Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы по гисте.docx
Скачиваний:
80
Добавлен:
01.07.2024
Размер:
3.15 Mб
Скачать

91.Строение и функции красного костного мозга. Особенности васкуляризации и строение гемокапилляров. Желтый костный мозг. Возрастные изменения. Регенерация костного мозга.

Центральные органы кроветворения и иммуногенеза: красный костный мозг и тимус. В них происходит размножение и первичная антигеннезависимая дифференцировка клеток крови.

В центральных органах иммунитета существует: а) Механизм, препятствующий поступлению антигенов. б) Механизм разрушения поступивших антигенов.

Красный костный мозг

Это центральный орган кроветворения, в ко­тором происходит образование всех форменных элементов крови, кроме Т-лимфоцитов (там об­разуются только их предшественники). У взрос­лого человека красный костный мозг располага­ется в ячейках губчатого вещества кости

Строение

В красном костном мозге выделя­ют 4 компонента:

1) стромальный

2) сосуди­стый,

3) макрофагический

4) гемальный.

  • Стромальный включает эндоост губчатой кос­ти, ретикулярную ткань и жировую ткань. Они выделяют факторы, стимулирующие и регу­лирующие кроветворение и создают микроокру­жение для развивающихся клеток крови.

  • Макрофагический включает мак­рофаги, фагоцитирующие погибающие клетки и «клетки-кормилки», снабжающие железом развивающиеся эритроциты для синтеза тем и новой части гемоглобина.

  • Сосудистый капилляры распадаются на посткапиллярые синусы в костно-мозговой полости снабжены сфинктерами – происходит выключение синусов из кровотока

  • Гемальный компонент - паренхима органа (все виды кроветворных клеток на разных уровнях дифференцировки. Клетки в костном мозге располагаются группами- такие группы называются гемопоэтическими островками)

Функция: образование клеток крови.

Васкуляризация.

Костный мозг снабжается кровью с помощью сосудов. Войдя в костный мозг, артерии разветвляются на восходящую и нисходящую ветви, от которых отходят артериолы, которые сначала переходят в узкие капилляры, а затем в синусоидные капилляры. Из синусов кровь собирается в центральную венулу.

Гемокапилляры подразделяют на три группы :

1. Гемокапилляры I типа (соматического типа) – капилляры с непрерывным эндотелием и непрерывной базальной мембраной. Имеются в скелетной мускулатуре, в коже и слизистых оболочках.

2. Гемокапилляры II типа (фенестрированного и висцерального типа) – базальная мембрана сплошная, в эндотелии имеются фенестры – истонченные участки в цитоплазме эндотелиоцитов. Имеются в капиллярных клубочках почки, в кишечнике, в эндокринных железах.

3. Гемокапилляры III типа ( синусоидного типа) базальная мембрана не сплошная местами отсутствует. Кровоток в этих капиллярах замедлен. Имеются в печени, органах кроветворения, эндокринных железах.

Желтый костный мозг

Это перерожденная ретикулярная ткань, клетки которой содержат жировые включения. Благодаря наличию в жировых клетках пигментов типа липохромов костный мозг в диафизах имеет желтый цвет. Жировые клетки в небольшом количестве встречаются в красном костном мозге. Обычно он не осуществляет кроветворения, но при кровопотерях в нем появляются очаги миелопоэза

Соотношение желтого и красного костного мозга может меняться в зависимости от возраста, условий питания, нервных, эндокринных и других факторов.

Регенерация. После удаления части красного костного мозга его ретикулярная строма вос­станавливается за счет пролиферации оставшихся недиффе­ренцированных ретикулярных клеток, а гемопоэтические клетки — за счет вселения стволовых клеток.

Возрастные изменения.

Красный костный мозг в детском возрасте заполняет эпифизы и диафизы трубчатых костей и находится в губчатом веществе плоских костей. Примерно в 12—18 лет красный костный мозг в диафизах замещается желтым. В старческом возрасте костный мозг (желтый и красный) приобретает слизистую консистенцию и тогда называется желатинозным костным мозгом.

92. Понятие об иммунной системе и ее тканевых компонентах. Тимус как центральный орган иммунопоэза, его роль в образовании Т-лимфоцитов, их антигеннезависимая дифференцировка. Взаимодействие эпителиальных, стромальных и гемопоэтических элементов. Гемато-тимусный барьер. Эндокринная функция тимуса. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции тимуса.

Иммунная система объединяет органы и ткани, в которых происходит образование и взаимодействие клеток — иммуноцитов, выполняющих функцию антигенов и защиты.

В организме взрослого человека она представлена: центральными и периферическими органами кроветворения, лимфоцитами крови и лимфы, а также популяциями лимфоцитов и плазмоцитов

Тимус- центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза.

В нем из полустволовых клеток-предшественников образуются Т-лимфоциты. Они проходят в тимусе антигеннезависимую дифференцировку, то есть приобретают на своей мембране рецепторы по всем антигенам, после чего мигрируют из тимуса в кровоток и заселяют Т-зоны в периферических лимфоидных органах, где взаимодействуют с антигенами. Т-лимфоциты регулируют также реакции гуморального иммунитета.

Развитие. Закладка тимуса у человека происходит в конце первого месяца эмбриогенеза в области 3 и 4 пар жаберных карманов в виде тяжей многослойного эпителия.

Строение. Тимус покрыт соединительнотканной капсулой. От нее внутрь отходят перегородки, разделяющие тимус на дольки. В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество. В тимусе содержатся только Т-лимфоциты, в корковом веществе Т-лимфоцитов больше, а мозговом меньше. Строма долек тимуса образована отростчатыми эпителиальными клетками, которые ороговевают и образуют тельца Гассаля. В тимусе также часто встречаются макрофаги.

Гематотимусный барьер. Т-лимфоциты коркового вещества отграничены от крови гематотимусным барьером, который защищает Т-лимфоциты от антигенов из внутренней среды организма. Барьер обладает избирательной проницаемостью по отношению к антигену

В его состав входят:

•эпителиальные клетки гемокапилляров с базальной мембраной;

•перикапиллярное пространство;

•эпителиальные клетки стромы со своей базальной мембраной.

Эндокринная функция тимуса. Дифференцировка Т-лимфоцитов из клеток-предшественников происходит под влиянием гормонов тимозина и тимопоэтина. В выработке этих гормонов участвуют макрофаги. Кроме того, в тимусе образуются инсулиноподобный фактор, понижающий содержание сахара в крови, кальцитониноподобный фактор, снижающий концентрацию кальция в крови, и фактор роста.

Тимус достигает максимального развития в детском возрасте, после 20 лет наступает его инволюция. Ретикулоэпителиоциты накапливают липиды, Т-лимфоциты гибнут.

Временная или акцидентальная инволюция наблюдается при действии на организм сильных раздражителей. Это вызывает массовый выброс Т-лимфоцитов в кровь и массовую гибель их в тимусе. Причиной гибели является увеличение в крови количество глюкокортикоидов (гормоны коры надпочечников), которые называют стресс-гормонами. Они подавляют синтез белка и уменьшают в крови количество лимфоцитов и эозинофилов.

93. Морфо-функциональная характеристика периферических органов кроветворения и иммунологической защиты. Лимфатические узлы. Строение: корковое, мозговое вещество и паракортикальная зона. Т- и В–зоны. Стромальные элементы и понятие о «микроокружении». Дифференцировка лимфоцитов. Система синусов.

В периферических кроветворных органах - селезенке, лимфатических узлах, миндалинах, червеобразном отростке, а также лимфоидной ткани происходят размножение Т- и В-лимфоцитов и специализация их под влиянием антигенов в эффекторные клетки, осуществляющие иммунную защиту, и клетки памяти.

Лимфатические узлы- основные периферические органы иммунной системы, располагающиеся на путях транспорта лимфы, образуя для нее фильтры.

Строение.

С поверхности узел покрыт капсулой; от нее отходят внутрь узла трабекулы. Они образованы плотной волокнистой соединительной тканью. Содержащаяся между трабекулами паренхима узла анатомически подразделяется на три области:

●Корковая зона расположена на периферии узла под его наружной капсулой. Она представлена тимуснезависимой лимфоидной тканью в виде фолликулов и диффузного межфолликулярного распределения. В фолликулах протекают все процессы антигензависимого В-иммунопоэза .

●Паракортикальная зона расположена под корковой зоной. Она представлена тимусзависимой лимфоидной тканью в виде ее диффузного распределения.

В этой зоне протекают все процессы антигензависимого Т- лимфопоэза ●Мозговая зона расположена в сердцевине узла. Она преимущественно представлена лимфоидными тяжами– потоками Т- и В-иммуноцитов эффекторов. Они направляются в кровоток через стенку синусоидных гемокапилляров и в лимфу через стенку лимфатических синусов.

В каждой из этих трех областей имеются два компонента: лимфоидная ткань и лимфатические синусы — пространства, служащие для перемещения лимфы через узел

T- и B-зоны. Большая часть кортикального слоя и мозговые тяжи составляют область заселения В-лимфоцитов (В-зона), а паракортикальная, тимусзависимая зона содержит преимущественно Т-лимфоциты (Т-зона).

Микроокружение создают клетки, лишенные иммунологической компетентности. Они обеспечивают возможность развития тех лимфоидных клеток, от которых зависит специфичность иммунологических реакций на данный антиген.

Дифференцировка.

Различают антигеннезависимую и антигензависимую дифференцировку и специализацию В- и Т-лимфоцитов.

· Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка запрограммированы на образование клеток, Они дают иммунный ответ при встрече с антигенами, благодаря рецепторам на плазмолемме

· Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов происходят при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти (сохраняющие информацию о действовавшем антигене).

Лимфатические синусы

Различают три вида синусов

I. краевой синус — расположен между капсулой и лимфатическими фолликулами, в него попадает лимфа из приносящих лимфатических сосудов;

II. вокругузелковые синусы— между трабекулами и фолликулами;

III. мозговые синусы — между трабекулами и мозговыми тяжами.

Лимфа проходит последовательно по этим синусам и лишь затем попадает в выносящие лимфатические сосуды лимфоузла.

Стенки синусов выстланы разновидностью ретикулярных клеток — ретикулоэндотелиальными, или «береговыми», клетками. Также в стенке синусов много т. н. оседлых макрофагов. При этом в стенке между клетками имеются щели (через которые проникают лимфоциты).

В просвете синусов тоже могут находиться клетки:

1) отростчатые ретикулярные клетки (играют роль «сита»),

2) свободные макрофаги,

3) лимфоциты.

г) Благодаря такой организации, лимфати- ческие синусы фильтруют лимфу, на 95–99 % обеспечивая ее очистку от антигенов

94. Периферические органы кроветворения и иммуногенеза. Селезенка. Белая и красная пульпа, их строение и тканевой состав. Кровоснабжение селезенки. Структурные и функциональные особенности венозных синусов. Возрастные изменения

В периферических кроветворных органах - селезенке, лимфатических узлах, миндалинах, червеобразном отростке, а также лимфоидной ткани происходят размножение Т- и В-лимфоцитов и специализация их под влиянием антигенов в эффекторные клетки, осуществляющие иммунную защиту, и клетки памяти.

Селезенка является одним из периферических органов клеточного и гуморального иммунитета, депо крови и тромбоцитов, разрушает старые эритроциты и тромбоциты, вырабатывает вещества, стимулирующие активность фагоцитов, угнетающие эритропоэз в красном костном мозге.

Белая пульпа — это лимфоидная ткань, формирующая структуры двух видов:

I. периартериальные влагалища — муфтообразные скопления Т-лимфоцитов вокруг пульпарных артерий

II. и лимфатические узелки (фолликулы), всегда расположенные вокруг артерий узелков. В узелках содержатся в основном В-клетки и в меньшей степени Т-лимфоциты.

Благодаря наличию лимфоидной ткани, селезенка может участвовать в защите орга- низма от антигенов, проникших в кровь, минуя барьер лимфоузлов.

Строма белой пульпы, образована ретикулярной тканью

Красная пульпа — это содержимое пространства между лимфоидной тканью и трабекулами. Два основных компонента:

I. селезеночные тяжи, представляющие собой ретикулярную строму, в петлях которой находятся форменные элементы крови, макрофаги и плазмоциты;

II. и венозные синусы— широкие посткапиллярные сосуды, тоже заполненные клетками крови.

Макрофаги в селезеночных тяжах захватывают и разрушают старые эритроциты и тромбоциты. А в венозных синусах может депонироваться определенное количество крови.

КРОВОСНАБЖЕНИЕ

Имеет место раздельное кровоснабжение белой и красной

пульпы.

● В системе кровоснабжения красной пульпы имеется

уникальное звено открытого кровоснабжения. В нем отсутвуют гемокапилляры и артериальная кровь изливается прямо в пульпу

● Внутриорганные вены относятся к безмышечному типу.

  1. селезеночная артерия

  2. сегментарные артерии

  3. трабекулярная артерия

  4. пульпарная артерия

  5. центральная артерия - часть пульпарной артерии, проходящая через лимфоидный фолликул, называется центральной артерией

  6. кисточковые артериолы (имеются прекапиллярные сфинктеры)

  7. короткие капилляры

  8. ДАЛЕЕ КРОВЬ МОЖЕТ ТЕЧЬ ПО ДВУМ ПУТЯМ венозный синусоидный капилляр ИЛИ кровь поступает непосредственно в пульпу, в перисинусоидное пространство

  9. пульпарная венула (имеются сфинктеры)

  10. трабекулярная вена

  11. сегментарные вены

  12. селезеночные вены

Синусы являются началом венозной системы селезенки. Эндотелиоциты синусов расположены на прерывистой базальной мембране. По поверхности стенки синусов залегают ретикулярные волокна. Есть мышечные сфинктеры. При открытых артериальных и венозных сфинктерах кровь свободно проходит по синусам в вены. Сокращение венозного сфинктера приводит к накоплению крови в синусе. Плазма крови проникает сквозь стенку синуса. В случае закрытия сфинктеров кровь депонируется в селезенке. При растяжении синусов между эндотелиальными клетками образуются щели, через которые кровь может проходить в ретикулярную строму. Расслабление сфинктеров, а также сокращение гладких мышечных клеток капсулы и трабекул ведет к опорожнению синусов и выходу крови в венозное русло.

Возрастные изменения.

В старческом возрасте в селезенке происходит атрофия белой и красной пульпы. Количество лимфатических узелков в селезенке и размеры их центров постепенно уменьшаются. Ретикулярные волокна белой и красной пульпы грубеют и становятся более извилистыми. Количество макрофагов и лимфоцитов в пульпе уменьшается, а число зернистых лейкоцитов и тучных клеток возрастает. У детей и лиц старческого возраста в селезенке обнаруживаются гигантские многоядерные клетки — мегакариоциты. Количество железосодержащего пигмента, отражающее процесс гибели эритроцитов, с возрастом в пульпе увеличивается, но располагается он главным образом внеклеточно.

95. Понятие об иммунной системе и ее тканевых компонентах. Классификация и характеристика иммунокомпетентных клеток. Понятие об антигене и антителе. Антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка иммуноцитов и их взаимодействие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета. Понятие об антиген-представляющих клетках. Клеточная кооперация в иммунных реакциях.

Иммунная система объединяет органы и ткани, в которых происходит образование и взаимодействие клеток — иммуноцитов, выполняющих функцию распознавания генетически чужеродных субстанций (антигенов) и осуществляющих специфические реакции защиты.

Иммунитет — это способ защиты организма от всего генетически чужеродного — микробов, вирусов, от чужих клеток или генетически измененных собственных клеток.

Иммунная система обеспечивает поддержание генетической целостности и постоянства внутренней среды организма, выполняя функцию распознавания «своего» и «чужого».

В организме взрослого человека она представлена: красным костным мозгом - источником стволовых клеток для иммуноцитов, центральным органом лимфоцитопоэза (тимус), периферическими органами лимфоцитопоэза (селезенка, лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани в органах), лимфоцитами крови и лимфы, а также популяциями лимфоцитов и плазмоцитов, проникающими во все соединительные и эпителиальные ткани.

Все органы иммунной системы функционируют как единое целое благодаря нейрогуморальным механизмам регуляции, а также постоянно совершающимся процессам миграции и рециркуляции клеток по кровеносной и лимфатической системам.

Иммунокомпетентные клетки- клетки, способные специфически распознавать антиген и отвечать на него иммунной реакцией. Такими клетками являются Т- и В-лимфоциты (тимусзависимые и костномозговые лимфоциты), которые под влиянием чужеродных агентов дифференцируются в сенсибилизированный лимфоцит и плазматическую клетку.

Т-лимфоциты – это сложная по составу группа клеток, которая происходит от полипотентной стволовой клетки костного мозга, а созревает и дифференцируется в тимусе из предшественников.

Т-лимфоциты разделяются на две субпопуляции: иммунорегуляторы и эффекторы. Задачу регуляции иммунного ответа выполняют Т-хелперы. Эффекторную функцию осуществляют Т-киллеры и естественные киллеры. В организме Т-лимфоциты обеспечивают клеточные формы иммунного ответа, определяют силу и продолжительность иммунной реакции.

B-лимфоциты – преимущественно эффекторные иммунокомпетентные клетки. Зрелые В-лимфоциты и их потомки – плазматические клетки являются антителопродуцентами. Их основными продуктами являются иммуноглобулины. В-лимфоциты участвуют в формировании гуморального иммунитета, В-клеточной иммунологической памяти и гиперчувствительности немедленного типа.

Макрофаги - клетки соединительной ткани, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков клеток и других, чужеродных для организма частиц. Основная функция макрофагов сводится к борьбе с теми бактериями, вирусами и простейшими, которые могут существовать внутри клетки-хозяина, при помощи мощных бактерицидных механизмов. Роль макрофагов в иммунитете исключительно важна - они обеспечивают фагоцитоз, переработку и представление антигена T-клеткам.

Антигены — это сложные органические вещества, способные при поступлении в организм человека и животных вызывать специфический иммунный ответ. Свойствами антигенов обладают бактерии, вирусы, паразиты, чужеродные клетки и ткани, мутировавшие собственные клетки тела (например, раковые), продукты жизнедеятельности чужеродных клеток — белки, полисахариды, полипептиды, а также искусственные высокополимерные соединения. Другими словами, антигены – все те вещества, которые несут признаки генетической чужеродности и при введении в организм вызывают развитие специфических иммунологических реакций.

Антитела — это сложные белки, синтезируемые В-лимфоцитами и плазмоцитами, способные специфически соединяться с соответствующими антигенами (например, с бактериальными) и обезвреживать их. Обнаружение антител в глобулиновой (гамма-) фракции белков крови обусловило их название —иммуноглобулины (Ig). Выявлено несколько классов иммуноглобулинов — IgG, IgM, IgA, IgD, IgE.

Антигеннезависимая дифференцировка

В 5м классе дифференцировки В- и Т- лимфоцитов присутствует лишь по одному морфологическому виду клеток. Причем, по внешнему виду эти клетки почти не отличаются от зрелых клеток. Отличие состоит лишь в том, что на поверхности пролимфоцитов еще отсутствует иммуноглобулины (их цепи синтезируются на данной стадии дифференцировки и находятся пока лишь в цитоплазме). А друг от друга В- и Т- пролимфоциты отличаются по набору поверхностных антигенов, или белков – маркёров.

Первые три класса фактически не отличаются от зрелых лимфоцитов.

Т-лимфоциты подразделяются на три функц. группы Т-хелперы, Т-киллеры и Т-супрессоры.

После этого в корковом веществе тимуса происходит важнейший процесс выбраковки (элиминация) Т-лимфоцитов, настроенных против собственных антигенных детерминант организма стромальными клетками тимуса. Что касается В-лимфоцитов, то их выбраковка в красном костном мозге не происходит.

Антигенпредставляющие клетки — клетки, которые экспонируют чужеродный антиген в комплексе с молекулами главного комплекса гистосовместимости на своей поверхности. Т-лимфоциты могут распознавать такие комплексы при помощи Т-клеточных рецепторов. Антигенпредставляющие клетки процессируют антиген и представляют его Т-клеткам.

Кооперация клеток.

Т-лимфоциты реализуют клеточные формы иммунного ответа, В-лимфоциты обуславливают гуморальный ответ. Однако обе формы иммунологических реакций не могут состояться баз участия вспомогательных клеток, которые в дополнение к сигналу, получаемому антигенреактивными клетками от антигена, формируют второй, неспецифический, сигнал, без которого Т-лимфоцит не воспринимает антигенное воздействие, а В-лимфоцит не способен к пролиферации.

Межклеточная кооперация входит в число механизмов специфической регуляции иммунного ответа в организме. В ней принимают участие специфические взаимодействия между конкретными антигенами и соответствующими им структурами антител и клеточных рецепторов.

При клеточном иммунитете эффекторными клетками являются цитотоксические Т-лимфоциты, или лимфоциты-киллеры(убийцы), которые непосредственно участвуют в уничтожении чужеродных клеток других орга­нов или патологических собственных (например, опухолевых) клеток и выделяют литические вещества. Такая реакция лежит в основе отторжения чужеродных тканей в условиях трансплантации или при действии на кожу химических (сенсибилизирующих) веществ, вызывающих повышенную чув­ствительность (гиперчувствительность замедленного типа) и др.

При гуморальном иммунитете эффекторными клетками являют­ся плазматические клетки, которые синтезируют и выделяют в кровь анти­тела.

Клеточный иммунный ответ формируется при трансплантации органов и тканей, инфицировании вирусами, злокачественном опухолевом росте.

Гуморальный иммунный ответ обеспечивают макрофаги (антигенпрезентирующие клетки), Тх и В-лимфоциты. Попавший в организм антиген поглощается макрофагом. Макрофаг расщепляет его на фрагменты, которые в комплексе с молекулами МНС класса II появляются на поверхности клетки.

96. Общая и морфофункциональная характеристика эндокринной систе-мы. Понятие о гормонах и их значение в организме. Классификация эндокринных желез. Центральные и периферические звенья эндокринной системы. Понятие о клетках-мишенях и рецепторах к гормонам. Механизмы действия гормонов на клетки - мишени. Взаимосвязь эндокринной и нервной систем.

Эндокринная система - это совокупность структур органов, частей органов, от-дельных клеток, секретирующих в кровь и лимфу гормоны.

Гормоны - это высокоактивные регуляторными факторы (от греческого hormao – возбуждающий), оказывающие стимулирующее или угнетающее влияние преимуще-ственно на основные функции организма: обмен веществ, соматический рост, репродук-тивные функции.

Механизм действия гормонов:

Образование комплекса гормон-рецептор—активация сопряженных ферментов—образование в клетке вторичных посредников—каскад биохимических реакций—изменение функций в клетке.

Взаимосвязь нервной и эндокринной систем

Общее: и нервные, и эндокринные клетки вырабатывают гуморальные регулирующие факторы

A. Эндокринные клетки – гормоны в кровь

B. Нейрон: норадреналин, серотонин и др. (нейроамины) в синоптические щели

И то и другое: гипоталамус, например, имеет секреторные нейроны, котрые вырабаты-вают как нейроамины, так и олигопептидные гормоны

Работу эндокринных желез регулирует нервная система

Отделы: центральный и периферический

Все компоненты систем:

I) Центральные

1) Гипоталамус (нейросекреторные ядра)

2) Гипофиз (аденогипофиз и нейрогипофиз)

3) Эпифиз

II) Периферические

1) Щитовидная железа

2) Околощитовидные железы

3) Надпочечники (корковое и мозговое вещество)

III) Органы, объединяющее эндокринные и неэндокринные функции

1) Гонады (семейники и яичники)

2) Плацента

3) Поджелудочная железа

IV) Одиночные гормон продуцирующие клетки

1) Нейроэндокринные клетки группы неэндокринных органов APUD-серия

2) Продуцирующие стероидные и другие гормоны

Группы органов и образований эндокринной системы

I. Неэндокринные трансдукторы (переключатели) выделяют нейротрансмиттеры (посредники) – либерины и статины (стимуляторы и тормозящие факторы)

II. Нейрогемальные образования (медиальное возвышение гипоталамуса), задняя доля гипофиза – они накапливают гормоны, синтезированные в ядрах гипотала-муса

III. Центральный орган регуляции эндокринных желез и неэндокринных функций – аденогипофиз (осуществляет регуляцию, синтезируя тропные гормоны)

IV. Периферические эндокринной железы и структуры:

1. Аденогипофиззависимые: щитовидная железа (фолликулярные эндокриноциты – тироциы); надпочечники (пучковая и сетчатая зона коркового вещества); гонады

2. Аденогипофизнезависимые: паращитовидные; кальцитониноциты /С-клетки щи-товидной железы; клубочковая зона коры и мозговое вещество надпочечников; островки Ланрерганса поджелудочной железы; одиночные гормонпродуцирую-щие клетки.

97. Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система. Гипоталамус. Осо-бенности строения и функции нейросекреторных клеток. Классификация нейрогормонов по их химическому составу и функции. Аденогипофизотроп-ная зона гипоталамуса. Либерины и статины. Пути регуляции гипоталамусом желез эндокринной системы.

Гипоталамус

- высший нервный центр регуляции эндокринных функций

- объединяет эндокринную систему с нервной

- мозговой центр вегетативной нервной системы

- субстрат объединения - нейросекреторные клетки, которые располагаются в нейро-секреторных ядрах гипоталамуса (более 30 ядер в сером веществе в переднем, сред-нем и задних отделах)

Нейроэндокринные трансдукторы (переключатели) и нейрогемальные образова-ния

Соседние файлы в предмете Гистология, эмбриология, цитология