Ответы к экзамену 1

Афферентные связи. Наибольшее число афферентных связей бледный шар получает из коры, особенно из ее передних отделов, моторной и соматосенсорной зон. Вторым важнейшим источником афферентации также являются связи, идущие от таламуса, в основном от неспецифических внутрипластинчатых и срединных ядер. Состав: бледный шар, черное вещество.

Хвостатое ядро и скорлупа, их афферентные и эфферентные связи.

Строение: сходное гистологическое. Нейроны II типа Гольджи (короткие дендриты, тонкий аксон). Их функции зависят от связей, которые имеют четкую направленность и функциональную очерченность. Хвостатое ядро и скорлупа — получают нисходящие связи (преимущественно от экстрапирамидной коры через подмозолистый пучок).

Функции.

1)Участие в сложных интегральных функциях.

2)Организзация и регуляция движений.

3)Регуляция работы внутренних органов.

4)К нейронам хвостатого ядра транспортируется дофамин, который продуцируется в черной субстанции, и там накапливается.

5)Обеспечивает переход одного вида движения в другое.

Участвуют в формировании скелетомоторной петли: информация поступает из двигательной, соматосенсорной и лобной коры —> проходит через хвостатое ядро ядро, скорлупу и черное вещество в двигательные ядра таламуса —> возвращается обратно в зоны коры. Эта петля управляет движениями лица и рта, контролирует силу, амплитуду и направление движения.

Раздражение хвостатого ядра: с одной стороны: тормозит активность коры, подкорки, безусловные рефлексы (пищевой, оборонительный и другие) и выработку условных рефлексов; с другой стороны: хвостатое ядро оказывает возбуждающее действие — при его поражении наблюдается ригидность мышц.

Функции скорлупы.

1)Организация пищевого поведения.

2)Трофика кожи и внутренних органов.

149. Морфофункциональная организация лимбической системы мозга. Лимбические круги. Гиппокамп, его функции. Миндалевидное тело, его функции.

Лимбическая система представляет собой функциональное объединение структур мозга, участвующих в организации эмоционально-мотивационного поведения (пищевой, половой, оборонительный инстинкты). Эта система участвует в организации цикла бодрствование—сон. Лимбическая система как филогенетически древнее образование

оказывает регулирующее влияние на кору большого мозга и подкорковые структуры, устанавливая необходимое соответствие уровней их активности.

Морфофункциональная организация.

Структуры лимбической системы включают в себя 3 комплекса. Первый комплекс — древняя кора (препириформная, периамигдалярная, диагональная кора), обонятельные луковицы, обонятельный бугорок, прозрачная перегородка.

Вторым комплексом структур лимбической системы является старая кора, куда входят гиппокамп, зубчатая фасция, поясная извилина.

Третий комплекс лимбической системы — структуры островковой коры, парагиппокамповая извилина.

И наконец, к лимбической системе относят подкорковые структуры: миндалевидные тела, ядра прозрачной перегородки, переднее таламическое ядро, сосцевидные тела.

Особенностью лимбической системы является то, что между ее структурами имеются простые двусторонние связи и сложные пути, образующие множество замкнутых кругов. Такая организация создает условия для длительного циркулирования одного и тою же возбуждения в системе и тем самым для сохранения в ней единого состояния и навязывание этого состояния другим системам мозга.

В настоящее время хорошо известны связи между структурами мозга, организующие круги, имеющие свою функциональную специфику. К ним «носится круг Пейпеца (гиппокамп--сосцевидные тела— передние ядра таламуса— кора поясной извилины— парагиппокампова извилина гиппокамп). Этот круг имеет отношение к памяти и процессам обучения.

Другой круг (миндалевидное тело— гипоталамус мезэнцефальные структуры— миндалевидное тело) регулирует агрессивно-оборонительные, пищевые и сексуальные формы поведения.

Считается, что образная (иконическая) память формируется кортико-лимбико--таламокортикальным кругом. Круги разного функционального назначения связывают лимбическую систему со многими структурами ЦНС, что позволяет последней реализовать функции, специфика которых определяется включенной дополнительной структурой.

Например, включение хвостатого ядра в один из кругов лимбической системы определяет се участие в организации тормозных процессов ВНА.

Большое количество связей в лимбической системс, своеобразное круговое взаимодействие се структур создают благоприятные условия для реверберации возбуждения по коротким и длинным кругам. Это, с одной стороны, обеспечивает функциональное взаимодействие

частей лимбической системы, с другой — создает условия для запоминания. Обилие связей лимбической системы со структурами ЦНС затрудняет выделение функций мозга, в которых она не принимала бы участия. Так, лимбическая система имеет отношение к регулированию уровня реакции автономной, соматической систем при эмоционально-мотивационной деятельности, регулированию уровня внимания, восприятия, воспроизведения эмоционально значимой информации. Лимбическая система определяет выбор и реализацию адаптационных форм поведения, динамику врожденных форм поведения, поддержание гомеостаза, генеративных процессов. Наконец, она обеспечивает создание эмоционального фона, формирование и реализацию процессов ВНА.

Древняя и старая кора лимбической системы имеет прямое отношение к обонятельной функции. В свою очередь обонятельный анализатор, как самый древний из анализаторов, является неспецифическим активатором всех видов деятельности коры большого мозга.

Некоторые авторы называют лимбическую систему висцеральным мозгом, т.е. структурой ЦНС, участвующей в регуляции деятельности внутренних органов. И действительно, миндалевидные тела, прозрачная перегородка, обонятельный мозг при их возбуждении изменят активность вегетативных систем организма в соответствии с условиями окружающей среды. Это стало возможно благодаря установлению морфологических и функциональных связей с более молодыми образованиями мозга,обеспечивающими взаимодействие экстероцепгивных, интероцептивных систем и коры височной доли.

Наиболее полифункциональными образованиями лимбической системы являются гиппокамп и миндалевидные тела.

Гиппокамп расположен в глубине височных долей мозга. Морфологически гиппокамп представлен стереотипно повторяющимися модулями, связанными между собой и с другими мозговыми структурами. Эти связи и определяют его морфофункциональность.

Функции:

1)Формирование памяти

2)Способствует формированию внимания и обучения

3)Способствует ориентации в пространстве, работает как навигатор. В гиппокампе имеются нейронные сети (кольца Лорента Дено), по которым циркулирует возбуждение, что способствует формированию памяти

4)Участвует в формировании инстинктов (оборонительных, половых и пищевых)

5)Участвует в формировании мотивации и эмоции

Миндалевидное тело — одна из структур — располагается в глубине височной доли мозга.

Миндалевидное тело (corpus amygdoloideum), миндалина — подкорковая структура лимбической системы, расположенная в глубине височной доли мозга. Нейроны миндалины разнообразны по форме, функциям и нейрохимическим процессам в них. Функции миндалины связаны с обеспечением оборонительного поведения, вегетативными, двигательными, эмоциональными реакциями, мотивацией условнорефлекторного поведения.

Электрическая активность миндалин характеризуется разноамплитудными и разночастотными колебаниями. Фоновые ритмы могут коррелировать с ритмом дыхания, сердечных сокращений.

Строение обеспечивает ее функции: т.к. нейроны полисенсорны они обеспечивают ее участие в оборонительном поведении, соматических, вегетативных, гомеостатических, эмоциональных реакциях и в мотивации условно-рефлекторного поведения. При раздражении миндалины наблюдается: изменения в сердечно-сосудистой системе (колебания частоты сердечных сокращений, появления аритмий и экстрасистол, понижение АД); реакции со стороны ЖКТ (жевание, глотание, саливация, изменения моторики кишечника).

150. Морфофункциональная организация гипоталамуса. Особенности нейронов и гематоэнцефалического барьера в области гипоталамуса. Роль гипоталамуса в регуляции физиологических функции.

Нервные центры и ядра гипоталамуса, их функции.

Морфологически в нейронных структурах гипоталамуса выделяют около 50 пар ядер, выполняющих конкретную специфическую функцию. Топографически зги ядра объединяют

в5 групп:

1)преоптическая группа имеет выраженные связи с конечным мозгом и делится на медиальное и латеральное преоптические ядра;

2)передняя группа, в состав которой входят супраоптическое и паравентрикулярные ядра;

3)средняя группа состоит из нижне- и верхнемедиального ядер;

4)наружная группа включает латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ядра;

5)задняя группа сформирована медиальными и латеральными ядрами сосцевидных тел и заднего гипоталамического ядра.

Роль гипоталамуса в регуляции автономных функций. Влияние на симпатическую и парасимпатическую регуляцию позволяет гипоталамусу воздействовать на автономные функции организма гуморальным и нервным путями.

Раздражение ядер передней группы сопровождается парасимпатическими эффектами. Раздражение ядер задней группы вызывает симпатические эффекты в работе органов. Стимуляция ядер средней группы приводит к снижению влияний симпатического отдела АНС. Указанное распределение функций гипоталамуса не абсолютно. Все структуры гипоталамуса способны в разной степени вызывать симпатические и парасимпатические эффекты, следовательно, между структурами гипоталамуса существуют функциональные взаимодополняющие и взаимокомпенсирующие отношения.

Вцелом благодаря большому количеству связей и полифункциональности структур гипоталамус выполняет интегрирующую функцию автономной, соматической и эндокринной регуляции, что проявляется и в организации его ядрами ряда конкретных функций. Так, в гипоталамусе располагаются центры гомеостаза, теплорегуляции, голода и насыщения, жажды и ее удовлетворения, полового поведения, страха, ярости, регуляции цикла бодрствования – сон. Все эти центры реализуют свои функции путем активации или торможения автономного отдела нервной системы, эндокринной системы, структур ствола и переднего мозга.

Нейроны ядер срединной группы гипоталамуса выполняют детектирующую функцию: реагируют на изменения температуры крови, электролитного состава и осмотического давления плазмы, количества и состава гормонов крови.

Раздражение передних отделов гипоталамуса может вызывать у животных пассивно-оборонительную реакцию, страх, а раздражение заднего гипоталамуса — активную агрессию.

Раздражение заднего гипоталамуса приводит к экзофтальму, расширению зрачков, повышению кровяного давления, сужению просвета артериальных сосудов, сокращениям желчного и мочевого пузырей, могут возникать взрывы ярости с симпатическими проявлениями. У животных уколы в область гипоталамуса вызывают глюкозурию и полиурию. В ряде случаев раздражение приводит к нарушению теплорегуляции, возникновению лихорадочного состояния.

Гипоталамус является также центром регуляции цикла бодрствование — сон. При этом задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимуляция переднего вызывает сон. Повреждение заднего гипоталамуса может вызвать так называемый летаргический сон.

https://translated.turbopages.org/proxy_u/en-ru.ru.48e90ecf-6776af6a-a9eaa594-74 722d776562/https/www.frontiersin.org/journals/neuroscience/articles/10.3389/fnins.2 017.00224/full

это ссылка на статью про барьер, эту статью скинула дунина моему другу с другой группы

151. Сенсорные, ассоциативные и моторные области коры большого мозга. Биоэлектрическая активность головного мозга. Ритмы ЭЭГ.

Организация коры полушарий мозга. Функции сенсорных, моторных и ассоциативных областей коры.

Кора большого мозга имеет следующие морфофункциональные особенности:

—многослойность расположения нейронов;

—модульный принцип организации;

—соматотопическую локализацию рецептирующих систем;

—экранностъ, т. е. распределение внешней рецепции на плоскости нейронального поля коркового конца анализатора;

—зависимость уровня активности от влияния подкорковых структур и РФ;

—наличие представительства всех функций нижележащих структур ЦНС;

—цитоархитектоническое распределение на поля;

—наличие в специфических проекционных сенсорных и моторных системах вторичных и третичных полей с ассоциативными функциями;

—наличие специализированных ассоциативных областей;

—динамическую локализацию функций, выражающуюся в возможности компенсации функций утраченных структур;

—перекрытие в коре большого мозга зон соседних периферических рецептивных полей;

—возможность длительного сохранения следов раздражения;

—реципрокную функциональную взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний;

—способность к иррадиации возбуждения и торможения;

—наличие специфической электрической активности.

Функции отдельных зон новой коры определяются особенностями ее структурно-функциональной организации, связями с другими структурами мозга, участием в восприятии, хранении и воспроизведении информации при организации и реализации поведения, регуляции функций сенсорных систем, внутренних органов.

Особенности структурно-функциональной организации коры большого мозга обусловлены тем, что в процессе эволюции происходила кортикализация функций, т. е. передача коре большого мозга функций нижележащих структур мозга. Вместе с тем зга передача не означает, что кора берет на себя выполнение функций других структур. Ее роль сводится к коррекции возможных нарушений функций взаимодействующих с ней систем, более совершенному, с учетом индивидуального опыта, анализу сигналов и организации оптимальной реакции на зги сигналы, формированию в своих и других заинтересованных структурах мозга памятных следов о сигнале, его характеристиках, значении и характере реакции на него. В дальнейшем по мере автоматизации реакции начинают выполнять подкорковые структуры.

Пирамидные нейроны имеют разную величину, их дендриты несут большое количество щитков; аксоны пирамидных нейронов, как правило, идут через белое вещество в другие зоны коры или структуры ЦНС.

Звездчатые нейроны имеют короткие, хорошо ветвящиеся дендриты и короткий аксон, обеспечивающий связи нейронов в пределах коры большого мозга.

Веретенообразные нейроны обеспечивают вертикальные или горизонтальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры.

Кора большого мозга имеет преимущественно шестислойное строение.

Клеточный состав коры по разнообразию морфологии, функции, формам связи не имеет равных себе в других отделах ЦНС. Нейронный состав, распределение нейронов по слоям и функциям в разных областях коры различны, что позволило выделить в мозге человека 52 цитоархитектонических поля. Разделение коры большого мозга на цитоархитектонические поля более четко формируется по мере совершенствования се функции.

Входные (афферентные) импульсы поступают в кору снизу, поднимаются к звездчатым и пирамидным нейронам III—V слоев коры. От звездчатых клеток IV слоя сигнал идет к пирамидным нейронам III слоя, а отсюда по ассоциативным волокнам — к другим полям, областям коры большою мозга. Звездчатые клетки поля 3 переключают сигналы, идущие в кору, на пирамидные нейроны V слоя, отсюда обработанный сигнал уходит из коры к другим структурам мозга.

В коре входные и выходные элементы вместе со звездчатыми клетками образуют так называемые колонки — функциональные единицы коры, организованные в вертикальном направлении. Доказательством этого служит следующее: если микроэлектрод погружать перпендикулярно в кору, то на своем пути он встречает нейроны, реагирующие на один вид раздражения; если же микроэлектрод вводить горизонтально, то он встречает нейроны, реагирующие на разные виды стимулов.

Диаметр колонки около 500 мкм, и определяется она зоной распределения коллатералей восходящего афферентного таламокортикального волокна. Соседние колонки имеют

взаимосвязи, организующие участие множества колонок в формировании той или иной реакции. Возбуждение одной из колонок приводит к торможению соседних.

Каждая колонка может иметь ряд ансамблей, реализующих какую-либо функцию по вероятностно-статистическому принципу. Этот принцип заключается в том, что при повторном раздражении в реакции участвует не вся группа нейронов, а ее часть. При этом каждый раз часть участвующих нейронов может быть разной по составу, т.е. формируется группа активных нейронов (вероятностный принцип), достаточная для обеспечения нужной функции (статический принцип).

В коре большого мозга выделяют сенсорные, моторные и ассоциативные области.

Сенсорные области

Корковые концы анализаторов разных сенсорных систем имеют свою топографию, и на них проецируются определенные афференты проводящих систем. Корковые концы анализаторов обычно перекрываются. Помимо этого, в каждой сенсорной системе коры имеются полисенсорные нейроны, которые реагируют не только на «свой» адекватный стимул, но и на сигналы других сенсорных систем.

Кожная рецептирующая система. Таламокортикальные чувствительные пути проецируются на заднюю центральную извилину. Здесь имеется строгое соматотопическое деление. На верхние отделы этой извилины проецируются рецептивные поля кожи нижних конечностей, на средние — туловища, на нижние отделы — руки, головы. При повреждениях коры более грубо страдают функции дистальных отделов конечностей, особенно рук.

На заднюю центральную извилину в основном проецируются болевая и температурная чувствительность. В коре теменной доли (поля 5 и 7), где также оканчиваются проводящие пути чувствительности, осуществляется более сложный анализ: локализация раздражения, дискриминация, стереогнозис.

Зрительная система представлена в затылочной доле мозга: поля 17, 18, 19. Центральный зрительный путь заканчивается в поле 17; он информирует о наличии и интенсивности зрительною сигнала. В полях 18 и 19 анализируются цвет, форма, размеры, качество предметов. Поражение поля 19 коры большого мозга приводит к тому, что больной видит, но не узнает предмет (зрительная агнозия, при этом утрачивается также цветовая память). У высших млекопитающих вторичные зрительные поля 18 и 19 участвуют в анализе значения зрительного стимула (организация зрительного внимания, управление движением глаза).

Слуховая система проецируется в поперечных височных извилинах (извилины Гешля), в глубине задних отделов латеральной (сильвиевой) борозды (поля 41, 42, 52). Именно здесь заканчиваются аксоны задних бугров четверохолмий и латеральных коленчатых тел.

Обонятельная система проецируется в области переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Кора этой области имеет не шести-, а трехслойное строение. При раздражении

этой области отмечаются обонятельные галлюцинации, повреждение ее ведет к аносмии (потеря обоняния).

Вкусовая система проецируется в гиппокампальной извилине по соседству с обонятельной областью коры (поле 43).

Первичные слуховое, соматосенсорное, кожное и другие поля также имеют рядом расположенные вторичные и третичные поля, обеспечивающие ассоциацию функций данного анализатора с функциями других анализаторов. Для всех анализаторов характерен соматотопический принцип организации проекции на кору большого мозга периферических рецептирующих систем. Так, в сенсорной области коры торой центральной извилины имеются участки представительства локализации каждой точки кожной поверхности, в слуховой области коры имеется топическая локализация определенных тонов (тонотопическая локализация), повреждение локального участка слуховой области коры приводит к потере слуха на определенный тон.

Точно так же в проекции рецепторов сетчатки глаза на зрительное поле коры 17 имеется топографическое распределение. В случае гибели локальной зоны поля 17 изображение не воспринимается, если оно падает на участок сетчатки, проецирующийся на поврежденную зону коры большого мозга.

Особенностью корковых полей является экранный принцип их функционирования. Этот принцип заключается в том, что рецептор проецирует свой сигнал не на один нейрон коры, а на поле нейронов, которое образуется их коллатералями и связями. В результате сигнал фокусируется не точка в точку, а на множестве разнообразных нейронов, что обеспечивает его полный анализ и возможность передачи в другие заинтересованные структуры. Так, одно волокно, приходящее в зрительную область коры, может активировать зону размером 0,1 мм3. Это значит, что один аксон распределяет свое действие более чем на 5000 нейронов.

Моторная область:

Впервые Фритч и Гитциг (1870) показали, что раздражение передней центральной извилины мозга (поле 4) вызывает двгательную реакцию. В то же время признано, что двигательная область является анализаторной.

В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматитопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние. В двигательной области коры каждая мышца имеет свою толику (свое место), раздражая которую можно получить движение данной мышцы.

Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8. Они организуют не изолированные, а комплексные, координированные, точные, стереотипные движения. Эти поля также обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры. В реализации моторных функций принимают участие также вторая лобная извилина, затылочная, верхнетеменная области.