6 курс / Медицинская реабилитация, ЛФК, Спортивная медицина / Физиотерапия, лазерная терапия / Основы_лазерной_терапии_Москвин_С_В_
.pdf
Часть III. Частные методики лазерной терапии
Этипринципылазернойтерапииглазныхболезнейлегливосновуразработанной медицинской технологии – биорезонансной магнитолазерной терапии с использованием нового автоматизированного аппарата, который был назван «Очки профессора О.П. Панкова» [Пат. 2102951 RU, 2280425 RU]. Аппарат позволяетреализоватьспециальныеметодикилечебноговибромеханического массажа области переносицы, а также используется для диагностики реактивности каналов передачи сигналов в сетчатке по методу КЧСМ в условиях офтальмологических отделений больниц, клиник и в амбулаториях. Лечебное действие аппарата основано на каскаде фотохимических реакций в сетчатке, активирующих сосудистую и лимфатическую системы.
Аппарат конструктивно представляет собой малогабаритный настольный прибор в комплекте со специальными магнитотерапевтическими перфорированными очками и гибким многожильным световодом, соединяющим очки с излучателями в корпусе аппарата. Встроенные в корпус аппарата источники лазерного и светового излучения обеспечивают лазерную терапию органов зрениявспектральномдиапазоне400–1300 нмнадискретных, фиксированных длинах волн для каждого излучателя. Управление режимами работы излучателей осуществляется от встроенного микропроцессорного контроллера, индикация режимов работы аппарата – на передней панели, на графическом жидкокристаллическомдисплее. Заданиережимовтерапииидиагностикипри работе производится с помощью кнопочной клавиатуры на передней панели аппарата в диалоговом режиме.
Основные технические характеристики аппарата
1.Спектральныйдиапазонработывстроенныхисточниковлазерногосвета
вдиапазоне 400–1300 нм.
2.Числовстроенныхизлучателей, работающихвуказанномдиапазоне, не менее 4 (для базовой модели аппарата).
3.Режим излучения модулированный.
4.Частота импульсов регулируется с передней панели в диапазоне, заложенном в программное управление.
5.Скважность следования импульсов в пачке для каждого излучателя в диапазоне 45–65%.
6.Экспозиция для каждого излучателя регулируется с передней панели в диапазоне 0–10 мин ступенчато, с шагом не более 1 мин.
7.Средняя мощность излучения источников света на дистальном торце световода регулируется с передней панели в диапазоне от 0 до 50 мкВт дискретно, с шагом не более 10 мкВт.
8.Точность встроенного таймера при отсчёте временных интервалов и частот следования импульсов не менее 0,5 с и 0,5 Гц соответственно.
9.Индукциямагнитногополянеболее30 мТлдлякаждогоглазапациента. НИЛИ в диапазоне от 490 до 850 нм стимулирует обмен в тканях и про-
цессы регенерации, повышает уровень потребления кислорода и величину окислительного потенциала, понижает проницаемость сосудов, улучшает ге-
581
ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ
модинамикуимикроциркуляцию, стимулируетиммуннуюсистему. Используя такое влияние, можно восстановить гармонические отношения между функциональными системами реципиента, влиять на характер их афферентации в центральных структурах мозга и тем самым изменить характер регуляторных влияний со стороны ЦНС, нейрорелизинговой, вегетативной и периферической нервной систем на сердечно-сосудистую, иммунную и другие функциональные системы организма реципиента. Кроме того, НИЛИ обеспечивает системную коррекцию гуморального транспорта внутренних органов. Таким образом, реализуется терапевтическое действие и обеспечивается в целом принцип патогенетической терапии.
Использованиекомбинированноговоздействияэлектромагнитногоизлучения, вибрации и магнитного поля на ТА, соляризация и пальминг позволяют добитьсячрезвычайновысокихрезультатов. Дозированнымпотокомсветовой энергии воздействуют только на роговицу глаза поверхностно, что исключает влияние на структуры головного мозга с жизненно важными центрами. Очки обеспечиваютнетолькооптическийэффектлечения, ноиактивизируютметаболическиепроцессы, нормализуютгемодинамику, улучшаюткровоснабжение глаза, а также положительно влияют на лимфатический дренаж в организме, например в миокарде [Панков О.П., 2000; Пат. 2040246 SU].
При данном методе лечения число послеоперационных осложнений снижается в 10 раз, величина фактора риска – до 10–3, улучшаются показатели резерва аккомодации на 3,0 дптр, поле зрения расширяется на 20°, улучшение остроты зрения составляет от 5 до 100%, сокращаются сроки лечения. Большое преимущество метода – исключение страха и болевого фактора у детей, что наблюдается при парентеральном введении лекарственных средств.
Кроме того, метод лазерной терапии доступен для широкого внедрения в амбулаторных и стационарных условиях в лечебных учреждениях любого уровня, он даёт высокий экономический эффект за счёт уменьшения числа койко-дней и расходов медикаментов при лечении тяжелейших видов глазной патологии; может быть использован в детских учреждениях, санаториях, школах для профилактики близорукости.
Проблемавтом, чтоаппаратвнастоящеевремяневыпускается, только многочисленные подделки «для дома, для семьи». Однако многие методики можно реализовать большинством из лазерных терапевтических аппаратов, имеющихся в арсенале современного физиотерапевтического отделения. Необходимоиметьвполнестандартныелазерныеизлучающиеголовкинепрерывного режима красного спектра (635 нм, 5–10 мВт) и импульсные лазерные излучающие головки ИК-спектра (890–904 нм, импульсная мощность 5–10 Вт), а также акупунктурные и магнитные насадки.
Припроведениипроцедурлазернойтерапиибольнойдолженрасполагаться либонакушеткевпроцедурнойкомнате, либовкреслевофтальмологическом кабинете. Для транспупиллярного и склерального воздействия используется дистантный способ, для транскутанного – контактный. Мощность излучения
582
Часть III. Частные методики лазерной терапии
на выходе световода составляет 0,05–1 мВт. Для транспупиллярного освечивания плотность мощности не должна превышать 50 мкВт/см2. При транссклеральном освечивании плотность мощности на выходе световода может составлятьот50 мкВт/см2 до0,5 мВт/см2. Лазернаяакупунктурапроводитсяв стандартномварианте(табл. 2.5) поТА, которыеприведеныниже. Суммарная экспозиция на 1 сеанс составляет 5–6 мин.
Обычно один сеанслазерной терапии при сухих формахмакулодистрофии
иатрофии зрительного нерва состоит из транспупиллярного освечивания в течение15–20 с, освечиваниярадужки(иридотерапия) зоныпроекцииглазного яблокаисопутствующихорганов-мишеней, имеющихпризнакиэкологической интоксикации, например, проекция печени на правой радужке на «8 часах» – 30–60 с, освечивание заушных лимфоузлов и биологически активных точек на коже – по 60 с.
Привлажныхформахмакулодистрофиинерекомендуетсяпроводитьтранспупиллярное освечивание сетчатки, поскольку оно может вызвать нарастание отёка на глазном дне. Поэтому при этих формах патологии целесообразно освечивание радужки, транссклеральное освечивание глазного яблока в зоне экватора по часовой стрелке, освечивание заушных лимфоузлов и зоны сосцевидного отростка.
О.П. Панков (2000) на основе данных собственных многолетних исследований и практического опыта предложил концептуальную схему проведения процедур лазерной терапии, состоящей из освечивания переднего отрезка глаза (роговица, радужка, корень радужки, зоны склеры до экватора), зоны проекции регионарных лимфоузлов и ТА. Используется два типа лазеров: непрерывныесдлинойволны635 нм(лазернаяизлучающаяголовкаКЛО-635-5)
иинфракрасные импульсные с длиной волны 904 нм (лазерная излучающая головкаЛО-904-10). Необходимообеспечитьтребуемуюплотностьмощности лазерного света за счёт использования специальных световодов. Примерная схема лазерной терапии при различных видах офтальмопатологии представлена в табл. 3.55.
Кроме того, в лечении сосудистой патологии органа зрения в последнее время с большой эффективностью используется НЛОК на проекцию общей сонной артерии (синокаротидную зону) симметрично (табл. 2.8). Всего на курс проводится 8–12 процедур. Наряду с улучшением зрительных функций на фоне НЛОК пациенты, как правило, отмечают также улучшение общего состояния, нормализациюсна, уменьшениеголовныхболейприатеросклерозе мозговых сосудов, снижение тремора рук и др.
Перечень заболеваний, при которых может быть эффективна лазерная терапия:
–неврит зрительного нерва (H46);
–астигматизм (H52.2);
–миопия (H52.1);
–блефарит (H01.0);
583
584
Таблица 3.55
Схема лимфостимулирующей терапии и точки акупунктуры, используемые в офтальмологии [Панков О.П., 2000]
Заболевание |
|
Зоны освечивания |
|
Экспозиция |
Число |
|
глазное яблоко |
радужка |
лимфатические узлы |
процедур |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Кератоконъюнктивиты, помутнение |
роговица |
сектор глазного |
предушные |
120 с |
10–15 |
|
роговицы |
яблока |
|||||
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
Иридоциклиты, увеиты |
радужка |
сектор почек |
предушные |
100 с |
10 |
|
(по часовой стрелке) |
и печени |
|||||
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
корень радужки, |
сектор почек |
|
|
|
|
Катаракта, глаукома |
передние отделы склеры |
предушные, заушные |
160 с |
15 |
||
и печени |
||||||
|
(по часовой стрелке) |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Близорукость, гемофтальм, |
корень радужки, склера |
сектор глаза, |
зона сосцевидного |
|
|
|
печени, желудочно- |
4–5 мин |
15 |
||||
патология задних отделов глаза |
до сводов в 4 сегментах |
отростка |
||||
кишечного тракта |
|
|
||||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Точки акупунктуры
|
Корпоральные |
|
|
|
Аурикулярные |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E2 |
сы бай |
TR5 |
|
вай гуань |
AP8 |
глаза первая |
|
AP51 |
|
симпатическая нервная система |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
E36 |
цзу сан ли |
V1 |
|
цин мин |
AP125 |
глаза вторая |
|
AP76 |
|
печени первая |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
GI4 |
хэ гу |
V63 |
|
цзинь мэнь |
AP13 |
надпочечник |
|
AP95 |
|
почка |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IG1 |
шао цзэ |
VB1 |
|
тун цзы ляо |
AP19 |
гипертония |
|
AP97 |
|
печень |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IG2 |
цянь гу |
VB14 |
|
ян бай |
AP24а |
зрения первая |
|
AP98 |
|
селезёнка |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R6 |
чжао хай |
VB20 |
|
фэн чи |
AP24б |
зрения вторая |
|
AP101 |
|
лёгкое |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
RP6 |
сан инь цзяо |
VB41 |
|
цзу линь ци |
AP25 |
ствол мозга |
|
AP111 |
|
носоглазная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TR17 |
и фэн |
VG23 |
|
шан син |
AP34 |
кора головного мозга |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TR20 |
цзяо сунь |
ВМ6 |
|
юй яо (мэй-чжун) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
TR23 |
cы чжу кун |
Е8 |
|
тоу вэй |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТЕРАПИИ ЛАЗЕРНОЙ ОСНОВЫ
Часть III. Частные методики лазерной терапии
–глаукома (H40);
–иридоциклит (H20);
–хориоретинальное воспаление (H30);
–кератит (H16);
–ретинальное кровоизлияние (H35.6).
Схемы лечения офтальмологических заболеваний представлены на рис. 3.33–3.40. Курс лечения 10–15 процедур.
|
4 |
3 |
2 |
|
|
1 |
|
AP125
AP13
AP24б
AP8
6
5
Рис. 3.33. Атрофия, неврит зрительного нерва: 1 – V1 (цин мин) – 60 с; 2 – VB1 (тун цзы ляо) – 30 с; 3 – ВМ6 (юй яо) – 30 с; 4 – Е8 (тоу вэй) – 30 с;
5 – ушная раковина – общее время воздействия 60 с; 6 – глазное яблоко: радужка (верхневнутренний квадрат) – 30 с, склера (наружный сегмент) – 30 с
585
ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ
5
2 |
6 |
|
|
1 |
|
7
3
|
|
|
|
Рис. 3.34. Астигматизм: |
|
|
|
|
|
1 – TR5 (вай гуань) – 60 с; |
|
|
|
|
|
2 – E36 (цзу сан ли) – 60 с |
|
AP51 |
при миопическом астигматизме; |
||||
AP95 |
3 – VB20 (фэн чи) – 60 с при спазме |
||||
|
|
|
|
аккомодации; |
|
AP125 |
4 – ушная раковина – общее время |
||||
|
воздействия 70 с; |
||||
AP34 |
|
5 – V1 (цин мин) – 60 с; |
|||
AP24а |
|
6 – VB14 (ян бай) – 60 с; |
|||
AP8 |
|
|
7 – глазное яблоко (корень радужки, |
||
|
|
проекция цилиарного тела) по часовой |
|||
4 |
|||||
|
стрелке – 60 с |
||||
2 |
|
|
|||
3 |
|
|
|
AP51 |
|
|
|
|
7 |
AP95 |
|
5 |
|
|
|||
4 |
|
|
|
AP125 |
|
|
|
|
|
AP34 |
|
1 |
|
AP24а |
|||
6 |
|
|
|
||
|
|
|
AP8 |
||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
8 |
|
Рис. 3.35. Близорукость (миопия): 1 – VB20 (фэн чи) – 60 с; 2 – TR23 (сы чжу кун) – 60 с; 3 – VB14 (ян бай) – 30 с;
4 – V1 (цин мин) – 60 с; 5 – VB1 (тун цзы ляо) – 60 с; 6 – E2 (сы бай) – 30 с; 7 – GI4 (хэ гу) – 60 с; 8 – ушная раковина – общее время воздействия 70 с; 9 – глазное
яблоко (склера в 4 сегментах по 30 с в каждом) |
9 |
|
586
Часть III. Частные методики лазерной терапии
|
AP76 |
6 |
|
|
|
|
AP51 |
|
|
AP97 |
|
1 |
AP125 |
|
|
|
|
|
AP111 |
|
4 |
AP13 |
|
|
AP24а |
|
3 |
AP34 |
|
2 |
AP8 |
|
|
|
5
|
Рис. 3.36. Блефарит: 1 – TR5 (вай гуань) – 60 с; |
|
2 – IG1 (шао цзэ) – 30 с. 3 – GI4 (хэ гу) – 30 с; |
|
4 – IG2 (цянь гу) – 30 с; 5 – ушная раковина – общее время |
|
воздействия 60 с; 6 – V1 (цин мин) – 60 с; |
7 |
7 – края век – 60 с |
|
3 |
|
|
4 |
|
2 |
AP51 |
|
|
||
1 |
|
|
AP97 |
|
|
AP101 |
|
|
|
|
|
6 |
|
|
AP125 |
|
|
AP25 |
|
|
|
|
|
|
5 |
|
AP19 |
|
|
|
|
|
|
|
AP24а |
|
|
|
AP24б |
|
|
|
AP8 |
7
Рис. 3.37. Глаукома: 1 – TR5 (вай гуань) – 60 с;
2 – VB1 (тун цзы ляо) – 30 с; 3 – VB 14 (ян бай) – 30 с; 4 – V1 (цин мин) – 30 с; 5 – TR17 (и фэн) – 30 с;
6 – E2 (сы бай) – 30 с;
7 – ушная раковина – общее время воздействия 90 с;
88 – глазное яблоко (корень радужки, зона) – 60 с
587
ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ
|
|
3 |
|
|
AP98 |
|
|
AP101 |
1 |
|
AP125 |
|
AP13 |
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
AP25 |
|
|
4 |
AP24б 
AP8
5
Рис. 3.38. Иридоциклит, увеит, ретинит:
1 – VB41 (цзу линь ци) – 60 с; 2 – TR5 (вай гуань) – 30 с; 3 – VB1 (тун цзы ляо) – 30 с; 4 – VB20 (фэн чи) – 30 с; 5 – ушная раковина – общее время воздействия 80 с;
66 – глазное яблоко (радужка) – 120 с
1
2 |
4 |
AP98 |
AP101 |
||
|
|
AP125 |
3 |
|
AP13 |
|
|
AP25 |
AP24б 
AP8
5
Рис. 3.39. Кератит: 1 – VG23 (шан сиа) – 60 с;
2 – TR23 (сы чжу кун) – 30 с; 3 – E2 (сы бай) – 30 с;
4 – GI4 (хэ гу) – 30 с; 5 – ушная раковина – общее время
6воздействия – 80 с; 6 – роговичный инфильтрат – 60 с
588
Часть III. Частные методики лазерной терапии
4
12
3
5
|
Рис. 3.40. Кровоизлияния, тромбоз |
|
сосудов сетчатки: |
|
1 – V63 (цзинь мэнь) – 60 с; |
|
2 – RP6 (сан инь цзяо) – 30 с; |
6 |
3 – R6 (чжао хай) – 30 с; |
|
4 – V1 (цин мин) – 30 с; |
|
5 – TR20 (цзяо сунь) – 30 с; |
|
6 – глазное яблоко (радужка, склера) |
AP8 |
по часовой стрелке – 120 с |
Внутривенное лазерное освечивание крови
в офтальмологии
Диабетическая ретинопатия
В исследовании В.Ю. Евграфова (2006) проведение ВЛОК у больных пролиферативнойдиабетическойретинопатиейпозволилозначительноулучшить все исследуемые показатели, причём эффект сохранялся в течение 1–4 мес. после окончания курса лечения. При осмотре глазного дна к последней процедуре ЛТ отмечалось частичное рассасывание интраретинальных кровоизлияний, калибр вен сетчатки уменьшался и становился более равномерным, не наблюдалось роста новообразованных сосудов или соединительной ткани, имевшихся ранее, появления или увеличения витрео-ретинальных тракций, появления новообразованных сосудов или фиброзно-глиальных элементов в других участках глазного дна. Было установлено, что у больных с отёком в макулярной зоне ВЛОК может приводить к увеличению отёка и снижению зрительных функций, в связи с чем выработана рекомендация к проведению ВЛОК только у больных без этой особенности течения заболевания.
589
ОСНОВЫ ЛАЗЕРНОЙ ТЕРАПИИ
При анализе ангиографического материала было установлено, что исходное время «рука – сетчатка – начало артериальной фазы» составляло 12,8 ± 0,5 с и не менялось существенно через 1 мес. после лечения. Время венозной циркуляции до лечения было значительно увеличено и составило 17,8 ± 0,8 с. Через1 мес. послелеченияотмечалосьснижениеданногопоказателядо12,3 ± 1,2 с. Отмечено также уменьшение гиперфлюоресценции на поздних фазах, что указывает на снижение проницаемости сосудистой стенки, частичное рассасывание мелких интраретинальных кровоизлияний. После курса ВЛОК достоверно увеличивается содержание антитромбина-III в плазме крови (с 58% (44–67) до 87% (63–95) – медиана и квартильные интервалы), достоверно снижается содержание фибриногена (с 5,9 мг/мл (4,9–7,0) до 4,2 мг/мл (2,2–5,5) – медиана и квартильные интервалы) [Евграфов В.Ю., 2006].
НамитакжебылиполученыположительныерезультатыпримененияВЛОК (635 нм, 1–2 мВт) при операции непрямой вазореконструкции у пациентов с ишемической нейроретинопатией в комплексном лечении состояний дефицита кровоснабжения сетчатки и зрительного нерва [Баяндин Д.Л. и др., 1999, 2000].
Методика ЛТ. ВЛОК-635. АЛТ «Матрикс-ВЛОК» («Матрикс», «ЛазмикВЛОК»), излучающая головка КЛ-ВЛОК, длина волны 635 нм, мощность на концесветовода1,5–2,0 мВт, продолжительностьпроцедуры15–20 мин. Всего на курс 7–10 ежедневных сеансов.
Методика ЛТ. ВЛОК-635 + ЛУФОК®. Лазерные терапевтические аппараты серии «Матрикс» или «Лазмик» («Матрикс», «Матрикс-ВЛОК», «Мат- рикс-Уролог», «Лазмик», «Узор-МЭЛТ»). Лазерная излучающая головка КЛ- ВЛОК-635 (длина волны 635 нм, мощность на выходе световода 1,5–2,0 мВт, время экспозиции 15–20 мин) и лазерная излучающая головка КЛ-ВЛОК-365 дляЛУФОК® (длинаволны365–405 нм, мощностьнаконцесветовода1,0 мВт, времяэкспозиции3–5 мин). Накурс10–12 ежедневныхсеансовсчередованием режимов через день, по нечётным дням (начиная с первого) – ВЛОК-635, по чётным дням – ЛУФОК®.
Кровоизлияния в стекловидное тело (гемофтальм)
Процесс выведения крови при гемофтальме затруднён в силу анатомических особенностей. Длительно не рассасывающаяся кровь в стекловидном телеприводиткрядутяжёлыхосложнений: вторичнаяглаукома, тракционные формыотслоениясетчатки, токсическийхориоретинит, осложнённаякатаракта. Аутокровь оказывает токсическое воздействие на ткани глаза, нарушает обменные процессы в нём [Шульпина Н.Б., Краснов М.Л., 1985].
Клиническоеобследованиебольныхсгемофтальмомразличнойэтиологии показало, что включение в схему лечения ВЛОК способствует усилению резорбции крови, которое приводит к повышению зрительных функций. ВЛОК предотвращаеттоксическоедействиепродуктовгемолизанасетчатуюоболоч-
590
