
Ratsionalnaya_farmakoterapia_zabolevaniy_SSS
.pdf
ХСН
ИБС
Диабетическая нефропатия
Недиабетическая нефропатия
Протеинурия/МАУ
ГЛЖ
Мерцательная аритмия пароксизмальная
СД
МС
Дисфункция ЛЖ
Атеросклероз сонных артерий
Перенесенный ИМ

Беременность
Ангионевротический отек
Тяжелая почечная недостаточность
Гиперкалиемия ( выше 5,5 ммоль/л)
Детский возраст до 14 лет
Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз в единственной почке, а также после трансплантации почки
Выраженная артериальная гипотензия ( сАД ниже 90 мм.рт.ст)
Первичный гиперальдостеронизм
Псориаз
Порфирия, выраженная лейкопения (нейтрофилов менее 1000 в мм3), анемия ( гемоглобин мене 70г/л)

Кашель
Протеинурия
Гипотензия
Нейтропения/ агранулоцитоз
Ангионевротический отек
Изменение биохимических показателей
Гиперкалиемия

- первый препарат из ингибиторов АПФ
- быстро всасывается
- достигает пика концентрации в течение одного часа
- возможность использования в качестве «скорой помощи»
Максимальная концентрация в течении 3090мин,период полувыведения 2-3часа, путь выведения: почки.
Максимальная суточная доза – 150 мг (50мг х 3 р/сут)

Эналаприл – максимальная концентрация энаприлата(активного метаболита) через 4 часа, период полувыведения 11 часов, преимущественный путь элиминации – почки.
Дозировка: 5-20 мг, 1 раз в сутки. Максимальная дозировка 40 мг/сутки
Рамиприл – максимальная концентрация рамиприлата достигается в течение 2-4 часа, период полувыведения – 13-17 часов, преимущественный путь элиминации – 60% почки, 40% кишечник
Дозировка: 2,5-5мг, 1 раз в сутки. Максимальная суточная дозировка – 10 мг

Спираприл - максимальная концентрация спираприлата 2-3 часа, период полувыведения от 2 до 40 часов. Пути выведения: 40% почки, 60% кишечник.
Дозировка: 6 мг, 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 6 мг.
Трандолаприл – максимальная концентрация трандолаприлата 3-8 часов, период полувыведения
– 15-23 часа. Пути выведения: кишечник 70%, почки
30%
Дозировка – 0,5 мг- 2 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 4-8мг

Периндоприл – максимальная концентрация активного периндоприлата 3-4 часа, период полувыведения 17 часов. Основной путь выведения: почки.
Дозировка: 4 мг 1 раз в сутки. Максимальная дозировка 8 мг в сутки.
Лизиноприл – максимальная концентрация 7 часов, период полувыведения 12 часов. Путь выведения: почки.
Дозировка: 5-10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная дозировка 40 мг.
Фозиноприл – максимальная концентрация активного фозиноприлата через 3 часа, период полувыведения 11,5 часов. Пути выведения: 50% почки и 50% кишечник.
Дозировка: 5-10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза 40 мг.


Рецепторы |
Функции |
|
|
АТ1 |
Сужение сосудов |
|
Стимуляция синтеза и секреции альдостерона |
|
Канальцевая реабсорбция натрия |
|
Снижение почечного кровотока |
|
Пролиферация гладкомышечных клеток сосудов |
|
Гипертрофия сердечной мышцы |
|
Усиление высвобождения вазопрессина, |
|
эндотеллина 1 |
|
Торможение образования ренина |
АТ2 |
Расширение сосудов |
|
Натрийуретическое действие |
|
Высвобождение оксида азота и простациклина |
|
Антипролиферативное действие |
|
Стимуляция апоптоза |
|
Дифференцировка и развитие эмбриональных |
|
тканей |
|
|

По химической структуре бывают:
1) бифениловые производные тетразола: лозартан, ирбесартан, кандесартан
2) небифениловые тетразоловые соединения: телмисартан
3) небифениловые нететразолы: эпросартан
4) негетероциклические соединения: валсартан