Материаловедение. Ч.1. Лабораторный практикум
.pdfили полный распад аустенита, и будет получена заниженная твердость, а при передержке возникнут более сильные закалочные напряжения, которые могут привести к короблению и образованию трещин.
Структуры до- и заэвтектоидных сталей приведены на рис. в [2, с. 42–45].
Отпуск сталей
Закаленная углеродистая сталь отличается не только высокой твердостью, но и большой склонностью к хрупкому разрушению. Кроме того, при закалке возникают значительные закалочные напряжения. Для увеличения вязкости и уменьшения закалочных напряжений и применяют отпуск.
Отпуск – это термическая обработка закаленной на мартенсит стали, при которой основным процессом является распад мартенсита. При нагреве после закалки благодаря увеличивающейся подвижности атомов создаются условия для процессов, изменяющих структуру стали к более равномерному состоянию. Основные процессы при отпуске закаленной стали связаны с распадом мартенсита и остаточного аустенита и со структурными изменениями продуктов этого распада: феррита и карбида.
Для упрощения часто выделяют три температурных интервала и соответствующие им три «превращения» при отпуске:
––100–120 °С – распад мартенсита;
––200–300 °С – распад остаточного аустенита и продолжающийся распад мартенсита;
––300–400 °С – промежуточный карбид заменяется цементитом и заканчивается выделение углерода из a-рас
твора. Структуру, получающуюся после отпуска стали при температуре ниже ~300 °С, называют отпущенным мартен ситом. От мартенсита закалки он отличается меньшей коррозионной стойкостью.
81
После отпуска при 300–450 °С обнаруживается особенно сильно травящаяся структура, которая называется тро оститом отпуска.
При отпуске в интервале 450–650 °С получается сорбит отпуска. Его двухфазное строение из феррита и точечного цементита уже можно различить под световым микро скопом.
С увеличением температуры отпуска прочностные характеристики непрерывно снижаются, а показатели пластичности возрастают. Разупрочнение при отпуске происходит из-за уменьшения концентрации углерода в мартенсите и, соответственно, уменьшения искажений его решетки, а также из-за коагуляции карбидов и увеличения расстояний между их частицами. Все это облегчает скольжение дислокаций в a-растворе.
По температуре нагрева различают низкий, средний и высокий отпуск (рис. в [2, с. 45]).
Низкий отпуск на отпущенный мартенсит (120–250 °С) широко применяют после закалки инструментов и поверхностной закалки для уменьшения остаточных закалочных напряжений.
Средний отпуск на троостит (350–450 °С) – сравнительно редкая операция. Его используют для получения сочетания высокой прочности, упругости и умеренной вязкости (например, пружины, рессоры).
Высокий отпуск на сорбит (450–650 °С) широко применяют в производстве деталей машин, которые должны обладать не только достаточной прочностью, но и высокой сопротивляемостью ударным нагрузкам. Закалку и высокий отпуск называют улучшением.
Продолжительность отпуска обычно не превышает нескольких часов.
Структуры сталей после отпуска представлены на рис. в [2, с. 46].
82
4.2. Порядок проведения работы
иуказания по технике безопасности
Изучить влияние скорости охлаждения из аустенитной области на твердость стали.
Нагреть три образца в аустенитную область, выдержать
втечение 20 мин, охладить с разной скоростью:
––вместе с печью до 500 °С, далее – на воздухе;
––на воздухе;
––в масле.
С отожженных образцов удалить окалину и измерить твердость по Бринеллю.
Изучить влияние закалки и отпуска на твердость стали. Нагреть пять образцов в аустенитную область, выдер-
жать в течение 20 мин. Закалить четыре образца в воду, а один – через воду в масле (выдержка в воде – 3 с). Измерить твердость по Роквеллу закаленных образцов.
Три образца, закаленные в воде, поместить в печи (по одному образцу) с температурами 200, 400 и 600 °С и выдержать в течение 60 мин. Измерить твердость по Роквеллу отпущенных образцов.
При работе с электрическими печами сопротивления необходимо помнить, что они могут явиться источниками поражения электрическим током и термических ожогов. Запрещается начинать работу с печами без разрешения преподавателя или учебного лаборанта. Во избежание поражения электрическим током загрузку образцов в печь и их выгрузку производить только при выключенном электропитании печи.
Для предотвращения термических ожогов запрещается прикасаться к корпусу печей и работать без рукавиц и специальных клещей.
83
4.3. Требования к отчету по работе
Начертить участок диаграммы состояния системы Fe–C. Нанести на диаграмму состояния ординаты изучаемых сталей и температуру аустенизации.
Представить в виде таблицы значения твердости изученных сталей после охлаждения из аустенитной области с разными скоростями, в таблице схематично изобразить структуру, которая образуется в результате разных скоростей охлаждения.
Представить в виде таблицы значения твердости по Роквеллу термически обработанных образцов:
Структурные составляющие |
Твердость |
Вид термической |
|
обработки |
|||
|
|
||
Перлит |
|
|
|
|
|
|
|
Сорбит |
|
|
|
Троостит |
|
|
|
Мартенсит |
|
|
Отпуск после закалки:
Вид отпуска |
Твердость |
Структура |
Применение |
Высокий |
|
|
|
|
|
|
|
Средний |
|
|
|
|
|
|
|
Низкий |
|
|
|
|
|
|
|
Литература
1.Металловедение: учебник / И.И. Новиков, В.С. Золоторевский и др. М.: Изд. Дом МИСиС, 2014. Т. 2. С. 62–65, 71–75, 90–92, 104–105, 114–116, 120–124, 161–165.
2.Материаловедение. Атлас микроструктур. Ч. 2: лаб. практикум. М.: Изд. Дом НИТУ МИСиС, 2022. № 4361.
Контрольные вопросы
1. Какое влияние оказывает скорость охлаждения из аустенитной области на строение эвтектоидной стали?
84
2.Каковы условия получения перлита, сорбита и тро остита в стали?
3.Почему сталь со структурой сорбита тверже стали
сперлитной структурой?
4.Какие цели преследует полный отжиг?
5.Зачем применяют неполный отжиг доэвтектоидных сталей?
6.Почему не применяют отжиг стали У13 с нагревом выше точки Acm?
7.Каковы режимы нормализации доэвтектоидных и заэвтектоидных сталей?
8.Почему после нормализации сталь прочнее, чем после отжига?
9.Каково основное назначение нормализации?
10.Что представляет собой мартенсит в углеродистой
стали?
11.Чем отличается мартенситное превращение от перлитного?
12.До каких температур нагревают до- и заэвтектоидные стали под закалку?
13.В чем сущность закалки через воду в масле и каковы ее преимущества?
14.Какие три превращения различают при отпуске?
15.Каково назначение отпуска и каковы структуры стали после низкого, среднего и высокого отпуска?
Примеры тестов для проверки знаний и допуска
клабораторной работе
1.С увеличением температуры отпуска прочность увеличивается, это:
а) правда; б) ложь.
2.С увеличением температуры отпуска пластичность уменьшается, это:
а) правда; б) ложь.
85
3.Термическая обработка, при которой главными процессами являются аустенизация с последующим перлитным превращением, – это:
а) отжиг; б) отпуск;
в) нормализация; г) неполный отжиг;
д) закалка на мартенсит; е) закалка с полиморфным превращением.
4.Заэвтектоидные стали закаливают с температур:
а) А1 + 35–60 °С; б) A3 + 30–50 °С;
в) Acm + 30–50 °С; г) A3 + 20–40 °С;
д) 740–770 °С.
5.При отпуске ниже 300 °С формируется структура: а) отпущенный мартенсит; б) троостит отпуска; в) сорбит отпуска; д) зернистый перлит.
6.Нормализацию стали, содержащей 0,2% С, следует
проводить при температуре: а) 900 °С; б) 1100 °С; в) 620 °С; г) 700 °С; д) 750 °С.
7.В стали, содержащей 0,7% С, после закалки присутствует фаза (фазы):
а) мартенсит; б) мартенсит и цементит;
в) мартенсит и феррит; г) аустенит и феррит; д) цементит и феррит.
86
8. Доэвтектоидную сталь при отжиге нагревают до температур:
а) A3 + 20–40 °С; б) A1 + 20–40 °С;
в) Acm + 20–40 °С; г) Acm + 30–50 °С; д) 740–770 °С.
9.В стали, содержащей 0,45% С, при температуре нормализации присутствует фаза (фазы):
а) аустенит; б) аустенит и цементит;
в) аустенит и феррит; г) цементит и феррит; д) мартенсит.
10.В результате сфероидизирующего отжига образуется структура:
а) зернистого перлита; б) перлита; в) сорбита; г) троостита;
д) мартенсита; е) сферического сорбита.
11.Критическая скорость охлаждения – это:
а) минимальная скорость, при которой аустенит не распадается на феррито-карбидную смесь;
б) минимальная скорость, при которой аустенит распадается на феррито-карбидную смесь;
в) максимальная скорость, при которой аустенит не распадается на феррито-карбидную смесь;
г) максимальная скорость, при которой аустенит распадается на феррито-карбидную смесь.
12. Способ охлаждения при закалке: а) в воде; б) на воздухе;
в) в воде и масле;
87
г) с печью; д) с печью и на воздухе.
13. Низкий отпуск применяют для:
а) уменьшения остаточных напряжений; б) термической обработки инструментов;
д) высокой прочности, упругости и умеренной вязкости; е) деталей машин с высокой ударной вязкостью.
14. Цели нормализации – это:
а) смягчение стали перед обработкой резанием; б) устранение пороков строения; в) устранение полосчатости;
г) устранение видманштеттовой структуры; д) устранение грубой сетки вторичного цементита; е) упрочнение после литья.
88
Лабораторная работа 5 МИКРОСТРУКТУРА ПРОМЫШЛЕННЫХ ЦВЕТНЫХ СПЛАВОВ
(4 часа)
Цель работы – получить навыки металлографического анализа структуры промышленных цветных сплавов.
5.1. Теоретическое введение
Медь и медные сплавы
Основной травитель для выявления структурных составляющих в медных сплавах – 3%-ный раствор FeCl3 в 10%-ный HCl (желтоватого цвета).
Медь с примесями
Микроструктура чистой меди в литом состоянии состоит из кристаллитов, форма и размеры которых зависят от условий кристаллизации.
Чистота меди оказывает большое влияние на ее свойства и поведение при последующей обработке. Примесные элементы, растворимые в твердой меди (Al, Fe, Ni, Mn, Zn, Ag, Cd), практически не влияют на ее механические свойства.
Примеси, малорастворимые в твердой меди (Pb, Bi, O), снижают ее деформируемость. Свинец и висмут ничтожно растворимы в меди в твердом состоянии (рис. в [2, с. 51–55]) и образуют по границам зерен легкоплавкие эвтектики (при температурах 326 и 270,6 °С соответственно), состоящие практически из чистого свинца и висмута (рис. в [2, с. 52]). При горячей прокатке меди (800–900 °С) эти эвтектики находятся в жидком состоянии, и во время обжатий по ним происходит межкристаллитное разрушение (горячеломкость). Для предотвращения горячеломкости при прокатке медь должна содержать не более 0,003% Bi и 0,05% Рb.
89
Кислород (см. рис. в [2, с. 51]) – наиболее часто встречающаяся в значительных количествах примесь, так как он легко попадает в медь при плавке. При нагреве или эксплуатации меди в атмосфере, содержащей водород, атомы водорода быстро диффундируют вглубь металла, и при восстановлении оксида меди образуется водяной пар. Под давлением этого пара возникают вздутия и микротрещины. Это явление называют водородной болезнью меди.
Латуни
Медные сплавы, в которых основным легирующим элементом является цинк, называют двойными (или простыми) латунями. Наряду с двойными латунями, в промышленности широко применяют многокомпонент ные (специальные) латуни, которые помимо цинка содержат такие легирующие компоненты, как свинец, алюминий, олово, кремний, железо, марганец, никель, мышьяк и др.
Латуни используют для получения фасонных отливок, а также в виде полуфабрикатов, изготавливаемых обработкой давлением.
Структура двойных латуней определяется диаграммой состояния системы Cu–Zn (рис. в [2, с. 56]), в которой a-фаза – это твердый раствор цинка в меди с ГЦК-решеткой, а b-фаза – электронное соединение переменного состава
сОЦК-решеткой.
Клатуням относятся промышленные сплавы марок Л96,
Л90, Л80, Л70 и Л68 (цифры указывают содержание меди, остальное – цинк). В структуре литой α-латуни видна дендритная ликвация: оси обогащены Cu, а межосные пространства – Zn (рис. в [2, с. 57]), а в отожженном состоянии
микроструктура аналогична микроструктуре литой меди (рис. в [2, с. 9]). После холодной деформации α-латуни образуется волокнистая структура с вытянутыми кристаллитами
вдоль направления деформации (рис. в [2, с. 9]). При отжиге α-латуни или при горячей деформации рекристаллизация приводит к образованию полиэдрической структуры с боль-
90
