Занятие №2

Основные положения государственной системы стандартизации. НТД. Классификация и кодирование медицинских и фармацевтических товаров.

Цель занятия:

Вопросы для самоподготовки:

1. Стандартизация. Цели стандартизации.

2. Основные положения государственной системы стандартизации. НТД.

3. Классификация и кодирование медицинских и фармацевтических товаров.

4. Товар, потребительные стоимости товара.

5. Жизненный цикл товаров.

6. Классификация, понятия, виды. Классификационные признаки, классификаторы.

7. Понятие о классах, подклассах, группах, видах и разновидностях товаров. Классификация медицинских и фармацевтических товаров, их кодирование.

8. Фармацевтические товары.

9. Потребительные стоимости фармацевтических товаров: социальные, функциональные, эргометрические, эстетические, их характеристика и возможности оценки для определения качества.

10. Маркировка товаров. Товарные знаки. Маркировка сроков годности.

Государственная система стандартизации медицинских товаров

Стандартизация — деятельность по установлению правил и xapaктеристик в целях их добровольного многократного использования направленная на достижение упорядоченности в сферах производи и обращения продукции и повышение конкурентоспособности продукции, работ и услуг

Цели стандартизации.

• Повышение уровня безопасности жизни или здоровья граждан, имущества физических или юридических лиц, государственного или муниципального имущества, экологической безопасности, безопасности жизни или здоровья животных и растений и содействие соблюдению требований технических регламентов.

• Повышение уровня безопасности объектов с учётом риска возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера.

• Обеспечение научно-технического прогресса.

• Повышение конкурентоспособности продукции, работ и услуг, рационального использования ресурсов, технической и информационной совместимости, сопоставимости результатов исследований (испытаний) и измерений, технических и экономико-статистических данных, взаимозаменяемости продукции.

Стандартизацию осуществляют в соответствии со следующими принципами:

• добровольное применение стандартов,

• максимальный учёт при разработке стандартов законных интересов заинтересованных лиц,

• применение международного стандарта как основы разработки национального стандарта,

• недопустимость создания препятствий производству и обращению продукции, выполнению работ и оказанию услуг в большей степени, чем это минимально необходимо для обеспечения целей стандартизации,

• недопустимость установления стандартов, противоречащих техническим регламентам,

• обеспечение условий для единообразного применения стандартов.

Управление стандартизацией в РФ осуществляет Комитет по стандартизации, метрологии и сертификации (Госстандарт России). Он формирует и реализует государственную политику в области стандартизации, осуществляет государственный контроль и надзор за соблюдением обязательных требований государственных стандартов, участвует в работах по международной (региональной) стандартизации, организует профессиональную подготовку и переподготовку кадров в области стандартизации, а также устанавливает правила применения международных (региональных) стандартов, правил, норм и рекомендаций по стандартизации на территории РФ. Госстандарт России представляет РФ в таких международных организациях, как Международная электротехническая комиссия (IEC) и Международная организация по стандартизации (ISO).

В странах Европейского экономического содружества вопросы стандартизации изделий медицинской техники возложены на Европейский комитет нормирования (CEN) и Европейский комитет электротехнического нормирования (CENELEC).

В настоящее время действуют три основополагающие директив! Европейского законодательства по технике в отношении общих обязательных требований к медицинским изделиям:

• 93/42 «О медицинских изделиях»;

• 90/385 «Активные имплантируемые приборы»;

• 76/98 «Изделия для in vitro диагностики».

Эти директивы определяют организационный порядок, необходимые процедуры, совокупность требуемых испытаний, соответствии нормативно-технической базе стран Европейского экономического содружества. Их требования распространяются и на производителей стран — членов содружества, и на производителей импортируемой техники.

В 2000 г. при ЗАО «ВНИИМП-ВИТА» образован технический комитет (ТК) по стандартизации ИСО/ТК 210 «Управление качество!» и соответствующие аспекты для медицинских изделий». Он служи российской частью соответствующего комитета ISO. В состав комитета входят представители федеральных ведомств (МЗ, Госстандарта, Минпромнауки и др.) и специалисты научных и промышленны: организаций.

Основное направление работы ТК — координация отечественны:разработок с международными стандартами в области стандартизации^/Документы по стандартизации устанавливают правила, принципы нормы, характеристики, касающиеся объектов стандартизации, а также различных видов их деятельности. В документах должны содержаться обязательные требования в объёме, не превышающем требования изложенные в соответствующих технических регламентах.• К документам в области стандартизации, используемым на территории РФ, относят международные и национальные стандарты, правила стандартизации, нормы и рекомендации в области стандартизации; общероссийские классификаторы технико-экономической и сальной информации, стандарты организации.

Стандарты

Под стандартом понимают документ, в котором в целях добровольного многократного использования установлены характеристик продукции, правила осуществления и характеристики процессов производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, выполнения работ или оказания услуг. Стандарт также может содержать требования к терминологии, символике, упаковке, маркировке или этикеткам и правилам их нанесения.В зависимости от объекта стандартизации и уровня утверждения стандарты подразделяют на следующие категории: международные, региональные международные, государственные стандарты РФ (ГОСТы Р), отраслевые стандарты (ОСТы), стандарты научно-технических, инженерных и других общественных объединений, стандарты технические объединений (СТО) и стандарты предприятий (СТП).

• Международный стандарт — стандарт, принятый международной(всемирной) организацией по стандартизации, например ISO или1ЕС, и имеющий рекомендательный, добровольный статус.

• Региональный международный стандарт — стандарт, принятый международной межправительственной региональной организацией, например CEN или CENELEC.

• Международный и региональный международный стандарты имеют обязательный статус для стран, входящих в эти региональные объединения, а также экспортёров, поставляющих свои товары на региональный рынок.

• Применение международных, региональных международных и национальных стандартов зарубежных стран в РФ возможно в следующих вариантах.

• Прямое применение (принятие равнозначного текста) международного стандарта в качестве государственного российской стандарта без каких-либо изменений (смена обложки). Обозначают такой стандарт так, как принято для отечественного стандарта: ГОСТ Р с указанием соответствующего международной стандарта и указывают через тире две последние цифры года принятия ГОСТа Р. Например, ГОСТ Р ИСО 14602-99 — прямое применение международного стандарта ИСО 14602-98 «Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования».

• Принятие равнозначного текста международного стандарта, но дополнениями, отражающими специфику российских требований. При обозначении такого стандарта к реквизитам отечественного стандарта добавляют номер соответствующего международного стандарта в скобках. Например, ГОСТ Р 50331-9(ИСО 7740-85) «Инструменты хирургические. Скальпели с съёмными лезвиями. Присоединительные размеры».

• Заимствование отдельных положений международного стандарта и включение в российский стандарт. В российском стандарт делают ссылку на первоисточник.

• К межгосударственным региональным стандартам можно отнеси

государственные стандарты СССР (ГОСТ), действующие в настоящее

время в качестве межгосударственных стандартов на территории государств — участников СНГ. Их применяют без переоформления по постановлениям национальных комитетов по стандартизации. I

• ГОСТ Р — стандарт, применяемый Госстандартом России или Государственным комитетом РФ по жилищной и строительной политик

(Госстрой РФ). К объектам ГОСТа Р относят организационно-методические и общетехнические объекты, продукцию, работы и услуги

имеющие межотраслевое, общенародное хозяйственное значение.

Государственные стандарты разрабатывают на продукцию, работу и услуги, имеющие межотраслевое значение. К 1998 г. было разработано более 400 российских стандартов на медицинские товары. В 1999—2000 гг. Госстандарт России утвердил 89 стандартов на медицинскую технику и 22 стандарта на средства реабилитации инвалидов в рамках Международного проекта «Гармонизация стандартов на продукцию особой важности для жизни и здоровье людей».

По аналогии с мировой практикой сделан переход от стандартизации однородных групп продукции к стандартам на технологические процессы и комплексные методы оценки медицинских изделий. Например, разработан блок из 14 ГОСТов, связанных обеспечением контроля за процессом стерилизации в лечебных учреждениях и на производствах, серия стандартов под общим названием «Оценка биологического действия медицинских изделий», позволяющая всесторонне оценить влияние медицинских устройств на организм человека (мутагенность, канцерогенность, взаимодействие с кровью и др.).

- Сближению российской и европейской систем стандартизации способствует утверждение стандартов, определяющих классификацию медицинских изделий по степени риска и методику анализа риска. Современный подход к безопасности включает не только технические, но и социально-экономические и образовательные аспекты. Все большее внимание уделяют вопросам технического обслуживания и калибровки медицинской техники в процессе эксплуатации, требованиям к персоналу, контролю за программным обеспечением. Примером таких стандартов может служить серия стандартов вида «Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики».

Стандарты организаций разрабатывают и утверждают коммерческие,"⁴ общественные, научные и другие организации самостоятельно, исходя из необходимости применения этих стандартов для стандартизации, совершенствования производства и обеспечения качества продукции, выполнения работ, оказания услуг, а также для распространения и использования полученных в различных областях знаний результатов исследований, измерений и разработок. Стандарты организаций применяют независимо от страны и места происхождения продукции.

В зависимости от назначения и специфики объекта различают следующие виды стандартов. Основополагающие стандарты.

- Основополагающие стандарты разрабатывают в целях обеспечения взаимопонимания, единства подходов и взаимосвязи деятельности науки, техники и производства. В качестве основополагающих стандартов рассматривают стандарты, определяющие общие положения в комплексе стандартов конкретной системы. Например, ГОСТ Р 1.0-92 «Государственная система стандартизации Основные положения».

• Стандарты на продукцию (услуги).

— Стандарты общих технических условий (ОТУ), содержащие общие требования к группам однородной продукции (услуг). К стандартам ОТУ относят стандарты технических требований, а также стандарты правил маркировки, упаковки, транспортирования и хранения»

— Стандарты технических условий, содержащие требования к конкурентной продукции (услугам).

• Стандарты на работы (процессы).

— Стандарты на работы (процессы) устанавливают требования к конкретным видам работ, осуществляемых на разных стадиях жизненного цикла продукции. Они содержат требования безопасности дл

жизни и здоровья населения и охраны окружающей среды при про ведении технологических операций.

• Стандарты на методы контроля.

— Стандарты на методы контроля призваны обеспечить всестороннюю проверку всех обязательных требований к качеству продукции. Методы, регламентированные стандартами, должны быть точными, объективными и обеспечивать воспроизводимые и сопоставимые результаты.

Общероссийские классификаторы технико-экономической информации

Отдельную группу нормативных документов составляют общероссийские классификаторы технико-экономической информации. Они представляют собой систематизированные своды классификационных группировок отдельных объектов классификации, содержащие № условные цифровые коды и наименования. Их разрабатывают на продукцию, услуги, документацию, производственные процессы и их составные элементы, имеющие общегосударственное хозяйственно применение. Применение классификаторов обязательно при создании государственных информационных систем и информационных ресурсов и межведомственном обмене информацией. Сведения о медицинских товарах представлены в ОКП 005-93, о товарной номен­клатуре внешнеэкономической деятельности — в классификатор ТН ВЭД СНГ, принятом в 1995 г. Всего насчитывают около 30 классификаторов.

Правила и рекомендации по стандартизации

Правила и рекомендации по стандартизации — нормативный до­кумент, принимаемый Госстандартом или Госстроем РФ. Правила и рекомендации разрабатывают на конкретные производственные процессы и их элементы, связанные с решением задач организации и управления работами по стандартизации, метрологии, сертификации, аккредитации, лицензированию, государственному контролю и надзору за соблюдением обязательных требований технических регламентов.

Рекомендации нормируют организационно-технические или общетехнические положения, правила, методы выполнения работ, подлежащие добровольному исполнению. Правила и рекомендации, прошедшие регистрацию в Министерстве юстиции РФ, — обязательные.

КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ТОВАРОВ

К медицинским товарам следует отнести те изделия и материалы, которые применяются в медицинской практике для диагностики, лечения и профилактики заболеваний. Поскольку ассортимент медицинских товаров весьма обширен и многообразен, эти товары делят на группы, подгруппы, виды, классы. Классификация строится таким образом, чтобы в каждое звено ее входили товары, сходные между собой по какому-либо общему признаку, что в значительной степени облегчает их изучение.

Прежде всего, медицинские товары делят на две большие группы: материалы и изделия. Материалы отличаются от изделий тем, что они, будучи применены в лечебно-диагностическом процессе, как правило, не могут быть использованы повторно. Каждый материал, кроме того, изготовляют из сырья одного вида. Примером материалов служат перевязочные средства и шовные материалы, материалы для пломбирования зубов и др. К материалам близко примыкают изделия однократного применения, так как их изготовляют чаще всего из одного вида материала; они имеют простые конструктивные формы и дешевы. Изделия в большинстве своем могут и должны использоваться многократно и служить как можно дольше. Их изготовляют из прочных и долговечных материалов.

Изделия, применяемые в лечебно-диагностическом процессе, называют медицинскими техническими средствам и. Основную массу их оставляют медицинские технические устройства, кратко именуемые медицинской техникой. Изделия, облегчающие среднему и младшему медицинскому персоналу уход за больными, составляют группу предметов для ухода за больными.

По функциональному назначению или, иначе говоря, по тем функциям, которые выполняет то или иное устройство в лечебно-диагностическом процессе, их подразделяют на инструменты, приборы, аппараты и оборудование.

Медицинские инструменты — технические средства врача, при помощи которых он производит те или иные манипуляции на органах и тканях человека, в основном с целью механического воздействия на них, а также осуществляет необходимые действия с материалами, применяемыми при этих манипуляциях. Инструменты могут быть ручными, т. е. приводятся в действие руками медицинского персонала, но могут иметь и иной привод от того или иного источника энергии (электродвигатель, компрессор и др.) непосредственно или через специальные передаточные устройства. Такие инструменты называют механизированными, а устройства, с помощью которых приводятся в действие те или иные инструменты, часто называют машинами. Так, например, для обработки тканей зуба зубными борами пользуются бормашинами.

Медицинские инструменты применяют врачи многих специальностей. Наибольший удельный вес в их номенклатуре имеют хирургические инструменты для общехирургических операций и для специальных разделов хирургии (нейрохирургия, офтальмология, урология и т. д.). Медицинские инструменты в зависимости от выполняемых ими функций делятся на ряд видов. Об этом говорится в главах VII и VIII.

Медицинские приборы — устройства, с помощью которых можно получить необходимую информацию о состоянии организма, позволяющую делать заключения о наличии или отсутствии тех или иных отклонений от нормы и установить диагноз. Приборы можно объединить в три основные группы: показывающие, или индикаторные, регистрирующие и комбинированные.

Показывающими называют приборы, с помощью которых значение измеряемой величины можно определить визуально по отсчетному устройству прибора. К этой группе относят медицинский термометр, тонометр для измерения артериального давления и др.

В регистрирующих приборах значения измеряемой величины непрерывно или периодически фиксируются тем или иным способом, чаще всего чернилами на бумажной ленте или световым лучом на кинопленке. Эти приборы называют самописцами. К такого рода приборам относятся кардиографы для записи биопотенциалов сердца, энцефалографы для записи биотоков мозга, приборы для записи кривой дыхания и т. д.

В настоящее время созданы цифровые приборы, где измеряемая величина индуцируется или записывается в виде цифр, показывающих ее значение.

В комбинированных приборах осуществляется как индикация, так и регистрация измеряемой величины.

Существуют приборы и устройства для анализа записанных процессов.

Основными показателями качества функционирования прибора служат точность (или погрешность), воспроизводимость (или вариации показаний) и чувствительность. Любой прибор дает значение измеряемой величины с некоторым отклонением от действительного ее значения, причем за действительное принимают значение, определенное с помощью эталонной (образцовой) меры с большой точностью. Разность между показателями прибора и действительным значением измеряемой величины называют погрешностью показания прибора:

А = Я-Л,

где Я —показания прибора; А — действительное значение измеряемой величины.

Погрешность, вычисленную по приведенной формуле, называют абсолютной. Если величину абсолютной погрешности отнести к значению измеряемой величины и умножить на 100, получим так называемую относительную погрешность (в процентах):

Относительная погрешность используется в качестве характеристики точности прибора.

Погрешность прибора, полученную в нормальных условиях его работы, называют основной погрешностью. Под нормальными условиями понимают нормальное рабочее положение прибора и нормальные условия внешней среды: температура 20±5°С и давление 760±30 мм рт. ст. Отклонения от нормальных условий работы вызывают дополнительные погрешности.

По величине основной погрешности судят о классе точности прибора. Так, прибор 1-го класса может иметь допустимую погрешность 1%, прибор 4-го класса — 4%.

Воспроизводимостью или вариацией показаний называют наибольшую разность между повторными показаниями прибора при одном и том же значении измеряемой величины в одинаковых условиях измерения. Вариация показаний не должна выходить за пределы допустимой погрешности.

Порогом чувствительности называют то наименьшее изменение измеряемой величины, которое может быть обнаружено прибором. Следует отметить, что измерительные приборы, предназначенные для контроля параметров качества медицинских изделий, характеризуются теми же показателями. При этом точность измерительных средств должна быть в несколько раз выше установленной по техническим условиям точности измеряемого параметра.

Все изложенное выше относится к приборам для измерения количественной информации. Однако информация, получаемая от организма, может быть не только количественной, но и качественной. Ее получают с помощью приборов, позволяющих видеть состояние тех или иных органов или наблюдать за их работой. Устройства для осмотра и наблюдения также относят к медицинским приборам, хотя они часто не позволяют проводить измерения оптических приборов) или на 1 см (для рентгеновских приборов), служит разрешающая способность, т. е. способность передавать раздельно близко расположенные структуры. Разрешающая способность выражается обычно в количестве линий на 1 мм (для оптических приборов) или на 1 см (для рентгеновских приборов). Так, если разрешающая способность оптического устройства для осмотра (эндоскопа) 10 линий на 1 мм, то с его помощью можно различать детали изображения в 0,1 мм.

Медицинские аппараты — устройства, генерирующие энергию какого-либо вида (тепло, световое излучение, электричество) с целью воздействия на организм в целом или избирательно на определенную функциональную систему либо орган (группу органов). К аппаратам относят также изделия, заменяющие в течение определенного времени те или иные функциональные системы организма. В этом случае энергия аппарата направлена на поддержание нормального функционирования данной системы.

К аппаратам относят все устройства, приводящие в действие инструменты, служащие для механического воздействия на органы и ткани, устройства для реанимации, обезболивания (наркоза) и т. д.

Показателями, определяющими качество функционирования аппарата, чаще всего служат выходная мощность, показывающая в известной мере дозу воздействия на больного или производительность (количество подаваемого больному агента в единицу времени), диапазон изменения выходной мощности или производительности (точность регулирования).

Очень важной характеристикой качества работы аппарата служит его безопасность как для больного, так и для обслуживающего персонала.

Часто медицинские приборы и аппараты объединяют под общим названием «медицинская аппаратура».

Медицинское оборудование — совокупность медицинских технических устройств, обеспечивающих создание комфортных условий (т. е. наибольших удобств) для больного и медицинского персонала при проведении лечебно-диагностического процесса, включая соблюдение условий асептики. К группе оборудования относят устройства, предназначенные для размещения больного и проведения необходимых манипуляций, связанных с изменением положения его тела или отдельных частей: операционные и перевязочные столы, функциональные кровати, кресла, стоматологические, гинекологические и др., каталки для перевозки, устройства для перекладывания больных и т. п., а также устройства, обеспечивающие асептику при проведении лечебно-диагностических мероприятий (стерилизаторы, устройства для дезинфекции и пр.).

Устройства типа инструментальных шкафов и столиков, предназначенные для размещения инструментов, приспособлений, медикаментов, относят к медицинской мебели.

Качество функционирования оборудования определяется тем, насколько оно удобно, как выдерживает заданные нагрузки, насколько плавно под действием регламентированных усилий обслуживающего персонала или соответствующих двигателей перемещаются его части. Как правило, контроль этих показателей осуществляют путем опробования каждой единицы оборудования.

КАЧЕСТВО МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ЕГО ПОКАЗАТЕЛИ

Каждое изделие медицинской техники выполняет определенные функции в лечебно-диагностическом процессе. Чтобы изделие полностью соответствовало своему назначению, оно должно обладать определенными свойствами. Совокупность этих свойств, определяющих степень пригодности изделия или использования его по назначению, характеризует его качество.

Субъекты товароведной деятельности

Обширная номенклатура медицинских товаров, сложный и взаимообусловленный характер их свойств, особенности формирования потребительских предпочтений определяют объективную необходимость общества в специалистах-товароведах, обеспечивающих продвижение этой группы товаров от изготовителей до потребителей.

В товароведной деятельности можно выделить два основных направления — медико-технологическое и логистическое.

• Медико-технологическое направление призвано обеспечить максимально возможную адаптацию потребительских свойств и показателей типовых изделий к требованиям конкретных потребителей. Это направление реализуют медицинские представители фирм-производителей медицинской техники и инженерно-технический персонал,связанный с её техническим обслуживанием. Как правило, специалисты данного профиля владеют всеми необходимыми знаниями потребительских свойств узкой номенклатуры товаров.

• Логистическое направление представляет собой деятельность по организации физического перемещения медицинских товаров от производителя к потребителю. К товароведам-логистикам можно отнести руководителей фармацевтических предприятий и аптечных учреждений, сотрудников коммерческих отделов, отделов сбыта (реализации) промышленных предприятий и организаций оптовой и розничной торговли медицинскими товарами.

Товароведная деятельность является неотъемлемой обязанностью фармацевтических работников. В области медицинского товароведения они должны знать:

• основные нормативные документы, регламентирующие деятельность в вопросах приёмки, хранения, реализации медицинских товаров;

• классификацию и кодирование медицинских товаров, их виды;

• организацию поставки медицинских товаров от поставщиков;

• методы оценки основных показателей качества медицинских товаров;

• факторы, оказывающие влияние на формирование и сохранение качества медицинских и фармацевтических товаров в процессе их производства, хранения, транспортирования, применения или эксплуатации;

• особенности маркировки медицинских товаров. Специалист в области медицинского товароведения должен уметь:

• классифицировать медицинские товары с учётом их основного применения, фирм и заводов-изготовителей;

• проводить товароведческий анализ и маркетинговые исследования медицинских и фармацевтических товаров;

• определять показатели ассортимента, формировать оптимальный ассортимент для фармацевтических предприятий и медицинских учреждений;

• осуществлять приёмку медицинских товаров по количеству и качеству;

• рекомендовать методы контроля потребительских свойств медицинских товаров;

• обеспечивать сохранность медицинских товаров с учётом принципов хранения, особенностей потребительских и экологических свойств;

• самостоятельно работать с учебной, справочной товароведческой литературой, систематизировать информацию и использовать её для решения конкретных профессиональных задач;

• проводить товароведческую оценку качества медицинских товаров;

• прогнозировать влияние внешней среды на качество медицинских товаров в процессе их хранения, транспортирования, применения и эксплуатации;

• расшифровывать маркировку медицинских товаров;

• выбирать методы стерилизации и дезинфекции в зависимости отхимического состава, исходных материалов, функционального назначения медицинских товаров;

• консультировать фармацевтических и медицинских работникови население по вопросам выбора условий хранения, применения и эксплуатации медицинских товаров, их устройства, режима стерилизации и дезинфекции.

В центре внимания специалистов-товароведов находятся покупатели с их потребностями и запросами. По характеру использования медицинских товаров можно выделить конечных покупателей (или потребителей), а также покупателей, использующих приобретаемые товары для производства новых видов продукции или услуг. • Федеральный закон от 7 февраля 1992 г. №2300-1 «О защите прав потребителей» трактует определение потребителя следующим образом: «Потребитель — гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности». Как правило, потребитель приобретает медицинские товары через предприятия розничной торговли (аптеки, магазины медицинской техники, оптики идр.).• Медицинские учреждения используют медицинские товары для оказания услуг населению. Для них характерно использование широкого ассортимента медицинских товаров, существенно различающихся по назначению, цене, сложности и другими свойствами. Медицинские учреждения могут закупать медицинские товары у производителей, а также у предприятий оптовой и розничной торговли. Общее для обеих групп покупателей — потребность в медицинских товарах формируют высококвалифицированные специалисты (врачи). В этих условиях специалист в области медицинского товароведения должен иметь все необходимые знания о потребительских свойствах товаров, способах формирования товарной номенклатуры, методах стимулирования сбыта.

Провизор, владеющий знаниями медицинского товароведения, умеющий проводить анализ медицинского и фармацевтического рынка, способен формировать ассортиментную политику фармацевтической организации для оптимального удовлетворения потребностей населения, медицинских учреждений и укрепления финансового положения организации.