Акушерство и гинекология. Заболевания молочной железы животных профилактика, диагностика, лечение. Учебное пособие

Особые указания. Убой животных на мясо разрешают через 30 дней после лечения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных­ зверей или для производства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 4 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

СУЛЬФАПИРИДАЗИН.

Sulfapyridazinum.

Синонимы: Altezol, Aseptilex, Davosin, Deposulfal, DepotsulfamidK, Depovernil, Durasulf, Kynex, Lederkyn, Lidazin, Longamid, Longisulf, Midicel, Myasulf, Neosulfon, Novosulfin, Pirasulfon, Quinoseptyl, Retasulfin, Spofadazin, Sulamin, Sulfalex, Асептилекс,

Волоцид, Деповернил, Депосульфал, Дурасульф, Квиносептил, Кинекс, Ледеркин, Лонгисульф, Новосульфин, Ретасульфин, Спофадазин, Суламин, Сульфадазин, Сульфаметоксипирадизин, Ультрасульфон и др.

Свойства. По внешним признакам сульфапиридазин представляет собой кристаллический порошок, желтоватого цвета, без запаха, горького вкуса. Мало растворим в воде, легко ‒ в кислотах и щелочах.

Форма выпуска. Сульфапиридазин выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г.

Хранение. Хранят препарат с предосторожностью (список Б), в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте. Срок годности ‒ 5 лет.

Действиеиприменение.Относитсякгруппесульфаниламидов длительногодействия.Обладаетантимикробнойэффективностью как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии. Сульфапиридазин довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальный уровень концентрации препарата в крови отмечается через 2-3 часа после введения, а снижение его на 50% происходит через 15-24 часа. Механизм длительного действия заключается в способности сульфапиридазина интенсивно связываться с белками плазмы и в высокой степени реабсорбироваться в дистальных отделах почечных канальцев. Препарат, связанный с белком, не оказывает

131

белками. В организме животных сульфапиридазин подвергается процессу ацетилирования. Содержание ацетопродуктов в крови составляет 5-15%. Ацетилированные производные не обладают антимикробным действием. При всасывании сульфапиридазин проникает во все органы и ткани, преодолевая­ гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Наиболее высокие концентрации его создаются в желудочно-кишечном тракте животных. Выделяется препарат из организма довольно медленно с мочой в свободной­ и ацетилированной формах. При нарушении функции почек выделение препарата замедляется. После однократного введения в дозе 0,5 г/кг он полностью­ выводится из организма на 6-7 день. Препарат малотоксичен. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для лечения­ животных при послеродовом сепсисе, эндометритах, маститах, с целью профилактики послеоперационных инфекций у животных.

Побочные действия. При применении препарата у животных в отдельныхслучаяхвозможнытошнота,рвота,кожныевысыпания, лекарственная лихорадка­ , кристаллурия, лейкопения.

Противопоказания. Сульфапиридазин противопоказан животным при заболеваниях­ органов кровеносной системы, почек, печени, выраженных токсико-аллергических реакциях.

Способ применения и дозы. Назначают внутрь. Дозы внутрь

(мг/кг массы тела животного): крупному рогатому скоту ‒ 15-30; свиньям‒25-35;собакам‒25-30однократновсуткивтечение6-8 дней.Начальнаядозадолжнабытьв3,5разавышерекомендуемых доз. Для повышения терапевтического действия целесообразно назначать сульфапиридазин­ в комбинации с антибиотиками, органическими красками, препаратами­ йода, витаминами.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешают через 10 дней после лечения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных­ зверей или для производства мясокостной муки [8].

132

ТЕТРАВЕТЛ Л. А.

TetravetL.A.

Состав и свойства. Раствор для инъекций пролонгированного действия, содержащий в 1 мл 200 тыс. ME антибиотика окситетрациклина и вспомогательные­ компоненты. По внешним признакам тетравет Л.А. представляет собой жидкость темнокоричневого цвета.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла, изготавливается во Франции.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), при температуре­ 5-20°С. Срок годности ‒ 2 года со дня изготовления.

Действие и применение. Окситетрациклин, принадлежащий к группе тетрациклинов, ингибирует синтез бактериального белка.Онимеетвысокуюжирорастворимость.Ипослерезорбции проникает в ткани организма и накапливается­ в концентрации, сопоставимой с уровнем антибиотика в сыворотке крови. Таким образом, окситетрациклин является антибиотиком пролонгированного действия. Выводится препарат через почки и с желчью. Окситетрациклин активен­ против широкого круга микроорганизмов (пастерелл, сальмонелл, стрептококков­ , гемофилюсов, актинобациллюса, протея, а также микоплазм, хламидий и риккетсий). В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для лечения­ у крупного рогатого скота: абсцессов, раневой инфекции, маститов, послеоперационных и послеродовых инфекций; у овец и коз: энзоотического аборта, маститов, метритов, пупочного сепсиса, послеоперационных, раневых и послеродовых инфекций; у свиней: мастита, пупочного сепсиса, абсцессов, послеоперационных и послеродовых инфекций.

Побочные действия. При применении препарата у животных на месте введения­ возможны гиперемия и болезненность. При длительном применении боль­ших доз вероятно развитие кандидоза, кишечного дисбактериоза, дефицита в организме витаминов группы В. У чувствительных к тетрациклинам животных -аллергические реакции.

133

Противопоказания. Препарат не рекомендуется применять кошкам, собакам­ , лошадям, а также беременным самкам и животным с заболеваниями почек­ .

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного. Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать: для крупного рогатого скота ‒ 20 мл; для овец и коз ‒ 5 мл; для свиней ‒ 10 мл. При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо­ костной муки. Молоко в период лечения и в течение 7 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

ТЕТРАОЛЕАН.

Tetraoleanum.

Состав и свойства. Комплексный антибиотический препарат, в состав которого­ входят тетрациклина гидрохлорид и олеандомицинафосфатвсоотношении­ 2:1.Повнешнимпризнакам тетраолеан представляет собой желтый аморфный­ порошок.

Форма выпуска. Выпускают лекарственное средство в стеклянных флаконах по 0,25; 0,5 и 1 г, герметически закрытых алюминиевыми колпачками и резиновыми­ пробками.

Хранение. Хранят препарат с предосторожностью (список Б), в защищенном­ от света месте, при температуре 15-20°С. Срок годности ‒ 2 года.

Действие и применение. В тетраолеане сочетаются антибактериальные свойства­ олеандомицина и тетрациклина. Тетрациклин обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении большинства грамположительных и в меньшей степени грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, некоторых вирусов и простейших ‒ стрептококков, пневмококков, колибактерий, сальмонелл, синегнойной палочки, протея, актиномицет, спи­рохет, возбудителя Ку-лихорадки,

134

а также возбудителей лептоспироза, токсоплазмоза и др. Сочетание обоих антибиотиков, образующих тетраолеан, при­ водит к синергидному действию в отношении чувствительных возбудителей. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении­ не менее 12 часов. Из организма выводится в основном почками. В акушерскогинекологической практике тетраолеан рекомендуется животным­ с лечебной целью при маститах, раневых инфекциях, уретритах и

других болезнях животных, вызванных чувствительными к этим двум антибиотикам микроорганизмами.

Противопоказания. Тетраолеан противопоказан животным при индивидуальной­ повышенной чувствительности к препарату, почечной недостаточности, при дистрофии печени.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно. Перед использованием­ препарата во флаконы вводят дистиллированную воду по 5 мл (на 0,25 г), по 10 (на 0,5 г) илипо20мл(на1г),чтобыполучить5%-ныйраствор.Тетраолеан вводят внутримышечно 2 раза в сутки в течение 5-7 дней в дозах: крупному рогатому скоту ‒ 15 мг/кг массы тела животного; лошадям и овцам ‒ 20 мг/кг массы тела животного.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 6 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых­ до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокост­ ной муки. Молоко в период лечения и в течение суток после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки [3].

ТЕТРАХЛОРИД.

Tetrachloridum.

Свойства. Тетрахлорид ‒ ветеринарная лекарственная форма тетрациклина­ гидрохлорида. По внешним признакам тетрахлорид представляет собой желтый­ кристаллический порошок, растворимый в воде. В 1 г тетрахлорида содержится­ не менее 900 мг тетрациклина гидрохлорида.

Форма выпуска. Выпускают во флаконах по 0,25 г (250 тыс. ЕД); 0,5 г (500 тыс. ЕД), герметически закрытых резиновыми

135

пробками с алюминиевыми колпачками.

Хранение. Хранят препарат с предосторожностью (список Б), при температуре­ не выше 20°С, в сухом, защищенном от света месте. Срок годности ‒ 4 года.

Действие и применение. Препарат при парентеральном введениибыстровсасывается­ вкровьипроникаетвомногиеорганы, ткани и биологические жидкости­ . Терапевтическая концентрация антибиотика удерживается в организме в течение 12-14 часов. Из организма выводится в основном почками. Препарат действует на рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микробов, риккетсий, некоторых крупных вирусов, но неактивен против протея, синегнойной палочки, большинства грибов и мелких вирусов. В акушерско-гинекологической практике тетрахлорид рекомендуется животным­ для лечения мастита, метрита, раневых инфекций и других болезней.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно,растворяяегопередупотреблениемвстерильной дистиллированной воде, физрастворе или 1-2%-ном растворе новокаина из расчета на 0,25 г препарата на 10 мл растворителя. Антибиотик в растворе нестабилен, и приготовленный раствор хранению не подлежит. Курс лечения животных составляет в среднем 5-7 дней. Вводят внутримышечно с 12-часовым интервалом в дозах, мг/кг массы тела животного­ : крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям ‒ 5; собакам и кошкам ‒ 10. Во второй половине беременности животным дозу антибиотиков уменьшают­ вдвое.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 6 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых­ до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокост­ ной муки. Молоко в период лечения и в течение 2 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

ТИЛОЗИН20%

Tilosin 20%

Состав и свойства. Инъекционный, стерильный 20%-ный

136

раствор тилозина тартрата на 50%-ном пропиленгликоле. Форма выпуска. Выпускается в Австрии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном­ от света месте.

Действие и применение. Тилозин 20% является бактериостатическимантибиотиком­ .Противомикробноедействие основано на подавлении бактериального­ синтеза протеинов с помощью связывания активного вещества с рибосомами­ . При этом происходит интерференция с пептидилтрансферазой, что

клостридий, микоплазм, пастерелл, спирохет, включая­ лептоспир и трепонем. Спектр действия охватывает в основном грамположительные бактерии. Тилозин хорошо растворим в жирах,чтоспособствуетбыстройрезорбцииираспространениюв тканяхорганизма.Высокийуровеньдостигаетсявлегких,печени, молочных железах и почках. Выделение тилозина происходит главным образом через желчь (87%), в меньшем количестве через почки и молочные железы. У патогенной микрофлоры вырабатывается привыкание­ к тилозину. В акушерскогинекологической практике препарат рекомендуется для лечения­ инфекционных заболеваний, которые вызваны чувствительными к тилозину­ возбудителями.

Побочные действия. При применении препарата у свиней возможны диарея и аллергические реакции (отек слизистой оболочки прямой кишки и ее частичное­ выпячивание из ануса, эритема, зуд). В месте инъекции возможно раздражение­ и отек. При их появлении прекращают введение тилозина.

Противопоказания. Нельзя применять для лечения лошадей. Нельзя вводить одновременно с антибиотиками пенициллиновой, цефалоспориновой и линкомициновой групп.

Способ применения и дозы. Препарат назначают только внутримышечно. При повторных инъекциях необходимо менять место инъекции. Продолжительность лечения не должна превышать трех дней. Тилозин 20% применяют в следуюших дозировках:крупномурогатомускоту‒1-2,5млна50кгмассытела

137

животного­ ; свиньям ‒ 0,5-2,5 мл на 50 кг массы тела животного; овцам и козам ‒ 1 мл на 20 кг массы тела животного.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается только через 8 дней после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано­ для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко, полученное во время лечения препаратом и в течение 4 дней после­ последней инъекции, используют в корм животным после термической обработки­ .

ТРИМЕТОСУЛ 48%

Trimethosulum 48%

Состав и свойства. Суспензия для инъекций. По внешним признакам препарат­ представляет собой стерильную, бесцветную жидкость с осадком, легко перемешивающимся при встряхивании. 1 мл суспензии содержит 80 мг триметоприма, 400 мг сульфадиазина (натриевая соль).

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным во флаконы по 100 и 200 мл, производится в Хорватии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, прохладном­ , защищенном от света месте. Срок годности ‒ 3 года.

Действие и применение. Препарат оказывает активное действие на стрептококки­ , стафилококки, диплококки, коринебактерии, сальмонеллы, бруцеллы, бордетеллы, клостридии и др. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для лечения­ инфекций мочеполовой системы, а также мастита, послеоперационных инфекций у животных.

Противопоказания. Противопоказаниями к применению препаратаявляются­ тяжелыенарушенияфункцийпечениипочеку животных, нарушения гемопоэза­ , а также гиперчувствительность к сульфаниламидам.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно в те места, где инъекции менее болезненны. Перед применением флакон необходимо энергично­ встряхнуть. Для крупного рогатого скота, лошадей и овец доза составляет­ 1 мл суспензии на 20-30 кг массы тела животного 1 раз в сутки.

138

Средние дозы для коров ‒ 10-15 мл, свиней ‒ 3-6 мл; овец ‒ 1-3 мл; лошадей ‒ 10-15 мл; для собак доза составляет 0,1-0,3 мл суспензии на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки. Лечение, начатое триметосулом 48% суспензией для инъекций, можно продолжить триметосулом порошком.

Примечание. Триметосул 48% суспензию для инъекций вводят только внутримышечно­ . На месте инъекции иногда может развиваться отек, который быстро­ исчезает.

Особые указания. Мясо животных можно употреблять в пищу спустя 5 дней после последней инъекции препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано­ для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН.

Fhenoxymethylpenicillinum. Синонимы : Apopen, Ascillin, Bramcillin, Distacillin, Fenoxypen, Meropenin, Oracililine, PenicillinV, Stabicillin, Phenocillin, V-Cilin, Vegacillin, Вегациллин,

Меропенин,Оратрен,Орациллин,Пенициллин-фау,Стабициллин, Феноксициллин, Феноциллин и др.

Состав и свойства. Получают при биосинтезе Penicilliumnotatum в условиях­ направленной ферментации. По химическому строению близок к бензилпенициллину. По внешним признакам представляет собой белый кристаллический порошок­ ; плохо растворим в воде (0,6-0,9 мг/мл), хорошо – в органических раство­ рителях. Является органической кислотой и поэтому образует соли. Феноксиметилпенициллина натриевая, калиевая и новокаиновая соли хорошо раство­ряются в воде. Феноксиметилпенициллин характеризуется высокой кислотоустойчивостью, что делает его пригодным для приема внутрь. Инактивируется в щелочной среде­ ; легко разрушается под влиянием окислителей и специфического фермента пенипиллиназы. В 1 мг содержится 1610 ЕД.

Форма выпуска. Выпускают антибиотик в форме порошка и в таблетках по 0,1 и 0,25 г.

Хранение. Хранят препарат с предосторожностью (список Б), в

139

сухом, защищенном­ от света месте, при комнатной температуре. Срок годности при указанных­ условиях хранения ‒ 4 года.

Действие и применение. Феноксиметилпенициллин не разрушается кислотой­ желудочного сока, хорошо всасывается тонким отделом кишечника, обусловливая­ в течение длительного времени (8-10 часов) высокий уровень пенициллина­ в крови. Из организма выделяется в основном с мочой. Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы ана­ логично бензилпенициллину. Неактивен в отношении бактерий кишечно-тифозной группы, простейших, вирусов и почти всех грибов и риккетсий. Препарат в акушерско-гинекологической практике рекомендуется для лечения­ у животных маститов, эндометритов, раневых инфекций, септицемии, флегмон, инфекциймочевыводящихпутей,актиномикозов,стрептококкозов, стафилококкозов.

Побочные действия. При применении препарата у животных в отдельных случаях возможно раздражение слизистой оболочки полости рта (стоматиты, фарингиты) и желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания. Противопоказанием к применению феноксиметилпенициллина у животных является индивидуальная чувствительность животных к пенициллинам.

Способ применения и дозы. Препарат назначают внутрь.

Препарат задают 3-5 раз в сутки в следующих дозах (мг/кг массы): крупному рогатому скоту ‒ 4, мелкому рогатому скоту ‒ 10, свиньям ‒ 10, собакам ‒ 10-20 мг/кг массы тела животного до кормления животного 2-3 раза в сутки. Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от характера заболевания. При тяжело протекающих болезнях вначале назначаютбензилпенициллинвнутри­мышечновтечение1-2дней, а затем феноксиметилпенициллин.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после прекращения применения препарата. Молоко для пищевых целей можно использовать через 24 часа после прекращения введения препарата.

ХИНОСЕПТ.

Chinosept. Состав и свойства. В состав препарата входят

140