4.Морфофункциональная характеристика отделов зрительной сенсорной системы, роль дорецепторного отдела этой системы.

Орган зрения – парное, подвижное сферическое образование, вкл. рецепторы, часть проводникового отдела и вспомогат. структуры.

1) Дорецепторный отдел.

• Световоспринимающий аппарат обеспечивает восприятие квантов света – кодирование поступающей информации и передачу её по афф. путям в ЦНС.

• Оптическая система (слёзная жидкость, роговица, водянистая врага, хрусталик, стекловидное тело) предназначена для фокусирования световых лучей на сетчатке и формирование в области её центр. ямки перевёрнутого, уменьшенного изображения.

• Глазодвигательный аппарат производит необходимую для зрения фиксацию глаз, их поворот и установку зрит. осей.

• Защитно-вспомогат. образования (веки, ресницы, конъюктива) осущ. общую защиту глаз, увлажнение и питание роговицы.

• Система жизнеобеспечения структур глаза поддерживает кровообращение, выработку внутриглаз. жидкость, регуляцию гидро- и гемодинамики.

2) Рецепторный отдел (вопрос 7).

3) Проводниковый отдел. На уровне нейронов сетчатки обеспечиваются передача и обработка зрит. сигналов от фоторецепторов. Эти процессы начинаются на уровне синапсов фоторецепторов с биполярными и горизонт. клетками и идут в сетчатке в 2х взаимосвязанных направлениях.

Горизонтальное направление (фоторецепторы-горизонт. клетки; горизонт.-биполярные клетки; биполярные-амакриновые; амакриновые-ганглиозные) обработки сигналов представлено в основном на периферии сетчатки и обеспечивают суммирование сигналов, восприятие слабых сигналов и движений.

Вертикальное направление обработки сигналов (фоторецептор - биполяр. клетка – ганглиозная клетка) представлено в центр. ямке; оно обеспечивает высокую разрешающую способность зрения за счёт передачи сигналов с одного рецептора на одну ганглиозную клетку.

Подтипы глутаматных рецепторов по-разному реагируют на одни и те же воздействия. Так, в биполярных нейронах off-типа представлены ионотропные глутаматные рецепторы, и их мембрана деполяризуется в темноте. В постсинапт. мембраны дендритов биполярных нейронов on-типа встроены метаботропные глутаматные рецепторы. Стимуляция этих рецепторов глутаматом ведёт к закрытию ионных каналов и гиперполяризации мембраны биполярных клеток в темноте и, наоборот, к деполяризации на свету.

Биполяр. клетки передают сигналы на ганглиоз. клетки, где впервые возникает ПД (2-й вертик. нейрон), а также на амакриновые клетки (до 20 типов). В конечном итоге обработанные сигналы поступают к ганглиозным клеткам, на мембранах которых впервые в сетчатке возникают ПД. Они интегрируются и передаются в ЦНС в виде нервных импульсов по аксонам ганглозных клеток, формирующим зрит. нерв.

Проводниковый отдел вне сетчатки представлен вначале зрит. нервами; затем после частичного перепрёста их волокон – зрит. трактами, а после переключения на нейронах лат. коленчатых тел – зрит. лучистостью. Оттуда в кору. Часть зрит. путей проводит сигналы от сетчатки к ретикулярной формации, ядрам гипоталамуса для управления циркадианными биоритмами, регуляции фун-и эндокринной и ВНС (преимущественно СНС).

4) Корковый отдел. Первичная сенсорная кора (стриарная) в затыл. области (поле 17). В ней представлена ретинотопическая карта зрительных полей, играющая главную роль в формировании зрит. образов. Вторичная сенсорная кора расположена к экстрастриарной части.

В коре осущ. слияние изображений от сетчатки обоих глаз в единое целое, что улучшает восприятие глубины пространства. Фун-ями зрит. коры явл. обнаружение зрит. стимула, определение его формы, локализации в пространстве, контраста, размеров, цвета, направления движения и формирование зрит. образа. Восприятие др. параметров 3хмерного мира осущ. при участии экстрастриарных областей зрит. коры (поле 18 и 19), теменной (поле 7), лобной (поля 6 и 8) и др. отделов коры большого мозга.