
- •2. Сердечная недостаточность: кардиальные и экстракардиальные причины,
- •4. Неревматические миокардиты: этиология, патогенез, клиника,
- •6. Инфекционный эндокардит: этиология, патогенез, понятие о первичном и
- •7. Инфекционный эндокардит: лечение и профилактика.
- •13. Диф диагностика впс с обогащением малого круга кровообращения.
- •14.Диф. Диагностика врожденных пороков сердца с цианозом.
- •15. Перикардиты: этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф.Диагноз.
- •16. Перикардиты,
- •17. Вегетативная дисфункция: этиология, патогенез, клиническая картина,
- •18. Вегетативная дисфункция: лечение, реабилитация, профилактика.
- •19. Первичная артериальная гипертензия: определение, эпидемиология,
- •20. Первичная артериальная гипертензии: лечение, профилактика, реабилитация, диспансерное наблюдение.
- •21. Вторичные артериальные гипертензии: этиология, патогенез, клиническая картина, диагностика, дифференциальная диагностика.
- •22. Экстрасистолия: этиология, электрофизиологические механизмы, клиника, диагностика, экг-диагностика, лечение.
- •25.Брадиаритмии (синдром слабости синусового узла, атриовентрикулярные блокады): этиология, патогенез, клиника, диагностика, экг-критерии, лечение, показания для имплантации электрокардиостимулятора.
- •26. Ювенильные хронические артриты: этиология, патогенез, классификация, клинические варианты, диагностика.
- •29. Системные поражения соединительной ткани: общие вопросы этиологии и патогенеза, понятие об аутоиммунитете, клиника, диагностика.
- •31. Системные васкулиты (узелковый полиартериит, неспецифический аортоартериит, гранулематоз Вегенера, слизисто-кожный лимфонодулярный синдром): клиника, диагностика, диагностические критерии.
- •33. Дифференциальная диагностика системных заболеваний соединительной ткани (скв, ювенильный дерматомиозит, системная склеродермии)
- •34. Дифференциальная диагностика системных васкулитов ( узелковый полиартериит, синдром Кавасаки, геморрагический васкулит)
- •35. Дифференциальная диагностика моноартрита.
- •37. Врожденный нефротический синдром: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, исходы.
- •40. Тубулопатии с ведущим синдромом нефролитиаза (почечный тубулярный ацидоз I типа): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, исходы и осложнения.
- •41. Дисметаболические нефропатии (уратурия, оксалурия, кальцийурия, фосфатурия): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, исходы и осложнения.
- •43. Приобретенный нефротический синдром: этиология, патогенез, морфологическая характеристика, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, исходы.
- •44. Рефлюкс-нефропатии: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, течение, исходы и осложнения.
- •45. Циститы у детей: этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, течение, исходы и осложнения. Нейрогенные дисфункции мочевого пузыря.
- •46. Острая почечная недостаточность (опн): этиология, патогенез, классификация, стадии, диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •47. Острая почечная недостаточность (опн): лечение, посиндромная терапия, показания к гемодиализу, исходы, прогноз.
- •50. Дифференциальная диагностика нефритического и нефротического синдромов.
- •51. Поликистоз и кистозная дисплазия почек: этиология, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение, диспансерное наблюдение.
- •52. Острый гломерулонефрит: этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, исходы.
- •53. Хронический гломерулонефрит: этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, исходы.
- •55. Пиелонефриты: этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, исходы.
- •Клинические критерии диагностики
- •Cимптомы, течение
- •58) Неспецифический язвенный колит: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, течение, исходы и осложнения.
- •59) Болезнь Крона: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, течение, исходы и осложнения.
- •60) Дифференциальная диагностика неспецифических заболеваний кишечника.
- •61) Гельминтозы, вызываемые круглыми гельминтами – нематодами (аскаридоз, энтеробиоз, трихоцефалез, токсокароз, трихинеллез): клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •62)Гельминтозы, вызываемые ленточыми гельминтами – цестодами (тениоз, тениаринхоз, эхинококкоз, дифизоботриоз: клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •65) Острый панкреатит: этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, исходы и осложнения, профилактика. Неотложная помощь при остром панкреатите.
- •66) Хронический панкреатит: этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, исходы и осложнения, профилактика.
- •67) Кистофиброз поджелудочной железы: Этиология. Патогенез. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Особенности клинического течения.
- •68) Хронический гепатит: этиология, патогенез, клиника, диагностика, значение методов прижизненного морфологического исследования печени, лечение, течение, исходы и осложнения, профилактика.
- •69) Цирроз печени: этиология, патогенез, клиника, диагностика, значение методов прижизненного морфологического исследования печени, лечение, течение, исходы и осложнения, профилактика.
- •70)Заболевания верхних отделов желудочно-кишечного тракта (гастродуодениты, язвенная болезнь): этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, исходы.
- •71) Дифференциальная диагностика желтух
- •72) Муковисцидоз: этиология, патогенез, клиника легочной и смешанной формы, диагностика, дифференциальный диагноз, неонатальный скрининг.
- •73) Муковисцидоз: лечение, течение, исходы и осложнения.
- •74) Врожденные и наследственные заболевания легких (гемосидероз легких, синдром Гудпасчера, дефицит альфа-1-антитрипсина): этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика.
- •75) Врожденные и наследственные заболевания легких (гемосидероз легких, синдром Гудпасчера, дефицит альфа-1-антитрипсина): лечение, течение, исходы и осложнения.
- •76) Альвеолиты (экзогенный аллергический альвеолит, идиопатический фиброзирующий альвеолит, токсический фиброзирующий альвеолит): этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз.
- •Гастроинтестинальная форма пищевой аллергии к пшенице.
- •Гастроинтестинальная форма пищевой аллергии к пшенице.
- •Лечение птерин-зависимых форм фку
- •105. Врожденный гипотериоз. Лечение
- •116. Врожденная дисфункция коры надпочечников: лечение, прогноз, медико-генетическое консультирование, пренатальная диагностика, диспансерное наблюдение.
- •118. Хроническая недостаточность надпочечников: этиология, патогенез, клиника, дифференциальный диагноз, заместительная гормональная терапия, прогноз, диспансерное наблюдение.
- •Лечение острого адреналового криза [bii]
- •119. Гиперкортицизм (болезнь и синдром Иценко-Кушинга): определение, этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальный диагноз, лечение, прогноз, диспансерное наблюдение.
- •120. Клиническая картина геморрагического синдрома (петехиальносинячковый, гематомный, смешанный, васкулитный, ангиоматозный). Методы оценки тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза.
- •121. Дифференциальная диагностика заболеваний с геморрагическим синдромом (геморрагический васкулит, тромбоцитопеничская пурпура, тромбоцитопатии, гемофилия).
- •122. Дифференциальная диагностика заболеваний с синдромом цитопении (острый лейкоз, апластическая анемия, системная красная волчанка).
- •123. Дифференциальная диагностика анемий.
- •126. Конъюгационные желтухи новорожденных. Этиология. Особенности патогенеза. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Исходы. Осложнения.
- •127. Конъюгационные желтухи новорожденных. Лечение. Показания к консервативным и оперативным методам терапии.
- •129. Механические желтухи. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •130. Паренхиматозные желтухи. Этиология гепатитов. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Интенсивная терапия острой печеночной недостаточности у новорожденных. Исходы.
- •131. Анемии новорожденных вследствие кровопотери. Патогенез. Клиника. Гиповолемический шок. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Неотложная помощь.
- •132. Анемии новорожденных вследствие нарушения эритропоэза. Этиология. Патогенез.Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Показания к использованию эритропоэтина
- •133 Геморрагический синдром новорожденных. Дифференциальный диагноз. Лечение в зависимости от этиологии заболевания. Профилактика. Прогноз.
- •138. Бактериальный сепсис новорожденного. Представление о системной воспалительной реакции организма и ее патофизиологии. Клиника. Диагностика. Дифференциальный диагноз.
- •139. Бактериальный сепсис новорожденного. Лечение, рациональный выбор антибиотикотерапии. Иммунотерапия. Противошоковая терапия. Осложнения. Прогноз.
- •141. Клинические особенности инфекции covid-19 у детей старше одного месяца. Формы, осложнения.
- •142. Мультисистемный воспалительный синдром у детей, ассоциированный с sars-CoV-2. Клинические его проявления и диагностика.
- •143. Лабораторная диагностика инфекции covid-19 у детей при различных формах.
- •144. Инструментальная диагностика инфекции covid-19 у детей. Микробиологическая (специфическая) диагностика инфекции covid-19 у детей.
- •146. Особенности лечения детей с инфекцией covid-19. Показания для госпитализации детей с covid-19 или подозрением на него. Общие принципы и алгоритмы лечения инфекции covid-19 у детей.
- •148. Критерии выписки из стационара детей с новой коронавирусной инфекцией.
- •149. Профилактика инфекции covid-19 у детей.
- •150. Основные принципы организации комплексной реабилитации детей после перенесенной вирусной инфекции covid-19.
131. Анемии новорожденных вследствие кровопотери. Патогенез. Клиника. Гиповолемический шок. Диагностика. Дифференциальный диагноз. Лечение. Неотложная помощь.
Анемия- это патологическое состояние, характеризующееся снижением содержания эритроцитов, и/или гемоглобина, гематокрита в единице объема крови.
Нижняя граница нормы гемоглобина:
Для новорожденных – 130г/л, для детей 3 месяцев – 95/100г/л, в 1-3 года – 110г/л, 4-12 лет – 115г/л, от 12 до 16 лет -120г/л.
Пороговые значения: 0-14 дней – 145г/л, 15-28 дней – 120г/л, 5-12 лет – 115 г/л, далее, как у взрослых.
Ретикулоциты: в 1 сутки у доношенных – 18-34%, у недоношенных – 50-60%
К 4 дню 10-15%, к 10 - не превышает 10% .
Легкая – Нв 90-109г/л, эритр.-3 в 1 мкл, средняя Нв 70-89г/л, эритр.- 2,5,
Тяжелая – Нв менее 70г/л, эритр. Менее2.5*10\12 в 1 мкл
Постгеморрагическая анемия новорожденного острая хроническая
Этиологические факторы
острая
Плацентарная кровопотеря (предлежание или отслойка плаценты) Фето-фетальная и фетоплацентарная трансфузия Кровотечение (из пуповины, желудочно-кишечное, травматическое)
хроническая
Фето-фетальная и фетоматеринская трансфузия Постнатальная кровопотеря Ятрогенные потери (частое взятие крови для лабораторных исследований, использование макрометодик)
В родах причиной кровотечения с развитием анемии могут быть: 1. разрыв нормальной пуповины (стремительные роды, необычное расположение); 2. разрыв аномальной пуповины (варикоз, аневризма, инфицирование, короткая); 3. гематома пуповины или плаценты; 4. разрыв аномальных сосудов, аберрантный сосуд; 5. оболочное прикрепление; 6. сообщающиеся сосуды в многодольчатой плаценте; 7. повреждение плаценты при кесаревом сечении; 8. предлежание плаценты; 9. отслойка плаценты с фето-плацентарной трансфузией.
Факторами риска анемии являлись переднее расположение плаценты, преждевременные роды и экстренное кесарево сечение . У 10% всех детей, рожденных при предлежании плаценты, отмечается тяжелая анемия , которая наряду с преждевременными родами является основным фактором риска перинатальной смерти . Во время или после родов развитие анемии может быть обусловлено развитием внутренних кровотечений у ребенка: 1. подапоневротические геморрагии; 2. кефалогематома; 3. внутрижелудочковые, паренхиматозные геморрагии (на фоне недоношенности, травмы, изоиммунной тромбоцитопении); 4. кровотечения, ассоциированные с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием; 5. кровотечения различной локализации при геморрагической болезни новорожденных; 6. травма органов (печени, селезенки, почек, надпочечников); 7. легочное кровотечение; 8. ятрогенная потеря крови (флеботомия, повреждения центрального катетера), при оперативных вмешательствах. У недоношенных новорожденных, в особенности у детей с низкой и экстремально низкой массой тела, одной из основных причин развития анемии в первые недели жизни являются флеботомические потери при взятии крови на анализы .
Клинические критерии.
острая постгеморрагическая анемия новорожденного Возникает в первые 24 ч жизни Бледность кожи слизистых оболочек Тахипноэ Тахикардия Приглушенные тоны сердца, легкий систолический шум Снижение АД и венозного давления Слабый периферический пульс Мышечная гипотония Слабый крик При острой кровопотере более 15-20% ОЦК возможно возникновение гиповолемического (постгеморрагического) шока: - бледность на фоне оксигенотерапии - тахикардия ( частота сокращений сердца более 160 в 1 мин) - нитевидный пульс или его отсутствие - значительное снижение АД : у доношенніх – ниже 50 мм рт.ст., у недоношенных – ниже 45 мм рт.ст. -олиго- или анурия -симптом « белого пятна » -тахипноє, поверхностное нерегулярное дыхание, приступы апное
хроническая постгеморрагическая анемия новорожденного
Бледность кожи, не соответствующая родовому дистрессу Умеренная тахикардия, систолический шум над верхушкой сердца Тахипное Умеренное увеличение печени и селезенки Пульс нормального наполнения Венозное давление нормальное или повышенное В первые недели жизни возникает постгеморрагическая ЖДА
Лабораторная диагностика анемий 1. Содержание гемоглобина (N Hb 135 – 220 г/л) 2. Количество эритроцитов (N 5,0·10¹²/л) 3. Гемотокрит капилярный Ht выше, чем венозный Ht вен= Ht кап:1,1 ( W.Tomas,1982) 4. Определение ретикулоцитов 5. Морфология эритроцитов 6. Группа крови, Rh фактор 7. Биллирубин крови Дополнительные исследования. 1. Тест Клейнхауэра-Бетке 5. Эритроцитарные индексы 2. Тест Апта 6. УЗИ головного мозга 3. Прямая проба Кумбса 7. Пункция костного мозга 4. Исследование на внутриутробные инфекции 8. Ферменты эритроцитов
острая постгеморрагическая анемия новорожденного |
хроническая постгеморрагическая анемия новорожденного |
Нормальный уровень Hb и RBC ( снижение через 1-3 ч после рождения) Морфологическое исследование эритроцитов: Нормоцитоз, макроцитоз, нормохромия Количество ретикулоцитов в пределах нормы или увеличено Уровень железа в сыворотки крови ( ЖС ) в пределах нормы |
Сниженный уровень Hb и RBC при рождении Морфологическое исследование эритроцитов: микроцитоз, гипохромия. Анизоцитоз, пойкилоцитоз Количество ретикулоцитов увеличено Уровень ЖС снижен при рождении |
При тяжелой ситуации Общие меры : - устранение источника кровотечения -температурная защита -постоянная или кратковременная поддержка кислородом -адекватное питание ( во время шока – полное парентеральное питание) Основное лечение: -быстрая коррекция ОЦК -поддержка АД -восстановление микроциркуляции -стабилизация гемостаза -ликвидация анемии ( коррекция глобулярного объема, эритропоэтинтерапия, феррумтерапия и т.д) При несложной ситуации Основное лечение: -общие меры с дальнейшим проведением феррумтерапии -сблансированное питание ( возможны белковоминеральные добавки к грудному молоку) -витамины и микроэлементы кроветворного действия |
1 Общие меры : - предупреждение ухудшения общего состояния (коррекция соматоческих нарушений); -температурная защита и уход, оксигенотерапия -сбалансированное питание (возможно применение белково- минеральных добавок к грудному молоку), ограничение лабораторных исследований (предпочтение отдают микрометодам) 2. Основное лечение: -феррумтерапия (0,5-1 мг/кг с постепенным увеличением до толерантности) -эритропоэтинотерапия (100-150 ЕД/кг всутки внутривенно или подкожно №5-10) для активизации эритроцитопоэза -витамины и микроэлементы кроветворного действия |
Показания к трансфузии эритроцитарной массы
При рождении: -Ht венозной крови менее 0,40 (40%) -Ht венозной крови у тяжело больных детей (респираторный дистресс-синдром, апноэ) менее 0,45 (45%) 2. При наличии гемолетической анемии: - Ht венозной крови на первой неделе жизни менее 0,30 (30%) (Hb венозной крови менее 100 г/л)
Возраст ребенка и клинические проявления |
Уровень Hb, г/л |
1 сут. 2 сут. Тяжелые расстройства дыхания Тяжелые нарушения гемодинамики Нарушения деятельности сердечнососудистой и дыхательной систем |
Менее 130 Менее 130 Менее110-120 Менее100 |
7-28 сут. Нарушение деятельности сердечнососудистой и дыхательной систем есть нет |
Менее 100 Менее 80 |
Старше 1 мес. |
Менее 60 |
Протокол по переливанию ЭМ
При острых кровотечениях восстановление внутрисосудистого объема кристаллоидными и/или коллоидными растворами является первым приоритетом. Группа O, Rh D отрицательная плазмы. Предпочтение отдавать кристаллоидным растворам при экстренной коррекции ОЦК [91].
При острой кровопотере более 20% ОЦК, несмотря на введение кристаллоидов необходима трансфузия ЭВ.
При острой кровопотере более 10% ОЦК при наличии симптомов нарушенной доставки кислорода тканям, ацидозе показано переливание ЭМ.
При очень тяжелой анемии вследствие острого кровотечения, сразу после родов возможно использование O(1) - резус отрицательной ЭВ
Для детей до 1 года в критическом состоянии трансфузия (переливание) донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов проводится при уровне гемоглобина менее 85 г/л. Для детей старшего возраста трансфузия (переливание) донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов - при уровне гемоглобина менее 70 г/л.
Лечение анемии недоношенных: фолиевая кислота 1 мг/кг/сут – 2-3 мес; препараты железа 2-5 мг/кг/сут – 1 мес; токоферол 25 мг в день( α-токоферол ацетат); гемотрансфузии ( эритроцитарная масса); эритропоэтин
Гиповолемический шок:
1. В первую очередь следует обеспечить адекватную респираторную терапию. Если ребенок дышит самостоятельно - немедленный перевод на ИВЛ.
2. Обеспечение сосудистого доступа (если отсутствует). Желательно катетеризировать две вены (одну центральную и одну периферическую или две центральных) для исключения вероятности изменения скорости введения инотропных препаратов при одновременном назначении других инфузий. В исключительных случаях при наличии жизненных показаний в отсутствие возможности катетеризации центральной вены допустима непродолжительная инфузия вазоактивных 11 препаратов (допамин, адреналин) в периферическую вену. Задержка с назначением инотропных препаратов связана с 20-кратным увеличением риска летальности [4].
3. Если ребенок получал энтеральное питание, оно должно быть отменено, содержимое желудка эвакуировано. Парентеральное питание должно быть продолжено с учетом клинической картины и особенностей новорожденного (см. протокол проведения парентерального питания). 3. Непосредственно после катетеризации вены, как можно скорее, вводится 10–20 мл/кг физиологического раствора медленно болюсно или капельно в течение 15-20 мин. На ранней стадии дистрибутивного шока (септического шока) предпочтительно в первую очередь использовать волюм-эспандерный раствор для поддержания внутрисосудистого пространства. Инотропные препараты назначаются одновременно или немногим позднее. При отсутствии эффекта возможны повторные введения еще 10-15 мл/кг за 15-20 мин, с одновременным назначением инотропного препарата. Волюм-эспандерная терапия при септическом (дистрибутивном) шоке может достигать 40 и более мл/кг.
4. Инотропные препараты. Допамин – вазоактивный препарат первой линии в начальной дозе 5 мкг/кг/мин с повышением дозы по мере необходимости [5]. Повышение дозы производят пошагово, шаг- 2,0-2,5 мкг/кг/мин до 10 мкг/кг/мин каждые 10- 15 мин. Исключение составляет состояние ПЛГ, когда препаратом первой линии может стать добутамин с 5 мкг/кг/мин, увеличивая дозу с шагом 2,0 мкг/кг/мин каждые 10-15 мин. Добутамин (как стартовый препарат) может назначаться при ПЛГ как изолированно, так и одновременно с допамином
5. Предварительная оценка вида шока (гиповолемический, дистрибутивный (септический), кардиогенный). Начальные мероприятия направлены на поддержание сосудистого пространства и обеспечение поддержки тонуса миокарда и стенок сосудов, коррекцию гипоперфузии органов и тканей. Дальнейшие действия будут зависеть от полученных результатов обследования.
6. Анализ крови на КОС, электролиты, глюкозу, лактат, посев крови (другие исследования, предусмотренные при ухудшении состояния, в соответствии с внутренним протоколом отделения). Подсчет диуреза за предыдущие часы. В случае необходимости – коррекция анемии, ацидоза, дисэлектолитных нарушений, смена антибактериальной терапии.
7. Эхокардиография* для исключения ВПС с оценкой сократительной способности миокарда, системного кровотока (сердечный выброс ЛЖ, кровоток в ВПВ), гемодинамической значимости фетальных коммуникаций:
а. При нормальной сократительной способности и низком АД - продолжить увеличение допамина до 15-20 мкг/кг/мин.
б. При сниженной сократительной способности миокарда и/или высокой легочной гипертензии – добутамин с 5 мкг/кг/мин до 20 мкг/кг/мин, увеличивая на 2 - 5 мкг/кг/мин каждые 15 мин. Если у новорожденного сохраняется гиповолемия, высокие дозы инотропных препаратов могут вызвать тахикардию. В этом случае следует увеличить волемическую нагрузку. (Dempsey et all, 2009).
8. При неэффективности предшествующей терапии и суммарной дозе инотропных препаратов (допамин +добутамин) 25 мкг/кг/мин:
а. Для детей с ЭНМТ - назначается гидрокортизон (в дозе 1-2 мг/кг каждые 6 ч, при необходимости доза увеличивается до 2-2,5 мг/кг каждые 4 часа) [6]. Возможно также использование дексаметазона (0,5 мг/кг, при необходимости повторное введение каждые 2-6 часов) [7]. При отсутствии эффекта от введения кортикостероидов или кратковременном эффекте – в терапию включается адреналин 0,05-0,3 мкг/кг/мин. Каждые 15 мин увеличение дозы на 0,1 мкг/кг/мин, максимальные дозы при шоке могут достигать 3-5 мкг/кг/мин. У детей с ЭНМТ оправдано использование нескольких инотропных препаратов одновременно с целью снижения необходимой дозы адреналина, так как использование адреналина сопряжено с рядом побочных эффектов (повышение тонуса мезентериальных сосудов, гипергликемия, увеличение тонуса легочных сосудов, развитие гипертрофии миокарда) [8]
б. Для детей с весом более 1000г – назначается адреналин (0,1-0,5 мкг/кг/мин). Каждые 15 мин увеличение дозы на 0,1 мкг/кг/мин. При отсутствии эффекта от увеличения дозы адреналина – назначаются кортикостероиды – гидрокортизон (в дозе 1-2 мг/кг каждые 6 ч, при необходимости доза увеличивается до 2-2,5 мг/кг каждые 4 часа). Возможно также использование дексаметазона (0,5 мг/кг, при необходимости повторное введение каждые 2-6 часов). После назначения адреналина возможен переход на монотерапию адреналином или сочетание нескольких инотропных препаратов. Кортикостероиды при терапии шока вводятся болюсно, введение кортикостероидов в виде продленной инфузии может рассматриваться в исключительных случаях по жизненным показаниям.
9. При неэффективности описанной терапии и подтвержденной нормальной сократимости миокарда возможно использование норадреналина [9] 13 Норадреналин в большей степени увеличивает общее периферическое сопротивление сосудов, что приводит к увеличению постнагрузки. При условии здорового миокарда это может привести к увеличению сократимости. При пораженном миокарде повышение постнагрузки сопровождается снижением сердечного выброса. Эффективное и безопасное применение норадреналина возможно после эхокардиографического исследования с оценкой сократительной способности миокарда. Применяется при артериальной гипотонии на фоне сохранной сократительной способности миокарда, только после волемической нагрузки, обычно в комбинации с другими инотропными препаратами. Рекомендована начальная доза и скорость введения от 0,1 до 0,3 мкг/кг/мин. Максимальная доза и скорость введения может достигать 3–5 мкг/кг/мин. (см. Препараты, приложение 2)
10. Решение о необходимости продолжения введения повышенного объема инфузии принимается на основании клинических данных и данных эхокардиографии:
Целевые показатели терапии – через час от начала лечения достичь следующих показателей: • Укорочение длительности симптома «белого пятна» ≤ 3 с • Нормализация пульса, то есть отсутствие разницы между центральным и периферическим пульсом • Нормализация кожной температуры конечностей (разница центральной (ректальная) и периферической (тыльная поверхности стопы) температуры < 5% • Сатурация крови 90- 95%. • Снижение уровня лактата. Актуально не абсолютное значение, а динамика снижения. • Увеличение темпа диуреза является одним из целевых параметров терапии шока, однако через час от начала лечения диурез может оставаться нарушенным.