное ЗВ – серная кислота Н2SО4, что значительно повышает опас­ность диоксида серы. Кроме того, диоксид серы, взаимодействуя со взвешенными частицами, образует соли серной кислоты, которые спо­собны оседать в лёгких человека и вызывать серьёзные заболевания, вплоть до разрушения тканей. При вдыхании сравнительно небольших концентраций диоксида серы у человека воспаляются верхние дыха­тельные пути. При этом поражение лёгких происходит через 1–2 дня после попадания SO2 в дыхательные пути [9, 38, 93]. В атмосферном воздухе города максимальная разовая концентрация диоксида серы ПДК
– 0,5 мг/м3, а среднесуточная ПДК
м.р.
– 0,05 мг/м3 [70, 71].
с.с.
Монооксид азота NО – бесцветный газ, образуется при прямом соединении азота с кислородом. Молекулярная масса равна 30,008. Плотность NО при температуре 0°С и давлении 760 мм рт.ст. составля­ет 1,3402 кг/м3, теплоемкость – 29,86 Дж/(моль∙К), температура плавле­ния составляет –163,7°С, температура кипения составляет –151,6°С,
27
критическая температура равна – 93°С, критическое давление равно 6,48 МПа [32, 73].
NО является сильно ядовитым веществом и при воздействии на организм человека действует на центральную нервную систему, разру­шающе действует на легкие, в тяжелых случаях вызывая отек и пони­жая кровяное давление [9, 38, 93]. В атмосферном воздухе города мак­симальная разовая ПДК
– 0,4 мг/м3, а среднесуточная ПДК
м.р.
с.с.
–
0,06 мг/м3 [70, 71].
Диоксид азота NО2 – газ красновато-бурого цвета с характерным
острым запахом. Молекулярная масса равна 46,008. Плотность NО2 при температуре 0°С и давлении 760 мм рт.ст. составляет 1490 кг/м3, тепло­емкость – 36,7 Дж/(моль∙К), температура плавления составляет -11,2°С, температура кипения составляет 21°С, критическая температура равна 158°С, критическое давление равно 10,1 МПа [32, 73].
Кратковременное воздействие диоксида азота на организм челове­ка вызывает изменения в легких, повышенную восприимчивость. Даже при незначительных концентрациях в атмосфере, он действует на слизистые оболочки глаз и носоглотки, повреждает легочную ткань и снижает сопротивляемость организма к инфекционным болезням [9, 38, 93]. В атмосферном воздухе города максимальная разовая ПДК – 0,2 мг/м3, а среднесуточная ПДК
– 0,04 мг/м3 [70, 71].
с.с.
м.р.
Оксид углерода (угарный газ) СО – бесцветный газ, не имеющий запаха. Молекулярная масса равна 28,01. Плотность СО при температу­ре 0°С и давлении 760 мм рт.ст. составляет 1,25 кг/м3, теплоемкость – 29,14 Дж/(моль∙К), температура плавления составляет -205,02°С, темпе­ратура кипения составляет -191,50°С, критическая температура равна – 140,2 °С, критическое давление равно 3,48 МПа [32, 73].
Оксид углерода чрезвычайно ядовит. При воздействии на орга­низм человека оксид углерода, имея двойную химическую связь, заме­щает в крови молекулы кислорода, что приводит к возникновению спазма сосудов и головной боли, снижению иммунологической актив­ности, потере сознания и даже смерти [9, 38, 93]. В атмосферном возду­хе города максимальная разовая ПДК ПДК
– 3 мг/м3 [70, 71].
с.с.
– 5 мг/м3, а среднесуточная
м.р.
Диоксид углерода (углекислый газ) СО2 − бесцветный, негорючий газ со слабым кисловатым запахом и вкусом. Молекулярная масса равна 44,010. Плотность СО2 при температуре 0°С и давлении 760 мм рт.ст.
28
составляет 1,97 кг/м3, теплоемкость – 819 Дж/(моль∙К), температура плавления составляет –56,6°С, температура кипения составляет –78,47°С, критическая температура равна 31,05°С, критическое давле­ние равно 7,38 МПа [32, 73].
Диоксид углерода нетоксичен, но не поддерживает дыхание. СО2 является продуктом процесса горения и при достаточно больших коли­чествах может подавлять этот процесс, вытесняя из воздуха кислород. Большая концентрация в воздухе вызывает удушье [9, 38, 93]. Углекис­лый газ легко пропускает к земной поверхности солнечный свет в уль­трафиолетовой и видимой частях спектра. В то же время он поглощает испускаемые земной поверхностью инфракрасные лучи, вследствие че­го его относят к парниковым газам [9, 38, 93]. Нормирование концен­трации диоксида углерода в воздушной среде не производится [70, 71].
Сажа – дисперсный углеродный продукт неполного сгорания или термического разложения углеводородов, состоящий из сферических частиц черного цвета. Средний размер сажевых частиц – 100-3500 мкм. Физико-химические свойства сажи одного вида колеблются в значи­тельных пределах и зависят от способа термического разложения, метода осаждения образовавшейся взвеси и вида использованного сы­рья. При этом к основным показателям свойств сажи относят: дисперс­ность (размеры и форма сажевых агрегатов), структурность, удельную поверхность, адсорбционную способность, содержание летучих ве­ществ, серы, посторонних включений, зольность и рН водной суспензии
[32, 73].
Попадая в атмосферу, сажа поглощает солнечное излучение и, нагреваясь, поднимается в верхние слои атмосферы, в конечном счете нагревая ее. Вследствие этого увеличивается испарение окружающих облаков и уменьшается количество осадков [9, 38, 93]. Длительное воз­действие сажи вызывает рак кожи и обострение респираторных заболе­ваний [9, 38, 93]. В атмосферном воздухе города максимальная разовая ПДК
сажи составляет 0,15 мг/м3, а среднесуточная ПДК
м.р.
– 0,05
с.с.
мг/м3 [70, 71].
Каждое из ЗВ, образующихся при работе котельных, характеризу­ется набором параметров свойств. Рассмотрение ЗВ как дисперсных си­стем позволяет дать их наиболее полную характеристику, исследовать процессы и явления, происходящие в аэрозолях и систематизировать параметры свойств по группам, главным классификационным призна­ком в которых является физическая сущность процессов и явлений, протекающих в аэрозолях [2, 24]. В конечном счете это позволит управ­лять поведением таких аэрозолей.
29
Загрязняющий аэрозоль
Параметры II рода
W
S(A)
- энергия движения
W
S(A)кин.
(кинетическая энер-
гия);
- квантовая энергия
W
S(A)опт.
(оптического взаимо-
действия);
- энергия адгезионного вза-
имо-действия W
S(A)адг.
(коагу-
ляция);
- энергия гидродинамиче-
ского взаимодействия W
S(A)гд
(смачи-ваемость, растекание, конденса-ция, испарение и др.);
- тепловая энергия W
S(A)теп.
;
- электромагнитная энергия
W
S(A)эм
.
Параметры III рода
U
А
- кинетическая устойчивость
U
Aкин.
(обусловлена броуновским
движением и диффузией);
- агрегативная устойчивость
U
Aагр.
(обусловлена эффектами и
явлениями, препятствующими слипанию и укрупнению частиц).
Параметры I рода
ПСА
ПС
Д.Ф.
- группа геометрических параметров
ГП
Д.Ф.
(например, дисперсность, средний ме-
дианный диаметр частиц, эквивалентный диа­метр частиц, удельная поверхность частиц и др.);
- группа физико-химических параметров
ФХП
Д.Ф.
(например, плотность вещества, раз-
рывная прочность, концентрация частиц, кон­станта коагуляции и др.);
- группа оптических параметров ОП
Д.Ф.
(например, показатель преломления светового потока для частиц, показатель отражения све­тового потока для частиц и др.);
- группа аэродинамических параметров
АДП
Д.Ф.
(например, коэффициент шероховато-
сти, динамический коэффициент формы ча­стицы и др.);
- группа гидродинамических параметров
ГДП
Д.Ф.
(краевой угол смачивания, поверх-
ностное натяжение, влажность и др.);
- группа теплофизических параметров
ТФП
Д.Ф.
(например, температура частиц, ко-
эффициент теплопроводности частиц и др.);
- группа электромагнитных параметров
ЭМП
Д.Ф.
(например, средний заряд частиц,
удельное электрическое сопротивление, маг­нитная восприимчивость материала и др.)
ПС
Д.С.
- группа геометрических параметров
ГП
Д.С.
(например, длина свободного про-
бега газовых молекул, эквивалентный диаметр облака аэрозоля и др.);
- группа физико-химических пара-
метров ФХП
Д.С.
(например, плотность
ДС, масса молекул вещества ДС и др.);
- группа оптических параметров
ОП
Д.С.
(например, показатель преломле-
ния светового потока для ДС, показатель отражения светового потока для ДС и др.);
- группа аэродинамических пара-
метров АДП
Д.С.
(например, динамическая
(кинематическая) вязкость, равновесное давление вещества в ДС и др.);
- группа гидродинамических пара-
метров ГДП
Д.С.
(например, абсолютная и
относительная влажность и др.);
- группа теплофизических парамет-
ров ТФП
Д.С.
(например, температура ДС,
коэффициент теплопроводности ДС и др.);
- группа электромагнитных пара-
метров ЭМП
Д.С.
(например, напряжен-
ность электрического поля, диэлектриче­ская проницаемость вещества ДС и др.)
30
Рис. 1.7. Систематизация параметров, определяющих поведение загрязняющих аэрозолей
с позиции теории дисперсных систем
1
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]