20. Особенности факторов групп крови у с.-х. Животных. Их определение и использование в животноводческой практике. Физиолого-биохимические основы иммуногенетики.

Особенности факторов групп крови у сельскохозяйственных животных:

Группа крови может состоять из одного или нескольких факторов. Каждый ген управляет наследованием одной системы крови, включающей от одного до нескольких десятков факторов. 1

Эритроцитарные антигены, обусловливающие группы крови, формируются в основном в период эмбрионального развития и не меняются в течение всей жизни животного. 2

Потомки могут иметь только такие факторы крови, которые есть хотя бы у одного из его родителей. 14 Если у потомка имеется хотя бы один фактор, которого нет ни у отца, ни у матери, это означает, что происхождение животного установлено по записям неверно. 4

Наличие многочисленных групп крови создаёт возможность для образования огромного числа комбинаций аллелей, вследствие чего животные, у которых группы крови совершенно одинаковы, практически не встречаются. Исключение составляют лишь однояйцевые двойни, имеющие одинаковый тип крови (то есть совокупность всех групп крови).

У сельскохозяйственных животных определение групп крови связано с определенными сложностями, так как не всегда имеются в наличии нужные сыворотки, а для крупного рогатого скота – большое количество сывороток (более 80). Поэтому для переливания крови у сельскохозяйственных животных целесообразно проводить определение совместимости группы крови – реципиента и донора. Получают сыворотку от реципиента и смешивают ее поочередно с кровью нескольких доноров. Где нет агглютинации – кровь совместима.

Наследование контролируется генами, которые содержатся в хромосомах. Гены содержат закодированную информацию, обеспечивающую воспроизведение последовательности аминокислот — первичной полипептидной цепи, которая образует строительные «кирпичики» для всех белков организма. Структура молекулы иммуноглобулина определяется структурным геном ДНК, находящимся на хромосомах в ядре клетки. 1

Гены иммунного ответа (Ir-гены) могут влиять на активность Т-клеток путём организации последовательности полипептидов на клеточной поверхности, от которой зависит появление специализированных рецепторов для распознавания структур антигенов. 1

Также в иммуногенетике исследуют полиморфизм генов цитокинов. Это связано с тем, что наличие широкого полиморфизма определённых участков генома влияет на уровень экспрессии мРНК и интенсивность продукции цитокинов, что определяет реакцию организма человека на антигенное воздействие и клиническую картину болезни

21. Роль крови в переносе газов. Механизм транспорта кислорода и углекислого газа. Роль фермента карбоангидразы в транспорте углекислого газа.

Кислород транспортируется кровью в двух формах — в растворенном виде и в соединении с гемоглобином. В плазме артериальной крови содержится очень небольшое количество физически растворенного кислорода, всего 0,3 об.%, т. е. 0,3 мл кислорода в 100 мл крови. Основная же часть кислорода вступает в непрочное соединение с гемоглобином эритроцитов, образуя оксигемоглобин. Насыщение крови кислородом называется оксигенацией или артериализацией крови. Кровь, оттекающая от легких по легочным венам, имеет такой же газовый состав, что и артериальная кровь в большом круге кровообращения.

Обмен газов между кровью и тканями совершается так же, как и обмен газов между кровью и альвеолярным воздухом — по законам диффузии и осмоса. Поступающая сюда артериальная кровь насыщена кислородом, его напряжение составляет 100 мм рт. ст. В тканевой жидкости напряжение кислорода составляет 20...37 мм рт. ст., а в клетках, которые потребляют кислород, его уровень падает до 0. Поэтому оксигемоглобин отщепляет кислород, который переходит сначала в тканевую жидкость, а затем в клетки тканей.

оксид углерода транспортируется в трех формах: в растворенном виде, в соединении с гемоглобином (карбогемоглобин) и в виде бикарбонатов.

Поступающий из тканей диоксид углерода незначительно растворяется в плазме крови —до 2,5об.%; его растворимость немного выше, чем у кислорода. Из плазмы диоксид углерода проникает в эритроциты и вытесняет из оксигемоглобина кислород. Оксигемоглобин превращается в восстановленнный, или редуцированный, гемоглобин. Присутствующий в эритроцитах фермент4 карбоангидраза ускоряет соединение диоксида углерода с водой и образование угольной кислоты — Н2С03. Эта кислота нестойкая, она диссоциирует на Н+ и HCOJ.

Поскольку мембрана эритроцита непроницаема для Н+, он остается в эритроцитах, а НС03 переходит в плазму крови, где превращается в бикарбонат натрия (NaHC03). Часть диоксида углерода в эритроцитах соединяется с гемоглобином, образуя карбогемоглобин, а с катионами калия — бикарбонат калия (КНС03).

В легочных альвеолах, где парциальное давление диоксида углерода ниже, чем в венозной крови, растворенный и освободившийся при диссоциации карбогемоглобина диоксид углерода диффундирует в альвеолярный воздух. Одновременно кислород переходит в кровь и связывается с редуцированным гемоглобином, образуя оксигемоглобин. Оксигемоглобин, являясь более сильной кислотой, чем угольная, вытесняет угольную кислоту из бикарбонатов ионы калия. Угольная кислота расщепляется до С02 и Н20 при участии карбоангидразы. Диоксид углерода переходит из эритроцитов в плазму крови и затем в альвеолярный воздух

В эритроцитах содержится фермент карбоангидраза (КГ), который катализирует взаимодействие углекислого газа с водой с образованием угольной кислоты, распадается с образованием бикарбонатного иона и протона. Бикарбонат внутри эритроцита взаимодействует с ионами калия, выделяемых из калиевой соли гемоглобина при восстановлении последнего. Так внутри эритроцита образуется бикарбонат калия. Но бикарбонатно ионы образуются в значительной концентрации и поэтому по градиенту концентрации (в обмен на ионы хлора) поступают в плазму крови. Так в плазме образуется бикарбонат натрия. Протон, образовавшегося при диссоциации угольной кислоты, реагирует с гемоглобином с образованием слабой кислоты ННb.