Акушерство и гинекология. Заболевания молочной железы животных профилактика, диагностика, лечение. Учебное пособие

заболевания препарат, подогретый до температуры 35-37°С, вводят по 10-20 мл с интервалом 12-24 часа через сосковый канал в пораженную четверть молочной железы. Лечение­ проводят 3-4 дня. При необходимости через 10-15 дней курс повторяют.

Особые условия. Молоко из вымени коров, подвергнутых лечению дифуролом, в пищу не используется 2 суток после окончания курса лечения, при условии­ полного исчезновения признаков мастита. Молоко во время лечения и в течение 2 дней после последнего введения препарата используют в корм жи­ вотным после термической обработки.

ДРИКЛОКСА-КЕЛЬ.

Dricloxa-kel.

Состав и свойства. Препарат представляет собой мазь для внутривыменного применения. 1 тубошприц содержит 1,0 г клоксациллина бензатина.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным в тубошприцы с мазью­ по 10 г, производится в Польше.

Применение. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для лечения у животных маститов.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутрицистерналъно. 1 тубошприц­ на каждую пораженную четверть вымени после последнего доения перед запуском.

ДРИМАСТИ-КЕЛЬ.

Drimasti-kel.

Состав и свойства. Препарат представляет собой мазь для внутривыменного применения. 10 г препарата содержат левомицина 150 мг, неомицина сульфата­ 60 мг, нитрофуразона 60 мг.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным в тубошприцы по 10 г, производится в Польше.

Применение. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для профилактики и лечения у животных острых и подострых маститов.

Способ применения и дозы. Препарат назначают внутрици-

стернально. 1 тубошприц вводят в каждую пораженную четверть вымени после предварительного­ выдаивания.

61

ДУПЛОСУЛЬФА.

Duplosulfa.

Состав и свойства. 1 мл препарата содержит: сульфадиазина 160 мг; сульфадимидина 240; поливидона 150; пиросульфата натрия 1,0; гидроксида натрия до рН 9,5-10,5; воды дистиллированной до 1 л.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным во флаконы по 100 мл для инъекций. Изготавливается в Финляндии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом прохладном месте.

Действие и применение. Комбинированный препарат, содержащий сульфадимедин, с коротким сроком активности и сульфадиазин ‒ со средним. Препарат­ эффективен в отношении стрептококков, стафилококков, пневмококков­ , кишечной палочки. В акушерско-гинекологической практике препарат показан животным всех видов для лечения маститов, метритов.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно, внутривенно и подкожно в дозах 12,5-17,5 мл на 100 кг массы животного.

Особые указания. Мясо разрешается употреблять через 6 дней после лечения животных. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока­ , после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 2 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

ЖИР ДЛЯ ДОЕНИЯ.

Состав и свойства. 100 г препарата содержит: септонекс хлорида 0,11 г, формообразующей мази до 100 г. Светло-желтая гомогенная гидрофильная мазь.

Форма выпуска. Выпускается в форме мази в тубах емкостью 100 г. Изготавливается в Чехии.

Хранение. Препарат хранят в сухом, прохладном месте. Действие и применение. Жир для доения ‒ антисептическое

средство, предназначенное для наружной обработки вымени с целью размягчения и улучшения­ эластичности кожи, предупреждения образования трещин на сосках вымени­ или

62

других изменений, обусловливающих болезненность при доении.

Способ применения и дозы. Мазь назначают наружно, ее втирают в вымя после предварительного споласкивания после доения.

ЗИНАПРИМ.

Zinaprimum.

Состав и свойства. Порошок для внутреннего применения. Состав: сульфаметазин 200 мг, триметоприм 40 мг, наполнитель до 1 г. Инъекционный раствор­ . Состав: сульфаметазин 200 мг, триметоприм 40 мг, наполнитель до 1 мл.

Форма выпуска. Порошок выпускают расфасованным в пакеты по 1,5 и 25 кг, производится в Испании.

Действие и применение. Оказывает активное действие на грамположительныеиграмотрицательныебактерии.Вакушерскогинекологической практике препарат рекомендуется для лечения инфекций мочеполовых путей, мастита, вызванного кокками и колибактериями у крупного рогатого скота, мастита ‒ у мелкого рогатого скота.

Побочные действия. При продолжительном лечении возможно появление тошноты, рвоты, диареи, кристаллурии. При интоксикации из-за передозировки может возникать альтерация почек, приводящая к кристаллурии и проявляющаяся­ в виде местных аллергических реакций. При интоксикации необходимо­ прекратить введение препарата и применять соответствующие средства, против интоксикации сульфамидами (щелочные жидкости) и триметопримом (фолиевая кислота и фолаты).

Противопоказания. Противопоказаниями к применению препарата у животных является сверхчувствительность к сульфамидтриметоприму. Осторожно вводить животным с печеночной или почечной недостаточностью. Во время лечения зинапримом нельзя применять парааминобензойную кислоту, фолаты.

Способ применения и дозы. Порошок назначают внутрь.

Для крупного и мелкого­ рогатого скота, лошадей, свиней доза составляет1,0гна10кгмассытелаживотноговтечение3-5дней. Начиная лечение, вводят повышенную дозу ‒ из расчета 2,0 г на 10 кг массы тела животного. Инъекционную форму препарата

63

назначают внутримышечно. Для крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней доза составляет 1 мл на 10 кг массы тела животного ежедневно в течение 3-5 дней. Начиная лечение, рекомендуетсяввеститерапевтическуюдозудваждыс12-часовым перерывом.

Особые указания. Мясо разрешается употреблять через 5 дней послелеченияживотныхпорошкомичерез20днейпослелечения животных инъекционной формой препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления­ пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 4 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

КЛАМОКСИЛ LA.

ClamoxylLA.

Состав и свойства. Специально разработанная инъекционная форма амоксициллина пролонгированного действия. 1 мл суспензии содержит 150 мг амоксициллина тригидрата.

Форма выпуска. Препарат производится в Бельгии. Действие и применение. Амоксициллин оказывает

бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательныебактерии.Послевведениябыстровсасывается, легко проникает в ткани и сохраняется в крови на терапевтичес­ ком уровне в течение 48 часов. Препарат не оказывает местного

ираздражающего­ действия. В акушерско-гинекологической практикекламоксилLAрекомендуетсядлялеченияживотныхпри инфекционных заболеваниях мочеполовой системы; при ранах, абсцессах,воспалениях,пупочныхинфекциях,заболеванияхкожи

имягких тканей, маститах, ММА (мастит-метрит-агалактия), для профилакти­ки и лечения хирургических инфекций.

Способ применения и дозы. Препарат назначают подкожно

или внутримышечно в дозе из расчета 1 мл на 10 кг массы тела животного.

КЛОКСАВЕТ-М.

Cloxavet-M.

Состав и свойства. Суспензия для лечения мастита. 5 мл

64

суспензии содержат натриевой соли клоксациллина 200 мг, преднизолона ацетата 10 мг.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным в тубошприцы, производится в Хорватии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б). Срок годности ‒ 18 месяцев.

Действие и применение. Оказывает бактерицидное действие на стафилококки и стрептококки, эффективен в отношении других грамположительных микроорганизмов­ . Преднизолон обладает противовоспалительным действием, способствует­ лечению мастита. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для лечения маститов у коров в период лактации (маститы, вызванные пенициллин-резистентными и чувствительными стрептококками, стафилококками и други­ми грамположительными микроорганизмами).

Противопоказания. Противопоказанием к применению препарата у животных является гиперчувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда.

Способ применения и дозы. Препарат назначают внутрицистернально. Содержимое инъектора вводят в

воспаленную четверть вымени. Обработку рекомендуется­ повторить через 48 часов.

Особые указания. Убой коров на мясо не допускается во время лечения и в течение 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно­ убитых до истечения указанного срока, после термической обработ­ки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производ­ ства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки

КЛОКСАМАСТ.

Cloxamast.

Состав и свойства. Комплексный антимикробный препарат. Препаратповнешнимпризнакампредставляетсобойоднородную маслянистую стерильную суспензию бледно-желтого цвета. В 1 дозе (4,5 г) содержится: ампициллина 75 мг и клоксациллина 200 мг, а также вспомогательные компоненты, способствующие­

65

распределению антибиотиков в пораженной доле вымени. Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным по

4,5 г в пластиковые шприцы-инъекторы, закрытые колпачками, производится в Ирландии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре 8-25°С. Срок годности ‒ 2 года.

Действие и применение. В состав препарата входят два антибиотика широкого спектра действия: ампициллин и клоксациллин. Их комбинация проявляет синергизм действия и усиливает антимикробную активность каждого из препаратов

вотношении всех возбудителей маститов: стафилококков, стрептококков­ , эшерихий, коринебактерий, в том числе пенициллиноустойчивых. В акушерско-гинекологической практике клоксамаст рекомендуется для лечения коров, больных маститом, в период лактации.

Побочные действия. При применении препарата у животных, как правило, не возникает побочных явлений и осложнений. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препаратуипоявлениипризнаковаллергии­ применениепрепарата прекращают.

Противопоказания. Противопоказанием к применению препарата у животных­ является повышенная чувствительность к пенициллинам.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутрицистернально. Перед применением препарата из больной четвертивыменивыдаиваютмолоко,сосок­ дезинфицируют,затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его

всосковый канал, выдавливая содержимое шприца в пораженную­

долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку­ соска и массируют долю вымени снизу вверх. Вводить препаратвпораженнуюдолювыменирекомендуетсяпоследойки. Принеобходимостивведениеповторяютсинтервалом12часовдо полного выздоровления.

Особые указания. При применении препарата убой животного на мясо в пищу допускается через 7 дней после окончания лечения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения

66

указанного срока, после термической обработки­ может быть использовано для кормления пушных зверей или для произ­ водства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 4 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

КЛОКСАФОРТ.

Cloxafort.

Состав и свойства. Препарат по внешним признакам представляет собой вязкую, масляную суспензию белого цвета, содержит в качестве действующего вещества бензатин клоксациллина.

Формавыпуска.Препаратвыпускаютрасфасованнымвшприцтюбики по 9 мл суспензии, производится в Словении.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности ‒ 3 года.

не разрушается пенициллиназой. Препарат не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы. После введения бактерицидная активность препарата в вымени сохраняется не менее 3-х недель. В акушерско-гинекологической практике клоксафорт рекомендуется для профилактики и лечения маститов у коров в сухостойный период.

Побочные действия. При применении препарата у животных возможны аллергические­ реакции. При появлении у животных аллергических реакций после введения препарата необходимо тщательно выдоить содержимое из обработанных­ долей вымени. В случае появления аллергической экземы использовать антигистаминные препараты и кортикостероиды. При появлении аллергического шока внутримышечно или внутривенно вводят растворы адреналина или кофеина­ и кортикостероидов.

Противопоказания. Противопоказаниями к применению препарата у животных­ являются лактация, повышенная чувствительность к препарату. Нельзя применять одновременно с тетрациклинами, макролидами и т.п.

67

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутрицистернально, однократно­ , обычно в последний день периода лактации. Перед введением препарата­ необходимо выдоить молоко из доли вымени, промыть и продезинфици­ ровать сосок, и затем ввести содержимое шприца в долю вымени, сделать легкий­ массаж вымени. Для лечения коров препарат вводят в пораженную долю вымени после последней дойки. Лечение следует начать за 35 дней до ожидаемого­ отела. С профилактическойцельюпрепаратвводятвкаждуюдолювымени в первый день сухостойного периода.

Особые указания. При применении препарата убой животного намясовпищудопускаетсячерез28днейпослеокончаниялечения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки­ может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства­ мясокостной муки. Молоко коров, обработанных в период более чем за 35 дней до отела, используют­ в пищу людям без ограничений, а от коров, обработанных менее чем за 35 дней до отела, используют в пищу людям через 7 дней после отела, молоко­ в течение этих 7 дней используют в корм животным.

KOБAKTAH 2,5%.

Cobactan 2,5%.

Состав и свойства. Препарат по внешним признакам представляет собой маслянистую суспензию. Кобактан содержит цефкином ‒ первый представитель нового поколения цефалоспоринов. В 1 мл 2,5% масляной суспензии содержится 25 мг цефкинома (действующего вещества).

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным во флаконы по 50 и 100 мл, производится в Германии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре 3-25°С. Срок годности‒2года.Послевзятияпервойдозыостальноеколичество препарата необходимо использовать в течение 4-х недель.

Действие и применение. Цефкином обладает широким спектром действия как на грамотрицательные (Pasteurellamultocida, Pasteurellahaemolytica, E.cjli, Proteusspp., Haemophilussomnus, Salmonellaspp., Klebsiellaspp., Citrobacterspp., Serratiamarcescens и

68

др.), так и на грамположительные (Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Bacillusspp., Corynebacteriumspp., Clostridiumspp., Actinomycespyogenes и др.) бактерии. Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях достигается уже через несколько минут. Особенно высокий уровень наблюдается в бронхиальной слизи. Цефкином характеризуется очень высокой стабильностью против бета-латамазов. Резистентность против цефкинома­ не ожидается из-за механизма действия. Цефкином обладает сильным связывающим свойством к специальным рецепторам стенки бактерии, чтоспособствует­ быстромупроявлениюегобактерицидногосвойства. Цефкином выделяется­ почками, поэтому расстройств пищеварительного тракта не наблюдается­ . В акушерско-гинекологиче- скойпрактикепрепаратрекомендуетсядлялечения­ животныхпри острых маститах.

Побочные действия. При применении препарата у животных возможны ал­лергические реакции.

Противопоказания. Противопоказаниями к применению препарата у животных являются повышенная чувствительность к бета-лактам-антибиотикам, индивидуальная непереносимость цефалоспориновых антибиотиков­ .

Способ применения и дозы. Препарат назначают внутримышечно в дозе 2 мл на 50 кг массы тела животного, т.е. 1 мг цефкиномана1кгмассытелаживотного­ 1развдень.Курслечения–3-5 дней в зависимости от клинических признаков.

Особые указания. При применении препарата убой животного на мясо в пищу допускается через 5 дней после окончания лечения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для произ­ водства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 2 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

КОЛЛАРГОЛ.

Collargolum.

Синонимы:Argentumcolloidale, Серебро коллоидальное.

Свойства. По внешним признакам колларгол представляет собойзеленовато­ -черныеилисиневато-черныемелкиепластинки,

69

с металлическим блеском. Растворим в воде (холодной 1:50, в горячей1:8)собразованиемколлоидногораствора.Содержит70% серебра и 30% белка. Несовместим с окислителями, щелочами, карбонатами.

Форма выпуска. Выпускают в порошке.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте. Срок годности ‒ 5 лет.

Действие и применение. Действует вяжуще,

противовоспалительно и антимикробно. На ранах и слизистых оболочкахсереброотщепляетсямедленноидлительно.Действует губительно на микробы. Не раздражает раны и слизистые оболочки. Будучи очень тонко измельченным и имея большую поверхность, коллоидальное серебро действует каталитически; ускоряет химические реакции и делает жизнь микробной клетки невозможной.Послевнутреннегопри­мененияколларгол,подобно чужеродному белку, усиливает выработку анти­тел и повышает неспецифический иммунитет. После быстрого внутривенного введения концентрированных растворов колларгола возможны свертывание крови­ и отравление животного. В акушерскогинекологической практике препарат рекомендуется при лечении­ инфицированных ран, вагинитах, эндометритах и маститах.

Способ применения и дозы. Применяют наружно для промывания в форме растворов (1-3%), при гнойных уроциститах мочевой пузырь через катетер промывают­ 0,5%-ным раствором. При пиодермиях кожи назначают 2-3%-ную мазь. Получены хорошие результаты при септицемиях и пиемиях (внутривенно 1-2%-ные растворы на изотоническом растворе натрия хлорида).

Дозы внутривенно: лошадям и крупному рогатому скоту ‒ 0,5-1,0 г (3-4 раза с интервалом 48 часов); собакам ‒ 0,1-0,15 г (осторожно!).

КОМБИ-КЕЛЬ-45.

Combi-keI-45.

Состав и свойства. Взвесь для инъекций. В 1 мл содержится бензилпенициллина прокаиновой соли 200000 ME; дигидрострептомицина сульфата 250 мг.

70