Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Технологии очистки сточных вод. Учебное пособие.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
2.2.5. БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПРИ РАЗЛОЖЕНИИ ОСАДКА СТОЧНЫХ ВОД
Осадки производственных сточных вод отличаются
большим разнообразием по своему составу и свойствам.
В сыром виде осадок имеет ряд отрицательных свойств: плохо сохнет, имеет неприятный запах, опасен в санитарном отношении, что ограничивает его использо­вание, однако органический осадок, обработанный соот­ветствующим способом в специальных перегнивательных камерах, теряет гнилостный запах, приобретает однород­ную зернистую структуру и при сушке хорошо отдаёт влагу; содержащиеся в нём азот, фосфор и калий хорошо усваиваются растениями при использовании его для удоб­рения; количество осадка уменьшается, так как часть орга­нического вещества, минерализуясь, переходит в раство­рённое и газообразное состояние.
Основные компоненты сырых осадков – углеводы, жироподобные и белковые вещества – в сумме составляют 80…85%. Остальные 15…20% представляют собой лигнино­гумусовый комплекс. Углеводы в осадке представлены полисахаридами, геми- и альфацеллюлозой. Органическое вещество, содержащее углерод, распадается с образовани­ем жирных кислот, которые, в свою очередь, разлагаясь, выделяют метан, углекислоту, водород, спирты, окись углерода и воду. Органическое вещество, содержащее азот, распадаясь, образует аммиак и свободный азот, а содер­жащее серу – сероводород.
Распад органического вещества в анаэробных услови­ях происходит в две фазы. В первой фазе распада, назы­ваемой кислой, из углеродов, жиров и белков выделяются основные продукты распада – жирные кислоты и водород, а также углекислота, спирты, аминокислоты, аммиак серо-
31
водород и др. В процессе участвуют сапрофитные бакте­рии. Во второй фазе распада (брожение) – щелочной – раз­рушаются выделившиеся в первой фазе кислоты, образуя метан, диоксид углерода и небольшие количества водо­рода. В брожении участвуют метановые бактерии.
В зависимости от температуры сбраживания различают мезофильный режим (при температуре 33 °С) и термофиль- ный (при температуре 53 °С). Термофильное брожение име- ет ряд преимуществ перед мезофильным. К ним относятся большая скорость и глубина распада органических соедине­ний, увеличение объёма выделяющегося газа. Так же при термофильном брожении наблюдается полное отмирание патогенных микроорганизмов и дегельминтизация.
Ход процесса сбраживания определяется качественным составом иловой жидкости, химическим составом сброжен­ного осадка, составом и количеством газа, выделяющегося в ходе процесса. Чтобы можно было судить о качестве осадка и сброженного осадков, определяют их температуру, влажность, наличие органического вещества, жиров, угле­водов, общего азота.
Для обработки многих осадков вполне пригодны мето­ды и сооружения, применяемые для обработки осадков городских сточных вод: метантеки, иловые площадки, вакуум-фильтры, центрифуги. Некоторые виды осадков сточных вод содержат токсичные соединения (соли тяжё­лых металлов, хром, синтетические ПАВ и др.), угнетаю­щие процессы метанового брожения, поэтому нагрузка на метантенки уменьшается и увеличивается продолжитель­ность сбраживания. Степень влияния токсичных соедине­ний обычно устанавливается экспериментально.
С другой стороны, ряд осадков имеет преимуществен­но минеральный состав, например, осадки сточных вод
32
металлургических производств. Такие осадки не направ­ляют в метантеки, а ограничиваются только их обезвожи­ванием. Осадки нефтесодержащих сточных вод подверга­ют обезвоживанию, а затем сжигают, например, в аппара­тах с кипящим слоем. Сжигают и ряд других осадков.
Некоторые осадки, являющиеся отходами производст­ва, содержат ценные вещества, например, цветные и ред­кие металлы, поэтому их извлекают из осадков тем или иным физико-химическим методом. Ряд обезвоженных осадков может служить сырьём для производства строи­тельных материалов, например, осадки сточных вод металлургической, целлюлозно-бумажной и деревообра­батывающей промышленности.
2.3. ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ
Химическую и физико-химическую очистку обычно применяют для производственных сточных вод на локаль­ных канализационных очистных сооружениях предприятий. Химическая очистка производственных сточных вод может применяться как самостоятельный метод перед их подачей в систему оборотного водоснабжения, а также перед спус­ком их в водоём или в городскую водоотводящую сеть. Кроме того, химические методы применяются для предва­рительной очистки сточных вод перед биологической или физико-химической очисткой. Химическая обработка также применяется в качестве метода глубокой очистки сточных вод в целях их дезинфекции, обесцвечивания или извлече­ния из них различных компонентов. При локальной очистке производственных сточных вод в большинстве случаев предпочтение отдаётся химическим методам.
СТОЧНЫХ ВОД
33
К химическим методам очистки производственных сточных вод относятся коагулирование, нейтразизация и окисление.
Коагулирование – процесс осветления сточных вод с использованием реагентов-коагулянтов и флокулянтов.
Сущность процесса заключается в том, что к сточным водам добавляют коагулянт, способствующий быстрому выделению из неё мелких взвешенных и эмульгированных веществ, которые при простом отстаивании не осаждают­ся. Коагулянт обычно добавляют перед подачей сточных вод в отстойники. Взвешенные вещества с коагулянтом осаждаются в отстойных бассейнах.
Данным способом очищают сточные воды, содержа­щие очень мелкие вещества, например, воды текстильных предприятий, воды нефтеперерабатывающих заводов, содержащие эмульгированные продукты. В качестве коагулянтов используют известь, сульфат алюминия, хлорид железа и др. Иногда добавляют смесь этих реаген­тов. Тип применяемого реагента и его доза зависят от состава обрабатываемой воды, требуемой степени очистки и других факторов. Для интенсификации процесса коагу­ляции применяют органические природные и синтетиче­ские высокомолекулярные флокулянты.
Нейтрализация – процесс подкисления или подщела­чивания воды в целях изменения величины pН и прибли­жения её к нейтральной.
Существует несколько способов нейтрализации произ­водственных сточных вод:
– непосредственное смешение кислых стоков со ще­лочными перед спуском их в канализационные сети;
– использование активной щёлочности городских сточных вод или водоёма;
34
– добавление реагента в пропорциях, необходимых для нейтрализации;
– фильтрация загрязнённых вод через нейтрализую­щие материалы.
Нейтрализацию добавлением реагента проводят, когда смешение стоков и использование активной щёлочности водоёма не даёт желаемых результатов. Для нейтрализации кислот используют гидроксид натрия, гидоксид калия, известняк, доломит, мрамор, мел, соду и др. Для нейтрали­зации щелочных сточных вод используют серную, соля­ную, азотную и другие кислоты. Реагент можно добавлять в виде раствора или в виде сухого порошка.
Окисление веществ, содержащихся в сточных водах, применяется тогда, когда эти вещества нельзя извлечь или разрушить другими способами, в том числе, путём биохи­мического окисления.

2.4. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

2.4.1. СОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД Процесс заключается в том, что загрязнения из сточ-
ной жидкости или поглощаются телом твёрдого вещества
(адсорбция), или вступают в химическое воздействие с ним (хемосорбция). Для очистки производственных сточных
вод, чаще всего, используют адсорбцию. Для этого к очи­щаемой сточной воде добавляют сорбент в размельчённом виде и перемешивают со сточной водой. Затем соорбент, насыщенный загрязнениями, отделяют отстаиванием или фильтрованием. Чаще, очищаемую воду пропускают не­прерывно через фильтр, загруженный сорбентом.
В качестве сорбентов применяют: активный уголь,
кокс, торф, опилки, золу и т.д., весьма важным является то,
35
что сорбенты способны извлекать из воды органические соединения, не извлекаемые обычно другими методами, например, биологическими.
Сорбция может происходить в статических или дина-
мических условиях. Сорбция в статических условиях про­исходит при интенсивном перемешивании воды с сорбен­том, после чего сорбент отделяется. Она более техноло­гична и экономична, чем сорбция в статических условиях.
2.4.2. ФЛОТАЦИЯ, ЭКСТРАКЦИЯ, ИОННЫЙ ОБМЕН Флотация – процесс избирательного извлечения час-
тиц дисперсной фазы, основанный на различной их смачи­ваемости частиц при вспенивании. Используется для удаления из сточных вод жиров, нефтепродуктов, ПАВ. Процесс основан на всплывании дисперсных частиц вме­сте с пузырьками воздуха. Его успешно применяют для очистки производственных сточных вод. При флотации нерастворимые дисперсные частицы прилипают к поверх­ности пузырьков вспениваемого газа и поднимаются на поверхность, в результате чего образуется пенный слой с повышенной концентрацией загрязнений.
Экстракция – процесс извлечения веществ из жидкой
смеси. Экстракция становится возможной вследствие раз­личной растворимости компонентов жидкой фазы в том или ином растворителе (экстрагенте). Данный метод эко­номически выгоден в том случае, если извлекаемые ком­поненты содержатся в больших концентрациях.
В качестве экстрагентов используют углеводороды,
спирты, водные растворы неорганических кислот и щело­чей и др.
Экстракция может осуществляться в одну или несколко
ступеней. Чаще, применяют многоступенчатую противоточ­ную экстракцию. Сточная вода и экстрагент поступают на
36
установку с противоположных сторон. Экстракт удаляется из первой колонны, а очищенная сточная вода – из последней.
Ионный обмен является одним из эффективных мето-
дов очистки производственных сточных вод. Для очистки стоков данным методом применяют катионно- и анионо­обменные смолы. Метод основан на способности смол, имеющих подвижный ион вступать в реакцию обмена со смолами того же знака, находящимися в растворе.
Ионообменная очистка осуществляется путём после-
довательного фильтрования через катиониты и аниониты. В процессе очистки иониты насыщаются и их регенири­руют. Катиониты регенерируются слабыми растворами кислот, а аниониты – слабыми растворами щелочей. Затем производится их отмывка.
Для протекания ионного обмена содержание взвешен-
ных веществ в воде не должно превышать 8 мг/л.
Ионообменные установки применяют для извлечения
из сточных вод фенола, формальдегида, меди, цинка, хрома, цианидов.
Метод применяется крайне редко в связи с его относи-
тельно высокой стоимостью.

Контрольные вопросы по разделу

1. Назовите основные методы очистки сточных вод.
2. В чём заключаются достоинства химического
метода очистки?
3. Механизм сорбционной очистки сточных вод.
4. Для каких стоков подходит сорбционная очистка
стоков?
5. Сущность биохимического метода очистки.
6. Как проходит биоочистка в природных условиях?
7. Опишите процессы, протекающие при разложении
осадка стоков.
37
3. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМОВ АКТИВНОГО ИЛА
В ВОДООЧИСТКЕ НА ПРИМЕРЕ АЭРОТЕНКА

3.1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СХЕМЫ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД В АЭРОТЕНКАХ

Аэротенк представляет собой железобетонный резер­вуар преимущественно прямоугольной формы, глубиной 3…6 м, снабжённый устройством для аэрации. Аэрация необходима для насыщения воды кислородом и поддержа­ния ила во взвешенном состоянии. Поступающая в аротенк сточная вода смешивается с активным илом. Смесь сточ­ной воды и ила протекает через аэротенк и аэризируется, при этом происходит очистка воды. На рисунке 3.1 пред­ставлена эскизная типичная схема очистки сточной воды с помощью активного ила.
Расход сточной воды через аэротенк постепенно увели­чивается по мере наращивания дозы ила. На вывод аэротен­ка в расчётный режим работы может потребоваться 2 – 4 недели, а иногда и более, в зависимости от температур­ных (и ряда других) условий. Для ускорения пуска в работу аэротенков практикуется завоз некоторого количества активного ила из расположенных поблизости уже дейст­вующих очистных сооружений. В расчётном режиме работы аэротенков их функционирование обеспечивается тем, что после отделения от очищенной воды в сооружениях илоот­деления активный ил возвращается в аэротенки. Это означа­ет, что активный ил в проточных условиях постоянно цир­кулирует между аэротенками и сооружениями илоотделения (например, вторичными отстойниками или флотаторами).
38
Рис. 3.1. Эскиная схема очистки сточных вод
Однако в процессе биологической очистки сточных вод в аэротенках растворённые органические вещества, а также не осаждающиеся тонкодиспергированные и колло­идные вещества, переходят в активный ил, обуславливая прирост исходной биомассы. Повышение дозы ила против оптимальных значений может привести к повышенному выносу взвешенных веществ из вторичных отстойников.
Использование данного технологического решения предполагает возврат лишь того количества ила, которое
39
поддерживает его расчётную рабочую дозу. Остальной ил в виде избыточного, т.е. не требующегося для целей биологической очистки, удаляется из системы аэротенка. Схема реализации биологического процесса очистки сточ­ной воды в проточном режиме в аэротенках с возвратом ила из вторичных отстойников и выведением избыточного ила на обработку получила название классической.
Эта схема включает аэрационные и отстойные соору­жения, оборудование и коммуникации для подачи и рас­пределения сточных вод по аэротенкам, сбора и подачи иловой смеси на илоотделение, отведения очищенной воды, обеспечения возврата в аэротенки циркуляционного активного ила и удаления избыточного ила, подачи и рас­пределения воздуха в аэротенках. По этой схеме активный ил подаётся сосредоточенно на вход в аэротенк, туда же подаётся и подлежащая биологической очистке сточная вода после первичного отстаивания. В результате смеше­ния воды и активного ила образуется иловая смесь. В про­цессе её движения к выходу из аэротенка обеспечивается необходимая для протекания биохимических реакций дли­тельность контакта активного ила с загрязнениями. Наибо­лее часто аэротенк устраивается в виде прямоугольного резервуара, разделённого продольными перегородками на отдельные коридоры шириной 4…9 м, по которым ило­вая смесь протекает от входа в аэротенк к выходу из него при постоянном перемешивании и обеспечении кислоро­дом воздуха. Пребывание иловой смеси в отстойных сооружениях приводит к её разделению под действием гравитационных сил на биологически очищенную воду и активный ил, оседающий и уплотняющийся в нижней иловой части отстойного сооружения. Концентрация ила
40
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]