Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / Респираторная_медицина_Руководство_Том_2,_Чучалин

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
25.1 Mб
Скачать

 

 

Неопластические заболевания легких

 

10.2. Рак легкого*

Повышена заболеваемость РЛ у рабочих стале-

литейной, деревообрабатывающей, металлургиче-

К.И. Колбанов

ской промышленности, керамического астбесто-

 

 

цементного и фосфатного производства; у лиц,

Введение

контактирующих с соединениями хрома, подвер-

гающихся воздействию каменной пыли, занятых

РЛ — наиболее распространенное в мировой

в никелевой и алюминиевой промышленности, у

популяции злокачественное новообразование.

шоферов [3, 4]. Между тем промышленное загряз-

С начала ХХ в. заболеваемость населения вырос-

нение и профессиональные вредности не играли

ла в несколько десятков раз. Особенно выражен

бы столь большой роли в росте заболеваемости,

ее рост в индустриально развитых странах, где в

если бы не сочетались с крайне вредной привыч-

структуре онкологической заболеваемости зани-

кой — курением [5, 6]. Курящие шахтеры в урано-

мает первое место [1].

вых рудниках, как и курящие рабочие астбестовой

Ежегодно рак легкого в России диагностируют

промышленности, заболевают РЛ гораздо чаще,

более чем у 50 тыс. пациентов, при этом РЛ занима-

чем некурящие. Увеличение заболеваемости РЛ

ет первое место (12%) в структуре заболеваемости

во всех странах находится в прямой зависимости

населения злокачественными новообразованиями.

от роста потребления сигарет и числа курящих.

Мужчины болеют значительно чаще, чем женщи-

Однако около 10% больных РЛ в США никогда

ны (в соотношении 9:1). В среднем, независимо от

не курили [7]. До сих пор не изучены причины,

проведенного лечения и стадии заболевания, под

влияющие на возникновение различных подтипов

наблюдением более 5 лет от момента первичного

РЛ, наибольшую частоту встречаемости аденокар-

выявления злокачественной опухоли трахеи, брон-

циномы у некурящих, особенно женщин [8–10].

хов и легкого состоят 40,1% человек. Несмотря на

Совокупные неблагоприятные воздействия внеш-

относительно высокий показатель пятилетней вы-

них факторов и наследственная предрасположен-

живаемости в целом, следует отметить, что 51,4%

ность играют важную роль в развитии фоновых

впервые заболевших погибают в течение первого

предраковых изменений и патогенезе РЛ [11, 12].

года. Высокий годичный показатель смертности в

Профилактика

первую очередь обусловлен частотой встречаемости

запущенных форм болезни, так, у 39,8% больных с

Согласно терминологии ВОЗ, профилактиче-

впервые установленным в 2014 г. диагнозом «зло-

качественная опухоль трахеи, бронхов и легкого»

ские мероприятия предусматривают первичную и

диагностирована IV стадия заболевания [2].

вторичную профилактику.

Ни одно из широко распространенных онко-

Первичной (онкогигиенической, иммунобио-

логических заболеваний не имеет столь очевидной

логической, законодательно-правовой) профи-

связи с факторами окружающей среды, условиями

лактикой является система государственных и

производства, вредными привычками и индиви-

медицинских мероприятий, направленных на

дуальным стилем жизни, как РЛ. Канцерогенное

устранение или резкое уменьшение воздей-

действие на легочную ткань оказывают многие хи-

ствия на организм веществ и факторов, при-

мические вещества (табл. 10.11): полициклические

знаваемых в настоящее время канцерогенными

ароматические углеводороды, входящие в состав

и играющих значительную роль в возникно-

продуктов термической обработки угля и нефти

вении и развитии злокачественного процесса.

(смолы, коксы, газы и др.), ряд простых органиче-

Основной целью гигиенической профилакти-

ских веществ (хлорметиловые эфиры, винилхло-

ки РЛ является борьба с загрязнением вдыхае-

рид и др.), некоторые металлы и их соединения

мого воздуха или хотя бы уменьшение степени

(мышьяк, хром, кадмий).

его загрязнения, с производственными (про-

Существенное загрязнение окружающей воз-

фессиональными) вредностями и крайне вред-

душной среды канцерогенами вызывают двигатели

ной привычкой — курением табака.

внутреннего сгорания и промышленные выбросы в

Вторичная или клиническая (медицинская) про-

атмосферу. Особенно много бензпирена образует-

филактика предусматривает планово-организа-

ся при форсированной работе двигателей, разгоне

ционную систему обследования (диспансери-

и торможении автотранспорта, взлете и посадке

зации) населения с целью выявления, учета и

реактивных лайнеров. Следует упомянуть о произ-

лечения фоновых процессов и предопухолевых

водственных вредностях. Еще в начале ХХ в. было

заболеваний легких — факторов повышенного

установлено, что высокая заболеваемость РЛ у

риска РЛ. К категории повышенного риска

шахтеров Саксонии связана с повышенным содер-

относятся пациенты, болеющие хроническим

жанием радиоактивных примесей в руде. Влияние

бронхитом, пневмонией или туберкулезом,

ионизирующей радиации доказано при обследова-

длительно курящие мужчины в возрасте 50 лет

нии шахтеров урановых рудников в США.

и старше, а также излеченные от злокачествен-

 

 

ного заболевания. Диспансерное наблюдение с

* Глава написана при участии А.Х. Трахтенберга.

периодическим обследованием этого контин-

 

 

219

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 10

Таблица 10.11. Агенты и промышленные вещества, признанные канцерогенными (по Ременник Л.В., Старинский В.В., 2004)

 

 

Группа

 

Орган, в котором

Агент

 

канцеро-

Основной источник экспозиции

зарегистрирован

 

 

генности

 

канцерогенный эффект

 

 

 

Металлы

 

 

 

 

 

 

Бериллий

 

Очистка, авиастроение, производство

Легкое

 

 

 

специальных стекол, реакторостроение

 

Кадмий

 

Производство пестицидов, фотохими-

Предстательная железа, лег-

 

 

 

катов, люминофоров, гальваническое

кое, почки, мочевой пузырь

 

 

 

производство, электронная промышлен-

 

 

 

 

ность

 

 

 

 

 

 

Мышьяк

 

1

Производство и использование инсекти-

Кожа, легкое, печень, лимфати-

 

 

 

цидов, производство меди

ческая ткань

 

 

 

 

 

Хром (VI)

 

1

Производство пигментов, хромирова-

Легкое, полость носа

 

 

 

ние, сварочные работы

 

 

 

 

Минеральные волокна

 

 

 

 

 

Асбест

 

1

Добыча, строительная, текстильная про-

Легкое, мезотелий плевры и

 

 

 

мышленность, производство изоляцион-

брюшины

 

 

 

ных материалов

 

 

 

 

 

 

Кремнезем

 

1

Добыча, проходка туннелей, литейное

Легкое

 

 

 

производство, изготовление керамики

 

 

 

 

 

 

Тальк, содержащий асбе-

 

Производство и использование

Легкое, мезотелий плевры

стоформные волокна

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Полициклические углеводороды и ароматические соединения

 

 

 

 

Бенз(а)антрацен, бенз(а)

 

1

Выхлопные газы, дым сигарет, продукты

Мочевой пузырь, легкое, кожа

пирен

 

 

сгорания каменного угля, машинных

 

 

 

 

масел

 

Газовые сажи

 

1

Производство резины, красителей,

Кожа, легкое

 

 

 

пластмассы

 

 

 

 

 

Ароматические амины, соединения гидразина, нитрозосоединения, алкилирующие агенты

 

 

 

 

Бис(хлорметил)-эфир

 

1

Производство ионообменных смол

Легкое

 

 

 

 

 

Диметилсульфат

 

Алкилирующие агенты в химическом

Легкое, кожа

 

 

 

производстве

 

 

 

 

 

Хлорорганические пестициды, фумитанты, гербициды, диоксиды, бифенилы

 

 

 

 

 

ДДТ, каптофор, хлордан,

 

2А, 2Б

Сельское хозяйство

Кроветворная ткань, легкое,

дихлофос, метоксихлор

 

 

 

печень

 

 

 

 

 

Тетрахлор-дибензопа-

 

1

Целлюлозно-бумажная промышлен-

Любые локализации

ра-диоксины

 

 

ность, производство хлорфенолов, хло-

 

 

 

 

рирование воды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мономеры, пластики

 

 

 

 

 

Акрилонитрил

 

1

Производство, выработка пластмасс,

Легкое, толстая кишка, пред-

 

 

 

фумигантов табака, латексных изделий

стательная железа

Винилхлорид, поливи-

 

Строительство, производство товаров

Печень, головной мозг, кро-

нилхлорид

 

 

широкого потребления, труб, изоляци-

ветворная и лимфатическая

 

 

 

онных, медицинских материалов

система, легкое

 

 

Некоторые промышленные вещества и красители

 

 

 

 

 

 

Эпихлоргидрин

 

Производство

Легкое

 

 

 

 

 

Иприт

 

1

Производство

Легкое

 

 

 

 

 

гента больных направлено одновременно на выявление истинно ранних форм РЛ, лечение которых дает хорошие отдаленные результаты.

Основным и единственным методом раннего активного выявления РЛ в нашей стране является профилактическая флюорография, эффективность которой при центральной форме болезни низка, позволяя лишь заподозрить

бессимптомную, но уже распространенную стадию заболевания. Проведение флюорографического исследования в одной (прямой) проекции снижает ценность метода в диагностике периферических округлых теней в легком, то есть периферические формы болезни.

Многочисленные исследования по изучению эффективности скрининговых программ по

220

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

 

Неопластические заболевания легких

 

применению рентгенографии органов груд-

Нередко в паренхиме легкого выявляют множе-

ной клетки и цитологического исследования

ственные узловые образования различных размеров

мокроты с целью выявления ранних форм РЛ

с преобладанием просовидных (до 5 мм). При отсут-

в США не выявили желаемых высоких резуль-

ствии опухолевой патологии в других органах и мор-

татов [13].

фологическом подтверждении рака в легком пра-

Использование на современном этапе спираль-

вомочен диагноз диссеминированной формы РЛ.

ной КТ улучшает раннюю диагностику РЛ (по

По практическим е соображениям и для удобства

сравнению с рентгенографией) в 4 раза [13, 14].

статистической обработки сведений онкологиче-

У 85% пациентов выявленный при профилакти-

ского регистра целесообразно в случае исключения

ческой КТ РЛ имел клиническую I стадию забо-

центрального рака считать наибольший опухолевый

левания, проведенное им хирургическое лечение

узел в легком первичным очагом, а остальные мно-

в сроки до 1 мес после установления диагноза

жественными метастазами в легочной ткани.

позволили добиться 86–92% пятилетней выжива-

Гистологическая классификация

емости [16, 17].

Международная гистологическая классифи-

Классификация

кация опухолей легкого включает многообразие

Клинико-анатомическая классификация

эпителиальных злокачественных опухолей [18].

1. Аденокарцинома:

I. Центральная форма.

стелющаяся;

II. Периферическая форма.

ацинарная;

III. Медиастинальная форма.

папиллярная;

IV. Диссеминированная форма.

микропапиллярная;

Среди типичных форм различают центральный

солидная;

РЛ, возникающий в крупных бронхах (главном,

инвазивная муцинозная:

промежуточном, долевом, сегментарном и суб-

смешанная инвазивная муцинозная;

сегментарном) и периферический, исходящий из

смешанная инвазивная немуцинозная;

эпителия более мелких бронхов или локализую-

коллоидная;

щийся в паренхиме легкого.

эмбриональная;

При центральном раке по направлению его

аденокарцинома кишечного типа;

роста выделяют: экзофитный (эндобронхиаль-

минимально инвазивная:

ный) рак, когда опухоль растет в просвет бронха;

немуцинозная;

эндофитный (экзобронхиальный) рак с преиму-

муцинозная;

щественным ростом опухоли в толщу бронха и

аденокарцинома in situ.

легочной паренхимы; разветвленный рак с муф-

2. Плоскоклеточная карцинома:

тообразно перибронхиальным ростом опухоли

ороговевающая плоскоклеточная;

вокруг бронхов. На практике чаще наблюдается

неороговевающая плоскоклеточная;

смешанный характер роста опухоли с преоблада-

базалоидная плоскоклеточная;

нием того или иного компонента.

плоскоклеточная карцинома in situ.

При периферическом раке различают узловую

3. Нейроэндокринные опухоли:

округлую опухоль, пневмониеподобный рак и рак

мелкоклеточная карцинома:

верхушки легкого с синдромом Панкоста. При

комбинированная мелкоклеточная;

диаметре опухоли более 5 см за счет недоста-

крупноклеточная нейроэндокринная кар-

точного кровоснабжения всего массива опухоли

цинома:

могут наблюдаться некроз и распад в центре узла

комбинированная крупноклеточная ней-

с образованием полости. Ее внутренняя поверх-

роэндокринная;

ность бугристая, стенки имеют различную толщи-

карциноидные опухоли:

ну, и она редко имеет связь с просветом бронха.

типичный карциноид;

В литературе данная форма периферического рака

атипичный карциноид.

получила название полостной формы.

4. Крупноклеточная карцинома.

Множественное метастатическое поражение

5. Аденоплоскоклеточная карцинома.

средостенных лимфатических узлов без установ-

6. Плеоморфная карцинома.

ленной локализации первичной опухоли в легком

7. Веретеноклеточная карцинома.

принято считать медиастинальной формой РЛ.

8. Гигантоклеточная карцинома.

Ранее данная клинико-анатомическая форма чаще

9. Карциносаркома.

наблюдалась при мелкоклеточном раке. В свя-

10. Легочная бластома.

зи с развитием высокоинформативных методик

11. Опухоли типа опухолей слюнных желез:

рентгенологического, бронхологического иссле-

аденокистозная карцинома;

дования и УЗИ, позволяющих выявить первичный

мукоэпидермоидная карцинома;

очаг в легком, диагноз «медиастинальный РЛ» в

эптелиально-миоэпителиальная карцинома.

последние годы практически не применяется.

12. Другие.

 

221

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 10

С клинической точки зрения типы РЛ различают по темпу роста и прогнозу. Медленнее всего развивается дифференцированный плоскоклеточный или железистый рак, быстрее — недифференцированный (мелкоклеточный, крупноклеточный). Недифференцированные формы рака легкого характеризуются бурным развитием, быстрым и обильным лимфогенным, а также ранним гематогенным метастазированием.

Классификация регионарных лимфатических узлов

Лимфогенное метастазирование во внутригрудные лимфатические узлы идет по путям лимфооттока. Ранее торакальные хирурги пользовались классификацией, предложенной T. Naruke. В настоящее время Международная ассоциация изучения рака легкого предложила модифицированную систематизацию регионарных лимфатических узлов (табл. 10.12) [19].

Таблица 10.12. Систематизация лимфатических узлов легких и средостения (Международная ассоциация изучения рака легкого, 2009)

Обозначение

Название узлов

Границы узлов

 

 

 

#1(L/R)

Нижние шейные, над-

Располагаются в нижней трети шеи и надключичных областях по обе

 

ключичные (левые и

стороны от срединной линии трахеи.

 

правые)

Верхняя граница: нижний край перстневидного хряща.

 

 

Нижняя граница: ключицы с двух сторон, яремная вырезка над рукояткой

 

 

грудины

 

 

 

#2(L/R)

Верхние паратра-

Левые верхние паратрахеальные располагаются вдоль левой стенки

 

хеальные (левые и

трахеи.

 

правые)

Верхняя граница: в латеральных отделах по условной линии, проведенной

 

 

на уровне верхушки легкого (купола плевральной полости), в срединных —

 

 

верхнегокрая рукоятки грудины.

 

 

Нижняя граница: по верхнему краю дуги аорты.

 

 

Правые верхние паратрахеальные располагаются вдоль правой стенки

 

 

трахеи и спереди от трахеи до ее левой стенки.

 

 

Верхняя граница: в латеральных отделах по условной линии, проведенной

 

 

на уровне верхушки легкого (купола плевральной полости), в срединных —

 

 

верхнего края рукоятки грудины.

 

 

Нижняя граница: по нижней стенке левой плечеголовной вены в зоне пере-

 

 

сечения с трахеей

 

 

 

#3

Преваскулярные (#3)

Преваскулярные располагаются в переднем средостении.

 

 

Верхняя граница: по условной линии, проведенной на уровне верхушки лег-

 

 

кого (купола плевральной полости), в срединных — верхнего края рукоятки

 

 

грудины.

 

 

Нижняя граница: киль бифуркации трахеи.

 

 

Передняя граница (правых): задняя стенка грудины.

 

 

Задняя граница (правых): передняя стенка верхней полой вены.

 

 

Передняя граница (левых): задняя стенка грудины.

 

 

Задняя граница (левых): левая сонная артерия

 

Ретротрахеальные

Ретротрахеальные располагаются в заднем средостении.

 

(#3р)

Верхняя граница: по условной линии, проведенной на уровне верхушки лег-

 

 

кого (купола плевральной полости), в срединных — верхнего края рукоятки

 

 

грудины.

 

 

Нижняя граница: киль бифуркации трахеи

 

 

 

#4(L/R)

Нижние паратра-

Левые нижние паратрахеальные располагаются вдоль левой стенки

 

хеальные (левые и

трахеи и в левом трахеобронхиальном углу, медиальнее артериальной

 

правые)

связки.

 

 

Верхняя граница: верхний край дуги аорты.

 

 

Нижняя граница: верхняя стенка основного ствола левой ЛА.

 

 

Правые нижние паратрахеальные располагаются вдоль правой стенки

 

 

трахеи, спереди от трахеи долевой ее стенки, а также в правом трахео-

 

 

бронхиальном углу.

 

 

Верхняя граница: по нижней стенке левой плечеголовной вены в зоне пере-

 

 

сечения с трахеей.

 

 

Нижняя граница: по нижней стенке непарной вены

 

 

 

#5

Субаортальные

Располагаются в аортопульмональном (субаортальном) окне, лате-

 

 

ральнее артериальной связки.

 

 

Верхняя граница: нижняя стенка дуги аорты.

 

 

Нижняя граница: верхняя стенка левой ЛА

 

 

 

#6

Парааортальные

Располагаются спереди и сбоку от восходящего отдела дуги аорты.

 

 

Верхняя граница: по условной линии на уровне верхней стенки дуги аорты.

 

 

Нижняя граница: по условной линии на уровне нижней стенки дуги аорты

 

 

 

222

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

 

 

Неопластические заболевания легких

 

 

Окончание табл. 10.12

 

 

 

Обозначение

Название узлов

Границы узлов

 

 

 

#7

Субкаринальные

Располагаются ниже бифуркации трахеи, между главными бронхами,

 

(бифуркационные)

прилегая к их медиальным стенкам.

 

 

Верхняя граница: киль бифуркации трахеи.

 

 

Нижняя граница: на уровне устья нижнедолевого бронха слева и промежу-

 

 

точного бронха справа

#8(L/R)

Параэзофагеальные

Располагаются спереди и по боковым стенкам пищевода (исключая

 

(левые и правые)

бифуркационные).

 

 

Верхняя граница: на уровне устья нижнедолевого бронха слева и промежу-

 

 

точного бронха справа

 

 

Нижняя граница: диафрагма

#9

Узлы легочной связки

Располагаются в пределах легочной связки.

 

(левые и правые)

Верхняя граница: нижняя легочная вена

 

 

Нижняя граница: диафрагма

#10

Корни легкого (левые

Располагаются вблизи главного бронха, сосудов корня легкого, вклю-

 

и правые)

чая проксимальный отдел легочных вен и ЛА.

 

 

Верхняя граница: справа — нижняя стенка непарной вены, слева — верхняя

 

 

стенка ЛА.

 

 

Нижняя граница: область деления на долевые бронхи соответствующих сто-

 

 

рон

#11

Междолевые

Располагаются между долевыми бронхами у их устьев (#11s между

 

 

верхнедолевым и промежуточным, #11i между среднедолевым и ниж-

 

 

недолевым)

#12

Долевые

Располагаются вдоль долевых бронхов

 

 

 

#13

Сегментарные

Располагаются вдоль сегментарных бронхов

 

 

 

#14

Субсегментарные

Располагаются вдоль субсегментарных бронхов

 

 

 

Существующая закономерность и последовательность лимфооттока предопределяют этапность регионарного лимфогенного метастазирования РЛ. В некоторых ситуациях (ранее перенесенные воспалительные заболевания) последовательность метастазирования нарушается. Наличие метастазов РЛ в лимфатических узлах средостения при интактных внутрилегочных и корневых принято обозначать как «скачущий» вариант метастазирования, а выявляя метастазы в нижних средостенных узлах при локализации опухоли в верхних долях — как ретроградное метастазирование.

Классификация рака легкого по стадиям

исистеме TNM

Сцелью систематизации распространенности опухолевого процесса в настоящее время рекомендовано использовать критерии Международной классификации РЛ по системе ТNМ седьмого пересмотра [20].

Символ «Т» характеризует размер или локализацию первичной опухоли:

Тх — первичная опухоль не может быть оценена или наличие опухоли доказано по анализу мокроты, смыва из бронха, но при этом опухоль не визуализируется при лучевых и эндоскопических методах диагностики;

Т0 — отсутствие данных о первичной опухоли;

Tis — внутриэпителиальный (преинвазивный) рак (carcinoma in situ);

Т1 — рак сегментарного, долевого бронха или опухоль не более 3 см в наибольшем измерении, окруженная легочной тканью или висцеральной плеврой, без поражения последней:

Т1а — опухоль не более 2 см;

Т1b — опухоль более 2 см, но не более 3 см;

Т2 — периферическая опухоль более 3 см, но не более 7 см, или прорастающая в висцеральную плевру, а также центральный рак с поражением главного бронха дистальнее 2 см от киля бифуркации трахеи (carina trachealis), сопровождающийся ателектазом или пневмонитом, но не всего легкого:

Т2а — опухоль более 3 см, но не более 5 см;

Т2b — опухоль более 5 см, но не более 7 см;

Т3 — опухоль более 7 см или непосредственно распространяющаяся на грудную стенку, диафрагму, медиастинальную плевру, перикард, диафрагмальный нерв; или опухоль, поражающая главный бронх проксимальнее 2 см от киля бифуркации трахеи или сочетающаяся с ателектазом либо обструктивным пневмонитом всего легкого, а также наличие отдельного опухолевого узла (узлов) в той же самой доле, где локализуется первичная опухоль;

223

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 10

Т4 — опухоль любого размера или непосредственно распространяющаяся на средостение, сердце (миокард), крупные сосуды (аорта, общий ствол ЛА, верхняя полая вена), трахею, пищевод, тела позвонков; или наличие дополнительного опухолевого очага (очагов) в другой доле на стороне поражения.

Символ «N» характеризует состояние регионарных лимфатических узлов:

Nх — регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены;

N0 — нет метастазов во внутригрудных лимфатических узлах;

верифицирован);

М1b — отдаленные метастазы в других органах и тканях, не регионарных лимфатических узлах.

Для уточнения локализации очага метастазирования категория «М» может быть дополнена в соответствии соследующей номенклатурой: PUL — легкое, PER — брюшная полость, MAR — костный мозг, BRA — головной мозг, OSS — кости, SKI — кожа, PLE — плевра, LYM — лимфатические узлы, ADP — почки, SADP — надпочечники, HEP — печень, OTH — другие.

При клинической оценке распространенности опухолевого процесса перед символами TNM не-

N1 — метастатическое поражение ипсилаобходимо ставить критерий «с», а при постхируртеральных сегментарных, межсегментаргической стадийности (патогистологическая клас-

ных, долевых, междолевых и/или лимфатических узлов корня легкого, включая их вовлечение путем непосредственного врастания первичной опухоли;

N2 — метастатическое поражение ипсилатеральных средостенных лимфатических узлов;

N3 — поражение контралатеральных средостенных и/или корневых лимфатических узлов, надключичных лимфоузлов независимо от стороны поражения.

Символ «М» характеризует отдаленные метастазы:

М0 — нет отдаленных метастазов;

М1 — имеются отдаленные метастазы:

М1а — отдельный опухолевый узел (узлы) в другом легком, опухолевые узлы на плевре или злокачественный плеврит, перикардит (выпот обязательно должен быть

сификация) критерий «р». Символ рN может быть оценен только при морфологическом исследовании не менее 6 лимфатических узлов, три из которых средостенные, включая бифуркационный.

В зависимости от сочетания символов, определяющих распространенность процесса (Т, N, M), определены стадии РЛ, представленные в табл. 10.13.

До 2009 г. МРЛ систематизировали по критериям, предложенным в 1973 г. Американской исследовательской группой по изучению рака легких (Veteran’s Administration Lung Cancer Study Group): «локализованный процесс» — поражение гемиторакса, ипсилатеральных средостенных и надключичных лимфатических узлов, контралатеральных корневых узлов, специфический экссудативный плеврит на стороне поражения; «распространенный процесс» — поражение обоих легких и метастазы в отдаленных органах.

Таблица 10.13. Стадии рака легкого с учетом Международной системы TNM (2009)

Стадия

Первичная опухоль — Т

Регионарные

Отдаленные метастазы — М

лимфатические узлы — N

 

 

 

 

 

 

 

Скрытый рак

Tx

N0

M0

 

 

 

 

0

Tis

N0

M0

 

 

 

 

IA

T1а, b

N0

M0

 

 

 

 

IB

T2a

N0

M0

 

 

 

 

IIA

T2b

N0

M0

 

 

 

 

 

T1а, b

N1

M0

 

 

 

 

 

T2a

N1

M0

 

 

 

 

IIB

T2b

N1

M0

 

 

 

 

 

T3

N0

M0

 

 

 

 

IIIA

T1a, b

N2

M0

 

 

 

 

 

T2a, b

N2

M0

 

 

 

 

 

T3

N1–2

M0

 

 

 

 

 

T4

N0–1

M0

 

 

 

 

IIIB

T1–4

N3

M0

 

 

 

 

 

T4

N2

M0

 

 

 

 

IV

T1–4

N0–3

M1

 

 

 

 

224

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Неопластические заболевания легких

В последующие годы многолетние исследования доказали, что и МРЛ имеет локорегионарную стадию развития. В настоящее время рекомендовано использовать классификацию по Международной системе TNM для оценки стадии мелкоклеточного рака.

Анамнез и физикальное обследование

Клиническая симптоматика зависит от кли- нико-анатомической формы и гистологической структуры, локализации, размеров и типа роста опухоли, характера метастазирования, сопутствующих воспалительных изменений в бронхах и легочной ткани.

При центральном раке легкого в самом начале развития опухоли в бронхе у 80–90% больных рефлекторно возникает сухой, временами надсадный кашель. Позднее, с нарастанием обтурации бронха, он сопровождается выделением слизистой или слизисто-гнойной мокроты. Следует отметить, что у многих курильщиков кашель постоянный, особенно по утрам, нередко с мокротой. Изменение характера кашля у больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких, появление кровохарканья повышает онкологическую настороженность врача.

Кровохарканье, наблюдаемое у половины больных, проявляется в виде прожилок алой крови в мокроте; реже мокрота диффузно окрашена. В поздних стадиях заболевания мокрота приобретает вид «малинового желе».

Одышка, наблюдаемая у 30–40% больных, выражена тем ярче, чем крупнее просвет пораженного бронха при центральном раке, или зависит от размера периферической опухоли, то есть степени сдавления анатомических структур средостения, особенно крупных венозных стволов, бронхов и трахеи.

Боли в грудной клетке различной интенсивности на стороне поражения могут быть обусловлены локализацией новообразования в плащевой зоне легкого, особенно при прорастании висцеральной плевры и грудной стенки, а также наличием плеврального выпота или ателектазом легкого с признаками обтурационного пневмонита.

Таким образом, при раке легкого можно выделить первичные симптомы, обусловленные наличием в просвете бронха опухоли (кашель, кровохарканье, одышка), вторичные, связанные с регионарным или отдаленным метастазированием, вовлечением соседних органов в опухолевый процесс, а также воспалительными осложнениями (боль в костях, лихорадка, осиплость голоса, отечность лица), и общие как следствие опухолевой или воспалительной интоксикации (слабость, утомляемость, похудание, снижение трудоспособности и др.).

Однако перечисленные симптомы и синдромы, выявляемые при раке легкого, непатогномоничны

имогут иметь место при неопухолевой легочной и общесоматической внелегочной патологии. Например, кровохарканье может наблюдаться при туберкулезе легкого и декомпенсированной кардиальной патологии; одышка — при хронических обструктивных заболеваниях легких; боли в грудной клетке — при воспалительных плевритах, радикулитах, межреберных невралгиях; кашель — при простудных, вирусных инфекциях, туберкулезе и гнойных процессах в легких; симптомы общей интоксикации присущи большой группе заболеваний.

Объективное обследование (наружный осмотр, перкуссия, аускультация) имеет при раке легкого второстепенное значение, особенно при его распознавании на ранних этапах заболевания. В поздней стадии клиническая картина центрального рака осложняется симптомами его распространения за пределы пораженного легкого с вовлечением в процесс плевры, возвратного и диафрагмального нервов, а также метастазами в отдаленных органах. Эти признаки, естественно, имеют не столько диагностическое, сколько прогностическое значение. В таких случаях методы физикального обследования могут сыграть ведущую роль, заменив более сложные методики.

Осмотр больного позволяет выявить асимметрию грудной клетки и отставание одной из ее половин при дыхании.

У10% пациентов наблюдаются паранеопластические синдромы, связанные с гиперпродукцией гормонов (синдром секреции адренокортикотропного, антидиуретического, паратиреоидного гормонов, эстрогенов, серотонина) [11, 21, 22]. РЛ может сопровождаться тромбофлебитом, различными вариантами нейро- и миопатии, своеобразными дерматозами, нарушениями жирового и липидного обмена, ретинопатией, артралгическими

иревматоидноподобными состояниями [22–24]. Нередко проявляется остеоартропатией (синдром Мари–Бамбергера), заключающейся в утолщении

исклерозе длинных трубчатых костей голеней

ипредплечий, мелких трубчатых костей кистей

истоп, припухлости суставов (локтевых, голеностопных), колбовидном утолщении концевых фаланг пальцев кистей («барабанные палочки»).

Периферический РЛ долгое время протекает без клинических симптомов и, как правило, его выявляют случайно при рентгенологическом исследовании. Первые симптомы появляются, лишь когда опухоль оказывает давление на расположенные рядом структуры и органы или прорастает бронхи. Наиболее характерными симптомами периферического РЛ являются боли в грудной клетке и одышка. Прорастание бронха сопровождается кашлем и кровохарканьем, но эти симптомы, в отличие от центрального рака, не являются ран-

225

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 10

ними. Дальнейшая клиническая симптоматика не отличается от центрального РЛ.

При периферическом раке верхушки легкого возможно появление синдрома Бернара–Горнера (миоз, птоз, энофтальм) в сочетании с болями в плечевом суставе и плече, прогрессирующей атрофией мышц дистальных отделов предплечья, обусловленными непосредственным распространением опухоли через купол плевры на плечевое сплетение, поперечные отростки и дужки нижних шейных позвонков, а также симпатические нервы.

Пальпация позволяет выявить увеличение печени и периферических лимфатических узлов. В случае обнаружения увеличенных лимфатических узлов нижней трети шеи, надключичной, подмышечной групп или иных плотноэластичных образований в мягких тканях различных зон тела необходимо выполнить их пункцию с целью получения тонкоигольного биоптата (аспирата) для морфологического исследования.

Перкуссия может помочь определить ателектаз легкого, заподозрить наличие жидкости в плевральной полости.

Аускультация один из ведущих методов клинического обследования (ослабленное дыхание, хрипы стенотического характера) имеет определенное значение при оценке динамики развития РЛ и диагностике осложнений.

Диагностика

При подозрении на РЛ, помимо тщательного анализа особенностей течения заболевания и патогенетического подхода к основным клиническим симптомам, решающая роль принадлежит специальным методам исследования.

Основными задачами обязательных и дополнительных методов исследования являются установление клинико-анатомической формы заболевания, стадии опухолевого процесса по системе TNM, определение гистологической структуры новообразования, оценка фунциональных возможностей жизненно важных органов и систем организма больного. Полученные данные позволяют адекватно выработать лечебную тактику, предопределить прогноз лечения.

Применение у каждого больного всего арсенала методов диагностики не всегда целесообразно. Необходим индивидуальный план обследования, который включал бы минимальное число диагностических процедур и одновременно обеспечивал необходимую информацию.

Рентгенологические методы диагностики

Рентгенологическая семиотика основных двух форм РЛ состоит из сочетания анатомических изменений и функциональных нарушений, обусловленных возникшей в легком опухолью, и сопутствующих воспалительных изменений. Следовательно, симптомы РЛ являются отображением как

самой опухоли, так и нарушения бронхиальной проходимости, вовлечения в опухолевый процесс сосудистой системы легких, соседних органов и структур, а также воспалительных осложнений.

Рентгенография органов грудной клетки

Решающее значение в рентгенологической диагностике центрального РЛ имеют проявления стеноза бронха (сегментарного или долевого): экспираторная эмфизема, гиповентиляция, ателектаз, отчетливо видимые на обзорных рентгенограммах в прямой и боковой проекциях (рис. 10.45). Эти симптомы раньше обнаруживают при эндобронхиальном росте опухоли. При экзобронхиальном ее росте опухоль увеличивается вначале экспансивно в форме узла и лишь по достижении им определенных размеров, сдавлении или прорастании бронха рентгенологически проявляются нарушения бронхиальной проходимости. Томография, особенно в специальных проекциях, позволяет получить исчерпывающую информацию о состоянии бронхиального дерева (стеноз, окклюзия, протяженность поражения), характере и степени распространения опухоли на легочную ткань, окружающие органы и структуры (средостение, плевра, грудная стенка, диафрагма, внутригрудные лимфатические узлы). Поэтому у всех больных с заболеваниями легких томография является неотъемлемой составной частью рентгенологического исследования, позволяющего выявить или заподозрить стеноз, окклюзию бронха(-ов) и оценить состояние проксимального бронха.

Экспираторная эмфизема сохраняется 1–2 мес, гиповентиляция — 6–8 мес и ателектаз — 4–8 мес. Следовательно, от появления первых симптомов заболевания до установления рентгенологического диагноза РЛ проходит в среднем 20–24 мес. Примерно у 30–40% больных центральный РЛ диагностируют в стадии гиповентиляции и у половины — уже при возникновении рентгенологического симптома ателектаза, являющегося лишь завершающим этапом стеноза бронха.

Диагностика периферического РЛ сложна вследствие схожести его рентгенологических симптомов с проявлениями многих заболеваний. Рентгенологическую диагностику этой формы РЛ у абсолютного большинства больных начинают с анализа патологических ранее обнаруженных изменений. Распространенное мнение о преимущественно шаровидной форме периферического РЛ относится к опухолям, диаметр которых превышает 3–4 см (рис. 10.46). Опухоль диаметром до 2 см чаще представляет собой полигональную тень в легочной паренхиме с неодинаковыми по протяженности сторонами, напоминая звездчатый рубец. Относительно редко опухоль с самого начала имеет овальную или округлую форму. Характерна нечеткость, как бы размытость контуров тени. Опухолевая инфильтрация окружающей легочной ткани приводит к образованию вокруг узла сво-

226

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Неопластические заболевания легких

а

 

б

 

 

 

Рис. 10.45. Центральный рак верхней доли левого легкого (ателектаз переднего сегмента). Рентгенограммы в прямой (а) и боковой (б) проекциях

а

 

б

 

 

 

Рис. 10.46. Периферический рак нижней доли левого легкого. Рентгенограммы в прямой (а) и боковой (б) проекциях

227

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi

Раздел 10

еобразной лучистости — так называемой corona maligna. Полицикличность и лучистость контуров более характерны для недифференцированных форм рака, что, вероятно, обусловливает быстрый рост и высокие их инвазивные свойства.

Независимо от клинико-анатомической формы РЛ выполняют томограммы в прямой и боковой проекциях на органы средостения, позволяющие уточнить состояние различных групп средостенных лимфатических узлов (бифуркационных, паратрахеальных, клетчатки переднего средостения).

Компьютерная томография органов грудной клетки

На сегодняшний день отчетливо прослеживается превосходство КТ над рутинным рентгенологическим исследованием в первичной и уточняющей диагностике РЛ. Это обусловлено высокой разрешающей способностью метода, позволяющей на ранних этапах выявить семиотические признаки злокачественности [25, 26].

Современные возможности КТ позволяют не только диагностировать центральный рак до появления симптомов нарушения вентиляции легочной ткани, но выявлять начальные его формы, включая перибронхиально (разветвленного, узлового) растущие опухоли (рис. 10.47).

Информативность КТ в первичной диагностике центрального РЛ сопоставима с таковой при фибробронхоскопии и может превышать последнюю при перибронхиальном росте опухоли [27].

КТ-семиотика периферического РЛ до 3 см в диаметре при стандартной методике исследования многообразна: образование шаровидной (59,7%) или овоидной (32,3%) формы со спикулообразыми (45,2%) либо мелкобугристыми (30,6%) контурами, преимущественно однородной структуры (75,8%). Симптом «лимфогенной дорожки» к корню или плевре (рис. 10.48), чаще характерный для РЛ, определяется не во всех наблюдениях (19,4

и30,5% соответственно). Реакция висцеральной плевры над периферичесим узлом — «пупковидное втяжение плевры» (рис. 10.49), являющееся относительным симптомом первичного РЛ,

иего обнаруживают лишь только в 30% исследований. По мере увеличения размеров опухоли (свыше 3 см) чаще выявляют неправильно округлую (68,7%) или многоузловую (18,7%) форму новообразования. Преобладают крупнобугристые очертания (24,2%) и неоднородность структуры (94,5%) за счет участков некроза или распада (рис. 10.50) [28].

Дополнительные методики обработки цифрового изображения с определением характера кровоснабжения опухолевого узла, построение графиков дисперсий его плотности позволяют на сегодняшний день выявить дополнительные семиотические признаки, характерные для злокачественного процесса, тем самым сужая дифферен- циально-диагностический ряд болезней.

Наибольшие трудности для диагностики представляет пневмониеподобная форма бронхиолоальвеолярного РЛ. При этой гистологической форме рака изменения в легких могут быть представлены малоинтенсивной тенью, множественными очагами инфильтрации легочной ткани,

что затрудняет дифференциальную диагностику (рис. 10.51, см. ).

При «полостной» форме периферического рака дифференциальный диагноз проводят с абсцессом, туберкулемой (рис. 10.52).

Неоспорима роль КТ в выявлении дополнительных мелких очагов (метастазов) в легочной ткани и визуальной оценке состояния медиастинальных лимфатических узлов, их взаимосвязи с соседними органами и структурами средостения (рис. 10.53). Выявление увеличенных (более 1 см) лимфатических узлов дает возможность высказаться в пользу их метастатического поражения.

а

 

б

 

 

 

Рис. 10.47. Комьютерная томограмма органов грудной клетки в легочном (а) и мягкотканном окне (б). Центральный перибронхиальный рак верхней доли правого легкого (а) с переходом на главный бронх. Центральный перибронхиально-узло- вой рак верхней доли правого легкого (б) на уровне деления сегментарных бронхов

228

Еще больше книг на нашем телеграм-канале MEDKNIGI «Медицинские книги»

@medknigi