- •В основу классификации вирусов положены следующие категории:
- •4. Методы микроскопии (люминесцентная, темнопольная, фазово-контрастная, электронная).
- •5. Рост и размножение бактерий. Фазы размножения.
- •Способы получения энергии бактериями (дыхание, брожение). Методы культивирования анаэробов.
- •6. Основные принципы культивирования бактерий.
- •7. Ферменты бактерий. Идентификация бактерий по ферментативной активности.
- •Идентификация бактерий по ферментативной активности.
- •9. Антибиотики. Природные и синтетические.Классификация антибиотиков по химической структуре, механизму, спектру и типу действия. Способы получения.
- •8. Действие физических и химических факторов на микроорганизмы. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике и антисептике.
- •Влияние физических факторов.
- •10. Понятие об инфекции. Условия возникновения инфекционного процесса.
- •Формы инфекции.
- •12. Бактериофаги. Взаимодействие фага с бактериальной клеткой. Умеренные и вирулентные бактериофаги. Лизогения.
- •15. Нормальная микрофлора организма человека и ее функции.
- •16. Типы взаимодействия вируса с клеткой. Стадии репродукции вирусов.
- •17. Методы санитарно-микробиологического исследования воды.
- •Микрофлора воды. Факторы, влияющие на количество микробов в воде.
- •Серологические
- •3. Реакция преципитации. Механизм. Компоненты. Способы постановки. Применение.
- •4. Реакция связывания комплемента. Механизм. Компоненты. Применение.
- •5. Реакция иммунофлюоресценции. Механизм, компоненты, применение.
- •6. Иммуноферментный анализ, иммуноблоттинг. Механизм, компоненты, применение.
- •Иммунология
- •1. Понятие об иммунитете. Виды иммунитета.
- •2. Комплемент, его структура, функции, пути активации, роль в иммунитете.
- •3. Иммуноглобулины, структура и функции.
- •4. Структура и функции иммунной системы.
- •7. Интерфероны, природа. Способы получения и применения.
- •8. Иммунокомпетентные клетки. Т- и в-лимфоциты, макрофаги, их кооперация.
- •9. Антигены: определение, основные свойства. Антигены бактериальной клетки.
- •10. Антителообразование: первичный и вторичный ответ.
- •11. Иммунологическая память. Иммунологическая толерантность.
- •Вторичные, или приобретенные, иммунодефициты
- •Оценка иммунного статуса: основные показатели и методы их определения.
- •17. Диагностикумы. Получение, применение.
- •18. Анатоксины. Получение, очистка, титрование. Применение.
- •Оценка иммунологической реактивности человека в настоящее время предполагает дифференцированную характеристику функциональной активности т- и в-систем иммунитета.
- •Метод розеткообразования для определения т- и в-лимфоцитов
- •В периферической крови.
- •33. Вторичные иммунодефицитные состояния - нарушения иммунной системы, развивающиеся в позднем постнатальном периоде или у взрослых, не являющиеся результатом генетических дефектов.
Серологические
1. Реакция агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки. Применение.
Реакция агглютинации — простая по постановке реакция, при которой происходит связывание антителами корпускулярных антигенов. Она протекает при наличии электролитов, например при добавлении изотонического раствора натрия хлорида.
Применяются различные варианты реакции агглютинации: развернутая, ориентировочная, непрямая и др. Реакция агглютинации проявляется образованием хлопьев или осадка РА используют для:
1)определения антител в сыворотке крови больных, например, при бруцеллезе, брюшном тифе и паратифах и т.д.
2)определения возбудителя, выделенного от больного;
3)определения групп крови с использованием моноклональных антител против аллоантигенов эритроцитов.
Для определения у больного антител ставят развернутую реакцию агглютинации: к разведениям сыворотки крови больного добавляют диагностикум (взвесь убитых микробов,) и через несколько часов инкубации при 37 ˚С отмечают наибольшее разведение сыворотки (титр сыворотки), при котором произошла агглютинация, т. е. образовался осадок.
2. Реакция пассивной гемагглютинации. Компоненты. Применение.
Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (РНГА, РПГА) основана на использовании эритроцитов (или латекса) с адсорбированными на их поверхности антигенами или антителами, взаимодействие которых с соответствующими антителами или антигенами сыворотки крови больных вызывает склеивание и выпадение эритроцитов на дно пробирки или ячейки в виде фестончатого осадка.
Компоненты. Для постановки РНГА могут быть использованы эритроциты барана, лошади, кролика, курицы, мыши, человека и другие, которые заготавливают впрок, обрабатывая формалином. Адсорбционная емкость эритроцитов увеличивается при обработке их растворами танина или хлорида хрома.
Антигенами в РНГА могут служить полисахаридные АГ микроорганизмов, экстракты бактериальных вакцин, АГ вирусов и риккетсий, а также другие вещества.
Механизм. Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) отличается значительно более высокой чувствительностью и специфичностью, чем реакция агглютинации. Ее используют для идентификации возбудителя по его антигенной структуре или для индикации и идентификации бактериальных продуктов — токсинов в исследуемом патологическом материале. В лунках пластмассовых пластин готовят последовательные разведения исследуемого материала. Затем в каждую лунку вносят одинаковый объем 3 % суспензии нагруженных антителами эритроцитов. При необходимости реакцию ставят параллельно в нескольких рядах лунок с эритроцитами, нагруженными антителами разной групповой специфичности.
Через 2 ч инкубации при 37 °С учитывают результаты, оценивая внешний вид осадка эритроцитов (без встряхивания): при отрицательной реакции появляется осадок в виде компактного диска или кольца на дне лунки, при положительной реакции — характерный кружевной осадок эритроцитов, тонкая пленка с неровными краями.
3. Реакция преципитации. Механизм. Компоненты. Способы постановки. Применение.
Реакция преципитации (РП) - это формирование и осаждение комплекса растворимого молекулярного антигена с антителами в виде помутнения, называемого преципитатом. Он образуется при смешивании антигенов и антител в эквивалентных количествах; избыток одного из них снижает уровень образования иммунного комплекса.
РП ставят в пробирках (реакция кольцепреципитации), в гелях, питательных средах и др.
Реакция кольцепреципитации ставится в узких пробирках (диаметр 0,5 см), в которые вносят по 0,2—0,3 мл преципитирующей сыворотки. Затем пастеровской пипеткой медленно наслаивают 0,1—0,2 мл раствора антигена. Пробирки осторожно переводят в вертикальное положение. Учет реакции производят через 1—2 мин. В случае положительной реакции на границе между сывороткой и исследуемым антигеном появляется преципитат в виде белого кольца. В контрольных пробирках преципитат не образуется.
