- •1. Акцентуации характера. Особенности в подростковом возрасте.
- •2. Депрессивный синдром
- •Критерии мкб-10:
- •Соматические нарушения при депрессивном синдроме
- •Внешний вид при депрессии:
- •Жалобы при депрессии
- •Жалоб больные не предъявляют! Как правило обращаются за помощью родственники
- •6. Нарушение мышления:
- •7. Бред
- •Дифф диагностика:
- •Резидуальный бред (остаточный)
- •Индуцированный бред
- •Стадии первичного бреда
- •Стадия инкубации
- •Стадия кристаллизации (систематизации)
- •Стадия стереотипизации
- •Синдромы:
- •8.Иллюзии. Общая характеристика, клинические варианты, нозологическая принадлежность.
- •9.Галлюцинации. Синдром галлюциноза. Общая характеристика, клинические варианты, нозологическая принадлежность.
- •По анализаторам:
- •2) Зрительные:
- •3) Тактильные:
- •4) Обонятельные галлюцинации
- •5) Вкусовые галлюцинации
- •По сложности:
- •10.Психосенсорные расстройства
- •Клиника
- •Нозология
- •14.Острый параноид:
- •15.Парафренный синдром
- •Нозология
- •17.Гебефренический синдром:
- •Гебоидный синдром
- •19. Кататонический синдром
- •Кататонические гипокинезы,
- •Сиптом эха (эхолалия, эхопраксия, эхомимия)
- •Особенности у детей:
- •Дисфренический синдром
- •4. Дереализация, деперсонализация
- •Виды (по степени тяжести):
- •21.Синдром оглушения. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •22.Делириозное помрачение сознания. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •23. Онейроидное помрачение сознания. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •24. Сумеречное помрачение сознания. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •25. Аменция. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •26.Расстройства памяти
- •Фиксационная амнезия
- •Прогрессирующая амнезия
- •Ограниченные амнезии
- •Гипермнезия.
- •Парамнезии
- •Псевдореминисценции
- •Конфабуляции
- •Криптомнезии
- •Причины корсаковского синдрома
- •Лечение корсаковского синдрома
- •Течение болезни
- •28. Лакунарное слабоумие. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •Неврастения. Клиника. Критерии для диагностики. Диф диагноз. Лечеиие.
- •31. Соматизированное расстройство. Клиника. Критерии для диагностики. Диф диагноз. Лечеиие.
- •32.Генерализованное тревожное расстройство. Клиника. Критерии для диагностики. Диф диагноз. Лечеиие.
- •33.Паническое расстройство. Клиника. Критерии для диагностики. Диф диагноз. Лечение.
- •34.Конверсионное расстройство. Клиника. Критерии для диагностики. Диф диагноз. Лечеиие.
- •35. Обсессивно-компульсивное расстройство. Клиника. Критерии для диагностики. Диф диагноз. Лечение.
- •36. Посттравматическое стрессовое расстройство (птср). Клиника. Критерии для диагностики. Диф диагноз. Лечеиие.
- •40. Умственная отсталость. Клиника. Диагностика. Дифференциальная диагностика. Лечение.
- •Легкая уо (дебильность)-
- •Выраженная, Тяжелая уо ( выраженная имбецильность)
- •Глубокая уо (идиотия)
- •Шизоидное расстройство личности. Клиника. Критерии диагностики. Диф диагностика лечение.
- •42. Параноидное расстройство личности. Клиника. Критерии диагностики. Диф диагностика лечение.
- •Ананкастное расстройство личности. Клиника. Критерии диагностики. Диф диагностика лечение.
- •44. Тревожное расстройство личности. Клиника. Критерии диагностики. Диф диагностика лечение.
- •45. Истерическое расстройство личности. Клиника. Критерии диагностики. Диф диагностика лечение.
- •46. Диссоциальное расстройство личности. Клиника. Критерии диагностики. Диф диагностика лечение.
- •47.Биполярное аффективное расстройство. Классификация. Клиника. Дифф. Диагностика. Лечение
- •Основным средством лечения бар является психофармакотерапия.
- •1. Ранняя, предманифестная терапия
- •2. Купирующая терапия
- •3. Долечивающая или стабилизирующая терапия с коррекцией негативных и когнитивных расстройств
- •49.Гебефреническая шизофрения
- •1. Ранняя, предманифестная терапия
- •2. Купирующая терапия
- •3. Долечивающая или стабилизирующая терапия с коррекцией негативных и когнитивных расстройств
- •Кататоническая форма
- •1. Ранняя, предманифестная терапия
- •2. Купирующая терапия
- •3. Долечивающая или стабилизирующая терапия с коррекцией негативных и когнитивных расстройств
- •51.Простая форма шизофрении. Клиника. Диф диагностика. Лечение.
- •1. Ранняя, предманифестная терапия
- •2. Купирующая терапия
- •3. Долечивающая или стабилизирующая терапия с коррекцией негативных и когнитивных расстройств
- •Возраст[править | править код]
- •Основная информация[править | править код]
- •53. Психические нарушения при Гипертонической болезни и атеросклерозе
- •54. Психические нарушения при травмах головного мозга. Клиника. Дифф диагностика. Лечение
- •56. Расстройства аутистического спектра у детей. Классификация. Клиника. Методы коррекции.
- •58. Синдром нервной анорексии. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •Резидуально-органические нервно-психические нарушения у детей. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •60. Синдром гиперактивности и дефицита внимания. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •62. Синдром уходов и бродяжничества. Клиника. Нозологическая принадлежность.
- •63. Синдромы страхов в детском возрасте. Клиника. Дифференциальная
- •69.Стадии развития синдрома зависимости на примере опийной наркомании. Клиника. Лечение
- •70. Абстинентный синдром. Клиника. Нозологическая принадлежность. Особенности абстиненции у подростков.
- •71, 73.Алкогольный галлюциноз. Алкогольные бредовые психозы
- •72.Алкогольный делирий. Клиника диф диагностика. Лечение.
- •Корсаковский психоз
- •75.Эпилепсия. Этиология. Патогенез. Клиника. Диф диагноз. Лечение.
- •Клиническая картина
- •77.Клиника большого судорожного припадка (grand mal)
- •78. Клиника малого парциального эпилептического припадка
- •79.Эпилептический статус. Клиника. Диф диагностика. Лечение.
- •1.Ранний детский аутизм.
- •2.Синдром Аспергера. (са) (f84.5),
- •57.Синдром невропатии.
- •59. Резидуально-органические нервно-психические расстройства.
- •60.Синдром дефицита внимания с гиперактивностью.
- •61.Синдром дисморфофобии-дисморфомании.
- •62.Синдром уходов и бродяжничества.
- •63.Синдромы страхов.
Корсаковский психоз
Корсаковский психоз
Обычно следует за сложными по структуре или тяжелыми делириями
• Фиксационная амнезия
• Ретроградная амнезия
• Парамнезии: * конфабуляции * криптомнезии
Постоянно обнаруживаются невриты конечностей с атрофией мышц, нарушением чувствительности, ослаблением или отсутствием сухожильных рефлексов. Заболевание в целом течет регредиентно.
75.Эпилепсия. Этиология. Патогенез. Клиника. Диф диагноз. Лечение.
хроническое эндогенно-экзогенное прогредиентное заболевание, возникающее преимущественно в детском и юношеском возрасте, проявляющееся пароксизмальной симптоматикой и характерными изменениями личности и приводящее у некоторых больных к специфическому (эпилептическому) слабоумию.
Является мультифакториальным заболеванием.
Факторы риска:
- аномалии в развитии головного мозга;
- перинатальные гипоксические повреждения;
- травмы головы;
- тяжелые инфекционные заболевания;
- воздействие экзогенных факторов;
- наследственная предрасположенность
(у ближайших родственников риск 4%, конкордантность у однояйцовых близнецов в несколько раз выше, чем у разнояйцевых (соответственно 48 и 10%))
Патогенез.
Судорожный очаг является результатом органического или функционального повреждения участка мозга, вызванного любым фактором. В этом месте периодически может возникать острый отек и раздражение нервных клеток двигательной зоны, что ведёт к судорожным сокращениям скелетных мышц, которые, в случае генерализации возбуждения на всю кору головного мозга, заканчиваются потерей сознания.
Провоцирующие факторы:
- накопление ацетилхолина;
- увеличение концентрации ионов натрия в нейронах;
- нарастающий алкалоз (накопление аммиака);
- дефицит витамина B6 (пиридоксина).
Возникновение негативной симптоматики связано с атрофическими процессами в мозге в результате нарушения метаболизма.
Термин «эпилепсия» по-гречески означает «схватывание; что-то внезапное, нападающее на человека». Согласно современным представлениям, существует три разновидности эпилепсии: идиопатическая, симптоматическая, криптогенная. 1. Идиопатическая, при которой отсутствуют заболевания, могущие быть причиной эпилепсии, и эпилепсия является как бы самостоятельным заболеванием и характеризуется отсутствием изменений в неврологическом статусе, сохранением норамального интеллекта и отсутствием структурных изменений в мозге при нейровизуализационных методах исследования, сохранностью основного ритма на ЭЭГ. Относительно благоприятный прогноз с достижением терапевтической ремиссии отмечают в большинстве случаев. 2. Симптоматическая форма является следствием приобретенных, врожденных, наследственно-обусловленных поражений головного мозга. Первичные очаговые поражения становятся в этих случаях причиной формирования эпилептических очагов и очаговых нейронных разрядов. Возникновение первичного поражения мозга чаще всего наблюдается после черепно-мозговых травм, нейроинфекций, энцефалопатии, острых нарушений мозгового кровообращения. Эпилепсия развивается после данных заболеваний в ранние сроки. Очаговые поражения в детском возрасте становятся причиной формирования эпилептического очага и развития припадков, поскольку мозг ребенка отличается склонностью к распространению очаговых нейронных разрядов. Также после тяжелых перинатальных поражений ЦНС развиваются тяжелые формы симптоматической эпилепсии у детей младенческого и раннего возраста. 3. Криптогенная эпилепсия — причина заболевания остается скрытой, неясной. Очевидно, что по мере развития новых возможностей диагностики эпилепсии (например, нейровизуализации) большинство видов криптогенной эпилепсии будет переведено в разряд симптоматических. Диагностика эпилепсии. В течение многих лет ведущим направлением в обследовании эпилепсии является электроэнцефалограмма, с помощью которой можно не только выявить локализацию эпилептического очага, но и обнаружить типичные, характерные для эпилепсии изменения биоэлектрической активности и специфические эпилептические паттерны. Другим обязательным звеном в диагностике эпилепсии является нейро- радиологическое обследование, нейровизуальное обследование). К методам относятся: -магнитно-резонансная томография (МРТ) - показана всем больным эпилепсией, кроме не вызывающих сомнений случаев с идиопатической эпилепсией; -позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).
Диф. Диагностика
I. С органическими заболеваниями с эпилептическим синдромом:
• объемными процессами (опухоли, гематома, эхинококкоз, цистицеркоз);
• сосудистыми пораженими;
• атрофическими процессами (болезнь Альцгеймера);
• инфекциями (сифилис, СПИД).
II. С эпилептическими реакциями:
• фебрильными судорогами у детей;
• интоксикацией (в том числе лекарственной);
• абстинентным синдромом (алкогольным, барбитуровым и пр.);
• эклампсией.
III. С истерическими пароксизмами.
IV. С непароксизмальными острыми и хроническими психозами:
• шизофренией;
• острым алкогольным психозом.
Лечение: Медикаментозное: (противосудорожные препараты) Принципы назначения:
Подбор доз с наименьших, постепенно повышая;
Применять их необходимо длительное время, непрерывно
Монотерапия
Применять препараты широкого спектра действия (вальпроаты, ламотриджин, топирамат, топамакс, кепра)
ноотропы
нейролептики
Антидепрессанты
У детей:
Эпилепсия детского возраста отличается большим числом резистентных к лечению форм и полиморфизмом припадков, а также, что особенно важно, именно в детстве за многими неясными болевыми приступами, пупочными коликами, обмороками, ацетонемическими рвотами могут скрываться замаскированные этими проявлениями эпилептические приступы органической природы. Вместе с тем часто неэпилептические феномены и состояния, такие как снохождение, ночные страхи, мигрень, энурез, синкопальные состояния, конверсионные (истерические) припадки расцениваются как эпилепсия. (К.Ю.Мухин, 1998). Общими чертами эпилептических припадков детского возраста являются: -частота неразвернутых, незавершенных, рудиментарных форм; -наличие форм или сочетаний припадков, не встречающихся у взрослых; -высокий удельный вес абсансных форм приступов; -трансформация припадков с возрастом; -нередкое развитие постприпадочных очаговых симптомов. При детской эпилепсии часто наблюдается злокачественное течение с развитием психопатологической симптоматики и задержкой психического развития. С другой стороны, в детском возрасте встречаются абсолютно доброкачественные формы заболевания, заканчивающиеся выздоровлением. У детей возможны отставленные формы заболевания, когда припадки, начавшиеся в период новорожденности, прекращаются и возобновляются значительно позже.
76. Джексоновский эпилептический припадок. Клиника. Дифференциальная диагностика. Лечение.
Судорожный синдром – это расстройство функций ЦНС, проявляемое как совокупность симптомов клонических, тонических или клонико-тонических непроизвольных сокращений мышц, которое может сопровождаться потерей сознания.
Различают:
Локализованные (парциальные, фокальные) – судороги отдельных групп мышц.
Генерализованные – в виде общего судорожного припадка, когда все мышцы тела охвачены судорогами.
Клонические судороги – характеризуются быстрой сменой сокращения и расслабления скелетных мышц.
Тонические судороги – когда происходит длительное сокращение мышц без периодов расслабления.
Тонико-клонические – сочетание тонических и клонических судорог.