Добавил:
Здесь собраны файлы для СФ и общие дисциплины других факультетов. Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебник (Татьянченко) - патоморфология и клиническая анатомия

.pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
30.08.2025
Размер:
26.45 Mб
Скачать

38.Клетки меланомы от клеток других злокачественных опухолей отличаются:

1)полиморфизмом

2)анаплазией

3)содержанием меланина

4)гиперхромией

5)наличием гемосидерина

39.Онкогенез - развитие опухоли в организме - включает в себя:

1)цитоканцерогенез с появлением клона опухолевых клеток

2)гистоканцерогенез с иммунной реакцией

3)морфоканцерогенез с клинико-лабораторными проявлениями

4)все перечисленное

5)верно &2) и &3)

40.К признакам экспансивного роста опухоли относится:

1)оттеснение соседних с опухолью тканей

2)образование вокруг опухоли подобия капсулы

3)рост в виде узла

4)все перечисленное

5)верно &2) и &3)

41.Признаками инфильтрирующего роста опухолей является:

1)прорастание опухолевых клеток в капсулы и стенки сосудов

2)проникновение опухолевых клеток в соседние ткани и разрушение их

3)инкапсулирование опухоли

4)все перечисленное

5)верно &1) и &2)

42.Опухолевая прогрессия (усиление степени анаплазии в процессе роста опухоли) наблюдается:

1)в доброкачественных опухолях

2)в воспалительных полипах

3)в злокачественных опухолях

4)только &1) и &2)

5)только &2) и &3)

43.Клеточный атипизм в опухолях характеризуется:

1)отличием по форме и размеру

2)гиперхроматозом ядер

3)увеличением ядерно-цитоплазматического отношения

4)всем перечисленным

5)только &2) и &3)

44.Тканевой атипизм в опухолях характеризуется:

1)формированием необычных для ткани структур

2)инфильтрацией клетками окружающих тканей

3)изменением паренхиматозно-стромального соотношения

4)всем перечисленным

5)только &1) и &2)

181

45.Доброкачественные опухоли характеризуются:

1)строением из хорошо дифференцированных клеток

2)экспансивным ростом

3)отсутствием рецидивов после удаления

4)всем перечисленным

5)только &1) и &3)

46.Злокачественные опухоли характеризуются:

1)выраженной анаплазией клеток

2)инфильтрирующим ростом

3)наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли

4)всем перечисленным

5)только &1) и &3)

47.Основные гистологические признаки терапевтического патоморфоза опухолей:

1)дистрофия опухолевых клеток

2)некроз опухолевых клеток

3)фиброз

4)все перечисленное

5)верно &2) и &3)

48.Из доброкачественных опухолей плаценты чаще всего встречаются:

1)Пузырный занос.

2)Тератома.

3)Гемангиома.

49.К опухолям, часто прослеживающимся в родословной по вертикали, относятся:

1)Нефробластомы.

2)Миобластомы.

3)Ретинобластомы.

4)Гепатобластомы.

50.Следующие доброкачественные опухоли встречаются у детей наиболее часто, кроме:

1)Папилломы.

2)Аденомы

3)Ангиомы.

4)Невусы.

51.К факторам, определяющим риск возникновения опухолей у потомства при воздействии во время беременности, относятся все, кроме:

1)Протозойных инфекций.

2)Вирусных инфекций,

3)Часто проводимого рентгенологического исследования.

4)Воздействия лекарственных препаратов.

52.Из перечисленных ниже опухолей наиболее часто встречается у детей:

1)Дисгерминома.

2)Миобластома.

3)Орхибластома.

4)Нейробластома.

182

53.Из доброкачественных опухолей плаценты чаще всего встречаются:

1)Пузырный занос.

2)Тератома.

3)Гемангиома.

54.К опухолям, часто прослеживающимся в родословной по вертикали, относятся:

1)Нефробластомы.

2)Миобластомы.

3)Ретинобластомы.

4)Гепатобластомы.

55.Из перечисленных ниже опухолей наиболее часто встречается у детей:

1)Дисгерминома.

2)Миобластома.

3)Орхибластома.

4)Нейробластома.

56.Косвенными признаками гормональной активности опухоли яичников являются:

1)Аденомиоз матки.

2)Эндоцервикоз матки.

3)железистая гиперплазия эндометрия.

4)Все перечисленное.

5)Только &1) и &2)

57.Опухоль Бреннера представляет собой:

1)Метастаз рака желудка в яичник.

2)Органотипическую эпителиальную опухоль яичника.

3)Смешанную мезодермальную опухоль тела матки.

4)все перечисленное.

58.Гиперэстрогенемия отмечается при:

1)Гранулезоклеточной опухоли.

2)Муцинозной цистаденофиброме.

3)Серозной цистаденофиброме.

4)Зрелой тератоме.

5)Всех перечисленных.

59.В ткани лимфатического узла обнаружены крупные неправильной формы фолликулы из светлых мелких, средних и крупных клеток с большим количеством митозов. В фолликулах значительное количество макрофагов. Выражена мантийная зона. Вероятнее всего это:

1)Нодулярная неходжкинская лимфома

2)Фолликулярная гиперплазия

3)Болезнь Ходжкина

4)Гранулематозный лимфаденит

5)Диффузная неходжкинская лимфома

60.У мужчины 46 лет в подмышечной области пакет спаянных между собой безболезненных лимфатических узлов диаметром до 3 см. Симптомов интоксикации нет. Микроскопически - увеличение числа мелких мономорфных клеток. Митозов и макрофагов нет. Мантийная зона не выражена. Ваш диагноз:

1)Фолликулярная гиперплазия

2)Гранулематозный лимфаденит

183

3)Нодулярная неходжкинская лимфома

4)Болезнь Ходжкина

5)Ангиофолликулярная гиперплазия

61.Характерная локализация ретроградных метастазов рака желудка:

1)Надключичные лимфатические узлы

2)Кости

3)Почки

4)Околоушные слюнные железы

5)Матка

62.Метастаз светлоклеточного рака почки в легкое подтверждает реакция:

1)Перлса.

2)Фонтана-Массона.

3)На жир.

4)На мукополисахариды.

5)Фельгена.

63.Первые метастазы при раке молочной железы, локализующемся в верхне-внутренем квадранте, следует искать:

1)В подмышечных л/узлах.

2)В надключичных л/узлах.

3)В подключичных л/узлах.

4)Все перечисленное.

5)Верно &1) и &2)

64.Пути метастазирования саркомы:

1)лимфогенный

2)гематогенный

3)периневральный

4)все перечисленное

5)только &1) и &3)

65.Пути метастазирования рака:

1)гематогенный

2)лимфогенный

3)имплантационный

4)все перечисленное

5)только &1) и &2)

184

Раздел IX.

ЧАСТНАЯ ПАТОМОРФОЛОГИЯ (в таблицах)

Таблица 20. Клинико-анатомические сопоставления при острых и хронических лейкозах, лимфомах.

 

Дли-

Кол-во

Анемия

 

 

 

 

 

лейкоцитов

 

Селе-

Геморрагиче-

Некрозы

Заболевание

тельно-

Тромбо-

Л/узлы

 

го»

Формула

цитопения

 

зенка

ский синдром

Инфекции

 

крови

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Острый

До 5 лет

Суб- (а)

Резко вы-

До 1см

До 300-

Резко

Некротиче-

миелоидный

 

лейкемиче-

ражены

 

500 г.

выраженный

ские процес-

 

 

ский; мие-

 

 

 

 

сы, (миндали-

 

 

лобласты,

 

 

 

 

ны, легкие).

 

 

недиф.

 

 

 

 

Вирусные,

 

 

клетки - до

 

 

 

 

грибковые

Острый

До 5 лет

Суб-(а) лей-

Резко вы-

До 1см

До 300-

Резко

Вирусные,

лимфоидный

 

кемический;

ражены

 

500 г.

выраженный

грибковые

 

 

лимфобла-

 

 

 

 

 

 

 

сты - до 95%

 

 

 

 

 

Хронический

5-

Лейкемиче-

Резко вы-

До 2см

До 3-5 кг

Выражен

Бактериаль-

миелоидный

10 лет

ский; все

ражены

 

 

лишь в

ные, грибко-

 

 

переходные

лишь в по-

 

 

последней

вые

 

 

формы мие-

следней

 

 

стадии

 

 

 

лоидного

стадии (ак-

 

 

 

 

 

 

рост-

селерации)

 

 

 

 

 

 

ка(превалир

 

 

 

 

 

 

 

уют миело-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Хронический

Свыше

Лейкемиче-

Резко вы-

2-5см

До 1000

Выражен

Вирусные,

лимфоидный

10 лет

ский; лим-

ражены

 

г

лишь в

туберкулез,

 

 

фоциты - 60-

лишь в по-

 

 

последней (3)

грибковые

 

 

80%

следней

 

 

стадии

 

 

 

 

стадии

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лимфома

Свыше

Не специ-

в послед-

Сра-

До 1000

В последней

Казеозный

Ходжкина

10 лет

фические

ней

щены в

г

стадии

некроз л/у.

 

 

 

(3)стадии

пакеты

 

 

Вирусные,

 

 

 

 

до 10

 

 

туберкулез,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-

 

в послед-

 

 

 

 

 

10 лет

Лейкемиза-

ней

Сра-

в по-

 

 

Неходжкин-

 

(3)стадии

щены в

следней

 

Вирусные,

ские лимфо-

 

ция в по-

 

пакеты

(3)стадии

В последней

туберкулез,

мы

 

следней ста-

 

до 10

до 1000

стадии

грибковые

 

 

дии

 

см

г.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

185

Таблица № 21. Клинико-анатомические сопоставления между клиническими синдромами и морфологическими изменениями при острых лейкозах

Клиническне синдромы и симптомы

Морфологические изменения

Гиперпластический синдром: Безболезненное

Лейкозная инфильтрация органов и тканей: На-

имение лимфатических узлов, генатомега-

копление опухолевых клеток в ткани лимфатиче-

спленомегалия, увеличение миндалин, пейе-

ских узлов, селезенки, печени, почек; лимфоид-

ровых бляшек и солитарных фолликулов сой

ном аппарате желудочно-кишечного тракта, мин-

и толстой кишки.

далинах, лейкозные инфильтраты (лейкемиды) в

 

коже, слизистых оболочках, мозговых оболочках

 

(нейролейкемия).

Геморрагический синдром: кровоизлияния

Тромбоцитопения, анемия, дефицит факторов

личной формы и величины внутрикожные,

свертывания (V.VII, протромбин, фибриноген) в

слизистых и серозных оболочек, носовые, же-

связи с поражением печени, повышение прони-

лудочно-кишечные, легочные, маточные кро-

цаемости и снижение резистентности сосудистой

вотечения, кровоизлияния в мозг.

стенки в связи с лейкемической инфильтрацией.

 

 

Анемический синдром: бледность кожных по-

Инфильтрация костного мозга лейкозными клет-

кровов, слабость, утомляемость, одышка, та-

ками с резким угнетением нормального костно-

хикардия, обмороки, сердечная недостаточ-

мозгового кроветворения; гемолиз в связи с не-

ность.

полноценной регенерацией эритроцитов, наличи-

 

ем в крови антител к эритроцитам; кровотечения,

 

дефицит железа.

 

 

Интоксикационный синдром: общая слабость,

Интоксикация продуктами массивного распада

лихорадка, ночные поты, головная боль, от-

опухолевых клеток, выработка опухолевыми

сутствие аппетита, тошнота, рвота, падение

клетками, интерлейкинов. простагландинов.

массы тела.

 

 

 

Иммунодефицитный синдром: бактериальные,

Нарушения клеточного и гуморального иммуни-

вирусные, грибковые поражения, туберкулез,

тета в связи с неполноценной функцией опухоле-

разнообразные инфекционно-воспалительные

вых лейкоцитов, В - и Т-лимфоцитов, угнетение

заболевания, чаще всего-пневмонии.

нормального лейко- и лимфопоэза, снижение фа-

 

гоцитарной активности лейкоцитов, активности

 

комплемента.

 

 

186

Таблица № 22. Дифференциальная диагностика анемий различного генеза

Вид анемии

Причина

Костный мозг;

Изменения

Селезен-

Желту-

Гемо-

Нервная

тип кроветворе-

крови

ка

ха

сиде-

система

 

 

ния

роз

Постгеморра-

Кровопотеря

Гиперпластиче-

Ретикулоци-

Норма

Нет

Нет

Гипокси-

гическая

 

ты

 

 

 

чес-

 

 

ский. Нормобла-

 

 

 

 

кие изме-

 

 

стический

 

 

 

 

нения

 

 

 

 

 

 

 

 

Гемолитиче-

Гемолиз

Гиперпластиче-

Эритробла-

Увеличе

Есть

Есть

Ядериая

ская

эритроцитов

ский, эритробла-

сты

на

 

 

желтуха у

 

 

ста ческий

 

 

 

 

детей

 

 

 

 

 

 

 

 

Железо

Дефицит же-

Отсутствие гемо-

Гипохромия

Норма

Нет

Нет

Гипокси-

дефицитная

леза, крово-

сидеро фагов

 

 

 

 

ческие из-

 

потеря

 

 

 

 

 

менения

 

 

 

 

 

 

 

В-12- дефи-

Атрофиче-

Мегалобласта

Гиперхро-

Увеличе-

Есть

Есть

Фунику-

цитная

ский гастрит,

ческий

мия

на

 

 

лярный

 

энтерит, ре-

 

 

 

 

 

миелоз

 

зекция же-

 

 

 

 

 

 

 

лудка

 

 

 

 

 

 

Апластиче-

Радиация, ле-

Аплазия (жиро-

Панцитопе-

Умень-

Нет

Нет

Гипокси-

ская

карства, гене-

вое Замещение)

ния

шена

 

 

ческие

 

тичесские

 

 

 

 

 

изменения

 

дефекты

 

 

 

 

 

 

187

Таблица № 23. Основные формы атеросклероза и их клинические проявления.

Формы атеросклероза

Осложнения

Клинические проявления

Атеросклероз аорты: аор-

Аортальный стеноз.

Гипертрофия сердца, систолический

тальный клапан (атероматоз,

 

шум, акцент 2-ого тона на аорте.

склероз, кальциноз).

 

 

Дуга аорты - (липосклероз,

Синдром дуги аорты.

Отсутствие пульса на лучевых артериях,

атероматоз, изъязвление).

 

снижение зрения до слепоты, сдавление

 

 

пищевода (нарушение глотания), сдавле-

 

 

ние возвратного нерва (охриплость голо-

 

 

са) ишемияголовного мозга

Брюшной отдел аорты (ате-

Аневризмы (истин-

Боли, анемия, кровотечения, кровоиз-

роматоз, изъязвление, каль-

ные, ложные, цилинд-

лияния, шок, сдавление и атрофия при-

циноз).

рические, мешковид-

лежащих органов.

 

ные, расслаивающие-

 

 

ся) с тромбами, раз-

 

 

рывами тромбоэмбо-

 

Артерии нижних конечно-

Хроническая и острая

Синдром Лериша - перемежающаяся

стей (подвздошные, бедрен-

ишемия нижних ко-

хромота; атрофия мышц и кожи, гангре-

ные, подколенные).

нечностей.

на.

Артерии головного мозга

Церебровакулярные

Транзиторная ишемия — головная боль,

(чаще артерий круга Willis).

болезни: острая и хро-

кратковременная потеря сознания, мест-

 

ническая ишемия го-

ные локальные симптомы; ишемический

 

ловного мозга.

и геморрагичекий инсульты - потеря

 

 

сознания, гемипарезы и гемиплегии, по-

 

 

теря чувствительности, речи и др. Атро-

 

 

фия ткани мозга (слабоумие) - потеря

 

 

памяти ориентировки во времени и про-

Коронарные артерии сердца.

Остра» и хроническая

Внезапная коронарная смерть, стенокар-

 

ишемическая болезнь

дия - боли в области сердца с иррадиаци-

 

сердца.

ей в левую руку и лопатку, изменения на

 

 

ЭКГ, ферментативный взрыв.

Почечные артерии.

Инфаркты почек, ате-

Симптоматическая гипертензия, боли в

 

росклеротический

поясничной области, гематурия.

 

нефросклероз.

 

Брыжеечные артерии.

Инфаркт кишечника,

Абдоминальная жаба - острые боли в

 

влажная гангрена с

 

перитонитом, ишеми-

брюшной полости, особенно после еды,

 

ческий энтерит колит

«острый живот», мальабсорбция.

188

Таблица№ 24. Виды и причины вторичной (симптоматической) артериальной гипертензии

Форма гипертензии

Почечная

Рено-васкулярная

Эндокринные

Кардиоваскулярные

Церебральные (нейрогенные)

Причины

Острый и хронический гломерулонефрит Пиелонефрит Поликистозные болезни Туберкулез

Стеноз почечных артерий Фибромускулярная дисплазия почечных артерий Почечные васкулиты Ренип-продуцпрующие опухоли

Адренокортикальная гиперфункция (синдром Кушинга, первичный альдостеронизм, доброкачественная гиперплазия надпочечников)

Экзогенные гормоны (глюкокортикоиды). Феохромоцитома Аденома гипофиза Гипертиреоидизм (базедова болезнь)

Гестоз беременных

Коарктация аорты Узелковый периартериит и другие васкулиты Увеличение

внутрисосудистого объема крови Увеличение сердечного выброса Атеросклероз дуги аорты

Повышение внутричерепного давления Поражения гипоталамуса (опухоли, кисты и пр.).

189

Таблица№ 25. Эволюция изменений миокарда при инфаркте.

Время

Макроскопи-

Световая микро-

Электронная

Биохимические изме-

 

ческие измене-

скопия

микроскопия

нения

 

ния

 

 

 

 

 

 

 

 

0-30

Не видимы

Не видимы

Обраратимые из-

Повышение активности

мин.

 

 

менения (повреж-

ферментов; исчезнове-

 

 

 

дения митохонд-

ние гликогена;

 

 

 

рий релаксация

снижение содержания

 

 

 

миофибрилл. на-

АТФ (50% - 10 мин,

 

 

 

рушение сократи-

10%-40 мин).

 

 

 

мости)

 

 

 

 

 

 

2-3 час.

Не видимы

Небольшая волни-

Необратимые из-

Снижение активности

 

 

стость волокон по

менения (разрывы

окислительновосста-

 

 

краю инфаркта

сарколеммы, элек-

новительных фермен-

 

 

 

тронноплотные

тов, креатинин -

 

 

 

митохондриаль-

фосфатазы.

 

 

 

ные депозиты,

 

 

 

 

распад крист ми-

 

 

 

 

 

 

6-11

Не видимы

Некоторые кардио-

 

 

час.

 

миоциты лишены

 

 

 

 

ядер, контрактурные

 

 

 

 

некрозы, отек стро-

 

 

 

 

мы, случайные ней-

 

 

 

Бледный отеч-

Очаговый коагуляци-

 

 

12-18

ный очаг ише-

онный некроз(пикноз

 

 

час.

мии

и лизис ядер, полное

 

 

 

 

отсутствие их, эози-

 

 

 

 

нофилия цитоплаз-

 

 

24-72 час

Бледный жел-

Коагуляционный

 

 

 

тый очаг некро-

некроз кардиомиоци-

 

 

 

за с геморраги-

тов; геморрагии, лей-

 

 

 

ческой выбу-

коцитарные ин-

 

 

 

хающей каймой

фильтраты с началом

 

 

4-14 час

В центре жел-

Очаги некроза, фаго-

 

 

 

тый, дряблый

цитоз некротизиро-

 

 

 

участок с запа-

ванной ткани; в пе-

 

 

 

дающей крас-

риферических зонах

 

 

 

ной зоной гра-

инфаркта грануляци-

 

 

4 недели

Плотный, серо-

Фиброз

 

 

 

белый участок

 

 

 

 

 

 

 

 

190