Акушерство и гинекология. Заболевания молочной железы животных профилактика, диагностика, лечение. Учебное пособие

Действиеиприменение.Окситоцинповышаетпроницаемость клеточных мембран матки для ионов калия и активизирует ее сократительную способность­ . Основным фармакологическим свойством препарата является его способность­ вызывать сильные сокращения мускулатуры матки, особенно бере­менной. Окситоцинвызываетсокращениемиоэпителиальныхклеток,окру­ жающих альвеолы молочной железы (что способствует усилению молокоотдачи), обладает слабым вазопрессиноподобным и антидиуретическим свой­ствами. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется при слабых­ родовых потугах (при открытой шейке матки), для стимуляции матки после­ кесарева сечения, гипотониях и атониях матки, для удаления плаценты (при задержании последа), послеродовых жидкостей, для остановки кровотечений и стимуляции инволюции матки после родов, при воспалительных процессах в матке, стимуляции отделения молока (способствует выработке пролактина ‒ гормона передней доли гипофиза) после родов, при агалактии у самок, а также­ для очищения молочных пакетов при лечении маститов.

Побочные действия. При применении препарата у животных возможны рвота, тахикардия, артериальная гипотензия, преждевременная отслойка плаценты. При передозировке возможна дискоординированная или чрезмерно сильная родовая деятельность. При значительной передозировке наступает гиперстимуляция матки, что может привести к контрактурам или даже к разрыву, кровотечению­ после родов, уменьшению сердечных сокращений плода, гипоксии и гибели плода.

Противопоказания. Противопоказаниями к применению препарата у жи­вотных являются беременность, крупноплодность, уродства плода, неправильное­ положение и членорасположение.

Способ применения и дозы. Препарат назначают подкожно

или внутримы­шечно, в редких случаях (когда нужно добиться незамедлительного эффекта) внутривенно (медленно, лучше капельно) с 5%-ным раствором глюкозы или физиологическим­ раствором; при необходимости в комбинации с новокаином эпидурально: кобылам и коровам ‒ 15-30 ЕД, свиноматкам ‒ 10-15 ЕД, собакам ‒ 5 ЕД; кошкам ‒ 2 ЕД. Дозы (для усиления родовой деятельности) крупному рогатому скоту и лошадям

111

Форма выпуска. Олазоль выпускают в аэрозольных баллонах по 60 г.

Хранение. Хранят препарат вдали от огня и отопительных приборов, при комнатной температуре. Следует оберегать от ударов, нельзя разбирать. Срок годности ‒ 2 года.

Действие и применение. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для лечения животных при инфицированных ранах, ожогах, трофических язвах, микробных экземах в области вымени и наружных половых органов.

Противопоказания. Противопоказаниями к применению препарата у животных­ являются непереносимость ингредиентов, входящих в его состав.

Способ применения и дозы. Олазоль применяют наружно.

На раневую поверхность­ препарат наносят равномерным слоем 1-4 раза в сутки ежедневно или через день. Перед применением баллон встряхивают. Пену наносят с расстояния­ 1-5 см. Привыкание к олеандомицину развивается медленно

ине отмечается перекрестной­ устойчивости с пенициллином, стрептомицином,тетрациклиномлевомицетиномиполимиксином. Синергидное действие достигается при комбинировании с тетрациклином, стрептомицином, левомицетином, неомицином

исульфаниламидами. Олеандомицин является антибиотиком бактериостатического действия с преимущественным­ влиянием на размножающиеся формы микробов. Считается нетоксичным­ препаратом. Олеандомицин в акушерско-гинекологической практикерекомендуетсядлялеченияживотныхпризаболеваниях, вызываемых стрептококками, пневмококками­ , стафилококками и другими чувствительными к нему возбудителями.

Способ применения и дозы. Назначают внутрь и внутримышечно. Дозы внутрь (мг/кг массы тела животного): крупному рогатому скоту ‒ 10-15; свиньям и овцам ‒ 15-20; собакам ‒ 10 мг/кг массы тела животного; внутримышечно вво­ дят в дозе 20 мг/кг живой массы 3 раза в день в течение 5-7 дней, перед введением препарат растворяют в 1-2% растворе новокаина из расчета 100 мг в 1,5 мл. Раствор вводят в мышцу медленно, глубоко.

Особые указания. Мясо для пищевых целей можно употре-

113

блять только через 3 дня после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко, полученное во время лечения препаратом и в течение 1 суток после последней инъекции, используют в корм животным после термической обработки.

ОРИМИЦИН.

Orimycinum.

Состав и свойства. Раствор антибиотика окситетрациклина гидрохлорида в комплексном органическом растворителе, содержащем пропиленгликоль, окись магния, формальдегидсульфоксилат натрия, моноэтаноламин и дистиллированную­ воду. По внешним признакам это прозрачная жидкость желтого цвета, содержа­ щая в 1 мл 50 мг окситетрациклина.

Форма выпуска. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, герметически закрытых резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками, производится в Финляндии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в защищенном­ от света месте, при температуре 8-15°С. Срок годности при указанных условиях­ хранения ‒ 2 года. Возможное изменение цвета препарата в разных сериях или при кратковременном хранении в открытых флаконах не оказывает влияния на его активность

Действиеиприменение.Окситетрациклин,входящийвсостав препарата, при парентеральном введении быстро всасывается

вкровь, проникает во многие­ органы, ткани и биологические жидкости.Терапевтическаяконцентрацияантибиотикаворганизме удерживается в течение 10-12 часов. Из организма выводится

восновном почками. Препарат действует бактериостатически на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы,нонеактивенвотношениипротеяисинегнойной палочки. В основе антимикробного действия препарата лежит по­ давление биосинтеза белка микробной клетки на уровне рибосом под действием­ окситетрациклина. Оримицин в акушерскогинекологической практике рекомендуют с лечебной­ целью при маститах, эндометритах, а также при раневых инфекциях, пос­

114

леродовомсепсисеидругихинфекционныхболезнях,возбудители которых чувствительны­ к окситетрациклину.

Побочные действия. Оримицин может вызывать изменения в костяхизубной­ эмали,всвязисчемследуетизбегатьдлительного применения препарата беременным животным. В редких случаях возможно появление аллергических реакций

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно, подкожно, внутрибрюшинно или медленно

внутривенно в дозах 4-10 мг на 1 кг массы животного­ 2 раза в сутки на протяжении 5-7 дней. Лошадям и коровам вводят 20-40 мл;свиньям‒20мл;овцам‒2-10млоримицинанаоднуинъекцию.

Особые указания Мясо для пищевых целей можно употреблять только че­рез 6 дней после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано­ для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко, полученноеотживотныхвовремялеченияпрепаратомивтечение­ 2 суток после последней инъекции, используют в корм животным после термической обработки.

ОРИПРИМ.

Oriprinuim.

Синоним: Tribrissenum, Трибриссен.

Состав. 1 г ориприма содержит: триметоприма 0,02 г; сульфадиазина 0,1, лактозы до 1,0 г.

Форма выпуска. Выпускают в порошке, расфасованном в пластмассовыебанкипо250ги1кг,изготавливаетсявФинляндии.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в темном, сухом, прохладном месте,

Действие и применение. Ориприм является синтетическим антимикробнымкомплекснымпрепаратом.Помеханизмудействия ориприм,содержащийдвадействующихвещества‒сульфадиазин

итриметоприм ‒ является бактерицидным­ препаратом.

Сульфадиазин, как и другие сульфаниламидные препара­ ты, нарушает метаболизм бактериальной клетки ингибицией использования парааминобензойной кислоты при синтезе фолиевой кислоты. Механизм воздействия­ сульфаниламидов является бактериостатическим. Триметоприм воздействует­ на

115

пуриновый обмен микробной клетки, селективно тормозя актив­ ность фермента дегидрофолатредуктазы. Это, в свою очередь, препятствует превращению фолиевой кислоты в фолиновую. Совместное применение этих препаратов вызывает нарушение белкового обмена бактерий на двух фазах синтеза­ протеинов. При этом комплексное бактериостатическое воздействие переходит в бактерицидное.Орипримвакушерско-гинекологическойпрактике рекомендуется для лечения­ у животных маститов, метритов, вызываемых чувствительными к данной­ комбинации препаратов микроорганизмами.

Способ применения и дозы. Препарат назначают животным внутрь в дозе из расчета 10 г на 40 кг массы животного 2 раза в сутки.

Особыеуказания.Мясодляпищевыхцелейможноупотреблять только через 6 дней после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения­ указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

ОТОНАЗОЛ.

Otonazol.

Состав и свойства. Препарат по внешним признакам представляет собой однородную суспензию белого цвета. Комплексный препарат, в 1 мл которого содержится: миконазола нитрат‒23мг,преднизолонаацетат‒5мг,полимиксинаВ-сульфат

‒ 5500 ME.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным в пластмассовые флаконы­ по 10 и 15 мл, производится в Словении.

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25°С. Срок годности ‒ 5 лет.

Действие и применение. Отоназол обладает противогрибковым, антимикробным­ и противовоспалительным действием. Он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Полимиксин В-сульфат - бактериальный­ антибиотик, действующий на грамотрицательные бактерии. В акушерскогинекологической практике препарат рекомендуется для лечения­ заболеваний кожи у собак и кошек в области молочных желез и

116

наруж­ных половых органов.

Способ применения и дозы. Препарат назначают наружно.

Перед использованием­ флакон с препаратом тщательно взбалтывают.Передлечениемкожныхзаболеванийнапораженном участке кожи и вокруг него выстригают шерсть, проводят туалет раны, затем наносят препарат по каплям на всю очищенную поверхность. Отоназол применяют два раза в сутки ежедневно. После исчезновения клинических­ признаков заболевания лечение продолжают еще несколько дней. При запущенных случаях лечение может длиться 2-3 недели[3,8].

ПАНТЕНОЛ.

Panthenol-Spray.

Синонимы: Dexpanthenol, Pantevit.

Состав и свойства. Препарат содержит вещество, близкое по структуре и действию к пантотеновой кислоте.

Форма выпуска. Пантенол выпускают в аэрозольных баллонах по 140 г.

Хранение. Препарат хранят в прохладном месте. Нельзя распылять вблизи источника огня. Срок годности ‒ 3 года.

Действие и применение. Пантенол оказывает выраженное противовоспали­тельное действие, способствуя грануляции и эпителизации различных ран. В акушерско-гинекологической практике препарат рекомендуется для лечения­ животных при всех видах ран, ожогах, язвах, трещинах в области вымени­ и наружных половых органов.

Способ применения и дозы. Пантенол назначают наружно.

Перед употреблением­ баллон с препаратом хорошо взбалтывают иорошаютпораженныеучастки­ нарасстоянии10-20смнесколько раз в день.

ПЕНБЕКС.

Penbex.

Состав и свойства. Инъекционная суспензия. Пенициллин прокаин 200000 ME, дигидрострептомицина сульфат 200 мг, наполнитель до 1 мл.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным во флаконы по 10, 50 и 100 мл, производится в Испании.

Действие и применение. Пенбекс обладает активным

117

действием против большинства­ грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, а также­ против спирохет и актиномицет. Препарат в акушерско-гинекологической практике рекомендуется для лечения­ микробных, послеоперационных или вторичныхинфекций,вызванныхбактериями,чувствительнымик ассоциации компонентов препарата; мастита, метрита у крупного и мелкого рогатого скота; для лечения аборта, синдрома ММА (мастит-метрит-агалактия) у свиней; для лечения метрита, у лошадей; для лечения мочеполовых инфекций у собак и кошек.

Побочные действия. При применении препарата в некоторых случаях возможно­ появление аллергических и анафилактических реакций продолжительностью­ 2-4 часа, причем обычно у сверхчувствительных животных. Симптомы ‒ слюноотделение, дрожь, рвота, затрудненное дыхание, кожный отек в некоторых­ частях тела. В особо тяжелых случаях следует прекратить введение препарата­ и применять эпинефрин или кортикоиды. У мясныхсвинейиногдавстрессовых­ ситуацияхмогутнаблюдаться температура, рвота, нарушение координации­ , дрожь и апатия. У лошадей с тонкой кожей, белым окрасом иногда появляются­ пластинки на коже, местный отек, боль в мышцах, синяк в точке введения­ .

Противопоказания. Противопоказаниями к применению препарата у животных­ являются сверхчувствительность к одному из компонентов, почечная недостаточность, заболевания печени, сердца, повреждения кохлеовестибулярного аппарата; нельзя применять препарат животным в возрасте менее одного­ месяца. Он противопоказан самкам в период беременности из-за возмож­ ного риска повреждения кохлеовестибулярного аппарата плода.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно. Для крупного­ и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней доза составляет 0,3-0,6 мл на 10 кг массы тела животногоежедневно;длякошекисобак‒0,5-1млна10кгмассы тела животного ежедневно. Применять до полного излечения и дополни­тельно 1-2 дня после полного исчезновения симптомов.

Особые указания. Не применять совместно с бактериостатическими анти­биотиками и другими аминогликозидами. Убой животных на мясо разрешается через 30 дней после прекращения дачи

118

препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

ПЕНИ DHS КООФАВЕТ.

PeniDHScoophavetum.

Состав и свойства. Бензилпенициллинпрокаин20000000ME; дигидро стрептомицин сульфат 16,4 г; эксципиент до 100 мл.

Форма выпуска. Препарат выпускают расфасованным во флаконыпо100и250мл,производитфранко-американскаяфирма «Мериал».

Хранение. Препарат хранят с предосторожностью (список Б). Срок годности­ - 2 года.

Применение. Препарат рекомендуется для лечения у животных послеродовых­ инфекций (метритов, маститов, агалактии), стафилококковых и стрептококковых­ нагноений и др.

Противопоказания. Противопоказанием к применению препарата является аллергическая реакция животных на пенициллин. Необходимо осторожно лечить животных с тяжелыми поражениями почек.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутримышечно. Крупному рогатому скоту, козам, взрослым свиньям препарат вводят из расчета 1 мл на 10 кг массы тела животного в день; собакам и кошкам ‒ 1-2,5 мл на 10 кг массы тела животного в день. Продолжительность лечения 3 дня подряд.

Особые указания. Убой животных на мясо допускается через 30 дней после лечения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко во время лечения и в течение 4 дней после последнего введения препарата используют в корм животным после термической обработки.

ПЕНЭРСИН А.

PenersinumA.

Состав и свойства. По внешним признакам препарат

119

представляет собой гомогенную массу сливкообразной

(пенициллина и эритромицина), гидрокортизона и индигокармина в растительном­ масле.

Форма выпуска. Препарат выпускают во флаконах по 10, 20, 50 и 100 мл, в шприц-тюбиках емкостью от 10 до 40 мл.

Хранение. Препарат хранят при температуре от 4 до 30°С, в защищенном от света месте с предосторожностью (список Б). Срок годности ‒ 1 год.

Действие и применение. Пенэрсин А обладает широким спектром антимикробного­ действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Преимущественно активен в отношении кокковых форм микроорганзмов, в том числе стафилококков, устойчивых к пенициллину, тетрациклину­ и стрептомицину. Пенэрсин А оказываетместноепротивовоспалительное­ действие,стимулирует устойчивость молочной железы к возбудителям мастита. В акушерско-гинекологической практике пенэрсин А назначают коровам больным субклинической и клиническими формами мастита.

Способ применения и дозы. Препарат назначают

внутрицистерналъно. В холодное­ время пенэрсин А подогревают до 35-40°С.

При субклинической форме мастита препарат вводят по 10,0 г через сосковый­ канал в пораженную долю вымени 3 дня подряд с интервалом 24 часа; при клинических формах ‒ по 10,0 г 2 раза в деньсинтервалом12часоввтечение3-4дней.Принеобходимости препарат продолжают применять до выздоровления­ . Перед началом лечения содержимое больной доли сдаивают в от­ дельную емкость, сосок пораженной доли дезинфицируют 70%- ным спиртом. Перед введением препарата, расфасованного в тюбики, снимают колпачок и вместо него навинчивают катетер, продезинфицированный 70%-ным спиртом. Катетер вводят­ в сосковый канал пораженной доли и выжимают препарат из тюбика, после­ чего сосок массируют снизу вверх. Молоко в периодлеченияпрепаратомбудетокрашеннымстолькодней,пока

120