Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Организация лечебно-профилактических мероприятий при гельминтозах животных. Учебно-методическое пособие
.pdf
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
71
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после
дегельминтизации. Молоко дойных кобыл может быть использовано в пищевых целях
не ранее, чем через 3 суток после дегельминтизации. Мясо вынужденно убитых
животных и молоко, полученные до истечения указанных сроков, могут быть
использованы для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При работе с препаратом Алезан следует соблюдать общие правила личной гигиены и
техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые шприцы-дозаторы из-под препарата запрещается использовать для бытовых
целей. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в
защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при
температуре от 0 до 20°С. Срок годности препарата при соблюдении условий
хранения – 2 года со дня изготовления. Алезан по истечении срока годности не
должен применяться.
АЛЬБЕНДАЗОЛ-СУСПЕНЗИЯ 2,5 %
ALBENDAZOLE-SUSPENSIO 2,5 %
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антигельминтный препарат, содержащий в качестве действующего вещества альбендазол:
метил {5-(пропилтио)-1-Н-бензиамидазол-2-ил} карбамат, а также вспомогательные
компоненты (метилцеллюлозу водорастворимую, нипагин, бензиловый спирт).
Представляет собой однородную жидкость от белого до светло-серого цвета со слабым
специфическим запахом. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее
после встряхивания. Выпускают препарат в форме суспензии, с
действующего вещества, расфасованным по 500 мл в полиэтиленовых флаконах с
завинчивающимися крышками.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антигельминтный препарат широкого спектра действия, активен в отношении имаго и
личинок нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, а также имаго цестод.
Обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия препарата заключается в нарушении процессо
микротубулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, что
вызывает у них паралич и приводит к гибели. Препарат при пероральном введении
всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани. Из организма
выводится в основном с мочой и фекалиями. Умеренно токсичен для теплокровных
животных: ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет более 3000 мг/кг (3
класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится
животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
содержанием 2,5 %
в транспорта глюкозы,
ПОКАЗАНИЯ
72
Крупному рогатому скоту, овцам и козам при нематодозах, цестодозах и трематодозах, в
том числе буностомозе, коопериозе, гемонхозе, нематодирозе, эзофагостомозе,
остертагиозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, хабертиозе, диктиокаулезе,
протостронгилезе, мюллериозе, мониезиозе, авителлинозе, хроническом фасциолезе и
дикроцелиозе.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат назначают животным однократно, перорально, с помощью шприца-дозатора, в
дозах, указанных в таблице:
При нематодозах и цестодозах
Крупный рогатый
масса,
кг
доза, мл
скот Овцы и козы Крупный рогатый скот Овцы и козы
масса,
кг
доза, мл
При дикроцелиозе и хроническом
фасциолезе
масса,
кг
доза, мл
масса,
кг
доза, мл
до 50 15 до 10 2 до 50 20 до 10 3
51 100
101 150
151 200
201 250
30 11 - 20 4
45 21 - 30 6
60 31 - 40 8
75 41 - 50 10
51 100
101 150
151 200
201 250
40 11 - 20 6
60 21 - 30 9
80 31 - 40 12
100
41 - 50 15
251 300
301 350
более
350
90 51 - 60 12
105 61 - 70 14
по 15 мл на
каждые 50 кг
более
70
по 2 мл на
каждые 10 кг
251 300
301 350
более
350
120 51 - 60 18
140 61 - 70 21
по 20 мл на
каждые 50 кг
более
70
по 3 мл на
каждые 10 кг
Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не
требуется. Перед использованием емкость с суспензией альбендазола следует тщательно
встряхнуть. Перед массовыми обработками каждую партию альбендазол-суспензии
предварительно испытывают на небольшой группе животных, для этого отбирают 5 - 7
животных разной упитанности и применяют препарат в рекомендуемых дозах. Если в
течение двух суток у животных не отмечено признаков токсикоза, препарат применяют
всему поголовью.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
73
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, стельным
коровам в первую треть, а суягным овцам и козам в первую половину беременности, а
также дойным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой крупного рогатого скота на мясо после дегельминтизации разрешается через 20
суток, овец и коз - через 15 и 28 суток соответственно. При вынужденном убое ранее
установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным товарным зверям
или при производстве мясо-костной муки. Все работы с альбендазол-суспензией следует
осуществлять с использованием спецодежды (халат, головной убор, резиновые перчатки).
Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. При случайном попадании
препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и
смыть большим количеством воды. По окончании работы руки следует вымыть тепой
водой с мылом; вымыть и просушить перчатки. Запрещается использование тары из-под
препарата для пищевых целей.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом месте, при температуре от 2 °С до 15 °С. Срок годности - 2 года.
АЛЬВЕТ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Альвет (Alvet) — антигельминтное лекарственное средство. Синонимы: Вермитан,
Альбен. В своем составе в качестве действующего вещества препарат содержит
альбендазол (200 г в 1 кг), а также наполнитель (лактозу). Препарат по внешнему виду
представляет собой гранулы светло-серого цвета, не растворимые в воде. Альвет
выпускают расфасованным по 50 г и 500 г в полимерных банках и по12,5 кг в
пластиковых ведрах.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Альвет обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении
половозрелых и неполовозрелых нематод и цестод, а также половозрелых трематод.
Обладая овоцидным действием, снижает зараженность гельминтами пастбищ. Механизм
действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении
процессов транспорта глюкозы, микротурбулярной функции и снижении активности
фумаратредуктазы у гельминтов, что приводит к их гибели. При пероральном введении
препарата альбендазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в
органы и ткани; из организма выделяется в основном с мочой и фекалиями. Альвет по
степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс
74
опасности по ГОСТ 12.1.007-76), рекомендуемых дозах хорошо переносится животными,
не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам,
свиньям, лошадям, собакам и сельскохозяйственной птице при нематодозах, трематодозах
и цестодозах.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Альвет назначают без предварительной голодной диеты, индивидуально или групповым
способом в смеси с концентрированными кормами крупному рогатому скоту, овцам,
свиньям и собакам однократно, птице двукратно. Крупному рогатому скоту препарат
применяют индивидуально в следующих дозах: при мониезиозе, легочных и желудочнокишечных нематодозах 3,75 г на 100 кг массы животного (7,5 мг/кг альбендазола); при
хроническом фасциолезе 5,0 г на 100 кг (10 мг/кг альбендазола).
Овцам препарат применяют индивидуально или групповым способом в следующих дозах:
при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах 2,5 г на 100 кг массы
животного (5 мг/кг альбендазола); при хроническом фасциолезе 3,75 г на 100 кг массы
животного (7,5 мг/кг альбендазола); при хроническом дикроцеллиозе 7,5 г на 100 кг массы
животного (15 мг/кг альбендазола).
При групповом способе применения навеску альвета, рассчитанную на группу не более
150 овец, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50 — 100 г комбикорма на
животное). Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая животным свободный доступ к
ним.
Свиньям препарат применяют при аскаридозе и эзофагостомозе групповым способом с
концентрированными кормами в утреннее кормление в дозе 5,0 г на 100 кг массы
животного (10 мг/кг альбендазола). Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем
50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам,
обеспечивая животным свободный доступ к ним.
Лошадям препарат назначают при параскариозе, стронгилятозе, альфортиозе,
делафондиозе, аноплоцефалезе и циатостомозах индивидуально в дозе 3,75 г на 100 кг
массы животного (7,5 мг/кг альбендазола).
Собакам препарат применяют индивидуально при нематодозах в дозе 0,375 г на 10 кг
массы животного (7,5 мг/кг альбендазола), при цестодозах в дозе 0,75 г на 10 кг массы
животного (15 мг/кг альбендазола).
Птице препарат применяют при аскаридиозе и гетеракидозе два дня подряд, групповым
способом в смеси с комбикормом в утреннее кормление, в дозе 0,5 г на 10 кг массы птицы
(10 мг/кг альбендазола).
Перед массовой дегельминтизацией каждую серию препарата предварительно
75
испытывают на небольшой группе животных (10 — 15 голов). При отсутствии в течение 3
суток осложнений приступают к обработке всего поголовья.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей
инструкцией, как правило, не наблюдается.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Альвет не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода,
больным инфекционными болезнями и истощенным животным; свиньям и собакам в
первую половину беременности, коровам и кобылам в первую треть беременности, а
также курам-несушкам.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, лошадей и свиней разрешается не ранее, чем
через 20 суток, птиц — не ранее, чем через 5 суток после дегельминтизации. В случае
вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть
использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку. Молоко дойных
животных может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 4 суток после
дегельминтизации. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть
использовано после термической обработки в корм животным.
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники
безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Для защиты органов дыхания использовать респиратор. Альвет по истечении срока
годности не должен применяться. Альвет следует хранить в местах, недоступных для
детей и животных.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят Альвет в заводской упаковке с предосторожностью (список Б) в сухом,
защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности препарата при
соблюдении условий хранения 2 года со дня изготовления.
ВЕРМИТАН 20% гранулят
Вермитан 20% гранулят - антигельминтное лекарственное средство в форме гранул,
содержащее в 100 г. в качестве действующего вещества 20 г. альбендазола, а в качестве
вспомогательных веществ: сахарозу, парафиновое масло и коллойдный силикон-ангидрид.
По внешнему виду лекарственное средство представляет собой мелкие гранулы белого
цвета с сероватым оттенком.
НАЗНАЧЕНИЕ
76
Вермитан 20% гранулят применяют с профилактической и лечебной целью для
дегельминтизации сельскохозяйственных животных, в т.ч. птиц при: гемонхозе,
остертагиозе, трихостронгилезе, стронгилоидозе, буностомозе, нематодирозе, хабертиозе,
коопериозе, диктиокаулезе, протостронгилидозе, элафостронгилезе, мюллериозе,
цистокаулезе, мониезиозе, фасциолезе, дикроцелиозе, параскаридозе, оксиурозе,
стронгилятозе, трихостронгилидозе, аскаридозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе,
метастронгилезе, аскаридиозе, гетеракидозе.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Альбендазол, входящий в состав Вермитана, является производным бензимидазола и
обладает широким антигельминтным спектром действия. Активен против нематод (как
половозрелых, так и незрелых форм), цестод и трематод. Механизм действия альбендазола
заключается в нарушении метаболизма, угнетении активности фумаратредуктазы и
синтеза АТФ паразита, что приводит к гибели гельминта. При оральном введении часть
препарата всасывается и метаболизируется в организме. Максимальная концентрация
альбендазола в сыворотке крови отмечается через 12-25 часов после применения
лекарственного средства. Альбендазол и его метаболиты выводят из организма с мочой и
желчью. Лекарственное средство по степени токсичности воздействия на организм
относится к 4 классу опасности - веществам малоопасным, в рекомендуемых дозах не
оказывает мутагенного, канцерогенного и местно-раздражающего действия.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Вермитан 20% гранулят применяют однократно перорально, тщательно смешивая с
кормом, индивидуальным или групповым способом в следующих дозах: - крупному
рогатому скоту при нематодозах и цестодозах - 3,75 г. на 100 кг. массы животного (7,5 мг.
альбендазола на 1 кг. массы животого); при фасциоллезе, дикроцелиозе и остертагиозе - 5
г. на 100 кг. массы животного (10 мг. альбендазола на 1 кг. массы животного); - овцам,
козам при нематодозах и цестодозах - 2,5 г. на 100 кг. массы животного (5 мг.
альбендазола на 1 кг. массы животного); при фасциолезе, дикроцелиозе и
протостронгилидозе - 3,75 г. на 100 кг. массы животного (7,5 мг. альбендазола на 1 кг.
массы животного); - лошадям при нематодозах - 5 г. на 100 кг. массы животного (10 мг.
альбендазола на 1 кг. массы животного); - свиньям при нематодозах - 5 г. на 100 кг. массы
животного (10 мг. альбендазола на 1 кг. массы животного); - сельскохозяйственной птице
при нематодозах - 0,5 г. на 10 кг. массы птицы (10 мг. альбендазола на 1 кг. массы птицы).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применять Вермитан 20% гранулят животным в первой трети беременности.
Запрещается применять Вермитан 20% гранулят курам-несушкам в связи с выделением
альбендазола с яйцом
ФОРМА ВЫПУСКА
Выпускают Вермитан 20% гранулят в форме гранул расфасованным по 500 г. в
пластиковые банки и по 20 кг. в мешки из плотной бумаги. Пластиковые банки также
снабжают мерной пластиковой ложкой вместимостью 5 г. Хранят Вермитан 20% гранулят
с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в сухом, защищённом от света
месте при температуре от 5 до 25° С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 3
года со дня изготовления. Производитель - "Ceva Sante Animale".
ПРИМЕЧАНИЯ
р
—
—
—
—
77
Молоко от лактирующих животных в течение 4 суток после дегельминтизации
запрещается использовать в пищу людям, оно может быть использовано в корм животным
после термической обработки. Убой животным на мясо разрешается не ранее чем через 20
суток, а птиц не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного
средства. Мясо вынужденно убитых животных, в т.ч. птиц ранее установленных сроков
может быть использовано для производства мясокостной муки.
Побочные действия не оказывает.
ГАНАМЕКТИН
Обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении
нематод ЖКТ и легких, личинок оводов, насекомых и саркоптоидных клещей.
Ивермектин, входящий в состав Ганамектина, усиливая выработку нейромедиатора
торможения - гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у
паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
После п/к введения препарата ивермектин быстро всасывается с места введения,
аспределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное
противопаразитарное действие.
Выводится Ганамектин из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных - также
с молоком; во внешней среде быстро разрушается.
Ганамектин по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к
умеренно опасным веществам (3 класс опасности); действующее вещество - ивермектин к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах
Ганамектин не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, мутагенного,
эмбриотоксического и тератогенного действия. Препарат токсичен для рыб и пчел.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
крупному рогатому скоту и овцам при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе,
трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе,
нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозах, оводовых инвазиях,
псороптозе и хориоптозе;
свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе,
метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку животных проводят ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные
люди под их руководством.
Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики п/к однократно в следующих
дозах:
крупному рогатому скоту в область предплечья, овцам в заднюю треть шеи в дозе 1
мл Ганамектина на 50 кг массы (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы)
животного;
свиньям в область затылка в дозе 1 мл Ганамектина на 33 кг массы животного (300 мкг
ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания овец псороптозом препарат применяют двукратно с
р
78
интервалом 7-10 дней.
Для обеспечения точного дозирования, особенно при применении препарата животным
небольшой массы, рекомендуется использовать шприц с точностью введения до 0.1 мл.
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в
несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое
содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после
окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах - по показаниям.
Каждую серию Ганамектина предварительно испытывают на небольшой группе (7-10
голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке
всего поголовья.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
У отдельных животных после введения препарата возможно появление местной реакции в
виде припухлости, которая спонтанно исчезает и не требует применения терапевтических
средств.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последней
обработки Ганамектином, В случае вынужденного убоя животных ранее установленного
срока мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную
муку.
Навоз от животных первые две недели после обработки Ганамектином следует помещать
в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и
грунтовые воды.
Меры личной профилактики
При работе с Ганамектином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники
безопасности согласно СанПин 1.2.1077-01.
При проведении обработок животных следует пользоваться резиновыми перчатками.
При случайном попадании препарата на кожу его следует немедленно смыть водой с
мылом; при попадании в глаза - тщательно промыть их проточной водой, при попадании в
пищеварительный тракт обратиться к медицинскому врачу.
Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они
подлежат утилизации сжиганием.
Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5%
аствором гидроокиси натрия.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Препарат следует хранить в закрытой заводской упаковке в сухом, защищенном
от света месте при температуре от 5° до 25°С. Транспортируют Ганамектин всеми видами
транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на
данном виде транспорта, согласно ГОСТ 17768 и СанПин 1.2.1077. Срок годности
препарата при соблюдении усло
вий хранения в закрытой упаковке производителя - 4 года.
Ганамектин следует хранить в местах, недоступных для детей.
ГИПОДЕКТИН ИНЪЕКЦИОННЫЙ
79
GYPODECTIN PRO INJECTIONIBUS
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом представляющая собой стерильный
0,01 % раствор ивермектина (22, 23-дигидроавермектина В1) в органических
растворителях. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 -500 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Обладает системным действием на личинки оводов и возбудителей диктиокаулеза
крупного рогатого скота, а также личинки оводов северных оленей. Поступая в их
организм, он стимулирует выделение нервными окончаниями нейромедиатора гаммааминомасляной кислоты и усиливает ее связь с рецепторами нервных клеток, блокируя
тем самым прохождение нервных импульсов и вызывая паралич, а затем и гибель
паразита в организме животного. Малотоксичен для теплокровных: ЛД50 для белых
мышей при пероральном введении - 7800 мг/кг массы тела, при подкожном - 19500 мл/кг.
В лечебных дозах препарат не токсичен для крупного рогатого скота и оленей, не
вызывает раздражения в местах инъекций.
ПОКАЗАНИЯ
Для профилактики и лечения гиподерматоза и диктиокаулеза крупного рогатого скота и
борьбы с оводами северных оленей.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят крупному рогатому скоту под кожу в области нижней трети шеи взрослым животным в дозе 3 мл, молодняку до 150 кг - 2 мл однократно, оленям массой
до 50 кг - 1 мл, более 50 кг - 2 мл подкожно или внутримышечно. С целью ранней
химиотерапии гиподерматоза и диктиокаулеза обработку крупного рогатого скота
проводят осенью в октябре, ноябре, оленей против эдемагеноза и цефеномиоза - в
зависимости от зоны: в августе, сентябре, октябре. При этом обработке подвергают все
поголовье стада. Весной (в конце марта - начале апреля) при появлении у крупного
рогатого скота на спине свищевых капсул (желваков) с экстенсивностью поражения более
32 % обрабатывают все поголовье, в мае только применяют однократно в июле, августе,
сентябре.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном применении не наблюдаются.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не установлены.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается через 5 дней после применения препарата. При
вынужденном убое ране этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным
животным или для переработки на мясо-костную муку. Молоко от обработанных
80
животных используют без ограничений.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном месте при температуре не выше 30 °C. Срок годности - 3 года.
ДЕКТОМАКС
Эндектоцид широкого спектра действия для парентерального введения крупному
рогатому скоту, овцам и свиньям. Однократное введение препарата надежно защищает
животных от нематод и членистоногих Легко резорбируется с места введения,
действует с высокой эффективностью и не оказывает отрицательного действия на
организм животного. Фармакокинетические особенности дорамектина обеспечивают
длительное сохранение терапевтических концентраций препарата в крови животных и
длительное время защищают от реинвазии. Так, например, при остертагиозе и
диктиокаулезе - 28 дней, при коопериозе – 21 день.
СОСТАВ:
Дектомакс - готовый к применению стерильный бледно-желтый или бесцветный
раствор, содержащий 1% дорамектина (10 мг/мл). Дорамектин - новый представитель
группы авермектинов, открытый и изученный в лабораториях фирмы Пфайзер.
Препарат модулирует активность хлорных каналов в мембранах клеток в нервной
системе и мышцах нематод и членистоногих. Дорамектин, связываясь с рецепторами,
увеличивает проницаемость мембран для ионов хлора, что приводит к блокаде
электрической активности нервных и мышечных клеток нематод и членистоногих и их
параличу и гибели. У млекопитающих эти рецепторы локализованы только в
центральной нервной системе, а дорамектин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому в рекомендуемых дозах препарат безопасен для
млекопитающих.
ПОКАЗАНИЯ
Дектомакс предназначен для лечения и профилактики заболеваний у крупного рогатого
скота, овец и свиней, вызываемых: нематодами желудочно-кишечного тракта, легких,
подкожной клетчатки, слезных протоков; личинками подкожного и носоглоточных
оводов, личинками мух, вшами, чесоточными и иксодовыми клещами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Препарат нельзя вводить лактирующим животным. Убой крупного рогатого скота и
овец на мясо разрешается не ранее, чем через 35 дней после последнего введения
препарата. Убой свиней на мясо для пищевых целей разрешается не ранее, чем через 28
дней после последнего введения препарата. Пустые флаконы из-под Дектомакса не
разрешается использовать для других целей. Не оказывает местнораздражающего
действия. Можно применять молодняку.
ДОЗИРОВКА
Крупному рогатому скоту и овцам препарат вводят внутримышечно или подкожно.
Свиньям только внутримышечно. Дектомакс рекомендуется вводить подкожно в
области шеи или плеча животного, а внутримышечно в мышцы шеи. Вводить препарат
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]