Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3 курс / Патологическая анатомия / Ответы Экз.ПатАнат (300).docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
148.1 Кб
Скачать

135. Системная красная волчанка

СКВ (Болезнь Либмана - Сакса) – острое, но чаще хроническое системное заболевание соединительной ткани и сосудов с поражением кожи, внутренних органов и выраженной аутоиммунизацией СКВ – болезнь молодых женщин, составляет до 90% всех случаев заболеваний. Этиология. Причины СКВ остается неясной. Среди факторов внешней среды общепризнанным является избыточная переохлаждения, стрессовые ситуации, фаза перегрузки и др. Имеется наследственное предрасположенность. Гормональный фактор: женщины из –за высокого уровня эстрогенов. Патогенез. Развитие болезни связывают с нарушением регуляции гуморального и клеточного иммунитет, снижением Т – клеточного контроля за счет поражения Т лимфоцитов вирусом. Морфология. Морфологический характер изменений при СВК очень разнообразны. Разнообразные тканевые и клеточные изменения условно разделяются на 5 групп. 1 группа – представлена острыми некротическими и дистрофическими изменениями соединительной ткани. 2 группа включает в себя подострое межуточные воспаление всех органов, кроме нервной системы. 3 группа – составляют склеротические изменения, которой являются исходом 1 ой и 2ой группы. 4 группа – включает изменения иммунокомпетентной системы. 5 группа – ядерная патология в клетках всех органов и тканей, главным образом в лимфатических узлах.

136. Дерматомиозит

Дерматомиозит – ревматическое заболевание, характеризуется системным поражением поперечнополосатой и в меньшей степени гладкой мускулатуры, а также кожи. Этиология. Причиной предположительно является вирусы. В ряде случаев определенную роль играет генетическое предрасположенность. Отмечена связь развития заболевания с опухолями. Патогенез. Развитие болезни связано с нарушением иммунологического гомеостаза с аутоиммунизацией. Наиболее часто изменения развивается в скелетной мускулатура, в мышцах глотки, гортани. диафрагмы, глазных мышцах. Мышцы становятся бледно – желтым, отечными. В подкожной клетчатке, мышцах появляется очаги Кальциноза. При микроскопическом исследовании обнаруживается дистрофическое и склеротическое изменения (часто в сердце, ЖКТ). Выделяют: первичную (идиопатическую) и вторичную (опухолевую) формы дерматомиозита.

137. Системная склеродермия

СС – хроническое заболевание с преимущественно поражением соединительной ткани кожи, а также различных органов и систем. Этиология. Основное этиологичекое значаение имеет нарушение синтеза коллагена, а также вирусные инфекции (РНК - содержимые) и генетические факторы. В патогенезе определенную роль могут играть аутоиммунные нарушения. В соединительной ткани кожи и внутренних органов наблюдается все виды её дезорганизации со слабо выраженной клеточной реакцией, заканчиваются грубым склерозом и гиалинозом. Морфологическое изменение в коже протекают стадийно. Различают слейдующие стадии: 1) стадии плотного отёка; 2) стадия индурации (склероз);бронхит. 3) стадия атрофии.

138. Инфаркт миокарда

Инфаркт миокарда - это ишемический некроз сердечной мышцы, поэтому клинически, помимо изменений электрокардиограммы, для него характерна ферментемия. Как правило, это ишемический (белый) инфаркт с геморрагическим венчиком

139. Кардиосклероз

Кардиосклероз как проявление хронической ишемической болезни может быть атеросклеротическим диффузным мелкоочаговым либо постинфарктным крупноочаговым, на основе которого образуется хроническая аневризма сердца (постинфарктные изменения).

140. Кардиомиопатии

Кардиомиопатии (от греч. kardia - сердце, myos - мышца, pathos - болезнь) - группа заболеваний, характеризующихся первичными дистрофическими изменениями миокарда. Эта группа включает различные заболевания некоронарного(некоронарогенные кардиомиопатии) и неревматического (неревматогенные кардиомиопатии)происхождения, разные по этиологии и патогенезу, но сходные клинически. Основное клиническое проявление кардиомиопатии - недостаточность сократительной функции миокарда в связи с его дистрофией.

141. Васкулиты

Васкулиты – гетерогенные группа болезней, характерезуется воспалением сосудов различного типа и колибра. Воспаление сосудов сопровождается морфологическими изменениями органов и тканей. Выделяют первичные и вторичные васкулиты. Первичные васкулиты представляют собой самостоятельные нозологические формы. Из них наиболее часто встречаются: узелковый периартериит, грануломатоз Вегенера, неспецифический аортоартерит, гигантоклеточноый артерит, облетерирующий тромбоангиит, геморрогический васкулит. Вторичные васкулиты является следствии вовлечения в поток процесс сосудов при различных заболеваниях: инфекции, опухоли, интоксикации и т.д Кроме того в зависимости от глубины поражения различают: 1. Эндоваскулит 2. Мезоваскулит 3. Параваскулит 4. Панваскулит