ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В последние десятилетия полимеры, произведенные из нефтепродуктов, привлекают многих специалистов как в научной, так и в промышленной областях. Композиты, основанные на полимерах, все чаще признаются лучшими материалами благодаря их способности выдерживать механические и химические воздействия окружающей среды. Особое место занимают природные полимеры растительного происхождения с различными функциональными группами, содержание которых определяет их применение, включая современные технологии, основанные на биополимерах. Датчики на основе биополимеров являются менее дорогостоящими, а методы их производства довольно просты благодаря их превосходной биосовместимости, чувствительности и селективности.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1.Азаров, В. И. Химия древесины и синтетических полимеров [Текст] : учебник для вузов / В. И. Азаров. – СПб.: СПбЛТА, 2010. – 629 с.
2.Геллер, Б. Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров [Текст] / Б. Э. Геллер. – М.: Химия, 1990. – 432 с.
3.Браун, Д. Н. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров [Текст] / Д. Н. Браун. – М.: Химия, 1976. – 257 с.
4. Калинина, Л. С. Анализ конденсационных полимеров [Текст] / Л. С. Калинина. – Москва. : Химия, 1984. – 296 с.
5.Лазарев, С. Я. Лабораторный практикум по синтетическим каучукам [Текст] / С. Я. Лазарев, В. О. Рейхсфельд, Л. Н. Еркова. – М.: Химия, 1986. –
224с.
6.Оболенская, A. В. Лабораторные работы по химии древесины и целлюлозы [Текст] / A. В. Оболенская, З. П. Ельницкая, А. А Леонович. – СПб.: СПбЛТА, 1991. – 320 с.
7.Николаев, А. Ф. Технология полимерных материалов [Текст] : учебное пособие / А. Ф. Николаев, В. К. Крыжановский. – СПб.: Профессия, 2008. –
544с.
8. Крыжановский, В. К. Инженерный выбор и интенсификация пластмасс [Текст] / В. К. Крыжановский. – СПб. : Научные основы и технологии, 2009.
– 204 с.
45
|
ПРИЛОЖЕНИЯ |
|
|
|
Приложение 1. Физические свойства спиртов |
|
|
||
|
|
|
|
|
Спирты, |
|
|
Физические свойства |
|
название |
Структурная формула |
|
Т.пл., °С |
Т.кип., °С |
|
|
|
|
|
Одноатомные |
|
|
|
|
Метанол |
СН3ОН |
|
-97 |
64,5 |
(метиловый) |
|
|
|
|
Этанол (этиловый) |
СН3СН2ОН |
|
-115 |
78 |
Пропанол-1 |
СН3СН2СН2ОН |
|
-127 |
97 |
Пропанол-2 |
СН3СН(ОН)СН3 |
|
-86 |
82,5 |
Бутанол-1 |
СН3(СН2)2СН2ОН |
|
-80 |
118 |
2-метилпропанол-1 |
(СН3)2СНСН2ОН |
|
-108 |
108 |
Бутанол-2 |
СН3СН(ОН)СН2СН3 |
|
-114 |
99,5 |
Двухатомные |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Этандиол-1,2 |
НОСН2СН2ОН |
|
-17 |
199 |
(этиленгликоль) |
|
|
|
|
Трехатомные |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пропантриол-1,2,3 |
|
|
20 |
290 |
(глицерин) |
НОСН2СН(ОН)СН2ОН |
|
|
|
46
Приложение 2. Важнейшие аминокислоты
|
|
|
|
|
|
|
Раств |
|
|
|
|
|
|
|
оримо |
|
|
|
|
Температу |
сть в |
||
Название |
Формула |
|
|
ра |
|
воде |
|
|
плавления |
при |
|||||
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
,0С. |
|
250С, |
|
|
|
|
|
|
|
г/100г |
|
|
|
|
|
|
|
. |
Моноаминомонокарбоновые кислоты |
|
|
|||||
Гликокол или глицин |
H2NCH2COOH |
|
262 |
|
25 |
||
Аланин |
H2NCH(CH3) COOH |
|
297 |
|
16,6 |
||
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Валин |
ï |
|
|
315 |
|
8,85 |
|
|
CH(CH3)2 |
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Лейцин |
ï |
|
|
337 |
|
2,2 |
|
|
CH2CH(CH3)2 |
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Изолейцин |
ï |
|
|
284 |
|
4,12 |
|
|
CH3 ─ CH ─ C2H5 |
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Фенилаланин |
ï |
|
|
283 (разл.) |
― |
||
|
CH2C6H5 |
|
|
|
|
|
|
Моноаминодикарбоновые кислоты и их амиды |
|
|
|||||
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Аспарагиновая кислота |
ï |
|
270 |
|
|
0,5 |
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Аспарагин |
ï |
|
236 |
|
|
2,5 |
|
|
CH2CONH2 |
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Глутаминовая кислота |
ï |
|
249 |
|
|
0,84 |
|
|
CH2CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
47
Продолжение приложения 2
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Глутамин |
|
ï |
185 |
|
|
4,2 |
||
|
|
CH2CH2CONH2 |
|
|
|
|
|
|
Диаминомонокарбоновые кислоты |
|
|
|
|||||
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Орнитин(+) |
|
ï |
140 |
|
|
― |
||
|
|
CH2CH2CH2 NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Лизин |
|
ï |
224 |
|
Хорошо |
|||
|
|
растворим |
||||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
CH2CH2CH2 CH2NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Аминокислоты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
|
ï |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
Аргинин |
|
ï |
|
|
238 |
|
15 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
CH2CH2 NH ─ C ─ |
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
║ |
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
Гидроксиаминокислоты |
|
|
|
|
|
||
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Серин |
|
ï |
228 |
|
|
5 |
||
|
|
CH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Треонин |
|
ï |
253 |
|
|
20,5 |
||
|
|
CH2 (OH)CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
|
|
Тирозин |
|
ï |
344 |
|
|
― |
||
|
|
CH2C6H4OH-n |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
48
Окончание приложения 2
Тиоаминокислоты
H2NCHCOOH
Метионин |
ï |
283 |
3,5 |
|
|
CH2CH2SCH3 |
|
|
|
|
2 |
260 |
0,011 |
|
Цистин |
|
|
|
|
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
Цистеин |
ï |
178 |
Хорошо |
|
растворим |
||||
|
|
|
||
|
CH2SH |
|
|
|
Гетероциклические аминокислоты |
|
|||
|
H2NCHCOOH |
|
|
|
|
ï |
382 |
1,14 |
|
Триптофан |
H2C |
|||
|
|
|||
|
NH |
|
|
|
|
H2C CH2 |
|
|
|
Пролин |
ï ï |
299 |
16,2 |
|
H2C CHCOOH |
||||
|
|
|
||
|
NH |
|
|
|
|
HOHC CH2 |
|
|
|
Оксипролин |
ï ï |
270 |
36,1 |
|
H2C CHCOOH |
||||
|
|
|
||
|
NH |
|
|
|
|
NH2CHCOOH |
|
|
|
|
ï |
|
|
|
Гистидин |
H2C ―C ―― CH |
277 |
4,3 |
|
ï ï |
||||
|
|
|
||
|
N NH |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
49
Приложение 3. Некоторые свойства эпоксидных смол на основе дифенилолпропана
Молекулярная |
Содержание |
Содержание |
Температура |
Вязкость |
|
масса |
эпоксидных |
гидроксильных |
размягчения |
||
эпоксидной |
|||||
эпоксидной |
групп,% по |
групп,% по |
эпоксидной |
||
смолы, Пас |
|||||
смолы |
массе |
массе |
смолы, oC |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
350-400 |
24,2-21,5 |
0,8-0,1 |
— |
0,8-2 при |
|
40oC |
|||||
|
|
|
|
||
400 - 600 |
21,5-14,5 |
2,5-0,8 |
— |
20-60 при |
|
40oС |
|||||
|
|
|
|
||
600-800 |
14,5-10 |
4,6-2,5 |
— |
2 при 100oC |
|
800-1000 |
10-8 |
5,1-4,6 |
55-50 |
— |
|
|
|
|
|
|
|
1000-1400 |
8-6 |
6-5,1 |
70-55 |
— |
|
|
|
|
|
|
|
1400-1800 |
6-4 |
6,5-6 |
85-70 |
— |
|
|
|
|
|
|
|
1800-3500 |
4-2 |
6,8-6,5 |
100-85 |
— |
|
|
|
|
|
|
50