- •3 Семестр
- •Фазовые состояния полимеров
- •Агрегатное состояние
- •Физические состояния
- •Термомеханический метод анализа (тма)
- •Лекция 5.10.23 Зависимость вязкости от молекулярной массы.
- •Зависимость вязкости от давления
- •Зависимость вязкости от температуры
- •Обобщенная температурная инвариантная характеристика вязкостный свойств полимеров.
- •Реологические методы оценки технологических свойств полимеров
- •Методы определения вязкостный свойств при помощи вязкозиметров
- •Технологические свойства полимерных материалов
- •Текучесть
- •Текучесть термопластичных полимеров.
- •Текучесть термореактивных полимеров
- •Лекция 21.03. Гранулирование полимерных композиций.
- •Таблетирование
- •Методы нагревания полимерных материалов
- •Отдельный способ нагрева.
- •Виды смешения в зависимости от исходного состояния компонентов:
- •Смешение полимеров в вязко-текучем состоянии.
- •Неустойчивое течение расплавов полимера (эластическая турбулентность)
- •Эффекты, возникающие при течении расплавов.
- •Вязкоупругие свойства и релаксационные процессы в полимерах
Зависимость вязкости от температуры
При повышении температуры вязкость уменьшается,однако зависимость вязкости от Т имеет не линейный характер и влияние температуры при различных скоростях задвигают .Если сравнить изменение вязкости с повышением Т при малых скоростях сдвига то оно значительно больше чем при больших скоростях сдвига ,это объясняется тем что течение при малых гамма с тоской ,не вызывает разрушения надмолекулярных образовании и узлов сетки .При высоких Т разоружение происходит действием тепла и вязкость уменьшается.
Формула Эйрига .
Е-энергия активации
Т -температура
р(эр)-универсальная газовая постоянная
Чтобы осуществить течение молекула должна преодолеть силовое поле ,образованное другими молекулами.Энергия необходимая для перемещения молекулы из начального состояния в другое через энергетический барьер-называется энергией активации.Формула Эйлинга справедливо для ньютоновских и неньютоновских жидкостей.Е определяется природой полимера и его разветвлениями .
Тангенс угла наклона -это энергия активации .
Сувеличерием полярности Е увеличивается .У полиэтилена самое маленькое молекулярное взаимодействие ,у ПВХ большое .
Чем больше Е тем сильнее Т влияете вязкость.Эффективная вязкость зависит от температуры,но при интенсивном деформировании влияние температуры на вязкость уменьшается,это проявляется в том что кривые течения в области тау и гамм точках образуют сходящийся пучок .При высоких температурах у расплавов аномалия вязкости снижается .
Лекция 19.10
Обобщенная температурная инвариантная характеристика вязкостный свойств полимеров.
Вязкость полимеров в текущем состоянии зависит от М, температуры и режима деформирования (скорость и напряжение сдвига). При рассмотрении общих факторов желательно определить влияние каждого из них на вязкость и найти общую формулу зависимости вязкостный свойств от указанных параметров. Различные состояния в установившихся режимах течения целесообразно сравнивать между собой принимая за основное такое состояние, в котором вязкость является наибольшей и процесс течения описывается уравнением Ньютона и структура полимерной системы принимается такое же, как в покое. Мера состояния - это отношение вязкости при данных напряжении и скорости сдвига наибольшей к наибольшей Ньютоновской вязкости.
Данное уравнение показывает, как влияет изменение структуры полимерных систем при их течении на вязкость.
Буква сверху - вязкость при данных напряжении и скорости сдвига.
От напряжения и скорости сдвига важно иметь возможность сопоставить изменения приведённые вязкости приведённой вязкости с интенсивностью деформационного воздействия на полимерную систему.
Интенсивность деформационного воздействия в установившемся течении полимерной системы можно оценивать:
Полимеры находятся в эквивалентных состояниях при одинаковых напряжениях сдвига.
Полимеры бывают в эквивалентных состояниях при одинаковых значениях произведениях скорости сдвига на наибольшую вязкость. Чем выше значение этого произведения при данных скорости сдвига, тем интенсивнее было деформационное воздействие на полимер, когда совершался переход от состояния покоя к данному состоянию.
Зависимости приведённой вязкости от приведённой скорости сдвига от величины мощности внутреннего трения и напряжения сдвига являются температурно-инвариантными относительно температуры и универсальными для большой группы полимеров, то есть результаты измерений вязкости различных полимеров при разных температурах описываются одинаковыми зависимостями.
