
- •КЕРАТОЗЫ
- •• Гиперкератозы, или кератозы, - заболевания, характеризующиеся чрезмерным развитием рогового слоя эпидермиса или
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОРОГОВЕНИЯ
- •ИХТИОЗ (ICHTHYOSIS)
- •Обычный ихтиоз (Ichthyosis vulgaris)
- •Обыкновенный ихтиоз
- •Обыкновенный ихтиоз
- •Обыкновенный ихтиоз
- •Обыкновенный ихтиоз
- •Клинические варианты обычного
- •Фолликулярный кератоз
- •Ихтиоз, сцепленный с полом Син.: Х-сцепленный ихтиоз
- •Х-сцепленный ихтиоз
- •Х-сцепленный ихтиоз
- •Х-сцепленный ихтиоз
- •Х-сцепленный ихтиоз
- •Врожденный ихтиоз (ichthyosis congenital)
- •Врожденный ихтиоз
- •Ихтиоз плода (ichthyosis faetalis)
- •Врожденная ихтиозиформная эритродермия
- •Ламеллярный ихтиоз (ichthyosis lamellaris)
- •Ламеллярный ихтиоз
- •Ламеллярный ихтиоз
- •Ламеллярный ихтиоз
- •Ламеллярный ихтиоз
- •Ламеллярный ихтиоз
- •Эпидермолитический ихтиоз (ichthyosis epydermolitica)
- •Эпидермолитический ихтиоз
- •Эпидермолитический ихтиоз
- •Односторонний ихтиоз (ichthyosis unilateralis) (син.: односторонняя врожденная ихтиозиформная
- •Линеарный огибающий ихтиоз Комеля (ichthyosis linearis circumflexa Comel)
- •Иглистый ихтиоз (ichthyosis hystrix)
- •Иглистый ихтиоз
- •Иглистый ихтиоз
- •Синдром Нетертона (Netherton syndromus)
- •Синдром Шегрена-Ларссона (Sjogren – Larsson syndrommus)
- •Синдром Рефсума (Refsum syndromus)
- •Синдром Руда (Rud syndromus)
- •Синдром Попова (Popoff syndromus)
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОРОГОВЕНИЯ
- •ЭРИТРОДЕРМИИ (ФИГУРНЫЕ ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ЭРИТРОКЕРАТОДЕРМИИ)
- •Классификация
- •Эритрокератодермия вариабельная Мендеса да Косты (erythrokeratodermia variabilis Mendes da Costa)
- •Эритрокератодермия прогрессирующая симметричная Готтрона (erythrokeratodermia progressiva symmetrica Gottron)
- •Эритрокератодермия сливная сетчатая Гужеро-Карто (erythrokeratodermia confluens reticularis Gougerot-Carteuad)
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОРОГОВЕНИЯ
- •ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЕРАТОЗЫ
- •Папулезные фолликулярные кератозы
- •Волосяной лишай (lichen pilaris)
- •Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи (pityriasis rubra pilaris Devergie)
- •Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи
- •Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи
- •Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи
- •Стойкий лентикулярный гиперкератоз Флегеля (hyperkeratosis lenticularis perstans Flegel)
- •Фолликулярный кератоз Морроу—Брука (keratosis follicularis Morrow—Brooke)
- •Сквамозный фолликулярный кератоз Дохи (keratosis follicularis squamosa Dohi)
- •Атрофирующие фолликулярные кератозы
- •Надбровная ульэритема (ulerythema ophryogenes)
- •Ульэритема рубцующаяся надбровная
- •Ульэритема рубцующаяся надбровная
- •Вегетирующий фолликулярный кератоз
- •Болезнь Дарье (morbus Darier)
- •Дискератоз фолликулярный Дарье
- •Дискератоз фолликулярный Дарье
- •Дискератоз фолликулярный Дарье
- •Дискератоз фолликулярный Дарье
- •Дискератоз фолликулярный Дарье
- •Кератоз фолликулярный и парафолликулярный,
- •Болезнь Кирле
- •Болезнь Кирле
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОРОГОВЕНИЯ
- •БОРОДАВЧАТЫЕ КЕРАТОЗЫ
- •Акрокератоз бородавчатый Гопфа (acrokeratosis verruciformis Hopf)
- •Порокератоз Мибелли (porokeratosis Mibelli)
- •Порокератоз Мибелли (porokeratosis Mibelli)
- •Порокератоз Мибелли (porokeratosis Mibelli)
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОРОГОВЕНИЯ
- •КЕРАТОДЕРМИИ (ЛАДОНЕЙ И ПОДОШВ): ДИФФУЗНЫЕ, ОЧАГОВЫЕ
- •Диффузные кератодермии
- •Очаговые кератодермии
- •Кератодермия Унны-Тоста
- •Кератодермия
- •Кератодермия
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОРОГОВЕНИЯ
- •МНОГОФОРМНЫЕ КЕРАТОЗЫ
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОРОГОВЕНИЯ
- •ВРОЖДЕННЫЕ ЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ДИСПЛАЗИИ

Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи

Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи

Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи

Стойкий лентикулярный гиперкератоз Флегеля (hyperkeratosis lenticularis perstans Flegel)
•Это редкая разновидность фолликулярного кератоза. Дерматоз описал H. Flegel в 1958 г. Семейные случаи заболевания наблюдали G. W. Beverilge, А. О. Langland (1973), Е. Frenk, В. Tapernoux (1976). Тип наследования—аутосомно-доминантный. У некоторых больных выявлен сахарный диабет. Заболевание проявляется чаще в зрелом и пожилом возрасте и длится всю жизнь.

Фолликулярный кератоз Морроу—Брука (keratosis follicularis Morrow—Brooke)
•Фолликулярный кератоз Moppoy —Брука описан впервые Cazenave (1856) под названием «acnee sebacee cornu». H. A. Brook, P. A. Morrow предложили термин «фолликулярный кератоз».

Сквамозный фолликулярный кератоз Дохи (keratosis follicularis squamosa Dohi)
•Заболевание описано M.Dohi в 1903 г. Чаще наблюдается в Японии, Китае; по Европе встречается редко. По клинической картине заболевание близко стоит к шиповидному фолликулярному кератозу Кроккера- Адамсона. Болеют чаще мужчины. Дерматоз проявляется в юношеском возрасте. Описаны семейные случаи заболевания. Тип наследования не установлен.

Атрофирующие фолликулярные кератозы
•1. надбровная ульэритема,
•2. червеобразная атрофодермия,
•3. фолликулярный декальвирующий шиловидный кератоз Сименса.

Надбровная ульэритема (ulerythema ophryogenes)
•Син.: надбровная рубцующаяся эритема, атрофирующий волосяной кератоз лица.
•Заболевание имеет предположительно аутосомно- доминантный тип наследования. Его описали P. Unna, I. Taenzer в 1889 г. Проявляется в раннем детском возрасте. Преимущественно в области бровей, но также (хотя и в меньшей степени) на коже шеи, щек, волосистой части головы возникают эритематозные пятна с мелко- пластинчатым шелушением на поверхности и очень мелкими (едва заметными) фолликулярно расположенными розоватыми узелками и роговыми пробками. Постепенно в результате развития сетевидной атрофии кожи волосы становятся дистрофичными (истончаются, обламываются) и выпадают, что особенно выражено в латеральных зонах бровей. Течение заболевания хроническое.

Ульэритема рубцующаяся надбровная
